高考生物第一輪總復(fù)習(xí)（高頻考點(diǎn)+易錯(cuò)易混警示+實(shí)驗(yàn)探究）第4講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2

《高考生物第一輪總復(fù)習(xí)（高頻考點(diǎn)+易錯(cuò)易混警示+實(shí)驗(yàn)探究）第4講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考生物第一輪總復(fù)習(xí)（高頻考點(diǎn)+易錯(cuò)易混警示+實(shí)驗(yàn)探究）第4講 基因在染色體上和伴性遺傳課件 新人教版必修2（46頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（遺傳類實(shí)驗(yàn)的答題技巧：判斷基因位置的方法） 一、 性染色體與性別決定 1. 染色體類型 2. 性別決定( 性染色體決定類型) (2)決定時(shí)期：受精作用中精卵結(jié)合時(shí)。 【例1】下列關(guān)于人類性別決定的敘述，正確的是() A人類屬于XY型性別決定，男性個(gè)體的性染色體是同型的 B人類女性正常體細(xì)胞染色體組成可表示為44XY C精子的類型決定了子代的性別 DX染色體上的基因在Y染色體上均有相應(yīng)的等位基因C 【解析】人類屬于XY型性別決定，男性個(gè)體的性染色體是異型的，即XY，女性個(gè)體的性染色體是同型的，即XX；人類女性正常體細(xì)胞染色體組成可表示為44XX，男性正常體細(xì)胞染色體組成可表示為44XY；Y染色

2、體較小，其上的基因很少，X染色體上的某些基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。 二、伴性遺傳及其與遺傳規(guī)律的關(guān)系 1伴性遺傳的方式及特點(diǎn) .伴X隱性遺傳 (1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼的遺傳 (2)遺傳特點(diǎn) 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 患者中男多女少； 女患者的父親及兒子一定是患者，簡(jiǎn)記為“女病，父子病”；正常男性的母親及女兒一定正常，簡(jiǎn)記為“男正，母女正”。 .伴X顯性遺傳病 (1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病 (2)遺傳特點(diǎn) 具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象； 患者中女多男少； 男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病，母女病”； 正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子正”。 .伴Y遺傳

3、(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥 (2)遺傳特點(diǎn) 致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。 致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。 2伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系 (1)遵循的遺傳規(guī)律 常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。 常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因，其遺傳遵循自由組合定律。 (2)伴性遺傳的特殊性 有些基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應(yīng)的等位基因，因而XbY個(gè)體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。 有些基

4、因只位于Y染色體，X染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在雄性個(gè)體之間傳遞。 位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對(duì)的，其性狀遺傳與分離定律相同，只是與性別相關(guān)聯(lián)；在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí)一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 【例2】根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是() A是常染色體隱性遺傳 B可能是伴X染色體隱性遺傳 C可能是伴X染色體顯性遺傳 D可能是常染色體顯性遺傳D 【解析】雙親都不患病，后代出現(xiàn)女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，如果致病基因位于X染色體上，則其父親必為患者。 雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于

5、X染色體上，由母親傳遞而來的可能性最大，而致病基因位于常染色體上且三個(gè)男性患病，一個(gè)女性正常的概率極少，因而此病一般為伴X染色體隱性遺傳。 【解析】 父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，是其他遺傳病的概率非常小。 父親有病，兒子全患病，女兒正常，則判定為伴Y染色體遺傳病，是其他遺傳病的可能性極小。1只有雌雄異體的生物才有個(gè)體的性別之分。2有關(guān)“男孩患病”和“患病男孩”的概率計(jì)算(1)如果控制遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”和“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率患病孩子的概率1/2男孩患病的概

6、率患病孩子的概率(2)如果控制遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再按以下規(guī)則：患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率 一、理論歸納 核基因分布在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置主要是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體上。判斷方法：(1)選擇親本，確定基因(核基因)的位置。由于常染色體上的基因與性別無關(guān)，X染色體上的基因與性別有關(guān)，因此：已知顯隱性的情況下，XY型性別

