2019高考化學 專題45 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專題測試.doc
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專題45 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)一、選擇題1最近媒體報道了一些化學物質(zhì),如爆炸力極強的N5、結(jié)構(gòu)類似白磷的N4、比黃金還貴的18O2、太空中的甲醇氣團等。下列說法中,正確的是 ( )A18O2和16O2是兩種不同的核素B將ag銅絲灼燒成黑色后趁熱插入甲醇中,銅絲變紅,質(zhì)量小于agCN4為正四面體結(jié)構(gòu),每個分子中含有6個共價鍵,鍵角為10928D2N5=5N2是化學變化【答案】D2我國科學家研制出一中催化劑,能在室溫下高效催化空氣中甲醛的氧化,其反應如下:HCHOO2CO2H2O。下列有關(guān)說法正確的是A該反應為吸熱反應 BCO2分子中的化學鍵為非極性鍵CHCHO分子中既含鍵又含鍵 D每生成1.8 g H2O消耗2.24 L O2【答案】C【解析】該反應在室溫下可以進行,故該反應為放熱反應,A項錯誤;二氧化碳結(jié)構(gòu)為,為極性鍵,B項錯誤;甲醛中,含有碳氧雙鍵,故期中既含有鍵又含有鍵,C項正確;氧氣的體積,并沒有標明狀況,故不一定為2.24 L,D項錯誤。 3以M原子為中心形成的MX2Y2分子中,X、Y分別只以單鍵與M結(jié)合,下列說法正確的是 ( )AM只能是碳、X、Y 只能是氫和氯B若MX2Y2分子空間構(gòu)型為平面四邊形,則無同分異構(gòu)體C若MX2Y2分子空間構(gòu)型為四面體形,則有二種同分異構(gòu)體D若MX2Y2分子空間構(gòu)型為四面體形,則無同分異構(gòu)體【答案】D【解析】從化學式MX2Y2可以看出:M可能為4價,故M既能是碳,也可能是硅,A項錯誤;B、C項的前題與結(jié)論正好相反,均錯誤、D項正確。4下列說法中正確的是( )A烯中C = C的鍵能是乙烷中CC的鍵能的2倍B氮氣分子中含有1個鍵和2個鍵CNO鍵的極性比CO鍵的極性大DNH4 中4個NH鍵的鍵能不相同【答案】D5關(guān)于原子軌道的說法不正確的是( )A中心原子采取相同類型的雜化軌道成鍵的分子,其幾何構(gòu)型不一定相同Bsp雜化軌道是由同一個原子中能量相近的一個s軌道和一個p軌道混合起來形成的一組能量相近的新軌道C凡AB3型的共價化合物,其中心原子A均采用sp2雜化軌道成鍵D乙烯與氫氣反應會變成乙烷,碳原子的雜化類型由sp2雜化變?yōu)閟p3雜化【答案】C【解析】NH3屬于AB3型,但N原子屬于sp3雜化軌道成鍵。6AB型的化學式形成的晶體結(jié)構(gòu)情況多種多樣。如圖所示的幾種結(jié)構(gòu)中最有可能是分子晶體的是( )A BC D【答案】C【解析】從、的結(jié)構(gòu)上看,構(gòu)成晶體的結(jié)構(gòu)單元都是向外延伸和擴展的,符合離子晶體或原子晶體的結(jié)構(gòu)特點,而、的結(jié)構(gòu)沒有這種特點,該結(jié)構(gòu)可看成是一個分子,形成晶體時為分子晶體。7x、y為兩種元素的原子,x的陰離子與y的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),由此可知( )A. x的原子半徑大于y的原子半徑B. x的電負性大于y的電負性 C. x的氧化性大于y的氧化性D. x的第一電離能小于y的第一電離能【答案】B【解析】x的陰離子與y的陽離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則y原子比x原子多一個電子層,y原子半徑大,A項錯誤;x是非金屬,y是金屬,非金屬的電負性大于金屬的電負性,B項正確;y單質(zhì)無氧化性,C項錯誤;x是非金屬,y是金屬,非金屬的第一電離能大于金屬的第一電離能,D項錯誤。