選修三 第二章 第2節(jié) 分子的立體結(jié)構(gòu) 學(xué)案
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第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié) 分子的立體結(jié)構(gòu)第1課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo):1.會(huì)判斷一些典型分子的立體結(jié)構(gòu),認(rèn)識(shí)分子結(jié)構(gòu)的多樣性和復(fù)雜性,理解價(jià)層電子對(duì)互斥模型。2.通過(guò)對(duì)典型分子立體結(jié)構(gòu)探究過(guò)程,學(xué)會(huì)運(yùn)用觀察、比較、分類(lèi)及歸納等方法對(duì)信息進(jìn)行加工,提高科學(xué)探究能力。3.通過(guò)觀察分子的立體結(jié)構(gòu),激發(fā)學(xué)習(xí)化學(xué)的興趣,感受化學(xué)世界的奇妙。學(xué)習(xí)重點(diǎn):價(jià)層電子對(duì)互斥模型學(xué)習(xí)難點(diǎn):能用價(jià)層電子對(duì)互斥模型預(yù)測(cè)分子的立體結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)過(guò)程:【溫故知新】觀察CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4等分子的球棍模型(或比例模型),判斷它們的立體構(gòu)型,并思考:為什么它們會(huì)具有這樣的構(gòu)型?【學(xué)習(xí)新知】一、形形色色的分子【自主學(xué)習(xí)】 請(qǐng)學(xué)生閱讀教材P35相關(guān)內(nèi)容,思考如下問(wèn)題:(1)分子中所含有的原子個(gè)數(shù)與它們的空間構(gòu)型有何關(guān)系?(2)同為三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空間結(jié)構(gòu)卻不同,什么原因?同為四原子分子,CH2O與 NH3 分子的的空間結(jié)構(gòu)也不同,什么原因?【思考交流】試寫(xiě)出C、H、N、O的電子式,根據(jù)共價(jià)鍵的飽和性討論C、H、N、O的成鍵情況。原子HCNO電子式可形成共用電子對(duì)數(shù)成鍵情況【歸納】原子不同,可形成的 數(shù)目不同,共價(jià)鍵的 性不同寫(xiě)出CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的電子式和結(jié)構(gòu)式;根據(jù)電子式、結(jié)構(gòu)式描述CO2、H2O、NH3、CH2O、CH4的成鍵情況.分析分子內(nèi)的原子總數(shù)、孤對(duì)電子數(shù)及空間結(jié)構(gòu)。分子CO2H2ONH3CH2OCH4電子式結(jié)構(gòu)式原子總數(shù) 孤對(duì)電子數(shù)空間結(jié)構(gòu)【歸納】含有同種原子的分子,因?yàn)樵有纬傻?不同, 不同?!練w納小結(jié)】分子結(jié)構(gòu)多樣性的原因:1、構(gòu)成分子的 總數(shù)不同;2、含有同樣數(shù)目原子的分子的 不同?!舅伎冀涣鳌坑^察閱讀P36彩圖,思考討論:不同的分子為何會(huì)形成不同的鍵角,從而導(dǎo)致不同的結(jié)構(gòu)?二、價(jià)層電子對(duì)互斥理論:【自主學(xué)習(xí)】閱讀教材P37-38內(nèi)容,歸納以下問(wèn)題:(1)價(jià)層電子對(duì)互斥理論怎樣解釋分子的空間構(gòu)型?(2)什么是價(jià)層電子對(duì)?對(duì)于ABn型分子如何計(jì)算價(jià)層電子對(duì)數(shù)?(3)什么是VSEPR模型?如何確定分子的VSEPR模型與空間構(gòu)型?1、價(jià)層電子對(duì)互斥理論:由于中心原子的孤對(duì)電子占有一定的空間,對(duì)其他成鍵電子對(duì)存在排斥力,影響其分子的空間結(jié)構(gòu)。