2018-2019學(xué)年高中生物 課時(shí)分層作業(yè)13 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型 新人教版必修1.doc
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課時(shí)分層作業(yè)(十三) 生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型學(xué)業(yè)達(dá)標(biāo)練1下列最能正確表示細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)的是()ABCDC細(xì)胞膜的基本骨架是磷脂雙分子層,頭部是親水的,朝向細(xì)胞內(nèi)外。蛋白質(zhì)覆蓋、鑲嵌或貫穿其中,細(xì)胞膜外側(cè)有識(shí)別作用的糖蛋白。A、B圖磷脂分子頭部排列錯(cuò),無(wú)糖蛋白,故A、B錯(cuò)。D圖細(xì)胞膜內(nèi)外都有糖蛋白,故D錯(cuò)。2用丙酮從口腔上皮細(xì)胞中提取脂質(zhì),在空氣水界面上鋪成單分子層,測(cè)得單分子層面積為S1,設(shè)細(xì)胞膜表面積為S2,則S1與S2關(guān)系最恰當(dāng)?shù)氖?)【導(dǎo)學(xué)號(hào):92172125】AS12S2BS12S2CS12S2DS2S12S2B磷脂雙分子層構(gòu)成生物膜的基本支架,因此細(xì)胞膜鋪成單分子層后是表面積的2倍??谇簧掀ぜ?xì)胞還有具膜的細(xì)胞器和細(xì)胞核,因此口腔上皮細(xì)胞生物膜鋪成單分子層后大于細(xì)胞膜表面積S2的2倍。3生物膜上的蛋白質(zhì)通常與多糖結(jié)合成糖蛋白。在細(xì)胞的生命活動(dòng)中,糖蛋白在細(xì)胞的識(shí)別以及細(xì)胞內(nèi)外的信息傳導(dǎo)中具有重要的功能。下列生物膜結(jié)構(gòu)中,糖蛋白含量最多的可能是()A高爾基體膜B線粒體膜C細(xì)胞膜D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜C糖蛋白具有識(shí)別作用,主要用于對(duì)外來(lái)物質(zhì)的識(shí)別,而細(xì)胞膜是系統(tǒng)的邊界,是將細(xì)胞與外界隔開(kāi)的屏障,因此細(xì)胞膜上的糖蛋白含量最多。4性激素是一種固醇類(lèi)物質(zhì),它可以?xún)?yōu)先通過(guò)細(xì)胞膜擴(kuò)散到細(xì)胞內(nèi)部,這主要與細(xì)胞膜的哪項(xiàng)結(jié)構(gòu)有關(guān)()ABCDA性激素屬于脂質(zhì),而脂質(zhì)優(yōu)先通過(guò)細(xì)胞膜,與細(xì)胞膜的成分中含有磷脂分子有關(guān),由圖可知,為磷脂雙分子層。5關(guān)于細(xì)胞膜流動(dòng)性的敘述正確的是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):92172126】A因?yàn)榱字肿佑蓄^和尾,磷脂分子利用尾部擺動(dòng)在細(xì)胞膜上運(yùn)動(dòng),使細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B因?yàn)榈鞍踪|(zhì)分子無(wú)尾,不能運(yùn)動(dòng),所以它與細(xì)胞膜的流動(dòng)性無(wú)關(guān)C細(xì)胞膜的流動(dòng)性是指蛋白質(zhì)載體的翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),與磷脂分子無(wú)關(guān)D細(xì)胞膜流動(dòng)性與磷脂分子和蛋白質(zhì)分子都有關(guān)D磷脂雙分子層構(gòu)成細(xì)胞膜的基本支架,這個(gè)支架不是靜止的,具有流動(dòng)性。構(gòu)成細(xì)胞膜的蛋白質(zhì)分子大多數(shù)也是可以運(yùn)動(dòng)的。6細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界,下列過(guò)程不能體現(xiàn)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的是()A由一個(gè)細(xì)胞分裂為兩個(gè)細(xì)胞B動(dòng)物細(xì)胞膜上的糖蛋白的識(shí)別過(guò)程C植物細(xì)胞出現(xiàn)質(zhì)壁分離D高爾基體產(chǎn)生囊泡與細(xì)胞膜融合B由于膜具有流動(dòng)性,細(xì)胞才能分開(kāi)為兩個(gè)細(xì)胞,原生質(zhì)層才能收縮出現(xiàn)質(zhì)壁分離、囊泡膜才能與細(xì)胞膜融合。