高中化學 章末綜合測評(打包3套)[魯科版選修]5.zip
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章末綜合測評(二)(時間45分鐘滿分100分)一、選擇題(本題包括12小題,每小題4分,共48分)1(2016南京調研)下列說法中正確的是()A淀粉、蔗糖和葡萄糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應B油脂在堿性條件下水解可得到高級脂肪酸和丙三醇C棉、麻、羊毛完全燃燒都只生成CO2和H2OD蛋白質是結構復雜的高分子化合物,分子中一定含有C、H、O、N四種元素【解析】A項,葡萄糖不能水解,A錯;B項,油脂在酸性條件下水解的產(chǎn)物為高級脂肪酸和丙三醇,B錯;羊毛屬于蛋白質,燃燒時還會有含氮物質生成,C錯。【答案】D2下列有機物不能發(fā)生消去反應的是()A2丙醇B2,2二甲基1丙醇C2甲基2丙醇D氯乙烷【解析】2,2二甲基1丙醇結構簡式為:,與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上無氫原子,故不能發(fā)生消去反應。【答案】B3(2014山東高考)蘋果酸的結構簡式為,下列說法正確的是()A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應的官能團有2種B1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應C1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1 mol H2D與蘋果酸互為同分異構體【解析】A項,由蘋果酸的結構簡式可知,含有羥基和羧基兩種官能團,兩者都能發(fā)生酯化反應,該選項正確。B項,蘋果酸中只有羧基能和NaOH反應,故1 mol蘋果酸只能與2 mol NaOH發(fā)生中和反應,該選項錯誤。C項,羧基和羥基都能與Na反應放出H2,故1 mol蘋果酸能與3 mol Na反應生成1.5 mol H2,該選項錯誤。D項,此結構簡式與題干中的結構簡式表示的是同一種物質,該選項錯誤?!敬鸢浮緼4(2016山大附中月考)某有機物的結構簡式如圖所示,則此有機物可發(fā)生反應的類型有()取代反應加成反應消去反應酯化反應水解反應氧化反應中和反應ABC D【答案】A5下列各類有機物:飽和一元醇飽和一元醛飽和一元羧酸飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯乙炔的同系物苯的同系物乙烯的同系物,完全燃燒時產(chǎn)生的水和二氧化碳的物質的量之比相等的是()ABC D【解析】飽和一元醇的通式為C nH2n2O;飽和一元醛的通式為CnH2nO;飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2;飽和一元醇與飽和一元羧酸生成的酯的通式為CnH2nO2;乙炔的同系物的通式為CnH2n2;苯的同系物的通式為CnH2n6;乙烯的同系物的通式為CnH2n,當通式中H、C原子數(shù)之比為21時,產(chǎn)生H2O和CO2的物質的量之比也為21?!敬鸢浮緾6某有機物用鍵線式表示,如圖所示:下列有關敘述不正確的是()【導學號:04290049】A不能發(fā)生加聚反應B分子式為C8H10OC和足量氫氣反應后的生成物中含有羥基D不能發(fā)生銀鏡反應【解析】本題考查有機物結構與性質之間的關系。該有機物中含有碳氧雙鍵,與氫氣發(fā)生加成反應所得的生成物中含有羥基,C對;該有機物中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應,A錯;該有機物中不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應,D對;該有機物的分子式為C8H10O,B對?!敬鸢浮緼7(2014大綱全國卷)從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物,其分子式為C8H8O3,遇FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色,能發(fā)生銀鏡反應。該化合物可能的結構簡式是()【解析】遇FeCl3溶液顯特征顏色,說明該物質含有酚羥基,B項錯誤;能發(fā)生銀鏡反應,則說明有CHO或者是甲酸某酯,故A項正確,C項錯誤;而D項中,其分子式為C8H6O3,與題意不符,故D項錯誤?!