2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第四板塊 專題九 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 跟蹤檢測(cè)（二十七）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名.doc

2019年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第四板塊 專題九 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 跟蹤檢測(cè)（二十七）有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、分類與命名1按碳骨架分類，下列說(shuō)法正確的是()DCH3CH(CH3)2屬于鏈狀化合物解析：選DA是苯酚，屬于酚類，錯(cuò)誤；B是環(huán)己烯，屬于環(huán)烯烴，錯(cuò)誤；C屬于稠環(huán)芳香烴，錯(cuò)誤；D是2甲基丙烷，屬于鏈狀烴，正確。2下列有機(jī)物命名正確的是()解析：選BA為2甲基丁烷，錯(cuò)誤；B為1丁醇，正確；C為對(duì)二甲苯，錯(cuò)誤；D為2甲基1丙烯，錯(cuò)誤。3下列說(shuō)法正確的是()A分子式為C4H10O的醇，能在銅催化和加熱條件下被氧氣氧化為醛的同分異構(gòu)體共有4種B2氯丁烷與NaOH乙醇溶液共熱的反應(yīng)產(chǎn)物中一定不存在同分異構(gòu)體C3甲基3乙基戊烷的一氯代物有5種D分子式為C7H8O的有機(jī)物，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的同分異構(gòu)體共有3種解析：選DA項(xiàng)，C3H7CH2OH能被氧化成醛，故只有2種，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，2氯丁烷消去時(shí)可生成1丁烯或2丁烯，二者互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，3甲基3乙基戊烷的碳骨架為，其中有3種不同的H原子，一氯代物有3種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，C7H8O屬于酚類的同分異構(gòu)體共有3種，正確。4某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有CH鍵、HO鍵、CO鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()ACH3CH2CH2OHCCH3CH2OCH3 DCH3CH2CHO解析：選A紅外光譜圖有OH鍵，說(shuō)明含OH，再根據(jù)其相對(duì)分子質(zhì)量是60，可判斷其分子式為C3H7OH，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。5某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述正確的是()A該有機(jī)物屬于芳香烴B該有機(jī)物苯環(huán)上一氯代物有6種C該有機(jī)物可發(fā)生取代、加成、加聚、消去反應(yīng)D1 mol該有機(jī)物在適當(dāng)條件下，最多可與3 mol Br2、5 mol H2反應(yīng)解析：選DA項(xiàng)，含有O元素，不屬于烴類，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯環(huán)上一氯代物有3種，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，不能發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，1 mol該有機(jī)物中，OH兩個(gè)鄰位、各消耗1 mol Br2，共3 mol Br2，苯環(huán)上與3 mol H2加成，與各與1 mol H2加成，共5 mol H2，正確。6有機(jī)物X在酸性溶液中能發(fā)生下圖反應(yīng)：下列說(shuō)法中正確的是()AX分子中含有3種官能團(tuán)B可以用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物C化合物分子中只含碳、氫元素，屬于烴類D1 mol化合物與足量NaOH溶液共熱，最多可消耗2 mol NaOH解析：選BX分子中含有酯基、醚鍵、酚羥基和碳碳雙鍵等官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；X分子中不含羧基，化合物分子中含有羧基，后者可與NaHCO3反應(yīng)，則可用NaHCO3溶液區(qū)分X與化合物，B項(xiàng)正確；根據(jù)酯的水解反應(yīng)特點(diǎn)可知R是，含有O和N，不屬于烴類，C項(xiàng)錯(cuò)誤；化合物分子中的羧基和酚羥基都可以和NaOH溶液反應(yīng)，故1 mol 化合物最多可消耗3 mol NaOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7五倍子是一種常見(jiàn)的中草藥，其有效成分為X。在一定條件下X可分別轉(zhuǎn)化為Y、Z。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A1 mol Z最多能與7 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)B1 mol X最多能與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng)CY分子結(jié)構(gòu)中有3個(gè)手性碳原子DY能發(fā)生加成、取代、消去、氧化、縮聚反應(yīng)解析：選AA項(xiàng)，Z中含有5個(gè)酚羥基、1個(gè)COOH、1個(gè)酚酯基，1 mol Z最多消耗8 mol NaOH，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，X中酚羥基的鄰、對(duì)位上的H能被Br取代，正確；C項(xiàng)，Y中3個(gè)OH所連的碳原子為手性碳原子，正確；D項(xiàng)，Y中有C=C，能發(fā)生加成反應(yīng)，OH能發(fā)生取代反應(yīng)，OH鄰位碳上有H，能發(fā)生消去反應(yīng)，C=C、OH均能被氧化，COOH和OH能縮聚成酯，正確。8下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21的有()A乙酸甲酯 B鄰苯二酚C2甲基丙烷 D對(duì)苯二甲酸解析：選DA乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為11，錯(cuò)誤；B.鄰苯二酚中含有3種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)三組峰，且其峰面積之比為111，錯(cuò)誤；C.2甲基丙烷含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為91，錯(cuò)誤；D.對(duì)苯二甲酸中含有2種氫原子，核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為21，正確。9化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4個(gè)峰且面積之比為1223，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。關(guān)于A的下列說(shuō)法中，正確的是()AA分子屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)BA在一定條件下可與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物有兩種D與A屬于同類化合物的同分異構(gòu)體只有2種解析：選AA的分子式為C8H8O2，不飽和度為5，分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜有四個(gè)吸收峰，說(shuō)明分子中含有4種H原子，峰面積之比為1223，則四種氫原子個(gè)數(shù)之比1223，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有酯基，屬于酯類化合物，在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，A正確；1 mol A含有1 mol苯環(huán)，可以與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物為，只有一種，C錯(cuò)誤；與A屬于同類化合物，應(yīng)含有酯基、苯環(huán)，若為羧酸與醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若為羧酸與酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸與酚形成的酯，甲基有鄰、間、對(duì)三種位置，故5種同分異構(gòu)體，D錯(cuò)誤。