7在人類(lèi)對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的探索歷程中,羅伯特森提出的三層結(jié)構(gòu)模型與流動(dòng)鑲嵌模型的相同點(diǎn)是()【導(dǎo)學(xué)號(hào):92172127】A兩種模型都認(rèn)為磷脂雙分子層是構(gòu)成膜的基本支架B兩種模型都認(rèn)為蛋白質(zhì)分子均勻排列在脂質(zhì)分子的兩側(cè)C兩種模型都認(rèn)為組成生物膜的主要物質(zhì)是蛋白質(zhì)和脂質(zhì)D兩種模型都認(rèn)為組成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng)C羅伯特森提出的三層結(jié)構(gòu)模型認(rèn)為蛋白質(zhì)分子均勻排列在脂質(zhì)分子的兩側(cè)。中間是脂質(zhì)分子,為靜態(tài)結(jié)構(gòu);流動(dòng)鑲嵌模型認(rèn)為磷脂雙分子層是構(gòu)成膜的基本支架,組成生物膜的磷脂分子和大多數(shù)蛋白質(zhì)分子可以運(yùn)動(dòng),為動(dòng)態(tài)模型。故A、D是流動(dòng)鑲嵌模型觀點(diǎn),B是三層結(jié)構(gòu)模型觀點(diǎn),而C是二者相同點(diǎn),故C正確。8下圖是桑格和尼克森在1972年提出的關(guān)于生物膜分子結(jié)構(gòu)的流動(dòng)鑲嵌模型,下列敘述錯(cuò)誤的是()A圖中a與細(xì)胞識(shí)別有關(guān),細(xì)胞的識(shí)別是信息傳遞的過(guò)程B圖中c分子具有親水的磷酸頭部和疏水的脂肪酸尾部C圖中d的分布狀態(tài)有兩種:鑲在表面或貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層Db構(gòu)成膜的基本支架,具有對(duì)稱(chēng)性Ca是糖蛋白,與細(xì)胞識(shí)別有關(guān),A正確;c是磷脂分子,頭部具有親水性,尾部具有疏水性,B正確;d是蛋白質(zhì),在細(xì)胞膜上分布有3種狀態(tài),鑲在表面或貫穿于整個(gè)磷脂雙分子層,或者嵌插在磷脂雙分子層中,C錯(cuò)誤;b是磷脂雙分子層,是組成細(xì)胞膜的基本支架,其分布是不對(duì)稱(chēng)的,D正確。9下圖為細(xì)胞膜的流動(dòng)鑲嵌模型示意圖,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()Aa指磷脂分子的尾部,具有疏水性Bc指磷脂分子的頭部,具有親水性C糖蛋白在細(xì)胞膜的內(nèi)外側(cè)均有分布D細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性與b的種類(lèi)和數(shù)量有關(guān)C磷脂是由甘油、脂肪酸和磷酸組成的,其“頭”部(c)是親水端,“尾”部(a)是疏水端。細(xì)胞膜為細(xì)胞的邊界,在細(xì)胞膜的外側(cè)分布著具有識(shí)別作用的糖蛋白,而在細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)沒(méi)有糖蛋白分布。細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性,這與細(xì)胞膜上b的種類(lèi)和數(shù)量有關(guān)。10下圖表示細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu),請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:(1)細(xì)胞膜的基本支架是_。(2)該結(jié)構(gòu)的基本功能是_,與此相關(guān)的對(duì)生命活動(dòng)至關(guān)重要的特性是_。(3)細(xì)胞識(shí)別、物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸?shù)扰c圖中_(填圖中字母)有關(guān)。(4)葉綠體和線粒體等細(xì)胞結(jié)構(gòu)中均有此結(jié)構(gòu),但執(zhí)行的具體功能有很大區(qū)別,具體原因是圖中_(填圖中字母)不同所致。(5)有人發(fā)現(xiàn),在一定溫度條件下,細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子均垂直排列于膜表面。當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí),細(xì)胞膜的脂質(zhì)分子有75%排列不整齊。細(xì)胞膜厚度變小,而膜表面積擴(kuò)大。對(duì)于膜的上述變化,合理的解釋是_。