分子的立體構(gòu)型是 相互排斥的結(jié)果。分子中 的斥力 的斥力 的斥力。由于相互排斥作用,盡可能趨向彼此遠(yuǎn)離,排斥力最小。2、價(jià)層電子對(duì)的計(jì)算:價(jià)層電子對(duì)是指 。以ABn型分子為例:價(jià)層電子對(duì)數(shù)=中心原子所成 + 中心原子 數(shù)=n +1/2(a-nb)注:a為中心原子A價(jià)電子數(shù),b為配位原子B最多能接受的電子數(shù),n即為分子式中的n值,即配位原子的個(gè)數(shù)。求算陰、陽(yáng)離子中價(jià)層電子對(duì)數(shù)時(shí),應(yīng)分別相應(yīng) 或 離子所帶電荷數(shù)。3、VSEPR模型:【思考交流】如何應(yīng)用價(jià)層電子對(duì)數(shù)確定VSEPR模型及空間構(gòu)型?完成下表,總結(jié)規(guī)律。A的電子對(duì)數(shù)成鍵電子對(duì)數(shù)孤對(duì)電子對(duì)數(shù)VSEPR幾何構(gòu)型實(shí)例實(shí)例構(gòu)型220CO2330 CH2O21SO240CH431NH322H2O60SF642XeF4【歸納】4、對(duì)于ABn型分子空間結(jié)構(gòu)確定的一般步驟為:(1)確定中心原子(A)的價(jià)層電子對(duì)數(shù);(2)根據(jù)計(jì)算結(jié)果找出理想的VSEPR模型;(3)去掉孤電子對(duì),得到分子真實(shí)的空間構(gòu)型。 【反饋練習(xí)】課本P39思考與交流【當(dāng)堂達(dá)標(biāo)】 1、下列物質(zhì)中,分子的立體結(jié)構(gòu)與水分子相似的是 ( )A、CO2 B、H2S C、PCl3 D、SiCl42、下列分子的立體結(jié)構(gòu),其中屬于直線(xiàn)型分子的是 ( )A、 H2O B、CO2 C、C2H2 D、P43、寫(xiě)出你所知道的分子具有以下形狀的物質(zhì)的化學(xué)式,并指出它們分子中的鍵角分別是多少?(1) 直線(xiàn)形 (2) 平面三角形 (3) 三角錐形 (4) 正四面體 4、下列分子中,各原子均處于同一平面上的是 ( )A、NH3 B、CCl4 C、H2O D、CH2O5、下列分子的結(jié)構(gòu)中,原子的最外層電子不都滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的是( )A、CO2 B、PCl3 C、CCl4 D、NO26、下列分子或離子的中心原子,帶有一對(duì)孤對(duì)電子的是 ( )A、XeO4 B、BeCl2 C、CH4 D、PCl37、為了解釋和預(yù)測(cè)分子的空間構(gòu)型,科學(xué)家在歸納了許多已知的分子空間構(gòu)型的基礎(chǔ)上,提出了一種十分簡(jiǎn)單的理論模型價(jià)層電子對(duì)互斥模型。這種模型把分子分成兩類(lèi):一類(lèi)是 ;另一類(lèi)是 。BF3和NF3都是四個(gè)原子的分子,BF3的中心原子是 ,NF3的中心原子是 ;BF3分子的立體構(gòu)型是平面三角形,而NF3分子的立體構(gòu)型是三角錐形的原因是 。8、用價(jià)層電子對(duì)互斥模型推測(cè)下列分子或離子的空間構(gòu)型。BeCl2 ;SCl2 ;SO32- ;SF6 第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié) 分子的立體結(jié)構(gòu)第2課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo)1 認(rèn)識(shí)雜化軌道理論的要點(diǎn)2 能根據(jù)雜化軌道理論判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型學(xué)習(xí)重點(diǎn) 雜化軌道理論及其應(yīng)用學(xué)習(xí)難點(diǎn) 分子的立體結(jié)構(gòu),雜化軌道理論學(xué)習(xí)過(guò)程【溫故知新】(1)用價(jià)電子對(duì)互斥理論預(yù)測(cè),甲烷分子的空間構(gòu)型如何?鍵角為多少?