（衡水萬(wàn)卷）高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 高考周測(cè)卷 有機(jī)基礎(chǔ)（含解析）-人教版高三化學(xué)試題

有機(jī)基礎(chǔ)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1 O16 S32 N14 Cl35.5 C12 Na23 Al27 K39 He4 P31 Cu64 Ba137 Ca40 Cu64 Mg24、選擇題（本大題共9小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的）（2014南通二模）一種塑料抗氧化劑C可通過(guò)下列反應(yīng)合成：下列有關(guān)敘述正確的是（）A物質(zhì)A中所有碳原子有可能位于同一平面B物質(zhì)B不能發(fā)生取代反應(yīng)C用酸性KMnO4溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3（CH2）17OHD1mol抗氧劑C與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2mol NaOH某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,下列有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是 A. 1 mol該物質(zhì)最多可以消耗3 mol Na B.1 mol該物質(zhì)最多可以消耗7 mol NaOH C.不能與Na2CO3溶液反應(yīng) D.易溶于水，可以發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)CO2的資源化利用是解決溫室效應(yīng)的重要途徑。以下是在一定條件下用NH3捕獲CO2生成重要化工產(chǎn)品三聚氰酸的反應(yīng)：下列有關(guān)三聚氰酸的說(shuō)法正確的是A分子式為C3H6N3O3 B分子中既含極性鍵，又含非極性鍵C屬于共價(jià)化合物 D生成該物質(zhì)的上述反應(yīng)為中和反應(yīng)對(duì)右圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原了數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( )A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯四聯(lián)苯的一氯代物有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種有機(jī)物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團(tuán)的空間排列)。 下列敘述錯(cuò)誤的是 A.1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3mol H2OB.1mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2mol XC.X與足量HBr反應(yīng)，所得有機(jī)物的分子式為C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強(qiáng)下列各組有機(jī)物,不管它們以何種比例混合,只要總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時(shí)消耗O2為一恒量的是( ) C2H4和C3H6 C5H10和C6H6 C3H6和C3H8O C2H2和C6H6 C2H5OH和CH3OCH3 A. B. C. D.全部已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷(C8H8)的分子結(jié)構(gòu)相似,如圖所示:則C4Si4H8的二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目為( )A.3 B. 4 C. 5 D. 6、填空題（本大題共3小題）多巴胺是一種重要的中樞神經(jīng)傳導(dǎo)物質(zhì)，用來(lái)幫助細(xì)胞傳送脈沖的化學(xué)物質(zhì)，能影響人對(duì)事物的歡愉感受。它可用香蘭素與硝基甲烷等為原料按下列路線合成：(1)有機(jī)物C中的含氧官能團(tuán)的名稱是 . 。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型分別為 . 。(3)寫出由AM的化學(xué)方程式： 。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的香蘭素的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)；能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)苯乙胺( )是生物體中重要的生物堿。寫出用苯甲醇.硝基甲烷為原料制備苯乙胺的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：直接生成碳碳鍵的反應(yīng)是實(shí)現(xiàn)高效.綠色有機(jī)合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年備受關(guān)注的一類直接生成碳碳單鍵的新型反應(yīng)，例如：化合物可由以下合成路線獲得：合成路線（1）化合物的分子式為 ，其完全水解的化學(xué)方程式為 （注明條件）（2）化合物與足量濃氫溴酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為 （注明條件）（3）化合物沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；的一種同分異構(gòu)體V能與飽和溶液反應(yīng)放出，化合物V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（4）反應(yīng)中1個(gè)脫氫劑（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見右）分子獲得2個(gè)氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個(gè)芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。1在一定條件下可發(fā)生類似（5） 反應(yīng)的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ；該產(chǎn)物最多可與 1發(fā)生加成反應(yīng)。某有機(jī)物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，與聚氯乙烯.聚乙烯等樹脂具有良好相容性，是塑料工業(yè)主要增塑劑，可以用下列方法合成之：已知：合成路線：上述流程中：（）反應(yīng) AB僅發(fā)生中和反應(yīng)，（）F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。（1）指出反應(yīng)類型：反應(yīng) 反應(yīng) 。（2）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y F 。（3）寫出BEJ的化學(xué)方程式 。（4）寫出E的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： . . 乙酰水楊酸(俗稱阿司匹林)是一種常見的解熱.消炎.鎮(zhèn)痛藥物.以苯為主要原料，通過(guò)下圖所示途徑可以制取阿司匹林和冬青油：請(qǐng)按要求回答：(1)請(qǐng)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_；B_；C_.(2)寫出變化過(guò)程中.的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件)反應(yīng)_；反應(yīng)_.(3)變化過(guò)程中的屬于_反應(yīng)，屬于_反應(yīng).