8下列對一些實驗事實的理論解釋正確的是( )選項實驗事實理論解釋AN原子的第一電離能大于O原子N原子2p能級半充滿BCO2為直線形分子CO2分子中C= = O之間的夾角為10928C金剛石的熔點低于石墨金剛石是分子晶體,石墨是原子晶體DHF的沸點高于HClHF的相對分子質(zhì)量小于HCl【答案】A9(2018上海八校聯(lián)考)原子數(shù)、價電子總數(shù)相同的微粒互稱等電子體,等電子體具有相同的結(jié)構(gòu)特征。已知硝酰陽離子NO2 與XO2分子互為相同結(jié)構(gòu)的等電子體,則元素X可能為AClBSiCCDS【解析】NO2 的價電子總數(shù)為56217,符合條件的X可以為C或Si,但SiO2為原子晶體,不含分子?!敬鸢浮緾10下表列出了某短周期元素R的各級電離能數(shù)據(jù)(用I1、I2表示,單位為kJmol1)。I1I2I3I4R7401 5007 70010 500下列關(guān)于元素R的判斷中一定正確的是( )AR的最高正價為3價BR元素位于元素周期表中第A族CR元素的原子最外層共有4個電子DR元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s2【答案】B【解析】由表中數(shù)據(jù)I3I2知其最高正價為2價,R元素位于A族,最外層有2個電子,R不一定是Be元素。 11(2018南昌模擬)CH、CH3、CH都是重要的有機反應中間體,有關(guān)它們的說法正確的是( )A它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化BCH與NH3、H3O互為等電子體,幾何構(gòu)型均為正四面體形CCH中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面DCH與OH形成的化合物中含有離子鍵【答案】C12X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素2價陽離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個未成對的p電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說法一定正確的是A.X元素的氫化物的水溶液顯堿性B.Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應D.Y元素最高價氧化物的晶體具有很高的熔點和沸點【答案】C【解析】根據(jù)題意,Z元素為Mg,Y元素原子最外電子電子排布為ns2np2,是C或Si,X為N或O,W為Al或Cl,N的氫化物的水溶液顯堿性,但O的氫化物的水溶液顯中性或弱酸性,A錯誤,Al3的半徑比Mg2小,B錯誤;氮氣、氧氣均能與鎂反應,C正確;CO2形成的晶體熔沸點低,D錯誤。13某一化合物的分子式為AB2,A屬A族元素,B屬A族元素,A和B在同一周期,它們的電負性值分別為3.44和3.98,已知AB2分子的鍵角為103.3。下列推斷不正確的是( )AAB2分子的空間構(gòu)型為“V”形BAB鍵為極性共價鍵,AB2分子為非極性分子CAB2與H2O相比,AB2的熔點、沸點比H2O的低DAB2分子中無氫原子,分子間不能形成氫鍵,而H2O分子間能形成氫鍵【答案】B【解析】根據(jù)A、B的電負性值及所處位置關(guān)系,可判斷A元素為O,B元素為F,該分子為OF2。OF鍵為極性共價鍵。因為OF2分子的鍵角為103.3,OF2分子中鍵的極性不能抵消,所以為極性分子。14下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說法中,正確的是( )A. 元素非金屬性ClS的實驗依據(jù)是酸性HClH2SB. 碳元素的電負性小于氧元素,每個CO2分子中有4個鍵C. 同周期主族元素的原子形成的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)一定相同D. Na、Mg、Al三種元素,其第一電離能由大到小的順序為MgAlNa【答案】D【解析】選項A的實驗依據(jù)應是元素最高價氧化物的水化物的酸性HClO4H2SO4;選項B,每個CO2分子中有2個鍵;選項C,同周期主族元素的原子形成的簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)不一定相同,如Na和Cl。