敬鸢浮緼8某石油化工產(chǎn)品X的轉化關系如圖所示,下列判斷不正確的是()AX可以發(fā)生加聚反應BY能與鈉反應產(chǎn)生氫氣CZ與CH3OCH3互為同分異構體DW的結構簡式為CH3COOC2H5【解析】根據(jù)轉化關系圖可以判斷:X為乙烯,Y為乙醇,Z為乙醛,W為乙酸乙酯。CH3CH2OH與CH3OCH3互為同分異構體,故C項錯誤?!敬鸢浮緾9下列實驗操作與實驗目的對應的是()實驗操作實驗目的A乙醇和濃硫酸加熱至140制備乙烯氣體BC2H4與SO2混合氣體通過盛有溴水的洗氣瓶除去C2H4中的SO2C向某溶液中加入幾滴FeCl3溶液,溶液變?yōu)樽仙珯z驗苯酚及酚類物質D將溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗溴乙烷中的溴【解析】乙醇和濃硫酸加熱至140 ,發(fā)生取代反應生成乙醚,A錯;C2H4能與溴水發(fā)生加成反應,B錯;苯酚或酚類物質遇FeCl3,其溶液變?yōu)樽仙?,F(xiàn)eCl3溶液可以用于酚類物質的檢驗,C對;溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱一段時間,冷卻后的混合液中含有NaOH,會干擾溴的檢驗,應加足量的稀硝酸中和后,再滴加硝酸銀溶液,D錯?!敬鸢浮緾10有機物A的結構簡式如圖所示,下列關于A的說法正確的是()A該有機物能使溴水或酸性高錳酸鉀溶液退色B與FeCl3溶液發(fā)生反應后溶液顯紫色C該有機物的分子式為C15H20O3D1 mol A最多與1 mol H2完全加成【解析】A分子中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應,A分子中的碳碳雙鍵和醛基可被酸性高錳酸鉀溶液氧化;A不是酚,不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;該有機物的分子式為C14H20O3;1 mol A最多可與3 mol H2完全加成?!敬鸢浮緼11.(2014重慶高考)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其結構簡式如圖(未表示出原子或原子團的空間排列)。該拒食素與下列某試劑充分反應,所得有機物分子的官能團數(shù)目增加,則該試劑是()ABr2的CCl4溶液 BAg(NH3)2OH溶液CHBr DH2【解析】根據(jù)該拒食素的結構簡式確定其性質,進而確定其與不同試劑反應后產(chǎn)物的結構和官能團。有機物中的碳碳雙鍵與Br2發(fā)生加成反應,使官能團數(shù)目由3個增加為4個,選項A正確。有機物中的醛基被銀氨溶液氧化為COOH,官能團數(shù)目不變,選項B不正確。有機物中的碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應,但官能團數(shù)目不變,選項C不正確。有機物中的碳碳雙鍵、醛基與H2發(fā)生加成反應,官能團數(shù)目減少,選項D不正確?!敬鸢浮緼12霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物,結構簡式如圖所示。下列關于MMF的說法中,不正確的是()AMMF既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色,又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應BMMF的分子式為C23H31O7NC1 mol MMF能與含2 mol NaOH的水溶液完全反應DMMF分子中所有原子不可能共平面【解析】MMF分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基,既可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液退色,又可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;MMF分子中含有兩個酯基和一個酚羥基,其都能與NaOH的水溶液反應,1 mol MMF能與含3 mol NaOH的水溶液完全反應;分子中含有甲基結構,所有原子不可能共平面。【答案】C二、非選擇題(本題包括4小題,共52分)13(14分)莽草酸是合成治療禽流感的藥物達菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構體。A的結構簡式如下:(1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_。(3)A與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式(有機物用結構簡式表示)是_。