ELISA方法在基礎(chǔ)醫(yī)學研究中的應(yīng)用.doc

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ELISA方法在基礎(chǔ)醫(yī)學研究中的應(yīng)用來源：www.nearlw.com1. ELISA的基本原理ELISA是以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合的一種具有高特異性和高敏感性的實驗技術(shù)，幾乎所有的可溶性抗原一抗體系統(tǒng)均可用以檢測，它的最小可測值達ng甚至pg水平。該方法的基本原理如下：(1)將抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體(目前以聚苯乙烯微量滴定板最為常用)表面，并保持其免疫活性。此步驟稱為“固相載體的包被”，在商品化試劑盒中均已完成。(2)再將抗原或抗體與某種酶(如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等)連接成酶標抗原或酶標抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。檢測時，按相應(yīng)順序加入待檢標本(測定其中的抗體或抗原)和酶標抗原或酶標抗體，使其與固相載體上的抗原或抗體發(fā)生反應(yīng)。以洗滌的方法洗去各步驟中過量的未結(jié)合物質(zhì)，結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。(3)最后加入酶反應(yīng)的底物，底物即被酶催化生成有色產(chǎn)物，而有色產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進行定量分析。此種顯色反應(yīng)可通過酶標儀進行定量測定，這樣就將酶化學反應(yīng)的敏感性和抗原抗體反應(yīng)的特異性結(jié)合起來，使ELISA方法成為一種既特異又敏感的檢測方法。2. ELISA技術(shù)在臨床醫(yī)學研究中的應(yīng)用ELISA步驟復雜，試劑制備困難，只有應(yīng)用符合要求的試劑和標準化的操作，才能獲得滿意的結(jié)果。目前應(yīng)用較廣的檢測項目一般均有試劑盒出售，完整的ELISA試劑盒應(yīng)包含已包被好的固相載體、酶結(jié)合物、底物和各種濃縮的稀釋液、緩沖液等。在醫(yī)學研究中，ELISA試劑檢測的項目主要可分為以下幾類：(1)各種病原體及其抗體的檢測：如肝炎病毒、巨細胞病毒、風疹病毒、皰疹病毒、艾滋病病毒等；(2)蛋白質(zhì)：腫瘤標志物如甲胎蛋白、癌胚抗原等；激素如HCG、FSH、TSH等；細胞因子如TNF0l、VEGF、NFKB等；載脂蛋白如Apo AI、ApoE等；(3)非肽類激素：如T3、rr4、雌二醇、皮質(zhì)醇等；(4)檢測血液中的藥物濃度：如治療心臟病的藥物地高辛、抗癲癇藥物茶堿、抗生素慶大霉素等 。用于基礎(chǔ)研究的標本來源多種多樣，如臨床血液標本，實驗動物的血液標本，實驗動物的組織標本，培養(yǎng)的細胞以及細胞培養(yǎng)上清等，均可作為待測樣本用于檢測其中某種物質(zhì)的含量。具體應(yīng)選取何種樣本進行特定指標的檢測，取決于實驗研究的目的以及待測物質(zhì)的表達特性。3. ELISA在基礎(chǔ)醫(yī)學研究中的應(yīng)用特點ELISA方法在基礎(chǔ)研究中的應(yīng)用與其在臨床檢驗工作中具有很大不同，區(qū)別之處主要如下：(1)基礎(chǔ)研究中ELISA檢測所用標本來源廣泛，涉及人、大鼠、小鼠、兔、豬、犬等多種常用實驗動物種屬的血液、組織、細胞及細胞培養(yǎng)上清液等，而臨床檢驗所用標本則以人的血液(血清或血漿)和尿液等為主；(2)基礎(chǔ)研究具有探索性，其結(jié)果也具有不確定性，沒有正常值范圍而言，需要根據(jù)ELISA檢測指標的具體數(shù)值判斷不同實驗組間樣品測定值的意義；而臨床檢驗的ELISA檢測結(jié)果具有陽性或陰性的界定，或者存在正常值范圍作為判讀測定結(jié)果的標準。