15下列描述中正確的是( )A. CS2為V形的極性分子 B. ClO的空間構(gòu)型為平面三角形C. SF6中有6對完全相同的成鍵電子對D. SiF4和SO的中心原子均為sp3雜化【答案】CD16在硼酸B(OH)3分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是( )Asp,范德華力 Bsp2,范德華力Csp2,氫鍵 Dsp3,氫鍵【答案】C【解析】由石墨的晶體結(jié)構(gòu)知C原子為sp2雜化,故B原子也為sp2雜化,但由于B(OH)3中B原子與3個羥基相連,羥基間能形成氫鍵,故同層分子間的主要作用力就為氫鍵。17高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價部分為0價,部分為2價。如下圖所示為超氧化鉀晶體的一個晶胞,則下列說法正確的是( )A超氧化鉀的化學式為KO2,每個晶胞含有4個K和4個OB晶體中每個K周圍有8個O,每個O周圍有8個KC晶體中與每個K距離最近的K有8個D晶體中與每個K距離最近的K有6個【答案】A【解析】由題中的晶胞結(jié)構(gòu)知:有8個K位于頂點,6個K位于面心,則晶胞中含有的K數(shù)為4(個);有12個O位于棱上,1個O處于中心,則晶胞中含有O數(shù)為:1214(個),所以超氧化鉀的化學式為KO2;晶體中每個K周圍有6個O,每個O周圍有6個K,晶體中與每個K距離最近的K有12個。18在極性分子中,正電荷重心同負電荷重心間的距離稱偶極長,通常用d表示。極性分子的極性強弱同偶極長和正(或負)電荷重心的電量(q)有關(guān),一般用偶極矩()來衡量。分子的偶極矩定義為偶極長和偶極上一端電荷電量的乘積,即dq。下列說法正確的是( )ACS2分子中0B偶極矩的大小順序為:鄰硝基氯苯間硝基氯苯對硝基氯苯 C實驗測得(PF3)1.03可知,PF3分子是平面三角構(gòu)型D治癌藥Pt(NH3)2Cl2的一種異構(gòu)體0,其在水中的溶解性較小【答案】A二、非選擇題19(2018湖北襄陽調(diào)研)用黃銅礦(主要成分是CuFeS2)生產(chǎn)粗銅的反應原理如下:(1)已知在反應、中均生成相同的氣體分子,該氣體具有漂白性。請分別寫出反應、的化學方程式_、_。(2)基態(tài)銅原子的核外電子排布式為_,硫、氧元素相比,第一電離能較大的是_。(3)反應和生成的氣體分子的中心原子的雜化類型是_,分子的空間構(gòu)型是_。(4)C、Si為同一主族的元素,CO2和SiO2化學式相似,但結(jié)構(gòu)和性質(zhì)有很大不同。CO2中C與O原子間形成鍵和鍵,SiO2中Si與O原子間不形成上述鍵。從原子半徑大小的角度分析,為何C、O原子間能形成,而Si、O原子間不能形成上述鍵_。(5)Cu2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,該晶胞的邊長為a cm,則Cu2O的密度為_gcm3(用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值)?!敬鸢浮?1)2Cu2S3O22Cu2O2SO22Cu2OCu2S6CuSO2(2)1s22s22p63s23d104s1或Ar3d104s1O(3)sp2V形(4)Si的原子半徑較大,Si、O原子間距離較大,pp軌道“肩并肩”重疊程度較小,不能形成上述穩(wěn)定的鍵(5)20(2018江西盟校聯(lián)考)納米技術(shù)制成的金屬燃料、非金屬固體燃料、氫氣等已應用到社會生活和高科技領(lǐng)域。單位質(zhì)量的A和B單質(zhì)燃燒時均放出大量熱,可用作燃料。已知A和B為短周期元素,其原子的第一至第四電離能如下表所示: 電離能(kJ/mol)I1I2I3I4A9321 82115 39021 771B7381 4517 73310 540(1)某同學根據(jù)上述信息,推斷B的核外電子排布如圖所示,該同學所畫的電子排布圖違背了_。(2)ACl2分子中A的雜化類型為_。(3)氫氣作為一種清潔能源,必須解決它的儲存問題,C60可用作儲氫材料。