《(衡水萬(wàn)卷)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 高考周測(cè)卷 有機(jī)基礎(chǔ)(含解析)-人教版高三化學(xué)試題》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(衡水萬(wàn)卷)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 高考周測(cè)卷 有機(jī)基礎(chǔ)(含解析)-人教版高三化學(xué)試題(12頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、有機(jī)基礎(chǔ)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1 O16 S32 N14 Cl35.5 C12 Na23 Al27 K39 He4 P31 Cu64 Ba137 Ca40 Cu64 Mg24、選擇題(本大題共9小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)(2014南通二模)一種塑料抗氧化劑C可通過(guò)下列反應(yīng)合成:下列有關(guān)敘述正確的是()A物質(zhì)A中所有碳原子有可能位于同一平面B物質(zhì)B不能發(fā)生取代反應(yīng)C用酸性KMnO4溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3(CH2)17OHD1mol抗氧劑C與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2mol NaOH某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是
2、 A. 1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol Na B.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH C.不能與Na2CO3溶液反應(yīng) D.易溶于水,可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應(yīng):下列有關(guān)三聚氰酸的說(shuō)法正確的是A分子式為C3H6N3O3 B分子中既含極性鍵,又含非極性鍵C屬于共價(jià)化合物 D生成該物質(zhì)的上述反應(yīng)為中和反應(yīng)對(duì)右圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原了數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)
3、目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯四聯(lián)苯的一氯代物有( )A3種 B4種 C5種 D6種有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。 下列敘述錯(cuò)誤的是 A.1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng),最多生成3mol H2OB.1mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng),最多消耗2mol XC.X與足量HBr反應(yīng),所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形,但Y的極性較強(qiáng)下列各組有機(jī)物,不管它們以何種比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)消耗O2為一恒量的是( ) C2H4和C3H6 C5H10和C6H6 C3H6
4、和C3H8O C2H2和C6H6 C2H5OH和CH3OCH3 A. B. C. D.全部已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖所示:則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為( )A.3 B. 4 C. 5 D. 6、填空題(本大題共3小題)多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì),用來(lái)幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì),能影響人對(duì)事物的歡愉感受。它可用香蘭素與硝基甲烷等為原料按下列路線合成:(1)有機(jī)物C中的含氧官能團(tuán)的名稱是 . 。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為 . 。(3)寫出由AM的化學(xué)方程式: 。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的香蘭素的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: 。 能
5、與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)苯乙胺( )是生物體中重要的生物堿。寫出用苯甲醇.硝基甲烷為原料制備苯乙胺的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效.綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳單鍵的新型反應(yīng),例如:化合物可由以下合成路線獲得:合成路線(1)化合物的分子式為 ,其完全水解的化學(xué)方程式為 (注明條件)(2)化合物與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (注明條件)(3)化合物沒(méi)有酸性,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;的一種同分異構(gòu)體V能與飽和溶液反應(yīng)放出,化合物V的結(jié)構(gòu)
6、簡(jiǎn)式為 。(4)反應(yīng)中1個(gè)脫氫劑(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)右)分子獲得2個(gè)氫原子后,轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子,該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。1在一定條件下可發(fā)生類似(5) 反應(yīng)的反應(yīng),其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ;該產(chǎn)物最多可與 1發(fā)生加成反應(yīng)。某有機(jī)物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,與聚氯乙烯.聚乙烯等樹(shù)脂具有良好相容性,是塑料工業(yè)主要增塑劑,可以用下列方法合成之:已知:合成路線:上述流程中:()反應(yīng) AB僅發(fā)生中和反應(yīng),()F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。(1)指出反應(yīng)類型:反應(yīng) 反應(yīng) 。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:Y F 。(3)寫出BEJ的化學(xué)方程式 。(4)寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)
