高中化學 章末綜合測評（打包3套）[魯科版選修]5.zip

高中化學 章末綜合測評（打包3套）魯科版選修5.zip,魯科版選修,高中化學,章末綜合測評打包3套魯科版選修5,綜合,測評,打包,魯科版,選修 章末綜合測評(一)(時間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1(2016全國丙卷)已知異丙苯的結構簡式如下，下列說法錯誤的是()【導學號：04290024】A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物【解析】A項，異丙苯的分子式為C9H12。B項，異丙苯比苯的碳原子數(shù)多，所以異丙苯的沸點比苯高。C項，異丙苯中與苯環(huán)相連的C原子上有四個單鍵，所有C原子不可能共面。D項，異丙苯和苯的結構相似，相差3個“CH2”原子團，是苯的同系物?！敬鸢浮緾2下列有機物的命名正確的是()【解析】選項A的名稱為對二甲苯；選項B的名稱為2甲基1丙烯；選項D的名稱為2溴丁烷?！敬鸢浮緾3中國學者和美國科學家共同合成了世界上最大的碳氫分子，該分子由1 134個碳原子和1 146個氫原子構成，下列關于此物質的說法錯誤的是()A是烴類化合物B常溫下呈固態(tài)C分子中含有不飽和碳原子D不能在空氣中燃燒【解析】該碳氫分子僅含有C、H兩種元素，故其為烴類化合物；其含有1 134個碳原子，常溫下為固態(tài)；若該烴為飽和烴，其分子中應含有2 270個氫原子，因此其分子中含有不飽和碳原子。【答案】D4溴水分別與酒精、己烯、苯和四氯化碳混合，充分振蕩后靜置，下列現(xiàn)象與所加試劑不相吻合的是()ABCD與溴水混合的試劑酒精己烯苯四氯化碳現(xiàn)象【解析】酒精與水互溶，不能從溴水中萃取出Br2，故A項錯誤；己烯能與Br2發(fā)生加成反應而使溴水退色，加成產物與水不互溶，最終混合物分層，故B項正確；苯和四氯化碳都能將Br2從溴水中萃取出來，Br2溶解在其中都顯橙色，苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，故C項和D項正確?！敬鸢浮緼5下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是()A甲苯B硝基苯C2甲基丙烯 D2甲基丙烷【解析】A項由于苯的6個C和6個H共平面，甲苯中甲基中的C取代H的位置，故仍在同一平面。B項硝基對C的位置無影響，故苯環(huán)中C仍在同一平面。C項2甲基丙烯中的兩個甲基中的C取代乙烯中H的位置，在同一平面。D項2甲基丙烷中三個C與H形成四面體結構，不在同一平面?！敬鸢浮緿6(2016武漢外國語學校月考)下列是四種烴的碳骨架，以下關于四種烴的說法不正確的是()Aa能使酸性高錳酸鉀溶液退色Bb的分子式為C5H12Cb和c互為同系物Dd為平面形分子，屬于烷烴【解析】a為2甲基丙烯，可以使酸性高錳酸鉀溶液退色；b為新戊烷，分子式為C5H12；c為異丁烷，和b同屬于烷烴，且分子式不同，互為同系物；d為環(huán)己烷，不屬于烷烴，不符合烷烴通式CnH2n2，且不是平面形分子。【答案】D7(2014上海高考)催化加氫可生成3甲基己烷的是()ACH2=CHCH(CH3)CH2CH2CH2CH3BCH2=CHCH(CH3)CCHCCH2=CHC(CH3)=CHCH2CH3DCH3CH2CH2CH2C(CH3)=CH2【解析】A項完全加氫后生成3甲基庚烷，A項不正確；B項完全加氫后生成3甲基戊烷，B項不正確；C項催化加氫可生成3甲基己烷，C項正確；D項催化加氫生成2甲基己烷，D項不正確?！敬鸢浮緾8(2016哈爾濱高二檢測)檸檬烯是一種食用香料，其結構簡式如圖。有關檸檬烯的分析正確的是()A它的一氯代物有6種B它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C它和丁基苯()互為同分異構體D一定條件下，它可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應【解析】注意分子中不含苯環(huán)，所以一氯代物有8種，且所有的碳原子不在一個平面上，A、B錯誤；丁基苯的分子比檸檬烯的分子少2個H原子，C選項錯誤；因為分子中含有C=C鍵及CH3，所以D正確。【答案】D9一種常見液態(tài)烴，它不跟溴水反應，但能使酸性KMnO4溶液退色。0.05 mol該烴完全燃燒時生成8.96 L CO2(標準狀況)，該烴是()【解析】根據(jù)0.05 mol該烴完全燃燒時生成8.96 L CO2(標準狀況)可知，1分子該烴中含有8個碳原子，則排除A項和C項；再由“它可使酸性KMnO4溶液退色”可排除B項?！敬鸢浮緿10某烷烴的相對分子質量為86，分子中含有1個CH2、1個和若干個CH3，則該烷烴的一氯代物有()A3種 B4種C5種 D6種【解析】設該烷烴的分子式為CnH2n2，則有12n2n286，解得n6，故該烷烴的分子式為C6H14，根據(jù)“分子中含有1個CH2、1個和若干個CH3”可知該烷烴的結構簡式為，故其一氯代物有3種?！敬鸢浮緼11自然科學中很多觀點和結論都是通過類比推理法得出來的?，F(xiàn)有化合物A的結構簡式如下所示。它與過量的酸性高錳酸鉀溶液作用得到三種化合物：CH3COCH3、CH3COCH2CH2COOH、CH3COOH。