(4)17.4 g A與足量碳酸氫鈉溶液反應,生成二氧化碳的體積(標準狀況)為_。(5)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結構簡式為),其反應類型是_。(6)B的同分異構體中既含有酚羥基又含有酯基的共有_種,寫出其中一種同分異構體的結構簡式_?!窘馕觥?1)由A的結構簡式可得A的分子式為C7H10O5。(2)由乙烯的性質可類推知A可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應。(3)由乙酸的性質可類推知A可與NaOH溶液發(fā)生中和反應。(4)17.4 g A的物質的量為0.1 mol,結合(3)可知0.1 mol A與足量NaHCO3溶液可產(chǎn)生0.1 mol CO2(在標準狀況下為2.24 L)。(5)由乙醇制取乙烯的反應可知,AB的轉化為醇類的消去反應。(6)根據(jù)題設要求,所寫同分異構體既含酚羥基又含酯基,則只能有以下3種情況,即【答案】(1)C7H10O514(12分)氨基酸能與HNO2反應得到羥基酸。如:(1)試寫出下列變化中A、B、C、D四種有機物的結構簡式:A:_、B:_、C:_、D:_。(2)下列物質中,既能與NaOH反應,又能與硝酸反應,還能水解的是_(填選項號)。Al2O3Al(OH)3氨基酸二肽HOCOONa(NH4)2CO3NaHCO3纖維素蛋白質NH4IA BC D全部(3)寫出由B形成一種高分子化合物的化學方程式:_。【解析】(1)生成A的反應是中和反應,生成B的反應是題給信息的應用,只要把NH2改寫成OH即可;生成C的反應從題目中可知是氨基酸的自身脫水反應;生成D的反應從B的結構可推得是酯化反應。(2)Al2O3、Al(OH)3、氨基酸與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應,但三者均不能發(fā)生水解反應;二肽和蛋白質分子結構中均含有NH2、COOH及,因此與NaOH、HNO3均能發(fā)生反應,且均能發(fā)生水解反應;(NH4)2CO3為弱酸弱堿鹽,既能水解,又能與HNO3和NaOH反應;HCO可水解,也可與HNO3和NaOH反應;中含有酚羥基和COONa,酚羥基與NaOH反應,COONa與HNO3反應,且COONa能發(fā)生水解;纖維素與NaOH不反應; NH4I與NaOH發(fā)生反應NHOH=NH3H2O,與HNO3發(fā)生氧化還原反應,且NH能發(fā)生水解。故選B。15(12分)(2015福建高考)肉桂酸是合成M的中間體,其一種合成路線如下:(1)烴A的名稱為_。步驟中B的產(chǎn)率往往偏低,其原因是_。(2)步驟反應的化學方程式為_。(3)步驟的反應類型是_。(4)肉桂酸的結構簡式為_。(5)C的同分異構體有多種,其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有_種?!窘馕觥?1)從所給的有機物結構和B的分子式可知A應為甲苯。甲苯在光照下發(fā)生取代反應,副產(chǎn)物還有一氯代物和三氯代物,故二氯代物的產(chǎn)率往往偏低。(5)因C的同分異構體苯環(huán)上有一個甲基,故另外的含酯基的取代基只能是形成一個取代基,有三種結構:HCOOCH2、COOCH3、OOCCH3,苯環(huán)上有兩個取代基時,位置有鄰、間、對三種,故共有9種異構體。【答案】(1)甲苯反應中有一氯代物和三氯代物生成16(14分)(2016全國丙卷)端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應,稱為Glaser反應。2RCCHRCCCCRH2該反應在研究新型發(fā)光材料、超分子化學等方面具有重要價值。下面是利用Glaser反應制備化合物E的一種合成路線:回答下列問題:(1)B的結構簡式為_,D的化學名稱為_。(2)和的反應類型分別為_、_。(3)E的結構簡式為_。用1 mol E合成1,4二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣_mol。(4)化合物C()也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應生成聚合物,該聚合反應的化學方程式為_。(5)芳香化合物F是C的同分異構體,其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫,數(shù)目比為31,寫出其中3種的結構簡式_。(6)寫出用2苯基乙醇為原料(其他無機試劑任選)制備化合物D的合成路線_。13
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