第7章 生物化學(xué)習(xí)題

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1、生物化學(xué)習(xí)題第七章生物氧化第一作業(yè) 一、名詞解釋1、底物水平磷酸化：物質(zhì)在生物氧化過程中，常生成一些含有高能鍵的化合物，而這些化合物可直接偶聯(lián)ATP或GTP的合成，這種產(chǎn)生ATP等高能分子的方式稱為底物水平磷酸化。2、生物氧化：有機(jī)物質(zhì)（糖、脂肪和蛋白質(zhì)）在生物細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行氧化分解而生成CO2和H2O并釋放出能量的過程稱為生物氧化。3、電子傳遞體系：代謝物上的氫原子被脫氫酶激活脫落后，經(jīng)一系列傳遞體，最后將質(zhì)子和電子傳遞給氧而生成水的全部體系稱為呼吸鏈，也稱電子傳遞體系或電子傳遞鏈4、氧化磷酸化作用：伴隨著放能的氧化作用而進(jìn)行的磷酸化。二、問答題1比較生物氧化與體外燃燒的異同點。相同點：終產(chǎn)物都

2、是二氧化碳和水；釋放的總能量也完全相同。不同點：體外燃燒是有機(jī)物的碳和氫與空氣中的氧直接化合成 CO2 和 H2O ，并驟然以光和熱的形式向環(huán)境散發(fā)出大量能量。而生物氧化反應(yīng)是在體溫及近中性的 PH 環(huán)境中通過酶的催化下使有機(jī)物分子逐步發(fā)生一系列化學(xué)反應(yīng)。反應(yīng)中逐步釋放的能量有相當(dāng)一部分可以使 ADP 磷酸化生成 ATP ，從而儲存在 ATP 分子中，以供機(jī)體生理生化活動之需。一部分以熱的形勢散發(fā)用來維持體溫。第二作業(yè) 呼吸鏈的組成成分有哪些？試述主要和次要的呼吸鏈及排列順序。 組成成分：NAD+，黃素蛋白（輔基FMN、 FAD），鐵硫蛋白，輔酶Q，細(xì)胞色素b、c1、c、a、a3。主要的呼吸鏈

3、有NADH氧化呼吸鏈和FADH2氧化呼吸鏈。 呼吸鏈排列順序： FAD （Fe-S） NADH（FMN）CoQCytbCytc1CytcCytaa3O2 （Fe-S）3試述氧化磷酸化的偶聯(lián)部位；用哪些方法可以證明氧化磷酸化的偶聯(lián)部位? 三個偶聯(lián)部位：NADH和CoQ之間；CoQ和Cytc之間；Cytaa3和O2之間證明方法：計算P/O比值：-羥丁酸的氧化是通過NADH呼吸鏈，測得P/O比值接近于3。琥珀酸氧化時經(jīng)FAD到CoQ，測得P/O比值接近于2，因此表明在NAD+與CoQ之間存在偶聯(lián)部位，抗壞血酸經(jīng)Cytc進(jìn)入呼吸鏈，P/O比值接近于1，而還原型Cytc經(jīng)aa3被氧化，P/O比值接近1，

4、表明在aa3到氧之間也存在偶聯(lián)部位。從-羥丁酸，琥珀酸和還原型Cytc氧化時P/O比值的比較表明，在CoQ與C之間存在另一偶聯(lián)部位。因此NADH呼吸鏈存在三個偶聯(lián)部位，琥珀酸呼吸鏈存在兩個偶聯(lián)部位。計算各階段所釋放的自由能變化來推測偶聯(lián)部位。已知每產(chǎn)生一克分子ATP，需要能量30.5kJ（或7.3K cal）上述部位的自由能變化均大于此值。電子傳遞鏈的其它部位自由能變化均小于此值，無偶聯(lián)，釋出的能量以熱能形式散發(fā)。一、名詞解釋1、三羧酸循環(huán)：指乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成含三個羧基的檸檬酸，反復(fù)進(jìn)行脫氫脫羧，又生成草酰乙酸的重復(fù)循環(huán)反應(yīng)的過程。2、糖異生：由簡單的非糖前體（乳酸、甘油、生糖氨基