10下列說(shuō)法正確的是()BCH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上解析：選A在被溴取代時(shí)，位置有苯環(huán)上甲基的鄰、間、對(duì)位3種，甲基1種，共4種，中有4種氫，則其一溴代物也有4種，A項(xiàng)正確；CH3CH=CHCH3中存在雙鍵，其C=C鍵與CC鍵間夾角是120，四個(gè)碳原子不可能共直線，B項(xiàng)錯(cuò)誤；在有機(jī)物命名中要求主鏈最長(zhǎng)，所以的命名是2,3,4,4四甲基己烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；同系物要求結(jié)構(gòu)相似，官能團(tuán)相同，而中有醚鍵，中沒(méi)有醚鍵，所以不是同系物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.丁子香酚可用于配制康乃馨型香精及制作殺蟲(chóng)劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。(1)丁子香酚的分子式為_(kāi)。(2)下列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是_(填字母)。aNaOH溶液 bNaHCO3溶液cFeCl3溶液 dBr2的CCl4溶液(3)符合下列條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共有_種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。能與NaHCO3溶液反應(yīng)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種(4)丁子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化(部分反應(yīng)條件已略去)。提示：RCH=CHRRCHORCHOAB的化學(xué)方程式為_(kāi)，反應(yīng)類型為_(kāi)。C中滴加少量溴水振蕩，主要現(xiàn)象為_(kāi)。解析：(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C10H12O2。(2)丁子香酚含有碳碳雙鍵、醚鍵和羥基，具有烯烴、醚和酚的性質(zhì)，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、取代反應(yīng)等。含有酚羥基，所以能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，故a正確；不含羧基，所以不能與NaHCO3溶液反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；含有酚羥基，所以能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故c正確；含有碳碳雙鍵和酚羥基，所以能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)，故d正確。(3)能與NaHCO3溶液反應(yīng)，說(shuō)明分子中含有COOH，苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種，說(shuō)明兩個(gè)取代基位于對(duì)位，則符合要求的同分異構(gòu)體有(4)A與丁子香酚互為同分異構(gòu)體，則A的分子式為C10H12O2，再利用B的分子式C12H16O2可以看出：A到B發(fā)生的是羥基的H被CH2CH3取代的反應(yīng)，故同時(shí)生成HCl；第一步為酯的水解反應(yīng)，生成A，第三步發(fā)生的是題給的信息反應(yīng)，則根據(jù)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)可反推出B為所以AB的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。C中含有醛基，能被溴水氧化，則滴加少量溴水振蕩，溴水褪色。答案：(1)C10H12O2(2)acd(3)5取代反應(yīng)溴水褪色12(1)磷的化合物三氯氧磷()與季戊四醇以物質(zhì)的量之比21 反應(yīng)時(shí)，可獲得一種新型阻燃劑中間體X，并釋放出一種酸性氣體。季戊四醇與X 的核磁共振氫譜如下圖所示。酸性氣體是_(填化學(xué)式)。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol氧氣，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成B。由B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是_。F也是A的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析：(1)三氯氧磷與季戊四醇發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物是HCl氣體和磷酸酯，化學(xué)方程式是(2)由D中有5個(gè)碳，進(jìn)而知A中有5個(gè)C, A能與H2加成，B能與Br2加成，說(shuō)明A中不飽和度至少為2，又據(jù)1 mol A燃燒消耗7 mol O2，故A分子式為C5H8，再據(jù)題意A中只有一個(gè)官能團(tuán)，且含有支鏈，可以確定A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCCH。(CH3)2CHCCH與等物質(zhì)的量的H2完全加成后得到B：(CH3)2CHCHCH2，B再與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。F只有1種化學(xué)環(huán)境的氫，結(jié)構(gòu)對(duì)稱性強(qiáng)，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是13氯吡格雷是一種用于預(yù)防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動(dòng)脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下：(1)A中官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(2)C生成D的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)X(C6H7BrS)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(4)寫出C聚合成高分子化合物的反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，比A多一個(gè)碳原子，符合以下條件的G的同分異構(gòu)體共有_種。除苯環(huán)之外無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰，且峰值比為22111的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。解析：(5)結(jié)合題中限定條件分析，G的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基有以下幾種組合方式：Cl、CH2CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；CH2Cl、CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系；Cl、CHO、CH3，三者在苯環(huán)上有10種位置關(guān)系(先固定2個(gè)取代基為鄰、間、對(duì)位關(guān)系，再移動(dòng)第3個(gè)取代基)；。故符合條件的G的同分異構(gòu)體共有3310117種。核磁共振氫譜中有5個(gè)吸收峰，且峰值比為22111的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案：(1)醛基、氯原子(2)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)