歡迎來到裝配圖網(wǎng)! | 幫助中心 裝配圖網(wǎng)zhuangpeitu.com!
裝配圖網(wǎng)

高二化學(xué)

第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 1 1油脂的組成和結(jié)構(gòu) 1 把乙烯通入溴水中 現(xiàn)象是 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2 乙酸乙酯在NaOH溶液中能發(fā)生水解反應(yīng) 其化學(xué)方程式為 CH2 CH2 Br2 CH2Br CH2Br CH3COOC2H5 NaOH CH3COONa。

高二化學(xué)Tag內(nèi)容描述:

1、將0.1mol的冰醋酸溶于水配成1L溶液,問題1:溶液中存在哪些微粒?,問題2:醋酸溶液中為什么存在醋酸分子?,問題3:如何是鹽酸溶液,是否存在HCl分子?,問題5:如何證明醋酸溶液中存在醋酸分子?,化合物,純凈物,電解質(zhì),強(qiáng)電解質(zhì),弱電解質(zhì),非電解質(zhì),請用合適的圖示構(gòu)建下列物質(zhì)的關(guān)系,問題4:如何證明醋酸是電解質(zhì)?,問題6:如何證明醋酸是弱電解質(zhì)?,存在電離平衡,改變條件,平衡移動(dòng),問題7:可選擇什么數(shù)據(jù)判斷弱電解質(zhì)的相對強(qiáng)弱?談?wù)勛约旱睦碛伞?1、下列說法中正確的是( ) A二氧化硫溶于水能導(dǎo)電,故二氧化 硫?qū)儆陔娊赓|(zhì) B硫酸鋇難溶。

2、第三章 烴的含氧衍生物,章節(jié)測試,一、選擇題(本題包括18個(gè)小題,每小題3分,共54分),1下列敘述中,錯(cuò)誤的是( ) A苯酚具有弱酸性,但不能使紫色石蕊變紅 B能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色的物質(zhì)一定是和溴水。

3、第二章烴和鹵代烴 2 3 2鹵代烴的性質(zhì)與應(yīng)用 溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)條件是 1 水解反應(yīng) 2 消去反應(yīng) 熱身訓(xùn)練 1 溴丙烷和2 溴丙烷分別與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中 兩反應(yīng) A 碳?xì)滏I斷裂的位置相同B 碳溴鍵斷。

4、第五章烴的含氧衍生物 3 1 1乙醇的組成 結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 必修二曾經(jīng)學(xué)習(xí)了乙醇的性質(zhì) 則下列有關(guān)乙醇敘述正確的是 A 具有酸的通性B 不能在空氣中燃燒C 能夠和Na反應(yīng)生成氫氣D 能夠和NaOH溶液反應(yīng) 乙醇屬于非電解質(zhì) 是中。

5、第二章烴和鹵代烴 2 2 1芳香烴 第一課時(shí) 有機(jī)化合物按照碳架結(jié)構(gòu)是如何分類的 有機(jī)化合物 鏈狀化合物 CH3CH2CH2CH3 環(huán)狀化合物 脂環(huán)化合物 芳香化合物 CH3CH2Br 有人說我笨 其實(shí)并不笨 脫去竹笠換草帽 化工生產(chǎn)逞英。

6、第二章烴和鹵代烴 2 3 1溴乙烷的水解與消去 寫出下列反應(yīng)方程式 并指明反應(yīng)類型 1 甲烷和氯氣2 苯與溴3 乙烯和溴4 乙炔和氯化氫 取代反應(yīng) 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 加成反應(yīng) 這些反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)的主體是烷 烯 苯 但已經(jīng)不。

7、第二章烴和鹵代烴 2 2 2芳香烴 第二課時(shí) 苯有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 其主要化學(xué)性質(zhì)包含哪些 1 平面結(jié)構(gòu) 分子結(jié)構(gòu)中不存在單 雙鍵 碳與碳之間的鍵是特殊的化學(xué)鍵 2 苯的化學(xué)性質(zhì) 難氧化 易取代 難加成 1 氧化反應(yīng) 燃燒 不能。

8、第三章烴的含氧衍生物 3 1 2醇類的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 乙醇的性質(zhì)與斷鍵分析 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 學(xué)習(xí)難點(diǎn) 第一節(jié)醇酚 第二課時(shí) 1 醇的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及分類2 醇的性質(zhì)及遞變規(guī)律 理解醇的性質(zhì)及遞變規(guī)律 1 概念羥基與烴基或苯環(huán)側(cè)鏈。

9、第三章烴的含氧衍生物 專題有機(jī)合成 有機(jī)合成的方法1 正合成分析法是從已知的原料入手 找出合成所需要的直接或間接的 逐步推向合成的目標(biāo)化合物 其合成示意圖是 中間體 有機(jī)合成的方法2 逆合成分析法是在設(shè)計(jì)復(fù)雜化。

10、第五章烴的含氧衍生物 3 4 2有機(jī)合成 第二課時(shí) 主要有機(jī)物之間有何轉(zhuǎn)化關(guān)系 生活中的合成材料 你知道是如何合成的嗎 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 學(xué)習(xí)難點(diǎn) 第四節(jié)有機(jī)合成 第二課時(shí) 逆合成分析法 1 重要的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型2 有機(jī)推斷。

