床墊生產(chǎn)流程及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。業(yè)務(wù)概覽質(zhì)量管理模塊的庫存檢驗(yàn)將為油氣利用公司的原材料、產(chǎn)品等庫存的檢驗(yàn)制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。檢驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格按《原材料進(jìn)廠檢驗(yàn)細(xì)則》所規(guī)定的抽檢規(guī)則和檢驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)。
產(chǎn)品檢驗(yàn)Tag內(nèi)容描述:
1、食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net食品伙伴網(wǎng)http:/www.foodmate.net。
2、1附件 22018 年國家醫(yī)療器械抽檢(國家級預(yù)算項(xiàng)目)產(chǎn)品檢驗(yàn)方案10010.動物源脫細(xì)胞(基)產(chǎn)品(生物)一、檢驗(yàn)依據(jù)1.中華人民共和國藥典2015 年版2.產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))二、檢驗(yàn)項(xiàng)目序號 檢驗(yàn)項(xiàng)目 所屬標(biāo)準(zhǔn) 條款判定原則是否允許復(fù)檢復(fù)檢樣品 備注1 細(xì)菌內(nèi)毒素 中華人民共和國藥典2015 年版產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)) 四部 1143/ 全部合格 否 / 2 無菌 中華人民共和國藥典2015 年版產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)) 四部 1101/ 全部合格 否 / 三、綜合判定原則1.表中任意項(xiàng)判定不合格,本次抽檢綜合結(jié)論為不合格。2.適用。
3、1附件 12018 年國家醫(yī)療器械抽檢(中央補(bǔ)助地方項(xiàng)目)產(chǎn)品檢驗(yàn)方案30010.C 反應(yīng)蛋白測定 試劑盒一、檢驗(yàn)依據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn))二、檢驗(yàn)項(xiàng)目序號 檢驗(yàn)項(xiàng)目 所屬標(biāo)準(zhǔn) 條款 判定原則 是否允許復(fù)檢 復(fù)檢樣品 備注1 準(zhǔn)確度 產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)) / 全部合格 是 留樣 2 線性 產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)) / 全部合格 是 留樣 3 重復(fù)性 產(chǎn)品技術(shù)要求(或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)) / 全部合格 是 留樣 三、綜合判定原則1.表中任意一項(xiàng)判定不合格,本次抽檢綜合結(jié)論為不合格。2.樣品在正常檢驗(yàn)過程中不能正常使用,本次抽檢綜合結(jié)。
4、衛(wèi)生部涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)定1、 涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品檢驗(yàn)時限 檢驗(yàn)時限(天)序號 產(chǎn)品名稱衛(wèi)生安全性 衛(wèi)生功能性1 與生活飲用水接觸的輸配水設(shè)備 1.1 管材 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 1.2 管件 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 1.3 蓄水容器(含水箱) 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 1.4 止水材料 30(如含毒理實(shí)驗(yàn)為 50) 2 與生活飲用水接觸的防護(hù)材料 2.1 涂料 50 2.2 內(nèi)襯 50 3 與生活飲用水接觸的水處理材料 3.1 水質(zhì)處理器濾芯 30 3.2 膜組件 30 3.3 活性炭 30 4 生活飲用水化學(xué)處理劑 30 5 生活飲用水水質(zhì)處理器 一般水質(zhì)處理器 30 5.1 活。
5、產(chǎn)品檢驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)培訓(xùn),1,Hylogy品牌產(chǎn)品線 產(chǎn)品認(rèn)證要求 血壓計檢驗(yàn)參數(shù) 測溫槍檢驗(yàn)參數(shù) 血氧儀檢驗(yàn)參數(shù) 外箱要求,目錄,2,1,Hylogy產(chǎn)品線,3,Hylogy品牌產(chǎn)品線,Hylogy,家用醫(yī)療品牌,主要以測溫槍和血壓計等電子產(chǎn)品為主,目前共8個品類。,4,2,產(chǎn)品認(rèn)證要求,5,產(chǎn)品認(rèn)證要求,1、產(chǎn)品認(rèn)證:FDA、CE、RoHS、FCC 2、必須要有的認(rèn)證:CE、RoHS 3、出美國市場產(chǎn)品必須要有認(rèn)證:FDA、CE、RoHS,6,3,血壓計檢驗(yàn)參數(shù),7,基本功能,測量血壓 血壓計范圍提示(WHO) 90組或120組記憶功能 2個用戶組 心率不齊檢測 測量平均值 外接適配器,8,功能參數(shù),9,血壓。
6、規(guī)章制度:________產(chǎn)品檢驗(yàn)中心規(guī)章制度單位:______________________部門:______________________日期:______年_____月_____日第 1 頁 共 33 頁產(chǎn)品檢驗(yàn)中心規(guī)章制度產(chǎn)品檢驗(yàn)中心質(zhì)量目標(biāo)編號:JY-01版本/修訂:1/01.A類缺陷漏檢、錯檢率為0;2.B類缺陷漏檢、錯檢率不超過0.25%;3.C類缺陷漏檢、錯檢率不超過1.0%;4.工藝執(zhí)行率達(dá)到100%;5.計量器具周檢率達(dá)到100%;6.在用測量設(shè)備完好率100%。附件:一、公司質(zhì)量方針質(zhì)量為先 技術(shù)創(chuàng)新 持續(xù)改進(jìn) 追求卓越二、公司質(zhì)量目標(biāo)1、產(chǎn)品出廠合格率達(dá)到100%;2、焊接鋼管:規(guī)格1016mm、壁厚1。
7、2008年1月,油氣利用ERP項(xiàng)目二期質(zhì)量管理模塊(QM)最終用戶培訓(xùn)庫存產(chǎn)品檢驗(yàn),培訓(xùn)內(nèi)容,庫存產(chǎn)品檢驗(yàn),庫存檢驗(yàn)業(yè)務(wù),業(yè)務(wù)概覽質(zhì)量管理模塊的庫存檢驗(yàn)將為油氣利用公司的原材料、產(chǎn)品等庫存的檢驗(yàn)制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),并提。