2019-2020年高中化學 第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物單元測試 魯科版選修5.doc
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2019-2020年高中化學 第3章 有機合成及其應用 合成高分子化合物單元測試 魯科版選修5一、選擇題 ( 本題包括15小題,每小題3分,共45分 ) 1. 下列反應能夠使碳鏈減短的有 ( ) 烯烴被KMnO4 ( H+ ,aq ) 氧化乙苯被KMnO4 ( H+ ,aq ) 氧化重油裂化為汽油CH3COONa跟堿石灰共熱炔烴使溴水褪色 A. B. C. D. 2. 下列有機分子的不飽和度為3的是 ( ) A. C8H10 B. C10H8 C. C8H8 D. C8H123. 下列反應可使碳鏈增長的有 ( ) 加聚反應縮聚反應酯化反應鹵代烴的氰基取代反應羥醛縮合反應 A. 全部 B. C. D. 4. 取1 mol乳酸均勻分成兩份,一份加入足量的燒堿溶液,另一份加入足量的金屬鈉,則兩份乳酸消耗NaOH和Na的物質的量分別為 ( ) A. 1 mol和1 molB. 2 mol和1 mol C. 1 mol和2 molD. 0. 5 mol和1 mol5. 下列說法不正確的是 ( ) A. 跟溴水作用產生白色沉淀,可證明有機分子中含有酚羥基 B. 能使FeCl3 ( aq ) 顯紅色,可證明有機分子中含醇羥基 C. 有機分子中是否含有醛基,可用新制 Cu ( OH ) 2 檢驗 D. 與稀堿水溶液共熱有氨氣放出,證明有機分子中含有氨基6. 天然維生素P ( 結構如下 ) 存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述錯誤的是 ( ) A. 可以和溴水反應 B. 可用有機溶劑萃取 C. 分子中有三個苯環(huán) D. 可與鈉反應7. 下列說法正確的是 ( ) A. 鄰甲基苯酚可被KMnO4 ( H+ ,aq ) 氧化為鄰羥基苯甲酸 B. 葡萄糖能被新制Cu ( OH ) 2 氧化,但不能使溴水褪色 C. 苯及其同系物都不能使溴水褪色 D. 羧酸不具有還原性8. 某藥物的結構簡式為 該物質1 mol與足量的NaOH溶液反應,消耗NaOH的物質的量是 ( ) A. 3 mol B. 4 mol C. 3 n mol D. 4 n mol9. 某氯化聚醚是一種工程塑料,它是由在虛線處開環(huán)聚合而形成的。該氯化聚醚的結構簡式是 ( ) 10. 人造象牙中主要成分的結構是 ,它是通過加聚反應制得的,則合成人造象牙的單體是 ( ) A. ( CH3 )2 O B. HCHO C. CH3CHO D. 11. 下列塑料的合成,所發(fā)生的化學反應類型與另外三種不同的是 ( ) A. 聚乙烯塑料 B. 聚氯乙烯塑料 C. 酚醛塑料 D. 聚苯乙烯塑料12. 下列對于廢棄塑料制品的處理方法最為恰當?shù)氖?( ) A. 將廢棄物切成碎片,混在垃圾中填埋于土壤中 B. 將廢棄物焚燒 C. 將廢棄物傾倒在海洋中 D. 將廢棄物應用化學方法加工成防水涂料或汽油13. 據(jù)報道,1995年化學家合成了一種分子式為 C200H200、含多個 CC 雙鍵的鏈狀烴,該分子中含 CC 雙鍵的數(shù)目最多可以是 ( ) A. 98個 B. 102個 C. 50個 D. 101個14. 下列有機分子不飽和度最大的是 ( ) A. C17H35COOH B. C99H200 C. C6H6 D. C3H5 ( ONO2 ) 3 15. 某烴分子的不飽和度為5,分子內C原子數(shù)為8,該烴的分子式為 ( ) A. C8H10 B. C8H16 C. C8H8 D. C8H20答案1. A2. D3. A4. 答案:C 解析: 乳酸結構簡式為5. B6. C7. 答案:C 解析: A中酚羥基也被氧化;B中醛基可被溴水氧化;D中羧酸可與氧氣反應。8. D9. C10. B11. C12. D13. D14. C15. C第卷 ( 非選擇題共55分 ) 二、填空題 ( 本題包括4小題,共34分 ) 16. ( 8分 ) 化合物A和E都是醫(yī)用功能高分子材料,且有相同的元素百分組成,均可由化合物A ( C4H8O3 ) 制得,如下圖所示,B和D互為同分異構體。 ( 1 ) 試寫出化學方程式: AD: _ ; BC: _。 ( 2 ) 反應類型 AB _ ; B C _ ;A E _ 。 ( 3 ) E的結構式 _ 。 ( 4 ) A的同分異構體 ( 同類別且有支鏈 ) 的結構式: _ 及 _ 。17. ( 8分 ) 有機物E和F可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對分子質量相等,可用以下方法合成: ( 1 ) 請寫出有機物的名稱: A、_ B _ 。 ( 2 ) 請分別寫出A + D E 和B + G F 的化學方程式: _ 。 ( 3 ) X反應的類型是 _ ,X反應的條件是 _ 。 ( 4 ) E與F的相互關系是 _ ( 選填下列選項的編號 ) 。 同系物同分異構體同一種物質同一類物質18. ( 6分 ) 鹵代烴分子中的鹵原子與活動金屬陽離子結合,發(fā)生下列反應: 例如: R X + 2Na + X - R R - R+ 2NaX R X + NaCN R CN + NaX 根據(jù)下列物質的轉化關系,回答下列問題: ( 1 ) A的分子式是 _ ,E的結構簡式是 _ ; ( 2 ) BD的化學方程式 ( 不必注明反應條件 ) _ ; ( 3 ) CF的化學方程式 ( 不必注明反應條件 ) _ 。19. ( 12分 ) 已知兩個羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐,如: 某酯類化合物A是廣泛使用的塑料增塑劑。A在酸性條件下能夠生成B、C、D。 ( 1 ) CH3COOOH稱為過氧乙酸,寫出它的一種用途 _ 。 ( 2 ) 寫出 B + E CH3COOOH + H2O 的化學方程式 _ 。 ( 3 ) 寫出F可能的結構簡式 _ 。 ( 4 ) 寫出A的結構簡式 _ 。 ( 5 ) 1 mol C分別和足量的金屬Na、NaOH反應,消耗Na與NaOH物質的量之比是 _ 。 ( 6 ) 寫出D跟氫溴酸 ( 用溴化鈉和濃硫酸的混合物 ) 加熱反應的化學方程式: _ 。三、實驗題 ( 本題12分 ) 20. ( 12分 ) 為探究乙炔與溴的加成反應,甲同學設計并進行了如下實驗: 先取一定量工業(yè)用電石與水反應,將生成的氣體通入溴水中,發(fā)現(xiàn)溶液褪色,即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應。 b b (電石、水) ( ) ( ) ( 溴水 ) 乙同學發(fā)現(xiàn)甲同學實驗中,褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁,推測在制得的乙炔中還有可能含有少量還原性的雜質氣體。由此他提出必須先除去之,再與溴水反應。 請回答問題: ( 1 ) 寫出甲同學實驗中兩個主要的化學方程式 _ 。 ( 2 ) 甲同學設計的實驗 _ ( 填“能”或“不能” ) 驗證乙炔與溴發(fā)生加成反應,其理由是 _ 。 a. 使溴水褪色的反應,未必是加成反應 b. 使溴水褪色的反應,就是加成反應 c. 使溴水褪色的物質,未必是乙炔 d. 使溴水褪色的物質,就是乙炔 ( 3 ) 乙同學推測此乙炔中必定含有的一種雜質氣體是 _ ,它與溴水反應的化學方程式是 _ 。驗證過程中必須全部除去。 ( 4 ) 請你選用上列四個裝置 ( 可重復使用 ) 來實現(xiàn)乙同學的實驗方案,將它們的編號填入方框,并寫出裝置內所放的化學藥品。 ( 5 ) 為驗證這一反應是加成而不是取代,丙同學提出可用pH試紙來測試反應后溶液的酸性,理由是什么?四、計算題 ( 本題9分 ) 21. ( 9分 ) 某含氧有機化合物可以作為無鉛汽油的抗爆震劑,其相對分子質量為88.0,含C的質量分數(shù)為0.682,含H的質量分數(shù)為0.136,其余為O。 ( 1 ) 試確定該化合物的分子式。 ( 2 ) 經紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個甲基。請寫出其結構簡式。 解析:由題目給定條件“A分子式為C4H8O3,具有酸性”知A分子中應有一個 COOH ,且除“CO”外再無雙鍵。所以,A是飽和一元羧酸。又A可以發(fā)生消去反應生成B,也可以脫去一分子H2O形成五原子環(huán)狀化合物,則A在4號位C上有一個羥基。 A的結構式: 17. 答案: ( 1 ) 對苯二甲醇對苯二甲酸 ( 3 ) 取代反應 光照 ( 4 ) 解析:本題主要考查酯類反應方程式,一個是芳香醇和乙酸的反應,另一個是芳香酸和乙醇的反應。