若化合物B與A互為同分異構體，且B與酸性高錳酸鉀溶液反應得到的產物與A的產物相同，則化合物B的結構簡式為()【解析】觀察有機物A及其氧化產物的結構特點知，其斷鍵方式為【答案】B12(2016長郡中學月考)已知1 mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒時消耗5 mol O2，則x和y之和可能是()A5 B7C11 D9【解析】根據(jù)烴的燃燒通式可知，1 mol CxHy的耗氧量為(xy/4)mol 即xy/45，又根據(jù)y2x2，可得出x3。因為CxHy為氣態(tài)烴，所以x4，即3x4。當x4時，y4，xy8；當x3時，y8，xy11?！敬鸢浮緾二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13(13分)下面AG是幾種常見的烴的分子球棍模型，根據(jù)這些模型回答下列問題：(1)常溫下含碳量最高的液態(tài)烴是_(填對應結構簡式，下同)。(2)能夠發(fā)生加成反應的烴為_。(3)一氯代物的同分異構體最多的是_。(4)寫出由C制備聚乙烯的化學方程式為_，反應類型為_?！窘馕觥?1)E(苯)的含碳量最高。(2)C為乙烯，含碳碳雙鍵，E、F含有苯環(huán)，苯環(huán)中的碳原子之間的化學鍵介于雙鍵與單鍵之間，能夠發(fā)生加成反應。(3)F為甲苯，其發(fā)生一氯取代可以在甲基、苯環(huán)上甲基的鄰、間、對共四個位置上取代氫原子?！敬鸢浮?1)14(12分)環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結構簡式、鍵線式和某些有機化合物的反應式(其中Pt、Ni是催化劑)?；卮鹣铝袉栴}：(1)環(huán)烷烴與和其碳原子數(shù)相等的_互為同分異構體。(2)從反應可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是_(填名稱)。判斷依據(jù)為_。(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應，其化學方程式為_(不需注明反應條件)。(4)若要鑒別環(huán)丙烷和丙烯，所需試劑為_；現(xiàn)象與結論為_?！窘馕觥坑刹伙柡投瓤芍h(huán)烷烴與和其碳原子數(shù)相等的單烯烴互為同分異構體。比較反應的反應條件可得出最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的是環(huán)丙烷，因為它的反應溫度最低。根據(jù)開環(huán)加成反應的特點可知環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應的化學方程式為。環(huán)烷烴不能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水退色，但是烯烴可以，所以可以用酸性高錳酸鉀溶液或溴水鑒別環(huán)丙烷和丙烯?！敬鸢浮?1)單烯烴(2)環(huán)丙烷環(huán)丙烷發(fā)生開環(huán)加成反應所需溫度最低(3)(4)酸性KMnO4溶液(或溴水)若所加溶液退色則為丙烯，不退色則為環(huán)丙烷15(16分)如圖是一種形狀酷似一條小狗的有機物，化學家Tim Rickard將其取名為“doggycene”。請回答下列問題：【導學號：04290025】(1)有機物doggycene的分子式為_。(2)該物質完全燃燒，生成CO2和H2O的物質的量之比為_；0.5 mol該物質在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣的物質的量為_mol。(3)有關有機物doggycene的說法正確的是_。A該物質為苯的同系物B該物質能發(fā)生加成反應C該物質不能使酸性高錳酸鉀溶液退色D該物質在常溫下為氣態(tài)【解析】(1)由doggycene分子的結構簡式可知其分子式為C26H26。(2)由doggycene的分子式C26H26得，其完全燃燒生成CO2和H2O的物質的量之比為2621；0.5 mol C26H26在氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，消耗氧氣的物質的量為0.5 mol(2626/4)16.25 mol。(3)因doggycene分子的分子結構中含有四個苯環(huán)，且只含有C、H元素，因此該物質屬于芳香烴，但根據(jù)同系物的含義可判斷該物質不屬于苯的同系物；其為不飽和烴，且苯環(huán)上有烷烴取代基，故其能發(fā)生加成反應，且能使酸性高錳酸鉀溶液退色。因doggycene分子含有26個碳原子，常溫下不可能為氣態(tài)?！敬鸢浮?1)C26H26(2)2116.25(3)B16(11分)下表是關于有機物甲、乙的信息：根據(jù)表中信息回答下列問題：(1)甲與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為_；寫出一定條件下甲發(fā)生聚合反應的化學方程式：_。(2)甲的同系物用通式CnHm表示，乙的同系物用通式CxHy表示，當CnHm、CxHy分別出現(xiàn)同分異構體時，碳原子數(shù)的最小值n_，x_。