5、酸等）轉(zhuǎn)變?yōu)樘?葡萄糖或糖原)的過程。二、問答題1、在糖代謝過程中生成的丙酮酸可進(jìn)入哪些代謝途徑？ 答：在糖代謝過程中生成的丙酮酸具有多條代謝途徑：（l）在供氧不足時，丙酮酸在乳酸脫氫每催化下，接受NADHH+的氫原子還原生成乳酸。（2）在供氧充足時，丙酮酸進(jìn)入線粒體，在丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的催化下，氧化脫羧生成乙酰CoA，再經(jīng)三羧酸循環(huán)和氧化磷酸化，徹底氧化生成CO2、H2O和ATP。（3）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者經(jīng)磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再異生為糖。（4）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸，可促

6、進(jìn)乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化。（5）丙酮酸進(jìn)入線粒體在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者與乙酰CoA縮合成檸檬酸；檸檬酸出線粒體在腦液中經(jīng)檸檬酸裂解酶催化生成乙酰CoA，后者可作為脂酸、膽固醇等的合成原料。（6）丙酮酸可經(jīng)還原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。(7)決定丙酮酸代謝的方向是各條代謝途徑中關(guān)鍵酶的活性，這些酶受到別構(gòu)效應(yīng)劉與激素的調(diào)節(jié)。2、簡述6-磷酸葡萄糖的代謝途徑（請從來源和去路兩方面討論）。答：（1）6-磷酸葡萄糖的來源：己糖激酶或葡萄糖激酶催化葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖。糖原分解產(chǎn)生的1-磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?-磷酸葡萄糖。非糖物質(zhì)經(jīng)糖異生由6-磷酸果糖異構(gòu)成6-磷

7、酸葡萄糖。（2）6-磷酸葡萄糖的去路：經(jīng)糖酵解生成乳酸。經(jīng)糖有氧氧化徹底氧化生成CO2、H2O和ATP。通過變位酶催化生成l-磷酸葡萄糖，合成糖原。在6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化下進(jìn)入磷酸戊糖途徑。由上可知，6-磷酸葡萄糖是糖代謝各個代謝途徑的交叉點，是各代謝途徑的共同中間產(chǎn)物，如己糖激酶或變位酶的活性降低，可使6-磷酸葡萄糖的生成減少，上述各條代謝途徑不能順利進(jìn)行。因此，6-磷酸葡萄糖的代謝方向取決于各條代謝途徑中相關(guān)酶的活性大小。3、計算1mol從磷酸二羥丙酮到琥珀酸生成的ATP摩爾數(shù)和P/O。（列出推算過程）解：1mol磷酸二羥丙酮轉(zhuǎn)變?yōu)楸峤?jīng)歷1次脫氫和2次底物水平磷酸化，經(jīng)甘油a磷酸或

8、蘋果酸天冬氨酸穿梭系統(tǒng)，分別產(chǎn)生4或5個ATP；丙酮酸氧化脫羧轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴oA，產(chǎn)生3個ATP；1mol乙酰CoA經(jīng)三羧酸循環(huán)轉(zhuǎn)變?yōu)殓晁?，?jīng)歷2次脫氫，1次底物水平磷酸化，共產(chǎn)生7molATP。故從磷酸二羥丙酮到琥珀酸生成的ATP摩爾數(shù)為：4或53714或15（mol）因共經(jīng)歷4次脫氫所以共消耗4mol氧原子，故P/O=14或15/43.5或3.754寫出代謝中三個底物水平磷酸化反應(yīng)。3-磷酸甘油酸激酶 1，3-二磷酸甘油酸 + ADP 3-磷酸甘油酸 + ATP 丙酮酸激酶 磷酸烯醇式丙酮酸+ ADP 烯醇式丙酮酸+ ATP琥珀酰CoA合成酶琥珀酰CoA + GDP + Pi 琥珀酸 +