(4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃燒時(shí)消耗氧氣的量，冬青油比阿司匹林_.(5)怎樣從化學(xué)平衡移動(dòng)的觀點(diǎn)理解用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林產(chǎn)率？ _.請(qǐng)寫出當(dāng)用乙酸酐作原料時(shí)，合成阿司匹林的化學(xué)方程式_.(6)返潮的阿司匹林片為什么不能服用？_.2016萬(wàn)卷周測(cè)卷（有機(jī)基礎(chǔ)）答案解析、選擇題分析：AA中含有飽和烴基，結(jié)合甲烷的結(jié)構(gòu)判斷；BB中含有酚羥基和酯基，可發(fā)生取代反應(yīng)；CC中含有酚羥基，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)；DC中含有酚羥基和酯基，可與氫氧化鈉反應(yīng)解答：解：A物質(zhì)A中兩個(gè)側(cè)鏈均為叔丁基，4個(gè)C原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B物質(zhì)B可發(fā)生取代反應(yīng)，如酯基的水解，故B錯(cuò)誤；C因C中含有酚羥基，可被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別抗氧化劑C中是否含有CH3（CH2）17OH，故C錯(cuò)誤；DC中含有酚羥基，可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，酯基也可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，且1molC與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH，故D正確故選D點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高考高頻考點(diǎn)，把握結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意信息的利用及分析，側(cè)重苯酚性質(zhì)的考查，題目難度不大【答案】B 解析：A、分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)羥基，1 mol該物質(zhì)最多可以消耗2 mol Na，故A錯(cuò)誤；B、1 mol該物質(zhì)水解所得產(chǎn)物含3摩爾酚羥基、2摩爾羧基、2摩爾氯化氫，所以最多可以消耗7 mol NaOH，故B正確；C、酚可以和Na2CO3溶液反應(yīng)生成Na HCO3，故C錯(cuò)誤；D、親水基團(tuán)少應(yīng)該難溶于水，故D錯(cuò)誤。故答案選B【思路點(diǎn)撥】本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，掌握各種代表物的性質(zhì)是關(guān)鍵，有機(jī)物消耗 NaOH的量是易錯(cuò)點(diǎn)。CC A C B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，最多可生成3molH2O，A項(xiàng)正確；Y中“-NH2與-NH-”中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類似酯化反應(yīng)的取代反應(yīng)，結(jié)合X.Y結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知1molY發(fā)生類似酯化反應(yīng)的反應(yīng)，最多可消耗3molX，B項(xiàng)錯(cuò)誤；X與HBr在一定條件下反應(yīng)時(shí)，-Br取代X中-OH，C項(xiàng)正確；Y中含有氨基，因此極性大于癸烷，D項(xiàng)正確。B【解析】l mol C與4mol H的耗氧量相同,故C5H10與C6H6的耗氧量相同;C3H8OH2O+C3H6,故C3H6與C3H8O的耗氧量相同C2H5OH與CH3OCH3是同分異構(gòu)體,耗氧量相同。 【失分點(diǎn)分析】解此類題目時(shí),要看清前提條件,是“只要總物質(zhì)的量一定”,還是“只要總質(zhì)量一定”,否則很容易錯(cuò)選A。B 【解析】C4Si4H8相當(dāng)于C8H8上4個(gè)C原子被Si 原子取代,對(duì)稱性;取代兩個(gè)C上的有1種,兩個(gè)Si上的有l(wèi) 種,C和Si各一個(gè)的有2種,共4種。、填空（1）根據(jù)圖片知，C中含氧官能團(tuán)名稱是酚羥基、醚基，故答案為酚羥基、醚基（2）根據(jù)反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，反應(yīng)、的反應(yīng)類型分別為加成反應(yīng)和還原反應(yīng)，故答案為: 加成反應(yīng) 、還原反應(yīng)，(3)A反應(yīng)生成M，M和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，根據(jù)A和B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A發(fā)生消去反應(yīng)生成M，則由AM的化學(xué)方程式為故答案為：（4）能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明含有羧基；能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說(shuō)明含有酚羥基；有5中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明含有5類氫原子，則符合條件的香蘭素的同分異構(gòu)體為：故答案為：（5）苯甲醇被氧化生成苯甲醛，苯甲醛和硝基甲烷反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成 ，和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成 ，被還原生成 ，則合成路線為 故答案為：【命題動(dòng)向】本題考查酯的水解.醇與溴化氫的反應(yīng).同分異構(gòu)體的書寫.加成反應(yīng)等.答案：(1) (2)(3) (4) (5) 第一解析：(1) 根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知其化學(xué)式是，該物質(zhì)在堿性溶液中能夠完全水解， (2) 根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，與溴化氫反應(yīng)的方程式是. (3)根據(jù)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可推知中含有醛基，且其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，因?yàn)榈幕瘜W(xué)式是,故其符合條件的同分異構(gòu)體中應(yīng)該含有羧基，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4) 根據(jù)題意可知該有機(jī)物是芳香族化合物，則應(yīng)該含有苯環(huán)，故其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是.第二解析：化合物的分子式為，由其飽和度可知該有機(jī)物飽和，則可能為醇或醚，又由后面的反應(yīng)歷程可推知為醇，被氧化為醛，再與反應(yīng)生成羧酸銨，酸化生成羧酸，再與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯。（1） 取代反應(yīng) 取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）（2）-COOC4H9 （3）（4） 【答案】 (3)水解反應(yīng)(取代) 酯化反應(yīng)(取代) (4)少(5)乙酸酐能與水反應(yīng)，生成乙酸，使平衡向右移動(dòng)(乙酸也能參加反應(yīng)合成阿司匹林). （6）阿司匹林片在潮濕空氣中會(huì)水解生成水楊酸和乙酸，返潮的阿司匹林已變質(zhì)，所以不能服用.