(3)乙具有的性質是_(填編號)。無色無味液體有毒不溶于水密度比水大能使酸性KMnO4溶液和溴水退色任何條件下均不與氫氣反應與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色【解析】由信息知，甲是乙烯，乙是苯。乙烯存在碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(1,2二溴乙烷)，還能發(fā)生加聚反應nCH2=CH2CH2CH2。當CnHm、CxHy分別出現(xiàn)同分異構體(分別為甲、乙的同系物)時，碳原子數(shù)的最小值n4，x8，對應物質的分子式為C4H8、C8H10。苯在常溫下是一種無色、帶有特殊氣味的液體，有毒，密度比水小，不溶于水?！敬鸢浮?1)1,2二溴乙烷nCH2=CH2CH2CH2(2)48(3)9章末綜合測評(二)(時間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1(2016南京調研)下列說法中正確的是()A淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應B油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇C棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2OD蛋白質是結構復雜的高分子化合物，分子中一定含有C、H、O、N四種元素【解析】A項，葡萄糖不能水解，A錯；B項，油脂在酸性條件下水解的產物為高級脂肪酸和丙三醇，B錯；羊毛屬于蛋白質，燃燒時還會有含氮物質生成，C錯?！敬鸢浮緿2下列有機物不能發(fā)生消去反應的是()A2丙醇B2,2二甲基1丙醇C2甲基2丙醇D氯乙烷【解析】2,2二甲基1丙醇結構簡式為：，與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子，故不能發(fā)生消去反應。【答案】B3(2014山東高考)蘋果酸的結構簡式為，下列說法正確的是()A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應C1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2D與蘋果酸互為同分異構體【解析】A項，由蘋果酸的結構簡式可知，含有羥基和羧基兩種官能團，兩者都能發(fā)生酯化反應，該選項正確。B項，蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應，故1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應，該選項錯誤。C項，羧基和羥基都能與Na反應放出H2，故1 mol蘋果酸能與3 mol Na反應生成1.5 mol H2，該選項錯誤。D項，此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一種物質，該選項錯誤?！敬鸢浮緼4(2016山大附中月考)某有機物的結構簡式如圖所示，則此有機物可發(fā)生反應的類型有()取代反應加成反應消去反應酯化反應水解反應氧化反應中和反應ABC D【答案】A5下列各類有機物：飽和一元醇飽和一元醛飽和一元羧酸飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯乙炔的同系物苯的同系物乙烯的同系物，完全燃燒時產生的水和二氧化碳的物質的量之比相等的是()ABC D【解析】飽和一元醇的通式為C nH2n2O；飽和一元醛的通式為CnH2nO；飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2；飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2；乙炔的同系物的通式為CnH2n2；苯的同系物的通式為CnH2n6；乙烯的同系物的通式為CnH2n，當通式中H、C原子數(shù)之比為21時，產生H2O和CO2的物質的量之比也為21?！敬鸢浮緾6某有機物用鍵線式表示，如圖所示：下列有關敘述不正確的是()【導學號：04290049】A不能發(fā)生加聚反應B分子式為C8H10OC和足量氫氣反應后的生成物中含有羥基D不能發(fā)生銀鏡反應【解析】本題考查有機物結構與性質之間的關系。該有機物中含有碳氧雙鍵，與氫氣發(fā)生加成反應所得的生成物中含有羥基，C對；該有機物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應，A錯；該有機物中不含醛基，不能發(fā)生銀鏡反應，D對；該有機物的分子式為C8H10O，B對?！敬鸢浮緼7(2014大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是()【解析】遇FeCl3溶液顯特征顏色，說明該物質含有酚羥基，B項錯誤；能發(fā)生銀鏡反應，則說明有CHO或者是甲酸某酯，故A項正確，C項錯誤；而D項中，其分子式為C8H6O3，與題意不符，故D項錯誤?！