本驗證方案適用于河北橡一醫(yī)藥科技股份有限公司潔凈廠房系統(tǒng)的驗證。取樣室空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案。凈化空調(diào)系統(tǒng)基礎(chǔ)知識。1. 藥廠潔凈室的空調(diào)凈化(新版GMP)- 。藥廠潔凈室的空調(diào)凈化(新版GMP)。
凈化系統(tǒng)Tag內(nèi)容描述:
1、CO2 吸收凈化系統(tǒng)的設(shè)計及三維模擬1密 級學(xué) 號 070384畢 業(yè) 設(shè) 計 CO2 吸收凈化系統(tǒng)的設(shè)計及三維模擬院 ( 系 、 部 ) : 機(jī)械工程學(xué)院姓 名:年 級: 環(huán) 071 班專 業(yè): 環(huán)境工程指 導(dǎo) 教 師 : 朱玲教 師 職 稱 : 副教授2011 年 6 月 10 日北京CO2 吸收凈化系統(tǒng)的設(shè)計及三維模擬2北 京 石 油 化 工 學(xué) 院畢 業(yè) 設(shè) 計 (論 文) 任 務(wù) 書學(xué)院(系、部)機(jī)械工程學(xué)院 專業(yè) 環(huán)境工程 班級 環(huán) 07-1 學(xué)生姓名 指導(dǎo)教師/職稱 朱玲/ 副教授 1.畢業(yè)設(shè)計(論文)題目CO2 吸收凈化系統(tǒng)的設(shè)計及三維模擬2.任務(wù)起止日期: 2011 年 2 月 21 日 至 20。
2、空調(diào)凈化系統(tǒng)操作規(guī)程 1.開機(jī)前的準(zhǔn)備工作 1.1檢查設(shè)備各零部件是否緊固。 1.2檢查電源接線是否有松動現(xiàn)象,若松動,則固定好。 2.開機(jī) 2.1開機(jī)前要檢查各設(shè)備狀態(tài)標(biāo)志,設(shè)備是否良好,查清設(shè)備良好后要更換房間設(shè)備狀態(tài)牌。 2.2在夏天開機(jī) 2.2.1在確定電氣線路完好后,接通外部的主電源開關(guān),接通冷水機(jī)電控柜內(nèi)的控制線路的空氣開關(guān),機(jī)沒即開始加熱,若機(jī)沒有溫?zé)岣杏X(40以上)表明機(jī)油加熱完成。 2.2.2合上送風(fēng)系統(tǒng)開關(guān),給凈化區(qū)域送潔凈風(fēng)。 2.2.3打開主機(jī)電控柜門,開啟冷卻水泵、冷卻塔、電子水處理儀輔助設(shè)備。 2.2.4按冷水機(jī)組操作規(guī)程開啟。
3、空調(diào)凈化系統(tǒng)審計基本信息審計對象:審計日期:審計小組人員組成:姓名:__________: 部門:__________審計主要內(nèi)容清單:1. 文件2. 空調(diào)機(jī)房3. 潔凈區(qū)4. 驗證5. 再驗證其它:_____________審計結(jié)論:經(jīng)對上述內(nèi)容進(jìn)行審查,該空調(diào)凈化系統(tǒng)運(yùn)行。7審計報告一、基本情況簡介二、主要問題及其風(fēng)險評估主要問題:經(jīng)過對上述問題的綜合評估,本企業(yè)的空調(diào)凈化系統(tǒng)在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全方面存在風(fēng)險如下:三、整改建議和跟蹤檢查結(jié)果包括對存在問題的整改建議、整改時限建議,跟蹤檢查等內(nèi)容。四、審計小組成員簽字審計記錄1. 文件YESNO1.1 空調(diào)。
4、生 產(chǎn) 質(zhì) 量 管 理 文 件空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案文件編號:SMP-02YZ002 R00修 訂: 年 月 日審 核: 年 月 日頒發(fā)部門: 年 月 日使用單位: 、 批 準(zhǔn) 人: 年 月 日生效日期: 年 月 日目錄1.概述:31.1空調(diào)凈化系統(tǒng)的組成31.2注射劑車間潔凈級別及面積31.3空調(diào)凈化系統(tǒng)的流程42驗證目的:43驗證范圍:適用于公司注射制劑車間HVAC系統(tǒng)的驗證。44驗證小組成員職責(zé)55。