(2)按照已學(xué)過(guò)的價(jià)健理論能否解釋正四面體構(gòu)型甲烷分子?為什么?【自主學(xué)習(xí)】閱讀教材P39-41相關(guān)內(nèi)容。歸納以下問(wèn)題:(1)雜化與雜化軌道的概念是什么?(2)雜化有哪些類(lèi)型?分別舉例說(shuō)明。(3)雜化軌道與分子的空間構(gòu)型存在什么關(guān)系呢?如何用雜化軌道理論解釋分子的空間構(gòu)型?【歸納總結(jié)】三、雜化軌道理論1、雜化的概念:在形成分子時(shí),由于原子的相互影響,若干不同類(lèi)型能量 的原子軌道混合起來(lái),重新組合成一組新軌道,這種軌道重新組合的過(guò)程叫做 ,所形成的新軌道就稱(chēng)為 。提出雜化軌道理論的目的:合理解釋分子的空間構(gòu)型。2、雜化的類(lèi)型:(1)sp雜化: s軌道和 p軌道間的雜化。如: (2)sp2 雜化: s軌道和 p軌道間的雜化。如: (3)sp3 雜化: s軌道和 p軌道間的雜化。如: 3、確定中心原子的雜化類(lèi)型:(1)確定中心原子價(jià)電子對(duì)數(shù)(2)判斷分子的VSEPR模型(3)根據(jù)VSEPR模型與雜化類(lèi)型的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系找出雜化類(lèi)型:直線(xiàn)型 雜化;平面型 雜化;四面體 雜化?!拘〗Y(jié)】雜化類(lèi)型雜化軌道數(shù)目雜化軌道間的夾角空間構(gòu)型實(shí)例Sp2180直線(xiàn)BeCl2 Sp23120平面三角形BF3 Sp3410928四面體形CH4 【知識(shí)升華】思考交流:(1)任何情況下軌道都可以發(fā)生雜化嗎?雜化軌道有什么用途?(2)水、甲烷、氨氣中心原子均為sp3雜化,為什么水的鍵角為105度?氨氣的為107度?【注意】1、雜化只有在形成分子時(shí)才會(huì)發(fā)生;2、能量 的軌道方可發(fā)生雜化;3、雜化軌道成鍵時(shí)滿(mǎn)足 原理,從而決定鍵角。4、雜化軌道只用來(lái)形成 或容納 , 軌道方可用于形成鍵?!痉答伨毩?xí)】1、P41“思考與交流”。2、利用雜化軌道理論解釋乙烯、乙炔、苯的空間構(gòu)型?!井?dāng)堂達(dá)標(biāo)】1、下列分子中心原子是sp2雜化的是( ) A PBr3 B CH4 C BF3 D H2O2、關(guān)于原子軌道的說(shuō)法正確的是( ) A 凡是中心原子采取sp3雜化軌道成鍵的分子其幾何構(gòu)型都是正四面體 B CH4分子中的sp3雜化軌道是由4個(gè)H原子的1s 軌道和C原子的2p軌道混合起來(lái)而形成的 C sp3雜化軌道是由同一個(gè)原子中能量相近的s 軌道和p軌道混合起來(lái)形成的一組能量相近的新軌道 D 凡AB3型的共價(jià)化合物,其中中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵3、用Pauling的雜化軌道理論解釋甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法不正確的是( )A、C原子的四個(gè)雜化軌道的能量一樣B、C原子的sp3雜化軌道之間夾角一樣C、C原子的4個(gè)價(jià)電子分別占據(jù)4個(gè)sp3雜化軌道D、C原子有1個(gè)sp3雜化軌道由孤對(duì)電子占據(jù)4、下列對(duì)sp3 、sp2 、sp雜化軌道的夾角的比較,得出結(jié)論正確的是( ) A sp雜化軌道的夾角最大 B sp2雜化軌道的夾角最大 C sp3雜化軌道的夾角最大 D sp3 、sp2 、sp雜化軌道的夾角相等5、乙烯分子中含有4個(gè)CH和1個(gè)C=C雙鍵,6個(gè)原子在同一平面上。