7、決定的生物利用雌性隱性性狀和純合雄性顯性性狀個(gè)體交配來判斷。若子代只表現(xiàn)為一種表現(xiàn)型，則在常染色體上；若子代表現(xiàn)為兩種表現(xiàn)型，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則在X染色體上。不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。利用具有相對(duì)性狀的雌雄個(gè)體進(jìn)行正交和反交，若結(jié)果一致，則在常染色體上，若結(jié)果不一致，則在X染色體上。(2)根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷：若告訴某一性狀在子代雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量，則依據(jù)該性狀在雌雄個(gè)體中的比例是否一致即可確定。據(jù)表格信息：灰身與黑身的比例，雌蠅中3 1，雄蠅中也為3 1，二者相同，故為常染色體遺傳，直毛與分叉毛的比例，雌蠅中4 0，雄蠅中1 1，二者不同，故為伴

8、性遺傳。(3)質(zhì)基因?yàn)榈湫偷哪赶颠z傳，利用正交和反交的方法判斷即可。(4)Y染色體上基因控制的性狀只表現(xiàn)在雄(男)性。二、演練1.一只雌鼠的染色體上的某基因發(fā)生突變，使得野生型性狀變?yōu)橥蛔冃汀Ｈ粼摯剖鬄殡s合子，讓其與野生型雄鼠雜交，子一代如下表：由此可推知該基因突變?yōu)?注：突變型基因?yàn)轱@性基因的是顯性突變；突變型基因?yàn)殡[性基因的是隱性突變)( )A顯性突變、位于常染色體上B隱性突變、位于常染色體上C顯性突變、位于X染色體上D隱性突變、位于X染色體上C【解析】由表2可知F2中雌雄表現(xiàn)不一致，可確定為伴性遺傳。再根據(jù)題干信息可知突變型為雜合子，假設(shè)親代雌鼠為XBXb，若野生型為XBY，則F1雌性只

9、有一種表現(xiàn)型，雄性有兩種表現(xiàn)型，與表1不相符，若野生型為XbY，則F1雌性、雄性都有兩種表現(xiàn)型，與表1相符，證明野生型雄鼠基因型為XbY，進(jìn)而推出突變型雌鼠基因型是XbXbXBXb。 2.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，子代雌、雄果蠅都表現(xiàn)紅眼，這些雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代中，紅眼雄果蠅占1/4，白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2。下列敘述錯(cuò)誤的是( ) A紅眼對(duì)白眼是顯性 B眼色遺傳符合分離規(guī)律 C眼色和性別表現(xiàn)自由組合 D紅眼和白眼基因位于X染色體上C【解析】由紅眼果蠅和白眼果蠅交配，子代全部表現(xiàn)為紅眼，推知紅眼對(duì)白眼是顯性；子代雌雄果蠅交配產(chǎn)生的后代，性狀與性別有關(guān)可判斷控制眼色的基因位于

10、X染色體上；由非同源染色體上的非等位基因控制的生物性狀才表現(xiàn)出自由組合。1.(2012江蘇卷)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( )A性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體B 【解析】性染色體上的基因如色盲基因與性別決定無關(guān)，A錯(cuò)誤；染色體上的基因都伴隨著染色體遺傳給子代細(xì)胞，性染色體也不例外，B正確；生殖細(xì)胞中也含有常染色體，C錯(cuò)誤；初級(jí)精母細(xì)胞中同源染色體沒有分離，含有X和Y兩條性染色體，形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)，同源染色體已經(jīng)分離，另有一半的次級(jí)精母細(xì)胞含有Y染色體，D錯(cuò)誤。

11、 2.(2012山東卷)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是( ) 2.(2012山東卷)某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對(duì)等位基因。已知1基因型為AaBB，且2與3婚配的子代不會(huì)患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是( )A3的基因型一定為AABbB2的基因型一定為aaBBC1的基因型可能為AaBb或AABbD2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16B【解析】根據(jù)1的基因型為AaBB可推知該遺傳病只要有一對(duì)等位基因隱性純合即可患病，患者的基因型為aaB_(或A_bb)，而2與3的后代一

12、定不患病，則說明2的基因型為aaBB，3的基因型為AAbb，則3為AABb或AaBb；1的基因型為AaBb；2的基因型也為AaBb，若其與基因型為AaBb的女性婚配，子代患的概率為1/43/43/41/41/41/47/16。3.(2012廣東卷)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中3和 4所生子女是(雙選)( )BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂3.(2012廣東卷)人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結(jié)合下表信息可預(yù)測(cè)，下圖中3和 4所生子女是(雙選)( )A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的