5、空調(diào)凈化系統(tǒng)再驗證方案項目編號: YZ- DS(6)01-1-2010 系統(tǒng)名稱: 所在車間: 起草人: 日期: 審核人: 日期: 批準(zhǔn)人: 日期: 目錄1概述11.1概述 12驗證目的13驗證范圍 14驗證機(jī)構(gòu)組成。
6、第 7 頁 共 13 頁文件編碼:提取車間空氣凈化系統(tǒng)回顧性驗證方案起 草: 日期: 審 核: 批 準(zhǔn): 日期: 實施日期: 頒發(fā)部門:質(zhì)量部分發(fā)部門:質(zhì)量部、工程部驗證小組名單組長姓名職務(wù)/職稱部門成員姓名職務(wù)/職稱部門。
7、固體制劑車間空調(diào)凈化系統(tǒng)再驗證文件驗證實施時間 驗證報告時間 再驗證時間 歸檔日期: 檔案編號: 檔案責(zé)任人:CKP驗證方案方案批準(zhǔn)時間 方案實施時間 二 零 一 一 年內(nèi)蒙古康源藥業(yè)有限公司驗 證 方 案 批 準(zhǔn) 書編碼:R0-07-001(00)驗證方案名稱:________________________________________驗證方案編號:____________________驗證方案符合標(biāo)準(zhǔn)要求,批準(zhǔn)實施驗證并。
8、GMP潔凈廠房空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案文件編號:修 訂: 年 月 日審 核: 年 月 日頒發(fā)部門: 年 月 日使用單位: 、 批 準(zhǔn) 人: 年 月 日生效日期: 年 月 日目錄1.概述:31.1空調(diào)凈化系統(tǒng)的組成31.2注射劑車間潔凈級別及面積31.3空調(diào)凈化系統(tǒng)的流程42驗證目的:43驗證范圍:適用于公司注射制劑車間HVAC系統(tǒng)的驗證。44驗證小組成員職責(zé)55驗證進(jìn)度安排56驗證內(nèi)容6。
9、原料藥車間空調(diào)凈化系統(tǒng)風(fēng)險評估報告風(fēng)險評估編號:部門簽名日期起草人審核人批準(zhǔn)人目 錄1. 概述2. 風(fēng)險管理人員及其職責(zé)分工3. 風(fēng)險可接受準(zhǔn)則4、風(fēng)險評估流程圖5、風(fēng)險的識別6、風(fēng)險分析、評估與降低風(fēng)險的措施7、風(fēng)險溝通和審核8、評估結(jié)論1 概述根據(jù)驗證管理規(guī)程,利用風(fēng)險管理方法和工具,對空調(diào)凈化系統(tǒng)系統(tǒng)各要素,進(jìn)行分析、評估,以確定空調(diào)凈化系統(tǒng)系統(tǒng)確認(rèn)的范圍及程度,并在確認(rèn)過程中,對關(guān)鍵要素進(jìn)行監(jiān)控和確認(rèn),以確保關(guān)鍵要素能夠得到有效控制,能夠降低可能造成的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險。1.1相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)1.1.1.系統(tǒng)設(shè)計性能檢測項目。。
10、生產(chǎn)設(shè)備驗證上海津力化工有限公司空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案驗證項目編號: YZ-E-003-2012(1) 驗證實施日期: 17上海津力化工有限公司驗證題目:菌檢室凈化空調(diào)系統(tǒng)驗證(驗證方案)方案制訂 制訂日期 方案審核。