(3)對于臨床檢驗標本如血清和血漿而言，各種指標的ELISA檢測試劑盒均會給出對待測樣品的最佳稀釋倍數(shù)；而在基礎(chǔ)研究中，尤其當所測指標是在組織中表達時，即待測樣品來源于組織時，ELISA檢測試劑盒通常不會推薦對待測樣品的稀釋倍數(shù)；此時，研究者必須先通過預(yù)實驗摸索出一個最佳稀釋倍數(shù)之后再進行檢測，因此，對組織樣本的檢測步驟較為復雜和繁瑣。4. ELISA的分類及主要操作流程ELISA方法既可用于測定抗原，也可用于測定抗體。根據(jù)樣本中待測物質(zhì)的種類及性質(zhì)不同，可以設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。臨床檢驗工作中用到的ELISA方法主要分為以下幾種類型：(1)用于檢測抗原的：雙抗體夾心法和競爭法；(2)用于檢測抗體的：雙抗原夾心法、間接法、競爭法及捕獲包被法等。然而，在基礎(chǔ)醫(yī)學研究中，涉及到的檢測指標大多數(shù)為抗原性物質(zhì)，因此，下文僅就雙抗體夾心法和競爭法這兩種測定抗原性物質(zhì)的方法進行詳細說明。41 雙抗體夾心法檢測抗原研究表明，充血性心力衰竭患者循環(huán)及組織中自介素一6(interleukin-6，IL-6)升高，持續(xù)過度的IL-6產(chǎn)生會破壞細胞因子網(wǎng)絡(luò)并可能導致心肌損傷及功能障礙的進展，因此，循環(huán)IL-6水平與左室功能障礙的嚴重程度密切相關(guān)。在此，以檢測大鼠血漿IL-6為例說明雙抗體夾心法的ELISA操作步驟和要點。411 操作流程(1)取出試劑盒，置室溫平衡30min；(2)按照說明書要求配制各種工作液：洗液、標準品稀釋液及樣品稀釋液等；(3)根據(jù)說明書推薦的樣品稀釋度對待測樣品進行稀釋，同時按照說明書要求配制各濃度的標準品(從空白對照至低濃度一直到高濃度共設(shè)8個濃度梯度)；(4)加標準品和樣品：分別在標準品孔和樣品孔加入標準品和樣品各50 L孔，貼上封板膜，室溫孵育2h；(5)洗板：棄去孔內(nèi)液體，在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干，每孔加洗液3001L，每次浸泡1 min，共如此重復洗4次；(6)加酶標記的抗體：每孔加酶標記抗體100IzL，室溫孵育2h；在此孵育等待期間打開酶標儀，預(yù)先建立相應(yīng)的檢測程序；(7)洗板：重復(5)中的步驟；(8)加酶的底物：每孔加lOOp,L酶底物溶液，室溫避光孵育30 min(30 min內(nèi)，肉眼觀察可見標準品孔從低濃度至高濃度的淡藍色逐漸加深，至高濃度的34孔呈現(xiàn)明顯的梯度藍色，而低濃度的34孔梯度不明顯時，即可終止)；(9)終止反應(yīng)：每孔加100mL終止液，此時藍色立即轉(zhuǎn)為黃色；(10)讀數(shù)：加終止液后1015rain以內(nèi)在酶標儀的450nm波長測量各孔的光密度值(使用步驟(6)中預(yù)先建立的檢測程序)。412 雙抗體夾心法檢測大鼠血漿IL-6的標準曲線在多功能酶標儀(所用儀器：TECAN，GENios plus)中的檢測程序設(shè)定步驟中，可以詳細設(shè)定標準曲線上各點的濃度數(shù)值和樣品的稀釋倍數(shù)，因此，在最終輸出檢測數(shù)據(jù)時，程序軟件能夠根據(jù)標準曲線上各點的OD值及其對應(yīng)的濃度，將樣品的OD值自動轉(zhuǎn)換計算出相應(yīng)的濃度，檢測便捷、直觀且結(jié)果準確。