鄭州大學(xué)藥物化學(xué)測(cè)試題及答案.doc

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藥物化學(xué)第10章在線測(cè)試剩余時(shí)間：59:52窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請(qǐng)一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無(wú)法記錄本試卷的成績(jī)。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁(yè)，否則你的答題結(jié)果將會(huì)被清空。 第一題、單項(xiàng)選擇題（每題1分，5道題共5分）1、治療1型糖尿病的藥物是A、甲苯磺丁脲B、胰島素C、米格列醇D、格列苯脲2、分子中含有a、b-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是A、氨苯蝶啶B、洛伐他汀C、依他尼酸D、氫氯噻嗪3、胰島素分泌模式調(diào)節(jié)劑是A、馬來(lái)酸羅格列酮B、那格列奈C、甲苯磺丁脲D、米格列醇4、氨苯喋啶屬于哪一類利尿藥A、磺酰胺類B、多羥基類C、有機(jī)汞類D、含氮雜環(huán)類5、合成氫氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、間氯苯胺D、鄰氯苯胺第二題、多項(xiàng)選擇題（每題2分，5道題共10分）1、符合Tolbutamide的描述是A、含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定B、是臨床上使用的第一個(gè)口服降糖藥C、結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解。此性質(zhì)可被用于Tolbutamide的鑒定D、分子中對(duì)位甲基，易氧化失活，屬短效磺酰脲類降糖藥2、符合Glibenclamide的描述是A、在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原形排泄B、含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液C、屬第二代磺酰脲類口服降糖藥D、為長(zhǎng)效磺酰脲類口服降糖藥3、符合Metformin Hydrochloride的描述是A、其游離堿呈弱堿性，鹽酸鹽水溶液呈近中性B、水溶液加10亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10氫氧化鈉溶液，3分鐘內(nèi)溶液呈紅色C、是肥胖伴胰島素抵抗的II型糖尿病人的首選藥D、易發(fā)生乳酸的酸中毒4、久用后需補(bǔ)充KCl的利尿藥是A、氨苯蝶啶B、氫氯噻嗪C、依他尼酸D、螺內(nèi)酯5、下列與Metformin Hydrochloride相符的敘述是A、肝臟代謝少，主要以原形由尿排出B、可促進(jìn)胰島素分泌C、增加葡萄糖的無(wú)氧酵解和利用D、水溶液顯氯化物的鑒別反應(yīng)第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分）1、口服降糖藥是治療非胰島素依賴型糖尿病的主要手段。正確錯(cuò)誤2、甲苯磺丁脲結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解。正確錯(cuò)誤3、雙胍類降糖藥的作用機(jī)制為促進(jìn)胰島素分泌。正確錯(cuò)誤4、氫氯噻嗪為磺胺類利尿藥。正確錯(cuò)誤5、甲苯磺丁脲可刺激胰島素分泌。正確錯(cuò)誤窗體底端藥物化學(xué)第11章在線測(cè)試剩余時(shí)間：59:52窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請(qǐng)一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無(wú)法記錄本試卷的成績(jī)。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁(yè)，否則你的答題結(jié)果將會(huì)被清空。 