敬鸢浮緼8某石油化工產品X的轉化關系如圖所示，下列判斷不正確的是()AX可以發(fā)生加聚反應BY能與鈉反應產生氫氣CZ與CH3OCH3互為同分異構體DW的結構簡式為CH3COOC2H5【解析】根據(jù)轉化關系圖可以判斷：X為乙烯，Y為乙醇，Z為乙醛，W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體，故C項錯誤?！敬鸢浮緾9下列實驗操作與實驗目的對應的是()實驗操作實驗目的A乙醇和濃硫酸加熱至140制備乙烯氣體BC2H4與SO2混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶除去C2H4中的SO2C向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液變?yōu)樽仙珯z驗苯酚及酚類物質D將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗溴乙烷中的溴【解析】乙醇和濃硫酸加熱至140 ，發(fā)生取代反應生成乙醚，A錯；C2H4能與溴水發(fā)生加成反應，B錯；苯酚或酚類物質遇FeCl3，其溶液變?yōu)樽仙現(xiàn)eCl3溶液可以用于酚類物質的檢驗，C對；溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間，冷卻后的混合液中含有NaOH，會干擾溴的檢驗，應加足量的稀硝酸中和后，再滴加硝酸銀溶液，D錯?！敬鸢浮緾10有機物A的結構簡式如圖所示，下列關于A的說法正確的是()A該有機物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色B與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C該有機物的分子式為C15H20O3D1 mol A最多與1 mol H2完全加成【解析】A分子中含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化；A不是酚，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；該有機物的分子式為C14H20O3；1 mol A最多可與3 mol H2完全加成?！敬鸢浮緼11.(2014重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數(shù)目增加，則該試劑是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2【解析】根據(jù)該拒食素的結構簡式確定其性質，進而確定其與不同試劑反應后產物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應，使官能團數(shù)目由3個增加為4個，選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH，官能團數(shù)目不變，選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應，但官能團數(shù)目不變，選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應，官能團數(shù)目減少，選項D不正確。【答案】A12霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物，結構簡式如圖所示。下列關于MMF的說法中，不正確的是()AMMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應BMMF的分子式為C23H31O7NC1 mol MMF能與含2 mol NaOH的水溶液完全反應DMMF分子中所有原子不可能共平面【解析】MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色，又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；MMF分子中含有兩個酯基和一個酚羥基，其都能與NaOH的水溶液反應，1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應；分子中含有甲基結構，所有原子不可能共平面?！敬鸢浮緾二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構體。A的結構簡式如下：(1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_。(3)A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_。(4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應，生成二氧化碳的體積(標準狀況)為_。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為)，其反應類型是_。(6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式_?！窘馕觥?1)由A的結構簡式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應。