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2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(cè)(含解析) 蘇教版

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2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(cè)(含解析) 蘇教版

2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí)(蘇教版):專題9第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名 隨堂檢測(cè)(含解析)1主鏈上有5個(gè)碳原子,含甲基、乙基兩個(gè)支鏈的烷烴有()A5種B4種C3種 D2種解析:選D。由于主鏈上有5個(gè)碳原子,則乙基只能在第三位碳上,而甲基可以在第二位碳或第三位碳上,即該烷烴可能為。2(2012·北京海淀區(qū)高三期末)下列有機(jī)物的命名正確的是(雙選)()解析:選CD。A項(xiàng)應(yīng)為1,2-二溴丙烷,B項(xiàng)應(yīng)為3-甲基-1-戊烯。3下列物質(zhì)中當(dāng)有一個(gè)氫原子被溴取代時(shí),生成同分異構(gòu)體的種類最多的是()A(CH3)2CHCH(CH3)2BCH3CH2CH2CH3DCH3CH2CH2CH2CH3解析:選C。對(duì)于烷烴一元取代產(chǎn)物的種類可根據(jù)其氫原子的種類判斷,在A、B、D三種物質(zhì)中氫原子種類分別為2、2、3種,其一溴代物也分別有2、2、3種。在C項(xiàng)甲苯中,甲基和苯環(huán)上的氫原子都可以被溴原子取代,當(dāng)取代苯環(huán)上的氫原子時(shí)有 (鄰、間、對(duì))3種同分異構(gòu)體,取代甲基上的氫原子時(shí)只有1種,其一溴代物共有4種同分異構(gòu)體。解析:選D。將鍵線式改寫(xiě)成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:5. (1)X的分子式為_(kāi)。(2)有機(jī)物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物。則Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(3)Y在一定條件下可生成高分子化合物,該反應(yīng)類型屬于_。(4)Y可以與溴水反應(yīng),該反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。解析:鍵線式中每個(gè)頂點(diǎn)有一個(gè)碳原子,根據(jù)碳原子成鍵規(guī)則知X的分子式為C8H8。Y結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),除苯環(huán)外還有兩個(gè)碳原子,結(jié)合氫原子數(shù)目知,Y是苯乙烯。苯乙烯形成高分子化合物的反應(yīng)是加聚反應(yīng),與溴水之間的反應(yīng)是加成反應(yīng)。答案:(1)C8H81(2011·高考新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A6種 B7種C8種 D9種解析:選C。本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),意在考查考生的分析能力。戊烷的一氯取代物有8種,方式如下:2(2010·高考新課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C3H6Cl2的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種C5種 D6種解析:選B。本題考查同分異構(gòu)體的判斷,意在考查考生書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體的能力。三個(gè)碳原子只有一個(gè)碳架結(jié)構(gòu),氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類: (共4種)。3(2010·高考大綱全國(guó)卷)有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,名稱是_;(2)在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_;(3)G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由G轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_;(4)的反應(yīng)類型是_;的反應(yīng)類型是_;(5)鏈烴B是A的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫(xiě)出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_;(6)C也是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析:(1)設(shè)烴A的分子式為CxHy,由燃燒通式計(jì)算可得:xy/47,6512xy75,故x5,y8。故其分子中含一個(gè)碳碳叁鍵,且含支鏈,碳碳叁鍵必在一端,烴A為3-甲基-1-丁炔。(2)A與等物質(zhì)的量的H2加成生成CH2CHCH(CH3)2,E與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成F:CH2BrCHBrCH(CH3)2。(3)由F水解生成G,可推出G為CH2OHCHOHCH(CH3)2,而G與二元羧酸反應(yīng)生成一種二元酯H。(4)反應(yīng)是加成反應(yīng),反應(yīng)是取代反應(yīng)。(5)鏈烴B分子中所有碳原子共平面,且其催化加氫產(chǎn)物為正戊烷,故其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

注意事項(xiàng)

本文(2013年高考化學(xué)總復(fù)習(xí) 專題9 第二單元 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類和命名隨堂檢測(cè)(含解析) 蘇教版)為本站會(huì)員(huo****ian)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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