11、第五章烴的含氧衍生物 3 2 1乙醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 乙醇有哪些主要化學(xué)性質(zhì) 1 與Na反應(yīng)2 取代反應(yīng)3 氧化反應(yīng)a 燃燒b 催化氧化c 使酸性高錳酸鉀溶液4 消去反應(yīng) 醛基是常見的有機(jī)官能團(tuán)之一 不同的官能團(tuán)有不同的性質(zhì) 如乙。

12、第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 1 1油脂的組成和結(jié)構(gòu) 1 把乙烯通入溴水中 現(xiàn)象是 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2 乙酸乙酯在NaOH溶液中能發(fā)生水解反應(yīng) 其化學(xué)方程式為 CH2 CH2 Br2 CH2Br CH2Br CH3COOC2H5 NaOH CH3COONa。

13、第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 1 2油脂的性質(zhì) 關(guān)于油脂的敘述中 不正確的是 A 天然油脂沒有固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn) 所以天然油脂是混合物B C17H33COOH和C17H31COOH與甘油形成的酯屬于油脂C 油脂和石油都是有機(jī)化合物。

14、第三章烴的含氧衍生物 章節(jié)復(fù)習(xí)基礎(chǔ)篇 1 鑒別苯酚溶液 己烷 己烯 乙酸溶液和乙醇5種無色液體 可選用的最佳試劑是 A 溴水 新制的Cu OH 2B FeCl3溶液 金屬鈉 溴水 石蕊試液C 石蕊試液 溴水D 酸性KMnO4溶液 石蕊試液。

15、第四章生命中的基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)物質(zhì) 4 2 2淀粉和纖維素 下列關(guān)于糖類的敘述正確的是 A 含有C H O三種元素的有機(jī)物叫糖B 糖類物質(zhì)均能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C 糖類物質(zhì)都有甜味D 糖是多羥基醛或多羥基酮以及能水解生成多羥基醛或。

16、第三章烴的含氧衍生物 章節(jié)復(fù)習(xí)強(qiáng)化篇 下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯烴 又能氧化生成相應(yīng)的醛的是 A CH3OHB CH2OHCH2CH3C CH3 3COHD CH3 2COHCH2CH3 B 由反應(yīng)規(guī)律可知 A中物質(zhì)不能發(fā)生消去反應(yīng) C D中的物質(zhì)。

17、第五章烴的含氧衍生物 3 4 1有機(jī)合成 第一課時(shí) 各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì) 加成 聚合 加成 聚合 取代 加成 取代 消去 氧化 氧化 還原 酯化 酸性 水解 生活中的合成材料 你知道是如何合成的嗎 學(xué)習(xí)重點(diǎn) 學(xué)習(xí)難點(diǎn)。

18、第二章烴和鹵代烴 章節(jié)復(fù)習(xí)強(qiáng)化篇 下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是A 乙醇 甲苯 硝基苯B 苯 苯酚 己烯C 苯 甲苯 環(huán)己烷D 甲酸 乙醛 乙酸 熱身訓(xùn)練一 C 乙醇 甲苯和硝基苯中 乙醇可以和水互溶 甲苯不和水互溶。

【高二化學(xué)】相關(guān)PPT文檔
高二化學(xué) 弱電解質(zhì)的電離平衡復(fù)習(xí)課件.ppt
高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物(單元測試)課件.ppt
高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)(單元測試)課件.ppt
高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物(提升篇)課件.ppt
高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)(基礎(chǔ)篇)課件.ppt
高二化學(xué) 4.2.1 單糖與二糖課件.ppt
高二化學(xué) 2.3.2 鹵代烴 鹵代烴的性質(zhì)與應(yīng)用課件.ppt
高二化學(xué) 3.4.3 專題 有機(jī)合成課件.ppt
高二化學(xué) 4.1.1 油脂的組成和結(jié)構(gòu)課件.ppt
高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物(強(qiáng)化篇)課件.ppt
高二化學(xué) 3.2.1 乙醛的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)課件.ppt
高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)(強(qiáng)化篇)課件.ppt
高二化學(xué) 2.2.2 芳香烴(芳香烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)及來源)課件.ppt
高二化學(xué) 第二章 烴和鹵代烴章末復(fù)習(xí)(提升篇)課件.ppt
高二化學(xué) 2.3.1 溴乙烷的水解與消去課件.ppt
高二化學(xué) 3.4.2 逆合成分析法課件.ppt
高二化學(xué) 3.1.1 乙醇的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)課件.ppt
高二化學(xué) 2.2.1 芳香烴(苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì))課件.ppt
高二化學(xué) 3.1.2 醇類的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)課件.ppt
高二化學(xué) 4.1.2 油脂的性質(zhì)課件.ppt
高二化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物(基礎(chǔ)篇)課件.ppt
高二化學(xué) 4.2.2 淀粉與纖維素課件.ppt
高二化學(xué) 3.4.1 有機(jī)合成的過程課件.ppt
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!