(3)由乙酸的性質可類推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應。(4)17.4 g A的物質的量為0.1 mol，結合(3)可知0.1 mol A與足量NaHCO3溶液可產生0.1 mol CO2(在標準狀況下為2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應可知，AB的轉化為醇類的消去反應。(6)根據(jù)題設要求，所寫同分異構體既含酚羥基又含酯基，則只能有以下3種情況，即【答案】(1)C7H10O514(12分)氨基酸能與HNO2反應得到羥基酸。如：(1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機物的結構簡式：A：_、B：_、C：_、D：_。(2)下列物質中，既能與NaOH反應，又能與硝酸反應，還能水解的是_(填選項號)。Al2O3Al(OH)3氨基酸二肽HOCOONa(NH4)2CO3NaHCO3纖維素蛋白質NH4IA BC D全部(3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學方程式：_。【解析】(1)生成A的反應是中和反應，生成B的反應是題給信息的應用，只要把NH2改寫成OH即可；生成C的反應從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應；生成D的反應從B的結構可推得是酯化反應。(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應，但三者均不能發(fā)生水解反應；二肽和蛋白質分子結構中均含有NH2、COOH及，因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應，且均能發(fā)生水解反應；(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽，既能水解，又能與HNO3和NaOH反應；HCO可水解，也可與HNO3和NaOH反應；中含有酚羥基和COONa，酚羥基與NaOH反應，COONa與HNO3反應，且COONa能發(fā)生水解；纖維素與NaOH不反應； NH4I與NaOH發(fā)生反應NHOH=NH3H2O，與HNO3發(fā)生氧化還原反應，且NH能發(fā)生水解。故選B。15(12分)(2015福建高考)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：(1)烴A的名稱為_。步驟中B的產率往往偏低，其原因是_。(2)步驟反應的化學方程式為_。(3)步驟的反應類型是_。(4)肉桂酸的結構簡式為_。(5)C的同分異構體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_種?！窘馕觥?1)從所給的有機物結構和B的分子式可知A應為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應，副產物還有一氯代物和三氯代物，故二氯代物的產率往往偏低。(5)因C的同分異構體苯環(huán)上有一個甲基，故另外的含酯基的取代基只能是形成一個取代基，有三種結構：HCOOCH2、COOCH3、OOCCH3，苯環(huán)上有兩個取代基時，位置有鄰、間、對三種，故共有9種異構體。【答案】(1)甲苯反應中有一氯代物和三氯代物生成16(14分)(2016全國丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應，稱為Glaser反應。2RCCHRCCCCRH2該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線：回答下列問題：(1)B的結構簡式為_，D的化學名稱為_。(2)和的反應類型分別為_、_。(3)E的結構簡式為_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣_mol。(4)化合物C()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物，該聚合反應的化學方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為31，寫出其中3種的結構簡式_。(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線_。13章末綜合測評(三)(時間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題，每小題4分，共48分)1下列高聚物必須由兩種單體加聚而成的是()【解析】根據(jù)高分子化合物的結構簡式可知，A是由丙烯加聚生成的，B是由2甲基1,3丁二烯加聚生成的，C是由丙烯和1,3丁二烯加聚生成的，D是苯酚和甲醛縮聚生成的，答案選C?！敬鸢浮緾2對于如下所示有機物，要引入羥基(OH)，可能的方法有哪些()加成鹵代烴水解還原酯的水解ABC D【解析】根據(jù)有機物官能團的性質：烯烴與水的加成、鹵代烴的水解、醛酮通過加氫還原、酯通過水解反應等都可以引入OH。