11、21題目:空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案 編號:JZ-VP-SB21(0) 第 21頁 共 20頁頁共 4頁山東金城鐘化生物藥業(yè)有限公司驗 證 文 件111 空調(diào)凈化系統(tǒng)驗證方案起 草 人:起草部門:審 核 人:審核日期: 年 月 日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期: 年 月 日執(zhí)行日期: 年 月 日1 本標(biāo)準(zhǔn)適用于谷胱甘肽車間空調(diào)凈化系統(tǒng)的驗證。2 職責(zé)工程設(shè)備部:負(fù)責(zé)驗證文件的起草,并負(fù)責(zé)設(shè)計確認(rèn)、安裝確認(rèn)、運(yùn)行確認(rèn)的組織實施。質(zhì)保部QC:負(fù)責(zé)按計劃。
12、酒劑車間潔凈區(qū)空調(diào)凈化系統(tǒng)設(shè)計方案文件編號: 編寫日期: 編寫部門: 歸檔部門: 確認(rèn)方案的審核與批準(zhǔn)表起草姓名及職位名稱簽字日期起草人QA驗證人員設(shè)備部審核姓名及職位名稱簽字日期生產(chǎn)部生產(chǎn)部經(jīng)理設(shè)備部設(shè)備部經(jīng)理質(zhì)量部質(zhì)量部經(jīng)理批準(zhǔn)姓名及職位名稱簽字日期質(zhì)量負(fù)責(zé)人驗證小組序號成員所在部門/職位驗證職責(zé)簽名/日期12345目錄1.概述1.1.車間所在地主要?dú)庀筇卣?.2.車間潔凈區(qū)室外氣象參數(shù)1.3.車間潔凈區(qū)室內(nèi)氣象參數(shù)1.4.車。
13、XXXX藥業(yè)有限公司GMP文件系統(tǒng) 驗證管理空調(diào)凈化系統(tǒng)(HVAC)再驗證方案設(shè)備名稱空調(diào)凈化系統(tǒng)生產(chǎn)廠家使用部門XXXX藥業(yè)有限公司年 月XXXX藥業(yè)有限公司GMP文件系統(tǒng) 驗證管理文件編碼:YZ-GX-STD-001-03 頁碼:1/18目錄驗證方案會簽與批準(zhǔn)表1、引言1.1概述1.2驗證目的1.3驗證小組成員和工作安排1.4驗證計劃2、HVAC系統(tǒng)的安裝確認(rèn)2.1 HAVC系統(tǒng)安裝確認(rèn)所需的文件2.2儀器和儀表的檢定2.3 HAVC系統(tǒng)的設(shè)備性能2.3.1設(shè)備(構(gòu)件)材質(zhì)2.3.2設(shè)備的安裝確認(rèn)。
14、河北橡一醫(yī)藥科技股份有限公司驗證文件空氣凈化系統(tǒng)(HVAC)驗證報告文件編號:河北橡一醫(yī)藥科技股份有限公司1范圍本驗證方案適用于河北橡一醫(yī)藥科技股份有限公司潔凈廠房系統(tǒng)的驗證。2 概述本系統(tǒng)的驗證活動是根據(jù)公司的規(guī)定要求,由驗證小組按照系統(tǒng)驗證方案進(jìn)行。通過驗證過程,記錄及審查偏差報告,確認(rèn)方案中內(nèi)容在實施過程中沒有修改,記錄要真實完整,符合方案要求。3、職責(zé)系統(tǒng)驗證報告小組對本報告負(fù)責(zé)。4、驗證前工作表2.1 驗證方案批準(zhǔn)書及修改申請驗證方案名稱驗證方案編號有無修改內(nèi)容修改原因及依據(jù)修改后方案起草人 部門經(jīng)。
15、凈化空調(diào)系統(tǒng)基礎(chǔ)知識,目 錄,凈化空調(diào)驗證,壓差控制,凈化空調(diào)基礎(chǔ)知識,工藝流程及各組成部分相關(guān)知識,溫、濕度控制,日常監(jiān)控,2,第一節(jié) 工藝流程及各部分相關(guān)知識,3,工藝流程,凈化空調(diào)器的一般結(jié)構(gòu):,冷凍水進(jìn),冷凍水出,新風(fēng),蒸汽進(jìn),冷凝水,冷凍水出,冷凍水進(jìn),送風(fēng),高效,潔凈室,回風(fēng),臭氧,4,相關(guān)知識,新風(fēng)、回風(fēng)段: 新風(fēng)、回風(fēng)口位置按設(shè)計要求可分別在端部、頂部或左右各側(cè)面,并配有風(fēng)量調(diào)節(jié)閥,新回風(fēng)按一定比例混合,既可節(jié)約能源,又可達(dá)到衛(wèi)生要求。 新風(fēng): 空調(diào)系統(tǒng)中的新風(fēng)占送風(fēng)量的百分?jǐn)?shù)不低于10%,在春秋過渡季節(jié)中可以提高新。