中國(guó)藥典

1、凡例與生物制品通則,中國(guó)藥典2015年版三部,Contents,藥品標(biāo)準(zhǔn),藥品標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所作出的技術(shù)規(guī)定。,1藥品標(biāo)準(zhǔn)是強(qiáng)制性； 2其表現(xiàn)形式： （1）中國(guó)藥典： 現(xiàn)行版：2015年版有：一部（中藥物，制劑）；二部（化藥）；三部（生物制品）；四部（ 通則與藥用輔料）。 （2）局頒標(biāo)準(zhǔn)（注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)） （3）其他標(biāo)準(zhǔn)：炮制規(guī)范,藥典中的幾個(gè)概念,凡例 生物制品通則,凡例：是為正確使用中國(guó)藥典進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，是對(duì)中國(guó)藥典正文（各論）、生物制品通則 、總論、通則及與質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定。,生物制品通。

2、第 1 頁 共 3 頁 中 國(guó) 醫(yī) 藥 教 育 協(xié) 會(huì) 學(xué)術(shù)部 藥教協(xié) 學(xué)術(shù) 第 160001 號(hào) 關(guān)于舉 辦 2015 版 中國(guó)藥典 下 的醫(yī) 療器械無菌檢 化 驗(yàn)員 操作指 導(dǎo) 務(wù)實(shí)培訓(xùn) 班的通知 各有關(guān)單 位 中國(guó)醫(yī)藥教育 協(xié)會(huì)是由國(guó)家 民政部。

3、中國(guó)藥典 2010年版附錄 通用檢測(cè)方法和指導(dǎo)原則主要增修訂內(nèi)容 一 主要報(bào)告內(nèi)容 1 附錄增修訂原則2 擬增修訂項(xiàng)目3 主要增訂項(xiàng)目?jī)?nèi)容4 主要修訂項(xiàng)目?jī)?nèi)容5 評(píng)價(jià)與展望 二 附錄增修訂原則 1 新增通用檢測(cè)方法應(yīng)是目前。

4、1 2015版藥典解析 1 藥典定義2 藥典分類3 藥典作用4 藥典發(fā)展5 編制要求6 編制過程7 編制特點(diǎn)8 分部解讀9 結(jié)束 目錄 2 2015版藥典解析 定義 國(guó)家為保證藥品質(zhì)量 對(duì)藥品的質(zhì)量指標(biāo) 檢驗(yàn)方法和生產(chǎn)工藝等所做的技術(shù)規(guī)定 是藥品研究 生產(chǎn) 經(jīng)營(yíng) 使用及監(jiān)督管理等各環(huán)節(jié)必須共同遵守的 具有強(qiáng)制性的準(zhǔn)則和法定依據(jù) 3 2015版藥典解析 常用的國(guó)外藥典 美國(guó)藥典 USP 英國(guó)藥典。

5、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)及 中國(guó)藥典 2010版 一 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) 標(biāo)準(zhǔn)化目的 最佳秩序 最佳效益標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ) 科學(xué)進(jìn)步 實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化對(duì)象 重復(fù)性事物 重復(fù)生產(chǎn) 檢驗(yàn) 減少不必要?jiǎng)趧?dòng)經(jīng)驗(yàn)積累 新經(jīng)驗(yàn)取代舊經(jīng)驗(yàn)之最佳方案 標(biāo)準(zhǔn)化本質(zhì) 統(tǒng)一 統(tǒng)一規(guī)定范圍 避免不必要混亂 各方遵守公認(rèn)準(zhǔn)則 標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)例 秦始皇統(tǒng)一度量衡 統(tǒng)一貨幣 統(tǒng)一文字 9種馬字 小篆 維護(hù)了當(dāng)時(shí)社會(huì)最佳秩序促進(jìn)了貿(mào)易最佳效益奠定了。