9、GTP + CoASH第九章 脂類的代謝 1酮體是如何產(chǎn)生和利用的? 酮體是脂肪酸在肝臟氧化分解后轉(zhuǎn)化形成的中間產(chǎn)物，包括乙酰乙酸、b-羥丁酸和丙酮。肝細(xì)胞以b-氧化所產(chǎn)生的乙酰輔酶A為原料，先生成乙酰乙酰CoA，將其縮合成羥甲戊二酸單酰CoA(HMG-CoA)，接著HMG-CoA被HMGCoA裂解酶裂解產(chǎn)生乙酰乙酸。乙酰乙酸被還原產(chǎn)生b-羥丁酸，乙酰乙酸脫羧生成丙酮。HMG-CoA合成酶是酮體生成的關(guān)鍵酶。肝臟沒有利用酮體的酶類，酮體不能在肝內(nèi)被氧化。酮體在肝內(nèi)生成后，通過血液運(yùn)往肝外組織，作為能源物質(zhì)被氧化利用。丙酮量很少，又具有揮發(fā)性，主要通過肺呼出和腎排出。乙酰乙酸和b-羥丁酸都先被轉(zhuǎn)

10、化成乙酰乙酰輔酶A，催化乙酰乙酸轉(zhuǎn)化成乙酰乙酰輔酶A的酶是乙酰乙酸硫激酶或琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)硫酶。乙酰乙酰輔酶A再裂解為乙酰輔酶A最終通過三羧酸循環(huán)徹底氧化。2試述軟脂酸氧化為乙酰CoA的過程。（）軟脂酸在線粒體外活化 脂酰CoA合成酶軟脂酸+CoA-SH+ATP 脂酰-ScoA+AMP+Ppi（2）脂酰CoA由肉堿攜帶進(jìn)入線粒體（3）-氧化的反應(yīng)過程 脫氫： 脂酰CoA+FAD ，烯脂酰CoA+FADH2 加水： ，烯脂酰CoA+H2O 羥脂酰CoA再脫氫：羥脂酰CoA+NAD+ 酮脂酰CoA 硫解：酮脂酰CoA+HSCoA 乙酰CoA+少兩個碳的脂酰CoA】3、計算1mol 14碳飽和脂肪酸完

11、全氧化成H2O和CO2，所產(chǎn)生ATP的mol數(shù)。（列出計算過程）解：1mol 14碳飽和脂肪酸可經(jīng)6次氧化生成7mol乙酰C0A，每1mol乙酰C0A進(jìn)入三羧酸循環(huán)可生成12mol ATP。每一次氧化可生成1個FADH2和1個NADHH。因此可產(chǎn)生ATP摩爾數(shù)為：12756114（mol）,再除去脂肪酸活化消耗的2mol ATP，則凈生成數(shù)為：1142112（mol）答：1mol 14碳飽和脂肪酸完全氧化成H2O和CO2，所產(chǎn)生ATP的mol數(shù)為112mol。4、1mol甘油完全氧化為CO2和H2O時凈生成多少mol ATP（假設(shè)在線粒體外生成的NADH都穿過蘋果酸天冬氨酸穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線粒體）

12、？解：首先1mol甘油氧化消耗1molATP，同時產(chǎn)生1mol NADHH+，由于是穿過蘋果酸天冬氨酸穿梭系統(tǒng)進(jìn)入線粒體所以產(chǎn)生3molATP；此后進(jìn)入糖酵解過程經(jīng)歷1次脫氫、2次底物水平磷酸化轉(zhuǎn)變?yōu)楸幔伯a(chǎn)生5molATP；此后丙酮酸氧化脫羧經(jīng)歷1次脫氫轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴0A，產(chǎn)生3molATP；1mol乙酰C0A經(jīng)三羧酸循環(huán)測的氧化為CO2和H2O可產(chǎn)生12molATP。所以1mol甘油完全氧化為CO2和H2O時凈生成ATP摩爾數(shù)為：-13531222（mol）5脂肪酸的b-氧化與生物合成的主要區(qū)別是什么? 脂肪酸的b-氧化與生物合成的主要區(qū)別有：進(jìn)行的部位不同，脂肪酸b-氧化在線粒體內(nèi)進(jìn)行