第一題、單項(xiàng)選擇題（每題1分，5道題共5分）1、米索前列醇是A、雌二醇的衍生物B、PGE1衍生物C、PGE2衍生物D、己烯雌酚的衍生物2、雌甾烷與雄甾烷在化學(xué)結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是A、雌甾烷的18位甲基，雄甾烷沒(méi)有B、雄甾烷的18位甲基，雌甾烷沒(méi)有C、雌甾烷的19位甲基，雄甾烷沒(méi)有D、雄甾烷的19位甲基，雌甾烷沒(méi)有3、米非司酮主要用于A、抗早孕B、避孕C、降血壓D、治療骨質(zhì)疏松癥4、雌二醇化學(xué)名為A、17-羥基-17-甲基雄甾-4-烯-3-酮B、11，17，21-三羥基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯C、雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17-二醇D、17-羥基-6-甲基孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸酯5、下列對(duì)胰島素的敘述不正確的是A、胰島素由A、B兩個(gè)肽鏈組成，共16種51個(gè)氨基酸B、胰島素在體內(nèi)起調(diào)節(jié)糖代謝作用，是治療糖尿病的有效藥物C、胰島素是由胰-細(xì)胞受內(nèi)源或外源性物質(zhì)的激動(dòng)而分泌的一種蛋白質(zhì)激素D、豬胰島素是人胰島素的替代品，二者結(jié)構(gòu)相同第二題、多項(xiàng)選擇題（每題2分，5道題共10分）1、甾體避孕藥按藥理作用分為（ ）幾種類型。A、抗排卵B、改變宮頸粘液理化性狀C、影響孕卵在輸卵管中的運(yùn)行D、抗著床及抗早孕2、下列藥物屬于肽類藥物的有（ ）。A、胰島素B、縮宮素C、降鈣素D、前列環(huán)素3、屬于腎上腺皮質(zhì)激素的藥物有（ ）。A、醋酸甲羥孕酮B、醋酸可的松C、醋酸地塞米松D、醋酸潑尼松龍4、雌甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是( )。A、10位角甲基B、13位角甲基C、A環(huán)芳構(gòu)化D、17-OH5、與雄甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征不符的是（ ）。A、10位角甲基B、13位角甲基C、A環(huán)芳構(gòu)化D、17-OH第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分）1、從化學(xué)角度，甾體激素可分為性激素和鹽皮質(zhì)激素。正確錯(cuò)誤2、雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。正確錯(cuò)誤3、米非司酮在肝中有明顯的首過(guò)效應(yīng)，但代謝產(chǎn)物仍有一定的生物活性。正確錯(cuò)誤4、腎上腺激素均有較高的生物活性且均為甾體化合物。正確錯(cuò)誤5、實(shí)驗(yàn)藥理鈉潴留活力作為糖皮質(zhì)激素的活性指標(biāo)。正確錯(cuò)誤窗體底端藥物化學(xué)第12章在線測(cè)試剩余時(shí)間：59:54窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請(qǐng)一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無(wú)法記錄本試卷的成績(jī)。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁(yè)，否則你的答題結(jié)果將會(huì)被清空。 第一題、單項(xiàng)選擇題（每題1分，5道題共5分）1、下列用于治療夜盲癥的藥物為A、維生素AB、維生素 BC、維生素CD、維生素D2、維生素D是甾醇衍生物的原因是A、具有環(huán)戊烷氫化菲的結(jié)構(gòu)B、光照后可轉(zhuǎn)化為甾醇C、由甾醇B環(huán)開(kāi)環(huán)衍生而得D、具有甾醇的基本性質(zhì)3、維生素E主要用于治療A、不育癥B、夜盲癥C、壞血病D、腳氣病4、不符合維生素H的敘述是A、含噻吩并咪唑環(huán)B、屬水溶性維生素C、是多個(gè)酶的輔基D、水溶液呈中性5、下列哪一項(xiàng)是VitB1的適應(yīng)癥A、硫胺缺乏癥B、糙皮病C、放射病嘔吐D、異煙肼中毒第二題、多項(xiàng)選擇題（每題2分，5道題共10分）1、下面關(guān)于維生素C的敘述，正確的是A、維生素C又名抗壞血酸B、本品可發(fā)生酮式-烯醇式互變，有三個(gè)互變異構(gòu)體，其水溶液主要以烯醇式存在C、抗壞血酸分子中有兩個(gè)手性碳原子，故有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體D、維生素C在各種維生素中用量最大。