42 競爭法檢測抗原性物質(zhì)競爭法檢測抗原的步驟與雙抗體法大致相似，不同之處如下：雙抗體夾心法檢測抗原時，先加入待檢樣品使之與固相載體上包被的抗體進行反應(yīng)，完成特異性結(jié)合反應(yīng)后洗去未結(jié)合的抗原，然后加入酶標記的第二抗體，使之與固相載體上的抗原繼續(xù)反應(yīng)形成夾心式復合物，對該夾心復合物上的標記物進行測定，即可得到待測樣品中抗原的含量；而在競爭法檢測抗原的過程中，是將待檢樣品和一定量的標記抗原同時加入，使二者與固相載體表面有限的抗體進行競爭反應(yīng)，反應(yīng)一段時間后洗去游離的抗原，由于競爭反應(yīng)的結(jié)果，使結(jié)合在固相載體上的標記物的量與樣品中抗原的量成反比，由此可測定樣品中抗原的含量。Apo AI占高密度脂蛋白(HDL)的67 ，能促進高密度脂蛋白的成熟 。43 雙抗體夾心法與競爭法檢測抗原的主要區(qū)別(1)雙抗體夾心法適用于檢測蛋白質(zhì)等大分子抗原，一般選擇兩個針對抗原上不同決定簇的單抗，分別用于包被固相載體和制備酶標記抗體。而小分子抗原或半抗原因缺乏可作夾心法的兩個以上的位點，不能形成兩位點夾心，故通常選擇競爭法模式檢測。(2)標準曲線的特點不同。在雙抗體夾心法中，結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢抗原(或抗體)的量成正比，因此，樣品的吸光度值(OD值)與濃度呈正比，標準曲線如圖3所示。然而，在競爭法中，標本中的抗原和一定量的酶標抗原與固相抗體競爭結(jié)合，也就是說，標本中抗原含量愈多，結(jié)合在固相上的酶標抗原愈少，最后的顯色也愈淺。因此，樣品的吸光度值(OD值)與濃度呈反比。5. ELISA試驗的注意事項51 如何訂購試劑盒目前用于基礎(chǔ)研究的EL1SA試劑盒有別于臨床檢驗所用試劑盒，不可用于醫(yī)學診斷，而僅能用于研究。當確定了待測指標后，需要根據(jù)樣本的種屬來源購買相應(yīng)種類的試劑盒。然后，根據(jù)待測樣品數(shù)量計算所需試劑盒的數(shù)量。以最為常用的96孔酶標板為例，每塊板均需做標準曲線，一般情況標準曲線設(shè)6至8個不同的濃度值，若按照8個點計算，每個樣品均需做復孔，則每塊板可以檢測的樣品數(shù)量最多為40個。用待測樣品數(shù)量除以40即是所需購買試劑盒的數(shù)量。在訂購ELISA試劑盒之前還要注意一點：某些試劑盒說明書中要求樣品的前期處理必須使用同一公司生產(chǎn)的特定配套試劑，因此，如果測定組織中某個指標的含量時，需要用到相應(yīng)的組織蛋白提取試劑及蛋白濃度檢測試劑，這種情況下，應(yīng)盡量按照說明書要求提前將所有相關(guān)試劑購買完全，以免延誤實驗。52試劑盒在使用前需要先從冰箱中取出，在室溫平衡30min左右再用于檢測。53 標本的采集與保存采集血清樣品時，需將全血標本于室溫放置2h或4過夜后，離心分離出上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜赺20C或以下保存以備用。為避免反復凍融導致血清中待測物質(zhì)降解，需適量分裝血清后再凍存。若需用血漿樣品進行ELISA檢測，則可將抗凝劑(如EDTA、肝素或枸櫞酸鈉等)加入血液標本，在30min內(nèi)離心分離上清檢測或分裝凍存?zhèn)溆?。對于細胞培養(yǎng)上清，需要在1000rpm離心5min，取上清用于檢測，目的是為了去除混懸在其中的漂浮細胞。進行ELISA測定之前，需要按照相應(yīng)說明書要求，對樣品進行稀釋之后用于檢測。54 樣品的稀釋倍數(shù)當待測樣品為血清或血漿時，ELISA檢測試劑說明書通常會給出建議的稀釋倍數(shù)，便于操作。較為復雜和繁瑣的情況是檢測組織樣本中某種物質(zhì)的定量表達。任何ELISA試劑說明書都不會說明一個關(guān)鍵的問題，那就是：從組織樣本中提取蛋白之后，以多大倍數(shù)對樣品進行稀釋后最適宜檢測?因為待測物質(zhì)在不同組織中的表達豐度可能不一樣；同時，對于不同的研究者而言，即便用同種組織進行檢測，如果對組織的勻漿或裂解的程度不同的話，所提取的蛋白濃度自然就不相同，因此，對樣品的稀釋倍數(shù)就會存在差異。