6、附件：中國(guó)藥典中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明編寫細(xì)則國(guó)家藥典委員會(huì)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草說明是說明標(biāo)準(zhǔn)起草過程中，制訂各個(gè)項(xiàng)目的理由及規(guī)定各項(xiàng)指標(biāo)和檢測(cè)方法的依據(jù)；也是對(duì)該藥品從歷史考證，藥材的原植(動(dòng)、礦)物品種，生藥形態(tài)鑒別，成方制劑的處方、制法，以及它們的理化鑒別，質(zhì)量控制，臨床應(yīng)用，貯藏等全面資料的匯總。一、編寫原則：1、起草說明不屬于藥品法規(guī)，也不是藥典的注釋，而是制訂各個(gè)項(xiàng)。

7、版中國(guó)藥典學(xué)習(xí)心得體會(huì) 版中國(guó)藥典領(lǐng)回車間有一段時(shí)間了，自己有空的時(shí)候，對(duì)比版藥典看看又想想。為能更好地學(xué)習(xí)交流，所以有以下個(gè)人的學(xué)習(xí)體會(huì)。學(xué)習(xí)體會(huì)共分4部分，以下一一羅列，不對(duì)之處請(qǐng)諸位同行斧正，謝謝！ 1，版中國(guó)藥典編制依據(jù)、背景、意義： 版中國(guó)藥典編制是根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法完成的。不斷出現(xiàn)的藥品安全問題，使藥品 安全成為國(guó)家藥監(jiān)局的重要工作，版的中國(guó)藥典的修訂，再次從標(biāo)準(zhǔn)上給予藥品安。

8、1,2010年版中國(guó)藥典微生物檢查法,別小琳 四川省食品藥品檢驗(yàn)所 2010年4月,主要內(nèi)容,一、中國(guó)藥典2010年版微生物限度檢查法增修訂內(nèi)容簡(jiǎn)介 二、培養(yǎng)基適用性實(shí)驗(yàn)的實(shí)施與操作 三、白色念珠菌的檢查 四、微生物限度檢查方法驗(yàn)證試驗(yàn) 五、微生物限度檢查面臨的問題,3,(一)中國(guó)藥典2010年版微生物限度檢查法增修訂內(nèi)容簡(jiǎn)介,4,中國(guó)藥典2010年版框架(衛(wèi)),中國(guó)藥典2010年版框架(衛(wèi))。

9、2010年版中國(guó)藥典 生物檢定部分修訂內(nèi)容,高華 中國(guó)藥品生物制品檢定所,主要內(nèi)容,一、藥品生物檢定概況 二、藥品生物檢定增修訂情況,藥品生物檢定概況,定義 應(yīng)用范圍 作用,藥品生物檢定-定義,生物檢定法是利用生物體包括整體、離體組織、器官、細(xì)胞和微生物等評(píng)估藥物生物活性的一種方法。它以藥物的藥理作用為基礎(chǔ)，以生物統(tǒng)計(jì)為工具，運(yùn)用特定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)在一定條件下比較供試品和相當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌匪a(chǎn)生。

10、中國(guó)藥典2010年版(二部)化學(xué)藥品增修訂概況,國(guó)家藥典委員會(huì)化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)處,主要內(nèi)容,2010年版藥典（二部）的特點(diǎn),2010年版與2005年版二部增修訂情況比較表,其中，由于未找到樣品而未修訂的品種有345個(gè)，占保留上版品種17.5%,例：注射用鹽酸阿糖胞苷,二部各類品種的增修訂情況,化學(xué)藥中由于未找到樣品而未修訂的品種有306個(gè)，占保留上版品種21.8%,2010年版與2005年版藥典主要項(xiàng)。