除藥用外，利用其還原能力，對(duì)食品有保鮮作用2、下列有關(guān)維生素A的敘述哪些是正確的A、環(huán)外的4個(gè)雙鍵必須與環(huán)內(nèi)雙鍵共軛B、增加環(huán)內(nèi)雙鍵的數(shù)目，活性增加C、雙鍵被飽和，活性下降D、遇lewis酸可發(fā)生脫水反應(yīng)，生成脫水vitamin A，活性下降3、下面哪些敘述與維生素A相符A、維生素A的化學(xué)穩(wěn)定性比維生素A醋酸酯高B、維生素A對(duì)紫外線不穩(wěn)定C、維生素A在視網(wǎng)膜轉(zhuǎn)變?yōu)橐朁S醛D、維生素A對(duì)酸不穩(wěn)定4、下列哪些敘述與維生素D類相符A、都是甾醇衍生物B、其主要成員是D2、D3C、是水溶性維生素D、臨床主要用于抗佝僂病5、下列藥物的立體異構(gòu)體作用強(qiáng)度不同A、維生素B1B、維生素CC、維生素HD、維生素E第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分）1、維生素A結(jié)構(gòu)中雙鍵氫化或部分氫化時(shí)，活性喪失。正確錯(cuò)誤2、維生素E分子中羥基為活性基團(tuán)，且必須與雜環(huán)氧原子成鄰位。正確錯(cuò)誤3、維生素C含有多個(gè)羥基以此顯酸性。正確錯(cuò)誤4、Biotin又稱維生素H是水溶性維生素。正確錯(cuò)誤5、維生素K3類為脂溶性維生素，具有凝血作用。正確錯(cuò)誤窗體底端藥物化學(xué)第13章在線測(cè)試剩余時(shí)間：59:52窗體頂端答題須知：1、本卷滿分20分。 2、答完題后，請(qǐng)一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無(wú)法記錄本試卷的成績(jī)。 3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁(yè)，否則你的答題結(jié)果將會(huì)被清空。 第一題、單項(xiàng)選擇題（每題1分，5道題共5分）1、下列哪個(gè)說(shuō)法不正確A、具有相同基本結(jié)構(gòu)的藥物，它們的藥理作用不一定相同B、鎮(zhèn)靜催眠藥的lg P值越大，活性越強(qiáng)C、適度增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的脂水分配系數(shù)，活性會(huì)有所提高D、藥物的脂水分配系數(shù)是影響藥物活性的因素之一2、藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系A(chǔ)、增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B、增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)C、增加解離度，不利吸收，活性下降D、合適的解離度，有最大活性3、使用藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾方法的目的不包括A、降低藥物的毒副作用B、提高藥物的穩(wěn)定性C、改善藥物的溶解性D、降低藥物的成本4、lg P用來(lái)表示哪一個(gè)結(jié)構(gòu)參數(shù)A、化合物的疏水參數(shù)B、取代基的電性參數(shù)C、取代基的疏水參數(shù)D、指示變量5、利用前體藥物設(shè)計(jì)可以A、提高藥物的選擇性B、提高藥物的穩(wěn)定性C、改善藥物的吸收D、改變藥物的作用類型第二題、多項(xiàng)選擇題（每題2分，5道題共10分）1、下列敘述正確的是A、硬藥指剛性分子，軟藥指柔性分子B、原藥可用做先導(dǎo)化合物C、前藥的體外活性低于原藥D、孿藥的分子中含有兩個(gè)相同的結(jié)構(gòu)2、以下哪些說(shuō)法是正確的A、弱酸性藥物在胃中容易被吸收B、弱堿性藥物在腸道中容易被吸收C、離子狀態(tài)的藥物容易透過(guò)生物膜D、口服藥物的吸收情況與所處的介質(zhì)的pH有關(guān)3、藥物的溶解度與( )有。A、親水性B、吸收C、解離性D、分布4、前藥的特征有（ ）。A、原藥與載體一般以共價(jià)鍵連接B、前藥只在體內(nèi)水解形成原藥，為可逆性或生物可逆性藥物C、前藥應(yīng)無(wú)活性或活性低于原藥D、前藥以保障原藥在作用部位有足夠的藥物濃度，并應(yīng)盡量減低前藥的直接代謝5、模型化合物的發(fā)掘方法有A、由受體模式推測(cè)B、由天然產(chǎn)物中獲得C、在生命基礎(chǔ)過(guò)程研究中發(fā)現(xiàn)D、在藥物代謝中發(fā)現(xiàn)第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分）1、非特異性藥物的藥理作用主要受藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)類型影響。正確錯(cuò)誤2、弱酸性藥物在胃中容易被吸收。正確錯(cuò)誤3、雷尼替丁是以酶為靶點(diǎn)的藥物。正確錯(cuò)誤4、孿藥的分子中含有兩個(gè)相同的結(jié)構(gòu)。正確錯(cuò)誤5、尿嘧啶是通過(guò)藥物代謝研究得到的先導(dǎo)化合物。正確錯(cuò)誤窗體底端