這種情況下，研究者必須首先提取組織蛋白上清，并測定出蛋白濃度，然后結(jié)合文獻所報道的待測物質(zhì)在該組織中的濃度值(一般為每克組織蛋白中所含待測物質(zhì)的質(zhì)量)，對蛋白上清的稀釋倍數(shù)進行估算。然后在此估算的稀釋倍數(shù)基礎(chǔ)上，還需要以該稀釋倍數(shù)為中心，另設(shè)23個稀釋度，通過預(yù)實驗摸索出最佳稀釋倍數(shù)，最后再進行正式實驗。55 抗凝劑的選擇對于某些特殊的檢測指標，為了使測定結(jié)果準確可靠，需要了解相關(guān)的知識。例如，用血漿樣品進行脂蛋白分析時，需要注意抗凝劑的選擇。由于枸櫞酸鈉和氟化鈉等低分子量抗凝劑的低滲效應(yīng)，使得大量水分子進入血漿造成血漿成分的稀釋。而二價陽離子螯合劑EDTA，因其分子量較大，產(chǎn)生的低滲效應(yīng)小，對血漿蛋白濃度影響很小，僅降低3或4 ；肝素比EDTA的分子量更大，其在產(chǎn)生抗凝作用的濃度時未檢測到對血漿的稀釋效應(yīng)。因此，EDTA和肝素均可用作脂蛋白分析研究的抗凝劑；同時，由于EDTA能抑制在血漿凍存過程中發(fā)生的氧化反應(yīng)和酶組分的改變，故在實際操作中EDTA是最常用的抗凝劑。用于基礎(chǔ)研究的ELISA試劑盒，在說明書中一般都會推薦該檢測指標需使用的抗凝劑，取血液標本之前要注意查看。56 其他需要準備的儀器及耗材除了酶標儀之外，還用到的儀器有酶標板專用控溫搖床、37C孵箱和漩渦混勻器等，需根據(jù)不同試劑盒操作要求而選擇使用。此外，各個量程的移液器、一次性吸頭、吸水紙、乳膠手套、燒杯和量筒、去離子水、冰盒、試管及離心管等。在檢測開始之前應(yīng)準備好以上所有物品放置于手邊，以使檢測過程順利進行。57 ELISA操作要點在ELISA操作中有以下幾個步驟較為關(guān)鍵：(1)加樣：加樣要準確，試劑應(yīng)垂直滴加，不得傾斜、人為的加大試劑量。使用一次性吸頭，防止交叉污染。定期校準加樣器。標本應(yīng)加在微孔底部，避免加在孔壁上部，并注意不要濺出及產(chǎn)生氣泡。(2)溫育：96孔酶標板結(jié)構(gòu)特別，易產(chǎn)生邊緣效應(yīng)，抗原抗體結(jié)合及酶促反應(yīng)對溫度有嚴格要求，酶標板周圍孔與內(nèi)部孔的升降溫速率不同，造成周邊與內(nèi)部孔結(jié)果有差異。因此，溫育過程中應(yīng)該用封板膜封閉整塊板，盡量避免邊緣效應(yīng)的產(chǎn)生。溫箱溫度必須嚴格控制，溫育時間也應(yīng)按說明書規(guī)定力求準確。(3)洗板：冼滌是ELISA操作的重要環(huán)節(jié)，手洗條件一致性較差，對結(jié)果影響較大，半自動與全自動洗板機使用不當也會影響結(jié)果。洗滌時確認洗液注滿每個板孔，但不可溢出板孔，棄液后將孔內(nèi)液體在吸水紙上拍干。為了洗滌效果更好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)。(4)顯色終止：顯色時間應(yīng)嚴格按說明書的規(guī)定。應(yīng)在顯色終止15min內(nèi)進行酶標儀讀取。58 使用全自動多功能酶標儀建立檢測程序針對具體檢測指標而言，使用酶標儀及其相關(guān)軟件設(shè)置標準品的濃度、樣品的數(shù)量、樣品的稀釋倍數(shù)、樣品的排布及數(shù)據(jù)輸出格式等條件，在顯色反應(yīng)終止之前預(yù)先建立好檢測程序。待顯色終止后，即可將反應(yīng)板放置于酶標儀中，打開檢測程序進行讀數(shù)，接著可通過連接的打印機立即打印結(jié)果，操作簡便、快捷。綜上所述，盡管ELISA法操作簡便，但影響測定結(jié)果的因素較多，因此，在實際操作過程中，需要加強質(zhì)量管理，嚴格按試劑盒說明書進行實驗操作。全自動酶標儀的應(yīng)用，可實現(xiàn)ELISA標準化檢測，以避免或減少相關(guān)因素的影響，力求結(jié)果準確，為醫(yī)學科學研究提供可靠的依據(jù)。