解析磷脂雙分子層構(gòu)成了細(xì)胞膜的基本支架;細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性,有利于細(xì)胞生命活動(dòng)的正常進(jìn)行;細(xì)胞膜除了具有保護(hù)細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的功能以外,還有控制物質(zhì)出入細(xì)胞的功能,即其生理特性是具有選擇透過(guò)性;細(xì)胞膜的選擇透過(guò)性對(duì)于細(xì)胞的生命活動(dòng)至關(guān)重要,不同的膜結(jié)構(gòu)其蛋白質(zhì)不同,它們執(zhí)行的具體功能就有很大的區(qū)別;構(gòu)成細(xì)胞膜的脂質(zhì)分子和蛋白質(zhì)分子大都可以運(yùn)動(dòng),影響脂質(zhì)運(yùn)動(dòng)的因素有多種,溫度是其中的重要因素,在一定范圍內(nèi)升高溫度,能增強(qiáng)脂質(zhì)的流動(dòng)性。 答案(1)B磷脂雙分子層(2)保護(hù)和運(yùn)輸(控制物質(zhì)的出入)功能選擇透過(guò)性(3)A(4)A(5)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性11用不同的熒光染料標(biāo)記的抗體,分別與人細(xì)胞和小鼠細(xì)胞的細(xì)胞膜上的一種抗原物質(zhì)結(jié)合,使兩類(lèi)細(xì)胞分別產(chǎn)生綠色和紅色熒光。當(dāng)這兩種細(xì)胞融合成一個(gè)細(xì)胞時(shí),開(kāi)始一半呈綠色,一半呈紅色。但在37 下保溫40 min后,兩種顏色的熒光點(diǎn)就呈均勻分布(如圖)。據(jù)圖回答下面的問(wèn)題:(1)人和小鼠細(xì)胞膜表面的抗原屬于構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)的_物質(zhì)。(2)融合細(xì)胞表面兩類(lèi)熒光染料分布的動(dòng)態(tài)變化,表明了組成細(xì)胞膜的_等分子是可以運(yùn)動(dòng)的,由此可以證實(shí)關(guān)于細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)“流動(dòng)鑲嵌模型”的觀點(diǎn)是成立的。(3)融合細(xì)胞表面兩類(lèi)熒光染料最終均勻分布,原因是_,這表明細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有_。(4)如果該融合實(shí)驗(yàn)在20 條件下進(jìn)行,則兩種表面抗原均勻分布的時(shí)間將大大延長(zhǎng),這說(shuō)明_。若在0 下培養(yǎng)40 min,則發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍然保持一半發(fā)紅色熒光,另一半發(fā)綠色熒光。對(duì)這一現(xiàn)象的合理解釋是_。解析細(xì)胞膜的主要成分是蛋白質(zhì)分子和磷脂分子,能與熒光染料標(biāo)記的抗體結(jié)合的應(yīng)是膜上的蛋白質(zhì)分子,即題中所謂的“抗原”物質(zhì)。人細(xì)胞和小鼠細(xì)胞融合成一個(gè)細(xì)胞后,開(kāi)始時(shí)因溫度和時(shí)間的關(guān)系,不同膜上的熒光性表現(xiàn)在相對(duì)集中的區(qū)域,其物質(zhì)的流動(dòng)性暫時(shí)未得到體現(xiàn)。將融合細(xì)胞置于37 下保溫40 min后,溫度適宜,膜上的分子因流動(dòng)而發(fā)生重新排列,表現(xiàn)出熒光點(diǎn)均勻分布的現(xiàn)象,若溫度降低,膜流動(dòng)性減弱,兩種熒光染料混合的時(shí)間大大延長(zhǎng),甚至不能混合。答案(1)蛋白質(zhì)(2)蛋白質(zhì)(3)構(gòu)成膜結(jié)構(gòu)的磷脂分子和蛋白質(zhì)分子大都可以運(yùn)動(dòng)一定的流動(dòng)性(4)隨環(huán)境溫度的降低,膜上蛋白質(zhì)分子的運(yùn)動(dòng)速率減慢細(xì)胞膜的流動(dòng)性特點(diǎn)只有在適宜的條件下才能體現(xiàn)沖A挑戰(zhàn)練12磷脂是組成細(xì)胞膜的重要成分,這與磷脂分子的頭部親水、尾部疏水的性質(zhì)有關(guān)。某研究小組發(fā)現(xiàn)植物種子細(xì)胞以小油滴的方式貯油,每個(gè)小油滴都由磷脂膜包被著,該膜最可能的結(jié)構(gòu)是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):92172128】A由單層磷脂分子構(gòu)成,磷脂的尾部向著油滴內(nèi)B由單層磷脂分子構(gòu)成,磷脂的頭部向著油滴內(nèi)C由兩層磷脂分子構(gòu)成,結(jié)構(gòu)與細(xì)胞膜完全相同D由兩層磷脂分子構(gòu)成,兩層磷脂的頭部相對(duì)A磷脂分子頭部親水,尾部疏水,且油滴內(nèi)部貯油,所以磷脂的尾部向著油滴內(nèi),頭部向著油滴外,由單層磷脂分子構(gòu)成。