13、，脂肪酸的合成在胞液中進(jìn)行。主要中間代謝物不同，脂肪酸b-氧化的主要中間產(chǎn)物是乙酰CoA，脂肪酸合成的主要中間產(chǎn)物是乙酰CoA和丙二酸單酰CoA。脂肪?；倪\(yùn)載體不同，脂肪酸b-氧化的脂肪?；\(yùn)載體是CoA，脂肪酸合成的脂肪?；\(yùn)載體是ACP。參與的輔酶不同，參與脂肪酸b-氧化的輔酶是FAD和NAD+，參與脂肪酸合成的輔酶是NADPH+H+。脂肪酸b-氧化不需要HCO3一，而脂肪酸的合成需要HC03一。ADPATP比值不同，脂肪酸b-氧化在ADPATP比值增高時發(fā)生，而脂肪酸合成在ADPATP比值降低時進(jìn)行。檸檬酸發(fā)揮的作用不同，檸檬酸對脂肪酸b-氧化沒有激活作用，但能激活脂肪酸的生物合成。脂

14、酰CoA的作用不同，脂酰輔酶A對脂肪酸b-氧化沒有抑制作用，但能抑制脂肪酸的生物合成。所處膳食狀況不同，脂肪酸b-氧化通常是在禁食或饑餓時進(jìn)行，而脂肪酸的生物合成通常是在高糖膳食狀況下進(jìn)行。第十章習(xí)題一、名詞解釋31、蛋白質(zhì)的腐敗作用：腸道細(xì)菌對未被消化和吸收的蛋白質(zhì)及其產(chǎn)物的分解作用稱為蛋白質(zhì)的腐敗作用 2、氨基酸代謝庫：食物蛋白經(jīng)消化吸收的氨基酸（外源性氨基酸）與體內(nèi)組織蛋白降解產(chǎn)生的氨基酸（內(nèi)源性氨基酸）混在一起，分布于體內(nèi)各處，參與代謝，稱為氨基酸代謝庫。二、簡答題1、概述體內(nèi)氨基酸的來源和主要代謝去路。答：體內(nèi)氨基酸主要來源有：(1)食物蛋白質(zhì)的消化吸收；(2)組織蛋白質(zhì)的分解；(3

15、)經(jīng)轉(zhuǎn)氨基反應(yīng)合成非必需氨基酸。主要去路有：(1)合成組織蛋白質(zhì)；(2)脫氨基作用，產(chǎn)生的氨合成尿素等，-酮酸轉(zhuǎn)變成糖和或酮體，并氧化產(chǎn)能；(3)脫羧基作用生成胺類；(4)轉(zhuǎn)變?yōu)猷堰?、嘧啶等其他含氮化合物?、說明鳥氨酸循環(huán)的主要過程及生理意義。主要過程：（1）在氨基甲酰磷酸合成酶作用下，氨及二氧化碳首先在肝臟細(xì)胞內(nèi)合成氨基甲酰磷酸，反應(yīng)需要消耗ATP；（2）在鳥氨酸氨基甲酰轉(zhuǎn)移酶催化下，以生物素為輔助因子，由ATP供能，將氨基甲酰磷酸轉(zhuǎn)移給鳥氨酸生成瓜氨酸；（3）在精氨酸琥珀酸合成酶催化下，同樣需要ATP供能，精氨酸琥珀酸經(jīng)裂解酶催化轉(zhuǎn)變?yōu)榫彼岷顽晁?；?）精氨酸在精氨酸酶的作用下水解生