13、概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8D禿頂色盲女兒的概率為0BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂CD【解析】由題意可得，3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXAY，分別討論，在禿頂?shù)男誀钪?，后代的基因型?/2BB、1/2Bb，女孩都是非禿頂，男孩一半禿頂，一半非禿頂；在色盲的性狀中，四種基因型各占1/4，所以后代中非禿頂色盲兒子為1/8，非禿頂色盲女兒為1/4，禿頂色盲兒子為1/8，禿頂色盲女兒為0，故C、D正確。4.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是( )A含X的配子數(shù) 含Y的配子數(shù)1 1BXY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C含X染色體的精子和含Y染色體的精子

14、數(shù)量相等D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體C【解析】含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等；含X的配子數(shù)(含X染色體的精子卵細(xì)胞)多于含Y的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)；果蠅是XY型性別決定的生物，其Y染色體比X染色體大；無性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體。 5.如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于( )A1 B2 C3 D4 B【解析】紅綠色盲為交叉遺傳，而9只有一條X染色體，且其父親7正常，所以致病基因來自母親6，6表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親。6.一

15、個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們生了一個(gè)手指正常卻患紅綠色盲的孩子。下列敘述不正確的是( )A該孩子的色盲基因來自祖母B父親的基因型是雜合的C這對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲的男孩的幾率是1/8D父親的精子不攜帶致病基因的幾率是1/2A【解析】紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，該色盲男孩的父親色覺正常，男孩的色盲基因只能來自于其母親，不會(huì)來自于父親，更不會(huì)來自于祖母。根據(jù)題意判斷父親基因型為AaXBY，是雜合子，母親的基因型為aaXBXb，該對(duì)夫婦再生一個(gè)只患紅綠色盲的男孩的幾率是 ；父親產(chǎn)生的精子基因型為AXB，AY，aXB，aY，不攜帶致病基

16、因的概率是 。141218127.(2012上海卷)分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。下圖為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且7沒有攜帶乙病的致病基因，10同時(shí)患有甲病(Aa)和乙病(Bb)。 (1)甲病的遺傳方式是X連鎖顯性遺傳。僅考慮甲病，9的基因型是XAXA或XAXa，A和a的傳遞遵循基因的分離定律。(2)13的X染色體來自第代的1號(hào)個(gè)體。(3)若同時(shí)考慮甲、乙兩病，10的基因型是XAbY。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型有A、B、C、D(多選)。本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，涉

17、及遺傳病遺傳方式的判定、根據(jù)系譜圖相關(guān)信息判斷指定個(gè)體基因型、特定基因型的個(gè)體減數(shù)分裂過程中細(xì)胞及基因的情況，有一定的難度?！窘馕觥?1)6和7均沒有患乙病，子代的12患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于X染色體上；圖中3和4患甲病，但子代中的8不患甲病，說明甲病為伴X染色體顯性遺傳??；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3和4的基因型分別為XAXa和XAY，子代9患甲病，其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2，A和a為一對(duì)等位基因，遵循基因的分離定律?！窘馕觥?2)1

18、3的X染色體來自母本6，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6的X染色體來自1和2，其中來自2的X染色體攜帶乙病致病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1。【解析】(3)若同時(shí)考慮到甲乙兩病，10同時(shí)患兩種病，X染色體上同時(shí)攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒有致病基因，其基因型為XAbY；在題圖中，A可以表示基因型為XAbY的精原細(xì)胞，B圖所示的兩條染色體均為XAb，可以表示減數(shù)第二次分裂后期的情況；C圖可以表示減數(shù)第一次分前期，X染色體與Y染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)；D細(xì)胞含有兩條Y染色體，可以表示減數(shù)第二次分裂后期含有兩條Y染色體的次級(jí)精母細(xì)胞；E含有4條X染色單體，F(xiàn)含有4條Y染色單體，在產(chǎn)生精子的減數(shù)分裂過程中均不可能出現(xiàn)，故可能出現(xiàn)的細(xì)胞類型為A、B、C、D?！窘馕觥?/p>