2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第四板塊 專題九 有機化學(xué)基礎(chǔ) 跟蹤檢測(二十七)有機物的結(jié)構(gòu)、分類與命名.doc
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2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第四板塊 專題九 有機化學(xué)基礎(chǔ) 跟蹤檢測(二十七)有機物的結(jié)構(gòu)、分類與命名1按碳骨架分類,下列說法正確的是()DCH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物解析:選DA是苯酚,屬于酚類,錯誤;B是環(huán)己烯,屬于環(huán)烯烴,錯誤;C屬于稠環(huán)芳香烴,錯誤;D是2甲基丙烷,屬于鏈狀烴,正確。2下列有機物命名正確的是()解析:選BA為2甲基丁烷,錯誤;B為1丁醇,正確;C為對二甲苯,錯誤;D為2甲基1丙烯,錯誤。3下列說法正確的是()A分子式為C4H10O的醇,能在銅催化和加熱條件下被氧氣氧化為醛的同分異構(gòu)體共有4種B2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有5種D分子式為C7H8O的有機物,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有3種解析:選DA項,C3H7CH2OH能被氧化成醛,故只有2種,錯誤;B項,2氯丁烷消去時可生成1丁烯或2丁烯,二者互為同分異構(gòu)體,錯誤;C項,3甲基3乙基戊烷的碳骨架為,其中有3種不同的H原子,一氯代物有3種,錯誤;D項,C7H8O屬于酚類的同分異構(gòu)體共有3種,正確。4某化合物由碳、氫、氧三種元素組成,其紅外光譜圖有CH鍵、HO鍵、CO鍵的振動吸收,該有機物的相對分子質(zhì)量是60,則該有機物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()ACH3CH2CH2OHCCH3CH2OCH3 DCH3CH2CHO解析:選A紅外光譜圖有OH鍵,說明含OH,再根據(jù)其相對分子質(zhì)量是60,可判斷其分子式為C3H7OH,結(jié)構(gòu)簡式可能為CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。5某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。下列關(guān)于該有機物的敘述正確的是()A該有機物屬于芳香烴B該有機物苯環(huán)上一氯代物有6種C該有機物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應(yīng)D1 mol該有機物在適當(dāng)條件下,最多可與3 mol Br2、5 mol H2反應(yīng)解析:選DA項,含有O元素,不屬于烴類,錯誤;B項,苯環(huán)上一氯代物有3種,錯誤;C項,不能發(fā)生消去反應(yīng),錯誤;D項,1 mol該有機物中,OH兩個鄰位、各消耗1 mol Br2,共3 mol Br2,苯環(huán)上與3 mol H2加成,與各與1 mol H2加成,共5 mol H2,正確。6有機物X在酸性溶液中能發(fā)生下圖反應(yīng):下列說法中正確的是()AX分子中含有3種官能團B可以用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物C化合物分子中只含碳、氫元素,屬于烴類D1 mol化合物與足量NaOH溶液共熱,最多可消耗2 mol NaOH解析:選BX分子中含有酯基、醚鍵、酚羥基和碳碳雙鍵等官能團,A項錯誤;X分子中不含羧基,化合物分子中含有羧基,后者可與NaHCO3反應(yīng),則可用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物,B項正確;根據(jù)酯的水解反應(yīng)特點可知R是,含有O和N,不屬于烴類,C項錯誤;化合物分子中的羧基和酚羥基都可以和NaOH溶液反應(yīng),故1 mol 化合物最多可消耗3 mol NaOH,D項錯誤。7五倍子是一種常見的中草藥,其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說法錯誤的是()A1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)B1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)CY分子結(jié)構(gòu)中有3個手性碳原子DY能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng)解析:選AA項,Z中含有5個酚羥基、1個COOH、1個酚酯基,1 mol Z最多消耗8 mol NaOH,錯誤;B項,X中酚羥基的鄰、對位上的H能被Br取代,正確;C項,Y中3個OH所連的碳原子為手性碳原子,正確;D項,Y中有C=C,能發(fā)生加成反應(yīng),OH能發(fā)生取代反應(yīng),OH鄰位碳上有H,能發(fā)生消去反應(yīng),C=C、OH均能被氧化,COOH和OH能縮聚成酯,正確。8下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為21的有()A乙酸甲酯 B鄰苯二酚C2甲基丙烷 D對苯二甲酸解析:選DA乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子,核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為11,錯誤;B.鄰苯二酚中含有3種氫原子,核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰,且其峰面積之比為111,錯誤;C.2甲基丙烷含有2種氫原子,核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為91,錯誤;D.對苯二甲酸中含有2種氫原子,核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰,且其峰面積之比為21,正確。9化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對分子質(zhì)量為136,分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個峰且面積之比為1223,A分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說法中,正確的是()AA分子屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)BA在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物有兩種D與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種解析:選AA的分子式為C8H8O2,不飽和度為5,分子中只含一個苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基,其核磁共振氫譜有四個吸收峰,說明分子中含有4種H原子,峰面積之比為1223,則四種氫原子個數(shù)之比1223,結(jié)合紅外光譜可知,分子中存在酯基等基團,A的結(jié)構(gòu)簡式為,含有酯基,屬于酯類化合物,在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng),A正確;1 mol A含有1 mol苯環(huán),可以與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng),B錯誤;符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機物為,只有一種,C錯誤;與A屬于同類化合物,應(yīng)含有酯基、苯環(huán),若為羧酸與醇形成的酯有:甲酸苯甲酯,若為羧酸與酚形成的酯,可以是乙酸酚酯,可以是甲酸與酚形成的酯,甲基有鄰、間、對三種位置,故5種同分異構(gòu)體,D錯誤。