16、成鳥氨酸和尿素。 生理意義：氨對機(jī)體是一種劇毒物質(zhì)，肝臟通過鳥氨酸循環(huán)可將有毒的氨轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒的尿素是血氨的主要去路。當(dāng)肝功能嚴(yán)重?fù)p害，尿素生成發(fā)生障礙，血氨明顯升高，導(dǎo)致肝性腦病。所以說鳥氨酸循環(huán)是肝臟解毒的途徑。第十一章習(xí)題一、名詞解釋1、限制性內(nèi)切酶：在細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)存在的一類能識別并水解外源雙鏈DNA的核酸內(nèi)切酶，可用于特異切割DNA，常作為工具酶。1、簡述由IMP分別轉(zhuǎn)化生成AMP與GMP的過程。 （1）IMP + 天冬氨酸+ GTP 腺苷酸代琥珀酸 AMP + 延胡索酸 （2）IMP XMP XMP + 谷氨酰胺 + ATP GMP + 谷氨酸2、試從合成原料、合成程序、反饋調(diào)節(jié)等方面比

17、較嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成的異同點。 嘌呤核苷酸與嘧啶核苷酸從頭合成過程中在原料、合成程序及反饋調(diào)節(jié)等方面的異同點如下表所示_ 嘌呤核苷酸 嘧啶核苷酸_原料 天冬氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸、CO2、 天冬氨酸、谷氨酰胺、CO2、PRPP、 一碳單位、PRPP 一碳單位(僅胸苷酸合成)程序 在磷酸核糖分子上逐步合成嘌呤環(huán)， 首先合成嘧啶環(huán)，再與磷酸核糖結(jié) 從而形成嘌呤核苷酸 合形成核苷酸反饋調(diào)節(jié) 嘌呤核苷酸反饋抑制PRPP合成酶 嘧啶核苷酸反饋抑制 PRPP合成酶 、 酰胺轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的酶 氨基甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸氨基甲酰 轉(zhuǎn)移酶等起始反應(yīng)的酶第十二章核酸的生物合成一、名詞解釋1、半不

18、連續(xù)復(fù)制：前導(dǎo)鏈連續(xù)復(fù)制而后隨鏈不連續(xù)復(fù)制，稱為半不連續(xù)復(fù)制或復(fù)制的半不連續(xù)性。2、DNA復(fù)制前導(dǎo)鏈：順著解鏈方向生成的子鏈，復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的，這股鏈稱為前導(dǎo)鏈或領(lǐng)頭鏈。二、問答題1DNA復(fù)制過程為什么會有領(lǐng)頭鏈和隨從鏈之分? DNA復(fù)制是半不連續(xù)性的。解成兩單鏈走向相反，復(fù)制又只能按53一個方向。于是就形成了解開的兩股鏈一股可連續(xù)復(fù)制，就是領(lǐng)頭鏈，另一股只能解開至相當(dāng)長度，才開始生成引物及延長復(fù)制，這就是隨從鏈。7復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程有什么相似之處?又各有什么特點? 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都以DNA為模板，都需依賴DNA的聚合酶，聚合過程都是在核苷酸之間生成磷酸二酯鍵，生成的核酸鏈都從5向3方向延長，都需遵從

19、堿基配對規(guī)律。復(fù)制和轉(zhuǎn)錄最根本的不同是：通過復(fù)制使子代保留親代全部遺傳信息，而轉(zhuǎn)錄只需按生存需要部分信息表達(dá)。因此可以從模板和產(chǎn)物的不同來理解這一重大區(qū)別。此外，聚合酶分別是DNApol和RNApol，底物分別是dNTP和NTP，還有堿基配對的差別，引物的差別，都可從二者產(chǎn)物結(jié)構(gòu)性質(zhì)上理解。9為什么說真核生物的基因是斷裂基因?并接體如何促成mRNA的剪接過程? 基因是指為生物大分子(主要是蛋白質(zhì)，還有tRNA、rRNA等核酸)編碼的核酸片段。在真核生物基因中，編碼序列只占少數(shù)(例如5左右)，可稱為外顯子。非編碼序列可稱為內(nèi)含子，它是阻斷基因線性表達(dá)的DNA片段。這種在同一基因外顯子被內(nèi)含子分隔