通過審題,很快注意到有一個熟悉的鹵代烴水解反應條件“NaOH溶液”,所以A為,而CH3CHO在“O、催化劑”條件下氧化可得D為CH3COOH,所以A和D在“濃硫酸,加熱”條件下可發(fā)生酯化反應,生成。B和G的反應條件也是酯化反應的條件,結合“高溫液相氧化生成B”和“A氧化生成B”,可知B應為CH2CH2水化后的產物G為CH3CH2OH,所以F為 由以上分析知:A的名稱是對苯二甲醇,B的名稱為對苯二甲酸。E和F同是酯,它們是同一類物質,其分子式相同而結構不同,它們又是同分異構體。此題得解。 19. 答案: ( 1 ) 殺菌消毒 解析: ( 1 ) 過氧乙酸具有強氧化性,可用于殺菌消毒。 ( 2 ) 比較C2H4O2和的組成可知B被E氧化時C、H原子個數(shù)都沒發(fā)生變化,氧原子增多,故產物水中的H、O原子必來源于E,則氧化劑E為H2O2,B + E CH3COOOH + H2O的化學方程式為 ( 3 ) 由于C的結構中含羥基,在濃H2SO4作用下受熱發(fā)生消去反應可得:又據(jù)題意兩個羧基之間在濃硫酸作用下可脫去一分子水,則中a、b或a、c羧基之間脫水可分別得到 ( 4 ) 由D ( C4H10O ) O2, (無支鏈,發(fā)生銀鏡反應 ) ,可知D為無支鏈的飽和一元醇 CH3CH2CH2CH2OH; 因酯類化合物A水解生成B、C、D,則由B、C、D脫水可得A的結構簡式 ( 5 ) 1 mol C中含1 mol 羥基和3 mol 羧基,羥基和羧基皆與鈉反應,共消耗金屬鈉 4 mol ;只有羧基與NaOH反應,消耗 3 mol NaOH,二者物質的量之比為 43。 ( 6 ) 氫溴酸中的溴原子可與D中的羥基發(fā)生取代反應,CH3CH2CH2CH2OH + HBr CH3CH2CH2CH2Br + H2O。20. 答案:( 1 ) CaC2 + 2H2O C2H2 + Ca ( OH ) 2HCCH + Br2 CH ( Br ) CH ( Br ) 或 HC CH + 2Br2 CH ( Br ) 2CH ( Br ) 2 ( 2 ) 不能ac ( 3 ) H2SBr2 + H2SS + 2HBr ( 4 ) cbCuSO4溶液CuSO4溶液 ( 5 ) 如若發(fā)生取代反應,必定生成HBr,溶液酸性將會明顯增強,故可用pH試紙來驗證。 解析:( 1 ) 本小題是按實驗目的寫出實驗原理的有關化學反應式,只要基礎扎實,很容易寫出化學方程式,見答案。( 2 ) 根據(jù)“乙同學發(fā)現(xiàn)甲同學實驗中,褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁,推測在制得的乙炔中還有可能含有少量還原性的雜質氣體”,因此可得出“使溴水褪色的物質,未必是乙炔;使溴水褪色的反應,未必是加成反應”的結論。故甲同學設計的實驗不能證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應。( 3 ) 根據(jù)褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁,可推知是硫,說明乙炔氣體中含有硫化氫雜質,所發(fā)生的反應式是Br2 + H2SS + 2HBr。產生硫化氫的原因是電石中含有硫化鈣雜質,發(fā)生的反應是CaS + 2H2OH2S + Ca ( OH ) 2。( 4 ) 由于乙炔中含有硫化氫雜質,首先可利用CuSO4溶液除去H2S,然后再用CuSO4溶液檢驗H2S是否除凈,只有無H2S存在,方可根據(jù)溴水的褪色來驗證乙炔與溴水是發(fā)生了加成反應。 ( 5 ) 用pH試紙是驗證溶液的酸堿性的,實際上暗示“若發(fā)生取代反應,必定生成HBr”的結論,因此可用pH試紙檢驗溶液酸性有無明顯增強,即可得出結論。21. 答案: ( 1 ) C5H12O ( 2 ) 解析: ( 1 ) ( 實驗式法 ) 該化合物中 w ( O ) = 1.000 - 0.682 -0.136 = 0.182 N ( C ) N (H) N ( O ) = = 5121 設該化合物的分子式為 ( C5H12O ) n,則 ( 5 12 + 12 1 + 16 ) n =88.0n = 1 該有機物的分子式為C5H12O。 ( 2 ) ( 殘基法 ) 由于該有機物分子中有4個甲基,除這4個甲基外,還有殘基: C5H12O - 4CH3 = CO 所以,C和O應被4個 CH3包圍在中間。- 配套講稿:
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