已知金剛石中的CC的鍵長為154.45 pm,C60中CC的鍵長為145140 pm,有同學據(jù)此認為C60的熔點高于金剛石,你認為是否正確_,并闡述理由_。(4)科學家把C60和鉀摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物,其晶胞如圖所示,該物質(zhì)在低溫時是一種超導體。寫出基態(tài)鉀原子的價電子排布式_,該物質(zhì)的K原子和C60分子的個數(shù)比為_。(5)繼C60后,科學家又合成了Si60、N60,C、Si、N原子電負性由大到小的順序是_,NCl3分子的VSEPR模型為_。Si60分子中每個硅原子只跟相鄰的3個硅原子形成共價鍵,且每個硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Si60分子中鍵的數(shù)目為_。 【答案】(1)能量最低原理(2)sp雜化(3)否C60為分子晶體,熔化時破壞的是分子間作用力,無需破壞共價鍵(4)4s131(5)NCSi正四面體30電負性順序為NCSi;NCl3中心原子價層電子對數(shù)為4,VSEPR模型為正四面體;Si的價電子數(shù)為4,每個硅原子只跟相鄰的3個硅原子相連,且最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以每個Si原子周圍只有1個鍵,且2個Si原子共用1個鍵,所以Si60分子中鍵的數(shù)目為(601)30。21(2018日照模擬)下表是元素周期表的一部分。表中所列的字母分別代表一種化學元素。(1)A、B、C原子的第一電離能由小到大的順序是_(用元素符號表示);Q3的核外電子排布式為_。(2)寫出與BC互為等電子體的分子_(只寫一種),1 mol BC中含有的鍵數(shù)目為_。(3)B形成的氣態(tài)氫化物的沸點高于E形成的氣態(tài)氫化物的沸點,原因是_。(4)化合物甲由B、D兩元素組成,已知甲是一種重要的結(jié)構(gòu)材料,硬度大,耐磨損,晶胞如圖1所示,甲的晶體中B、D兩種元素原子的雜化方式均為_。(5)法國科學家阿爾貝費爾和德國科學家彼得格林貝格爾因在巨磁電阻效應(GMR效應)研究方面的成就而獲得諾貝爾物理 【答案】(1)ONC(2)CH4、H2O、NH3(寫出2種即可) (3)極性NH3分子間能形成氫鍵而AsH3不能(4)1s22s22p63s23p63d24s2 (5)大(6)LaNi5 cm323(2018江蘇信息卷)某催化劑中含有的活性組分為Ni、Cu和Zn的化合物,可用于二氧化碳加氫制取甲醚。甲醚是乙醇的同分異構(gòu)體,其熔點141.5 ,沸點24.9 ,在加熱條件下可分解成甲烷、乙烷、甲醛等。(1)寫出活性組分NiO中Ni2基態(tài)核外電子排布式_。(2)下圖是Cu的某種氧化物的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,氧的配位數(shù)為_。(3)乙醇的沸點比甲醚高,其主要原因是_。(4)甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為_。(5)儲氫材料化合物A是乙烷的等電子體,其相對分子質(zhì)量為30.8,且A是由第二周期兩種氫化物形成的化合物。加熱A會緩慢釋放氫氣,同時A轉(zhuǎn)化為化合物B,B是乙烯的等電子體?;衔顰的結(jié)構(gòu)式為_(若含有配位鍵,要求用箭頭表示),1 mol化合物B中鍵的數(shù)目是_。【答案】(1)1s22s22p63s23p63d8(2)4(3)乙醇分子之間形成氫鍵(4)sp2(5)5NA(或56.021023)說明應是碳原子前后的原子代替其形成的,所以應是BH3NH3,結(jié)構(gòu)為。再根據(jù)B是乙烯的等電子體,進而推出B的結(jié)構(gòu)為。每份B中,所有BH鍵和NH鍵均屬于鍵,B = N中含有1個鍵和1個鍵,即共有5個鍵。- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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