【答案】D3用所發(fā)生的反應類型依次是()【導學號：04290061】A加成、消去、加聚B取代、消去、縮聚C脫水、水解、加聚 D酯化、氧化、縮聚【解析】【答案】A4丙炔()合成CH2=C(CH3)COOCH3的過程中，欲使原子的利用率達到最高，還需要其他的反應物可能有()ACO和CH4 BCO2和CH4CH2和CO2 DCH3OH和H2【解析】對比和CH2=C(CH3)COOCH3的分子式，可知答案為B。【答案】B5在有機合成中官能團的引入或改變是極為重要的，下列說法正確的是()A甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為苯環(huán)上引入氯原子B引入羥基的方法常有鹵代烴和酯的水解、烯烴的加成、醛類的還原C將CH2=CHCH2OH與酸性KMnO4溶液反應即可得到CH2=CHCOOH【解析】選項A，甲苯在光照下與Cl2反應，主反應為CH3上的氫原子被取代。選項C，酸性KMnO4也可將分子中的碳碳雙鍵氧化。選項D，發(fā)生加成和加聚反應可得到該高聚物。【答案】B6已知乙烯醇(CH2=CHOH)不穩(wěn)定，可自動轉化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物。若1 mol乙二醇在一定條件下脫去1 mol水，則由乙二醇脫水所得產物的結構簡式有下列幾種，其中不可能的是()A只有 B只有C只有 D只有【解析】HOCH2CH2OHCH3CHO、【答案】A7為防治“白色污染”，有一個重要途徑是將合成高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對結構簡式為的化合物已成功實現(xiàn)了這種處理，其運用的原理是酯交換反應(即酯與醇在酸或堿的催化作用下生成一個新酯和一個新醇的反應)。試分析若用CH3OH來處理這種化合物能得到的有機物可能是()【解析】據(jù)題意知所得有機物為【答案】C8由C、H、O三種元素組成的化合物8.8 g，完全燃燒后得到CO2 22.0 g，H2O 10.8 g，該化合物的實驗式是 ()AC5H6O BC5H12OCC5H12O2 DC5H10O【解析】8.8 g有機物中含碳22.0 g6.0 g，含氫10.8 g1.2 g，含氧8.8 g6.0 g1.2 g1.6 g，則該化合物的實驗式為C5H12O。【答案】B9某塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料，其結構簡式為：下面有關該塑料說法不正確的是()A該塑料是一種聚酯B該塑料的單體是CH3CH2CH(OH)COOHC該塑料的降解產物可能有CO2和H2OD該塑料通過加聚反應制得【解析】由結構簡式知其為通過縮聚反應而得到的一種聚酯，在微生物作用下可降解?！敬鸢浮緿10(2015重慶高考)某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應制備：下列敘述錯誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應放出CO2CY既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應DY可作加聚反應單體，X可作縮聚反應單體【解析】AX和Z都含有酚羥基，都能與溴水發(fā)生取代反應而使溴水褪色，Y中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色，故正確。B.X和Z中都含有酚羥基，由于酚羥基的酸性弱于碳酸，故X和Z不能與NaHCO3溶液反應放出CO2，故不正確。C.Y中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯環(huán)能發(fā)生取代反應和加成反應，故正確。D.Y中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應，X中含有酚羥基，可以發(fā)生縮聚反應，故正確?！敬鸢浮緽11某烯烴的相對分子質量是82，其中碳、氫原子個數(shù)比為35。則該烯烴分子中雙鍵的數(shù)目是()A5B4C3D2【解析】此烯烴的實驗式為C3H5，設分子式為(C3H5)n，所以n2，因此分子式為C6H10，其不飽和度為612，所以該烯烴分子結構中含有2個雙鍵?！敬鸢浮緿12新鮮水果、蔬菜、乳制品中富含的維生素C具有明顯的抗衰老作用，但易被空氣氧化。某課外小組利用碘滴定法測某橙汁中維生素C的含量，其化學方程式如下：【導學號：04290062】(維生素C) (脫氫維生素C)下列說法正確的是()A上述反應為取代反應B維生素C的分子式為C6H10O6C維生素C在酸性條件下水解只得到1種產物D滴定時碘水應放在堿式滴定管中【解析】題述反應中有機物脫去了氫，發(fā)生了氧化反應，A錯；維生素C的分子式為C6H8O6，B錯；維生素C分子中只有一個環(huán)酯基，故水解只能生成一種產物，C對；碘能腐蝕橡膠管，故碘水不能放在堿式滴定管中，D錯?！敬鸢浮緾二、非選擇題(本題包括4小題，共52分)13(13分)某烴的含氧衍生物A的相對分子質量為240，其中碳元素的質量分數(shù)為80.0%，氧元素的質量分數(shù)是氫元素的2倍，分子中含有2個苯環(huán)，每個苯環(huán)上都只有一個取代基，且取代基上無支鏈。A在稀酸中加熱時發(fā)生水解反應得到B和C，C的相對分子質量為108。