7、構(gòu)簡(jiǎn)式: . . 乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林)是一種常見(jiàn)的解熱.消炎.鎮(zhèn)痛藥物.以苯為主要原料,通過(guò)下圖所示途徑可以制取阿司匹林和冬青油:請(qǐng)按要求回答:(1)請(qǐng)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_;B_;C_.(2)寫出變化過(guò)程中.的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)_;反應(yīng)_.(3)變化過(guò)程中的屬于_反應(yīng),屬于_反應(yīng).(4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量,冬青油比阿司匹林_.(5)怎樣從化學(xué)平衡移動(dòng)的觀點(diǎn)理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林產(chǎn)率? _.請(qǐng)寫出當(dāng)用乙酸酐作原料時(shí),合成阿司匹林的化學(xué)方程式_.(6)返潮的阿司匹林片為什么不能服用?_.2016萬(wàn)卷周測(cè)卷(有機(jī)基礎(chǔ))答案解析、
8、選擇題分析:AA中含有飽和烴基,結(jié)合甲烷的結(jié)構(gòu)判斷;BB中含有酚羥基和酯基,可發(fā)生取代反應(yīng);CC中含有酚羥基,可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng);DC中含有酚羥基和酯基,可與氫氧化鈉反應(yīng)解答:解:A物質(zhì)A中兩個(gè)側(cè)鏈均為叔丁基,4個(gè)C原子不可能共平面,故A錯(cuò)誤;B物質(zhì)B可發(fā)生取代反應(yīng),如酯基的水解,故B錯(cuò)誤;C因C中含有酚羥基,可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3(CH2)17OH,故C錯(cuò)誤;DC中含有酚羥基,可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),酯基也可與氫氧化鈉溶液反應(yīng),且1molC與氫氧化鈉溶液反應(yīng),最多消耗2molNaOH,故D正確故選D點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)
9、與性質(zhì),為高考高頻考點(diǎn),把握結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,注意信息的利用及分析,側(cè)重苯酚性質(zhì)的考查,題目難度不大【答案】B 解析:A、分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)羥基,1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Na,故A錯(cuò)誤;B、1 mol該物質(zhì)水解所得產(chǎn)物含3摩爾酚羥基、2摩爾羧基、2摩爾氯化氫,所以最多可以消耗7 mol NaOH,故B正確;C、酚可以和Na2CO3溶液反應(yīng)生成Na HCO3,故C錯(cuò)誤;D、親水基團(tuán)少應(yīng)該難溶于水,故D錯(cuò)誤。故答案選B【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),掌握各種代表物的性質(zhì)是關(guān)鍵,有機(jī)物消耗 NaOH的量是易錯(cuò)點(diǎn)。CC A C B【解析】1molX中含有3m
10、ol醇羥基,因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),最多可生成3molH2O,A項(xiàng)正確;Y中“-NH2與-NH-”中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類似酯化反應(yīng)的取代反應(yīng),結(jié)合X.Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molY發(fā)生類似酯化反應(yīng)的反應(yīng),最多可消耗3molX,B項(xiàng)錯(cuò)誤;X與HBr在一定條件下反應(yīng)時(shí),-Br取代X中-OH,C項(xiàng)正確;Y中含有氨基,因此極性大于癸烷,D項(xiàng)正確。B【解析】l mol C與4mol H的耗氧量相同,故C5H10與C6H6的耗氧量相同;C3H8OH2O+C3H6,故C3H6與C3H8O的耗氧量相同C2H5OH與CH3OCH3是同分異構(gòu)體,耗氧量相同。 【失分點(diǎn)分析】解此類題目時(shí),要看清前提條件
11、,是“只要總物質(zhì)的量一定”,還是“只要總質(zhì)量一定”,否則很容易錯(cuò)選A。B 【解析】C4Si4H8相當(dāng)于C8H8上4個(gè)C原子被Si 原子取代,對(duì)稱性;取代兩個(gè)C上的有1種,兩個(gè)Si上的有l(wèi) 種,C和Si各一個(gè)的有2種,共4種。、填空(1)根據(jù)圖片知,C中含氧官能團(tuán)名稱是酚羥基、醚基,故答案為酚羥基、醚基(2)根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和還原反應(yīng),故答案為: 加成反應(yīng) 、還原反應(yīng),(3)A反應(yīng)生成M,M和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B,根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,A發(fā)生消去反應(yīng)生成M,則由AM的化學(xué)方程式為故答案為:(4)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明含有羧基;能與溶液發(fā)生顯色反
12、應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基;有5中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明含有5類氫原子,則符合條件的香蘭素的同分異構(gòu)體為:故答案為:(5)苯甲醇被氧化生成苯甲醛,苯甲醛和硝基甲烷反應(yīng)生成,發(fā)生消去反應(yīng)生成 ,和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 ,被還原生成 ,則合成路線為 故答案為:【命題動(dòng)向】本題考查酯的水解.醇與溴化氫的反應(yīng).同分異構(gòu)體的書寫.加成反應(yīng)等.答案:(1) (2)(3) (4) (5) 第一解析:(1) 根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知其化學(xué)式是,該物質(zhì)在堿性溶液中能夠完全水解, (2) 根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,與溴化氫反應(yīng)的方程式是. (3)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知中含有醛基,且其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ,因?yàn)榈幕瘜W(xué)式是,故其
13、符合條件的同分異構(gòu)體中應(yīng)該含有羧基,故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4) 根據(jù)題意可知該有機(jī)物是芳香族化合物,則應(yīng)該含有苯環(huán),故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.第二解析:化合物的分子式為,由其飽和度可知該有機(jī)物飽和,則可能為醇或醚,又由后面的反應(yīng)歷程可推知為醇,被氧化為醛,再與反應(yīng)生成羧酸銨,酸化生成羧酸,再與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。(1) 取代反應(yīng) 取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(2)-COOC4H9 (3)(4) 【答案】 (3)水解反應(yīng)(取代) 酯化反應(yīng)(取代) (4)少(5)乙酸酐能與水反應(yīng),生成乙酸,使平衡向右移動(dòng)(乙酸也能參加反應(yīng)合成阿司匹林). (6)阿司匹林片在潮濕空氣中會(huì)水解生成水楊酸和乙酸,返潮的阿司匹林已變質(zhì),所以不能服用.