2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(含解析) 蘇教版

上傳人:huo****ian 文檔編號:147632812 上傳時間:2022-09-02 格式:DOC 頁數(shù):3 大?。?52KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(含解析) 蘇教版_第1頁
第1頁 / 共3頁
2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(含解析) 蘇教版_第2頁
第2頁 / 共3頁
2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(含解析) 蘇教版_第3頁
第3頁 / 共3頁

最后一頁預(yù)覽完了!喜歡就下載吧,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

資源描述:

《2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(含解析) 蘇教版》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(含解析) 蘇教版(3頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí)(蘇教版):專題9第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 隨堂檢測(含解析)1主鏈上有5個碳原子,含甲基、乙基兩個支鏈的烷烴有()A5種B4種C3種 D2種解析:選D。由于主鏈上有5個碳原子,則乙基只能在第三位碳上,而甲基可以在第二位碳或第三位碳上,即該烷烴可能為。2(2012北京海淀區(qū)高三期末)下列有機(jī)物的命名正確的是(雙選)()解析:選CD。A項應(yīng)為1,2-二溴丙烷,B項應(yīng)為3-甲基-1-戊烯。3下列物質(zhì)中當(dāng)有一個氫原子被溴取代時,生成同分異構(gòu)體的種類最多的是()A(CH3)2CHCH(CH3)2BCH3CH2CH2CH3DCH3CH2CH2CH2CH3解析:選C。對于

2、烷烴一元取代產(chǎn)物的種類可根據(jù)其氫原子的種類判斷,在A、B、D三種物質(zhì)中氫原子種類分別為2、2、3種,其一溴代物也分別有2、2、3種。在C項甲苯中,甲基和苯環(huán)上的氫原子都可以被溴原子取代,當(dāng)取代苯環(huán)上的氫原子時有 (鄰、間、對)3種同分異構(gòu)體,取代甲基上的氫原子時只有1種,其一溴代物共有4種同分異構(gòu)體。解析:選D。將鍵線式改寫成結(jié)構(gòu)簡式為:5. (1)X的分子式為_。(2)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物。則Y的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)Y在一定條件下可生成高分子化合物,該反應(yīng)類型屬于_。(4)Y可以與溴水反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析:鍵線式中每個頂點(diǎn)有一個碳原子,根據(jù)碳原子成鍵規(guī)則

3、知X的分子式為C8H8。Y結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),除苯環(huán)外還有兩個碳原子,結(jié)合氫原子數(shù)目知,Y是苯乙烯。苯乙烯形成高分子化合物的反應(yīng)是加聚反應(yīng),與溴水之間的反應(yīng)是加成反應(yīng)。答案:(1)C8H81(2011高考新課標(biāo)全國卷)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種 B7種C8種 D9種解析:選C。本題考查同分異構(gòu)體的書寫,意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8種,方式如下:2(2010高考新課標(biāo)全國卷)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種C5種 D6種解析:選B。本題考查同分異構(gòu)體的判斷,意在考查考生書寫同分異構(gòu)體的能力。三個碳原子只

4、有一個碳架結(jié)構(gòu),氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類: (共4種)。3(2010高考大綱全國卷)有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:請回答下列問題:(1)鏈烴A有支鏈且只有一個官能團(tuán),其相對分子質(zhì)量在6575之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結(jié)構(gòu)簡式是_,名稱是_;(2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_;(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_;(4)的反應(yīng)類型是_;的反應(yīng)類型是_;(5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡式_;(6

5、)C也是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則C的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析:(1)設(shè)烴A的分子式為CxHy,由燃燒通式計算可得:xy/47,6512xy75,故x5,y8。故其分子中含一個碳碳叁鍵,且含支鏈,碳碳叁鍵必在一端,烴A為3-甲基-1-丁炔。(2)A與等物質(zhì)的量的H2加成生成CH2CHCH(CH3)2,E與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成F:CH2BrCHBrCH(CH3)2。(3)由F水解生成G,可推出G為CH2OHCHOHCH(CH3)2,而G與二元羧酸反應(yīng)生成一種二元酯H。(4)反應(yīng)是加成反應(yīng),反應(yīng)是取代反應(yīng)。(5)鏈烴B分子中所有碳原子共平面,且其催化加氫產(chǎn)物為正戊烷,故其可能的結(jié)構(gòu)簡式為:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!