11、2010年版中國(guó)藥典微生物檢驗(yàn)技術(shù),崔學(xué)文 四川省食品藥品檢驗(yàn)所 2010年3月,主要內(nèi)容,一、藥品微生物檢驗(yàn)現(xiàn)狀 二、中國(guó)藥典2010年版微生物檢驗(yàn)增修訂 內(nèi)容簡(jiǎn)介 三、微生物檢查方法驗(yàn)證試驗(yàn),(一)藥品微生物檢驗(yàn)現(xiàn)狀,藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 【性狀】 【鑒別】 【檢查】 無菌/微生物限度 【含量測(cè)定】,藥品微生物檢驗(yàn)概況,藥品質(zhì)量體系,安全性,有效性,藥品質(zhì)量體系構(gòu)成與相互關(guān)系,藥品中污染的微生物通過。

12、2015版 中國(guó)藥典 一部 修訂情況解讀 中國(guó)藥典 由國(guó)家藥品監(jiān) 督管理部門頒布，是國(guó)家為保 證藥品質(zhì)量、確保民眾用藥安 全有效、質(zhì)量可控而制定的藥 品法典?？梢哉f是藥企藥品研制、 生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和管理 都必須嚴(yán)格遵守的法定依據(jù)， 是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心組成部 分，是最具嚴(yán)肅性和權(quán)威性的 藥品標(biāo)準(zhǔn)。 國(guó)家法典 質(zhì)量準(zhǔn)繩 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 行業(yè)必備 2015版 中國(guó)藥典 概況 中國(guó)藥典 對(duì)于保證藥品。

13、中國(guó)藥典 2015版 微生物新增指導(dǎo)原則 主要內(nèi)容 一、概述 二、微生物新增三個(gè)指導(dǎo)原則 三、小結(jié) 一、概述 樣品 檢驗(yàn) 結(jié)果判斷 一、概述 檢查 標(biāo)準(zhǔn) 檢測(cè) 方法 結(jié)果 判斷 1、新版變化 2、標(biāo)準(zhǔn)比較 1、方法變化 2、方法驗(yàn)證 1、計(jì)數(shù)結(jié)果 2、控制菌檢 查結(jié)果 相互關(guān)聯(lián)，相互影響，不可分割 一、概述 1000以下 藥典各論中各種檢查法的說明 -制劑通則、鑒別試驗(yàn)、色譜光譜法 10。

14、中國(guó)藥典中藥材指紋圖譜研究文獻(xiàn)統(tǒng)計(jì)分析 目的研究分析19902007年2005版中國(guó)藥典收載的中藥材指紋圖譜的論文發(fā)表情況，對(duì)中藥材指紋圖譜的研究現(xiàn)狀做出判斷。方法以中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫為檢索工具，檢索來自中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫文獻(xiàn)，分別對(duì)文獻(xiàn)的來源機(jī)構(gòu)、年代、所發(fā)表的期刊以及指紋圖譜類型分布進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果共查得相關(guān)文獻(xiàn)828篇，涉及到的研究品種為237個(gè)，并對(duì)其進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析研究。結(jié)論中藥指紋。

15、中國(guó)藥典是為保證藥品質(zhì)量可控確保人民用藥安全有效而依法制定的藥品法典。是國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)體系的核心。藥品研制生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用和管理都必須遵守中國(guó)藥典 1953版1963版1977版1985版1990版1995版2000版2005版2010版201。

16、1四川省百草生物藥業(yè)有限公司質(zhì)量部2018.06.29 2 3 片劑知識(shí) 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 0103膠囊劑藥典知識(shí)膠囊劑系指原料藥物或與適宜輔料。

17、2010年 版 中 國(guó) 藥 典 生 物 檢 定 部 分 修 訂 內(nèi) 容 高 華中 國(guó) 藥 品 生 物 制 品 檢 定 所 主 要 內(nèi) 容n 一 藥 品 生 物 檢 定 概 況n 二 藥 品 生 物 檢 定 增 修 訂 情 況 藥 品 生。

18、1湖 南 中 達(dá) 南 岳 制 藥 有 限 公 司朱 長(zhǎng) 富2015年 06月 09日 2 2015版 藥 典 解 析1 藥 典 定 義2 藥 典 分 類3 藥 典 作 用4 藥 典 發(fā) 展5 編 制 要 求6 編 制 過 程7 編 制 特。