下列關(guān)于乙烯分子的成鍵情況分析正確的是( ) A 每個(gè)C原子的2s軌道與2p軌道雜化,形成兩個(gè)sp雜化軌道 B 每個(gè)C原子的1個(gè)2s軌道與2個(gè)2p軌道雜化,形成3個(gè)sp2雜化軌道 C 每個(gè)C原子的2s軌道與3個(gè)2p軌道雜化,形成4個(gè)sp3雜化軌道 D 每個(gè)C原子的3個(gè)價(jià)電子占據(jù)3個(gè)雜化軌道,1個(gè)價(jià)電子占據(jù)1個(gè)2p軌道6、ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO 4-中Cl都是以sp3雜化軌道與O原子成鍵的,試推測(cè)下列微粒的立體結(jié)構(gòu)微粒ClO-ClO2-ClO3-ClO4-立體結(jié)構(gòu)7、根據(jù)雜化軌道理論,請(qǐng)預(yù)測(cè)下列分子或離子的幾何構(gòu)型:CO2 , CO32- H2S , PH3 8、為什么H2O分子的鍵角既不是90也不是10928而是104.5?第二章 分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第二節(jié) 分子的立體結(jié)構(gòu)第3課時(shí)學(xué)習(xí)目標(biāo)1掌握配位鍵、配位化合物的概念,能舉出常見(jiàn)的配位鍵、配合物的例子。2會(huì)正確表示配位鍵、配位化合物。學(xué)習(xí)重點(diǎn) 配位鍵、配位化合物的概念學(xué)習(xí)難點(diǎn)配位鍵、配位化合物的概念學(xué)習(xí)過(guò)程【課前思考】為什么CuSO45H2O晶體是藍(lán)色而無(wú)水CuSO4是白色?完成探究實(shí)驗(yàn),填充如下表格:固體CuSO4 CuCl22H2O CuBr2白色 綠色 深褐色NaCl K2SO4 KBr白色 白色 白色哪些溶液呈天藍(lán)色實(shí)驗(yàn)說(shuō)明什么離子呈天藍(lán)色,什么離子沒(méi)有顏色四、配合物理論:1、配位鍵(1) 概念共用電子對(duì)由一個(gè)原子單方向提供給另一原子共用所形成的共價(jià)鍵。配位鍵的形成條件:一方有 ;另一方有 。(2)表示A B電子對(duì)給予體 電子對(duì)接受體【舉例】含有配位鍵的離子或分子:H3O+NH4+【探究實(shí)驗(yàn)】實(shí)驗(yàn)2-2.,觀察并記錄現(xiàn)象?!具^(guò)渡思考】什么是配位化合物呢?是否含有配位鍵就是配位化合物?閱讀教材,找出配位化合物的概念。2、配位化合物: 離子或原子與某些分子或離子以 鍵結(jié)合而形成的化合物稱(chēng)為配合物。【遷移思考】我們還見(jiàn)過(guò)哪些配位化合物的例子?(完成實(shí)驗(yàn)2-3)3、配位化合物的應(yīng)用:(了解)【課堂小結(jié)】 本節(jié)主要講述了配位鍵和配位化合物,注意它們的聯(lián)系。記住常見(jiàn)的配合物的例子?!井?dāng)堂達(dá)標(biāo)】1、銨根離子中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型按離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵分類(lèi),應(yīng)含有( )A、 離子鍵和共價(jià)鍵B、 離子鍵和配位鍵C、 配位鍵和共價(jià)鍵D、 離子鍵2、下列屬于配合物的是( )A、NH4Cl B、Na2CO3.10H2OC、CuSO4. 5H2O D、Co(NH3)6Cl33、下列分子或離子中,能提供孤對(duì)電子與某些金屬離子形成配位鍵的是 ( )H2O NH3 F CN COA、 B、 C、 D、4、配合物在許多方面有著廣泛的應(yīng)用。下列敘述不正確的是 ( )A、 以Mg2+為中心的大環(huán)配合物葉綠素能催化光合作用。B、 Fe2+的卟啉配合物是輸送O2的血紅素。C、 Ag(NH3)2+是化學(xué)鍍銀的有效成分。D、 向溶液中逐滴加入氨水,可除去硫酸鋅溶液中的Cu2+。 5下列微粒:H3O+NH4+CH3COO- NH3CH4中含有配位鍵的是( ) A、 B、 C、 D、 6亞硝酸根NO2-作為配體,有兩種方式。其一是氮原子提供孤對(duì)電子與中心原子配位;另一是氧原子提供孤對(duì)電子與中心原子配位 。前者稱(chēng)為硝基,后者稱(chēng)為亞硝酸根。Co(NH3)5NO2Cl2 就有兩種存在形式,試畫(huà)出這兩種形式的配離子的結(jié)構(gòu)式。 9- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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