(1)A的分子式為_。(2)C的結構簡式為_。(3)B的結構簡式為_。(4)B的同分異構體中，有一類屬于酯，且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種，則其可能的結構簡式有_(請寫4種)?！窘馕觥緼分子中碳原子數(shù)為16，氧原子數(shù)為2，氫原子數(shù)為16，所以A的分子式為C16H16O2。因為A在稀酸中加熱發(fā)生水解，故A是酯類，C的結構中有苯環(huán)且相對分子質量為108，則C必不含羧基，結合A的結構特點，則可推出C為B的同分異構體中屬于酯，且苯環(huán)上的一氯代物只有2種的結構簡式有【答案】(1)C16H16O214(14分)(2014重慶高考)結晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料，可由下列反應路線合成(部分反應條件略去)：(1)A的類別是_，能與Cl2反應生成A的烷烴是_。B中的官能團是_。(2)反應的化學方程式為_。(3)已知：B苯甲醇苯甲酸鉀，則經反應路線得到的產物加水萃取、分液，能除去的副產物是_。(4)已知：H2O，則經反應路線得到一種副產物，其核磁共振氫譜有4組峰，各組吸收峰的面積之比為_。(5)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色，與足量飽和溴水反應未見白色沉淀產生，則L與NaOH的乙醇溶液共熱，所得有機物的結構簡式為_。(只寫一種)【解析】(1)A中含有C、H、Cl三種元素，故A為鹵代烴。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應可生成三氯甲烷。B為苯甲醛，其官能團為醛基(或CHO)。(2)對比G、J的結構簡式可知，G與乙酸發(fā)生酯化反應：(3)苯甲醛、苯甲醇難溶于水，而苯甲酸鉀為鹽，易溶于水，反應路線后加水可以被除去。(4)由題給信息可知，反應路線存在的副反應是產物G與苯發(fā)生反應：該有機物的核磁共振氫譜有4組峰，說明有機產物有4種不同類型的氫原子，核磁共振氫譜圖中峰面積之比為1244。(5)L能夠與FeCl3發(fā)生顯色反應，說明L含有酚羥基。L不能與溴水反應，說明酚羥基的鄰、對位無氫原子，則L的結構簡式可能為【答案】(1)鹵代烴CH4或甲烷CHO或醛基15(13分)已知：CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOHRCH=CH2RCH2CH2Br香豆素的核心結構是芳香內酯A，A經下列步驟轉化為水楊酸：請回答下列問題：【導學號：04290063】(1)寫出化合物C的結構簡式：_。(2)化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對位二取代物，且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應。這類同分異構體共有_種。(3)寫出化合物B中官能團的結構簡式：_。(5)指出合成反應流程中的第一個和最后一個反應的反應類型：_?！窘馕觥?1)結合信息，可以推斷C為 (2)根據(jù)其同分異構體水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應，可知應為甲酸酯，因此苯環(huán)上的兩個取代基可能為HCOO和OCH3、HCOO和CH2OH、HCOOCH2和OH，即總共有3種。(3)根據(jù)BC的反應，可以推斷B為含有的官能團為OH、COOH。(4)根據(jù)官能團的轉化關系設計反應流程。(5)第一個反應為消去反應，最后一個反應為取代反應(或酯化反應)。【答案】(1) (2)3應)16(12分)(2014山東高考)3對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構體有_種。B中含氧官能團的名稱為_。(2)試劑C可選用下列中的_。a溴水B銀氨溶液c酸性KMnO4溶液 D新制Cu(OH)2懸濁液(3) 是E的一種同分異構體，該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為_。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F，F(xiàn)的結構簡式為_?！窘馕觥坷斫庑滦畔⑹顷P鍵。新信息中發(fā)生的反應是甲醛斷開碳氧雙鍵，乙醛斷開 CH鍵發(fā)生了加成反應，后再發(fā)生消去反應。由此可知B的結構簡式為，所含官能團為醛基和碳碳雙鍵；BD是CHO生成了COOH，DE是發(fā)生了酯化反應。(1)“遇FeCl3溶液顯紫色”說明含有酚羥基；A中的醛基是不飽和的，故結構中應還含有CH=CH2，在苯環(huán)上有鄰、間、對3種同分異構體。(2)將CHO氧化成COOH的試劑可以是銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能將碳碳雙鍵也氧化；也不能用溴水，它能與碳碳雙鍵加成。(3) 水解時消耗1 mol H2O，生成的酚和羧酸消耗2 mol NaOH的同時生成2 mol H2O，故反應方程式為(4)E中含有碳碳雙鍵，能夠發(fā)生加聚反應?！敬鸢浮?1)3醛基(2)bd(3)13