10下列說法正確的是()BCH3CH=CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上解析:選A在被溴取代時,位置有苯環(huán)上甲基的鄰、間、對位3種,甲基1種,共4種,中有4種氫,則其一溴代物也有4種,A項正確;CH3CH=CHCH3中存在雙鍵,其C=C鍵與CC鍵間夾角是120,四個碳原子不可能共直線,B項錯誤;在有機物命名中要求主鏈最長,所以的命名是2,3,4,4四甲基己烷,C項錯誤;同系物要求結(jié)構(gòu)相似,官能團相同,而中有醚鍵,中沒有醚鍵,所以不是同系物,D項錯誤。11.丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如圖。(1)丁子香酚的分子式為_。(2)下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是_(填字母)。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液(3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種,寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式:_。能與NaHCO3溶液反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個取代基苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(4)丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件已略去)。提示:RCH=CHRRCHORCHOAB的化學(xué)方程式為_,反應(yīng)類型為_。C中滴加少量溴水振蕩,主要現(xiàn)象為_。解析:(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C10H12O2。(2)丁子香酚含有碳碳雙鍵、醚鍵和羥基,具有烯烴、醚和酚的性質(zhì),能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)等。含有酚羥基,所以能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng),故a正確;不含羧基,所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng),故b錯誤;含有酚羥基,所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故c正確;含有碳碳雙鍵和酚羥基,所以能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),故d正確。(3)能與NaHCO3溶液反應(yīng),說明分子中含有COOH,苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種,說明兩個取代基位于對位,則符合要求的同分異構(gòu)體有(4)A與丁子香酚互為同分異構(gòu)體,則A的分子式為C10H12O2,再利用B的分子式C12H16O2可以看出:A到B發(fā)生的是羥基的H被CH2CH3取代的反應(yīng),故同時生成HCl;第一步為酯的水解反應(yīng),生成A,第三步發(fā)生的是題給的信息反應(yīng),則根據(jù)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可反推出B為所以AB的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。C中含有醛基,能被溴水氧化,則滴加少量溴水振蕩,溴水褪色。答案:(1)C10H12O2(2)acd(3)5取代反應(yīng)溴水褪色12(1)磷的化合物三氯氧磷()與季戊四醇以物質(zhì)的量之比21 反應(yīng)時,可獲得一種新型阻燃劑中間體X,并釋放出一種酸性氣體。季戊四醇與X 的核磁共振氫譜如下圖所示。酸性氣體是_(填化學(xué)式)。X的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)有機化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下:請回答下列問題:鏈烴A有支鏈且只有一個官能團,其相對分子質(zhì)量在6575之間,1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣,則A的結(jié)構(gòu)簡式是_。在特定催化劑作用下,A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成B。由B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是_。F也是A的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu)),則F的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析:(1)三氯氧磷與季戊四醇發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物是HCl氣體和磷酸酯,化學(xué)方程式是(2)由D中有5個碳,進而知A中有5個C, A能與H2加成,B能與Br2加成,說明A中不飽和度至少為2,又據(jù)1 mol A燃燒消耗7 mol O2,故A分子式為C5H8,再據(jù)題意A中只有一個官能團,且含有支鏈,可以確定A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCCH。(CH3)2CHCCH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到B:(CH3)2CHCHCH2,B再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。F只有1種化學(xué)環(huán)境的氫,結(jié)構(gòu)對稱性強,則F的結(jié)構(gòu)簡式是13氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下:(1)A中官能團名稱為_。(2)C生成D的反應(yīng)類型為_。(3)X(C6H7BrS)的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)寫出C聚合成高分子化合物的反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個碳原子,符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有_種。除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜中有5個吸收峰,且峰值比為22111的結(jié)構(gòu)簡式為_。解析:(5)結(jié)合題中限定條件分析,G的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基有以下幾種組合方式:Cl、CH2CHO,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系;CH2Cl、CHO,二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關(guān)系;Cl、CHO、CH3,三者在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系(先固定2個取代基為鄰、間、對位關(guān)系,再移動第3個取代基);。故符合條件的G的同分異構(gòu)體共有3310117種。核磁共振氫譜中有5個吸收峰,且峰值比為22111的結(jié)構(gòu)簡式為答案:(1)醛基、氯原子(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)- 1.請仔細閱讀文檔,確保文檔完整性,對于不預(yù)覽、不比對內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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