13下圖為嗅覺(jué)受體細(xì)胞膜的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖,下列對(duì)該圖有關(guān)內(nèi)容的描述錯(cuò)誤的是()A共同為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)部環(huán)境B和構(gòu)成糖蛋白,可作為氣味分子的受體并完成信息的傳遞C為磷脂雙分子層,為細(xì)胞膜的基本支架D為多肽,其基本組成單位是氨基酸D讀圖可知,為糖鏈,為蛋白質(zhì),為磷脂分子,糖鏈由多糖構(gòu)成,其組成單位為單糖。14對(duì)某動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記實(shí)驗(yàn),如圖所示,其基本過(guò)程:用某種熒光染料標(biāo)記該動(dòng)物細(xì)胞,細(xì)胞表面出現(xiàn)熒光斑點(diǎn)。用激光束照射該細(xì)胞表面的某一區(qū)域,該區(qū)域熒光淬滅(消失)。停止激光束照射一段時(shí)間后,該區(qū)域的熒光逐漸恢復(fù),即又出現(xiàn)了斑點(diǎn)。上述實(shí)驗(yàn)不能說(shuō)明的是()A細(xì)胞膜具有流動(dòng)性B熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合 C根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾蔇根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動(dòng)速率C該過(guò)程說(shuō)明細(xì)胞膜具有流動(dòng)性,熒光染料能與細(xì)胞膜組成成分結(jié)合,根據(jù)熒光恢復(fù)的速率可推算出膜中蛋白質(zhì)或脂質(zhì)的流動(dòng)速率,但不能根據(jù)熒光恢復(fù)的速率推算出物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)乃俾?,因?yàn)樵撨^(guò)程中沒(méi)有發(fā)生物質(zhì)跨膜運(yùn)輸。所以C不正確。15脂質(zhì)體是根據(jù)磷脂分子可以在水中形成穩(wěn)定的脂質(zhì)雙層膜的原理而制備的人工膜。單層脂質(zhì)分子鋪展在水面上時(shí),極性端(親水端)與非極性端(疏水端)排列不同,攪拌后可形成雙層脂質(zhì)分子的球形脂質(zhì)體(如圖所示)。(1)將脂質(zhì)體置于清水中,一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn),脂質(zhì)體的形態(tài)、體積沒(méi)有變化,這一事實(shí)說(shuō)明_。(2)根據(jù)細(xì)胞膜的基本支架是_可以推測(cè),水分子不能通過(guò)脂質(zhì)體而能通過(guò)細(xì)胞膜,它最可能與膜上的_成分有關(guān)。美國(guó)科學(xué)家阿格雷試圖從人的紅細(xì)胞、腎小管管壁細(xì)胞的細(xì)胞膜上尋找這種物質(zhì),他以這兩種細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料的依據(jù)最可能是_。解析將脂質(zhì)體置于清水中一段時(shí)間,其形態(tài)、體積無(wú)變化,說(shuō)明其結(jié)構(gòu)具有相對(duì)穩(wěn)定性。水分子可以通過(guò)細(xì)胞膜,但根據(jù)脂質(zhì)體在水中具有相對(duì)穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)推測(cè),水分子可以通過(guò)膜但不穿過(guò)磷脂雙分子層,而是另有其他途徑,根據(jù)膜的成分推測(cè),只能是蛋白質(zhì)分子。若此種推測(cè)正確,那么吸水能力越強(qiáng)的細(xì)胞,其膜上這種蛋白質(zhì)分子應(yīng)該越多。所以,為尋找這種蛋白質(zhì)分子,選擇實(shí)驗(yàn)材料時(shí)要注意選擇吸水能力較強(qiáng)的細(xì)胞,同時(shí)要選擇可以獲得純凈的膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料。答案(1)脂質(zhì)體在結(jié)構(gòu)上具有一定的穩(wěn)定性(2)磷脂雙分子層蛋白質(zhì)成熟的紅細(xì)胞除細(xì)胞膜外無(wú)其他的膜結(jié)構(gòu),便于獲得純凈的細(xì)胞膜;而腎小管管壁細(xì)胞對(duì)水分子的重吸收能力強(qiáng)- 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