20、的現(xiàn)象就是斷裂基因。mRNAR剪接實際上是切除內(nèi)含子，把外顯子互相連接起來，并接體由snRNA和核內(nèi)蛋白質(zhì)組成，可結(jié)合內(nèi)含子3和5端的邊界序列，從而使兩個外顯子互相靠近?？亢B苷的輔酶的親電子攻擊使第一外顯子切離，再由第一外顯子3-OH親電子攻擊內(nèi)含子與第二外顯子的磷酸二酯鍵，使內(nèi)含子去除而兩外顯子相接。這種反應(yīng)稱二次轉(zhuǎn)酯反應(yīng)。第十三章蛋白質(zhì)的生物合成一、名詞解釋1、遺傳密碼與密碼子：多肽鏈中氨基酸的排列次序mRNA分子編碼區(qū)核苷酸的排列次序?qū)?yīng)方式稱為遺傳密碼。而mRNA分子編碼區(qū)中每三個相鄰的核苷酸構(gòu)成一個密碼子。由四種核苷酸構(gòu)成的密碼子共64個，其中有三個不代表任何氨基酸，而是蛋白質(zhì)合成

21、中的終止密碼子。2、翻譯：基因的遺傳信息在轉(zhuǎn)錄過程中從DNA轉(zhuǎn)移到mRNA，再由mRNA將這種遺傳信息表達(dá)為蛋白質(zhì)中氨基酸順序的過程叫做翻譯。3、起始密碼子：蛋白質(zhì)合成中決定起始氨基酸的密碼子稱為起始密碼子，真核與原核生物中的起始密碼子為代表甲硫氨酸的密碼子AUG和代表纈氨酸的密碼子GUG。 4、遺傳密碼的變偶性：一種氨基酸可以具有好幾組密碼子，其中第三位堿基比前兩位堿基具有較小的專一性，即密碼子的專一性主要由前兩位堿基決定的特性稱為變偶性。二問答題1在蛋白質(zhì)生物合成中，各種RNA起什么作用? mRNA是翻譯的直接模板，以三聯(lián)體密碼子的方式把遺傳信息傳遞為蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)信息。tRNA是氨基酸

22、搬運(yùn)的工具，以氨基酰-tRNA的方式使底物氨基酸進(jìn)入核糖體生成肽鏈。rRNA與核內(nèi)蛋白質(zhì)組成核糖體，作為翻譯的場所。2原核生物和真核生物的翻譯起始復(fù)合物的生成有何異同? 【翻譯的模板是mRNA。原核生物mRNA有S-D和RPS(核糖體結(jié)合序列)，真核生物mRNA有5端帽子結(jié)構(gòu)和poly A尾巴。翻譯前先應(yīng)形成起始復(fù)合物，即把mRNA、tRNA結(jié)合到核糖體上。原核生物mRNA靠S-D和RPS序列，mRNA先與蛋氨酰-tRNA結(jié)合于核糖體小亞基上。而真核生物mRNA無RPS，是先由蛋氨酰-tRNA結(jié)合于核糖體小亞基，再借助CBP(帽子結(jié)合蛋白)及其他起始因子，mRNA是后與蛋氨酰-tRNA結(jié)合到核

23、糖體小亞基的。】第十四章 物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系與調(diào)節(jié)控制1試述乙酰CoA在物質(zhì)代謝中的作用。【乙酰CoA是糖、脂、氨基酸代謝共有的重要中間代謝物，也是三大營養(yǎng)物代謝聯(lián)系的樞紐。乙酰CoA的生成：糖有氧氧化；脂酸-氧化；酮體氧化分解；氨基酸分解代謝；甘 油及乳酸分解。乙酰CoA的代謝去路：進(jìn)入三羧酸循環(huán)徹底氧化分解，體內(nèi)能量的主要 來源；在肝細(xì)胞線粒體生成酮體，為缺糖時重要能源之一；合成脂肪酸；合成膽固醇；合成神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿?！?為何稱三羧酸循環(huán)是物質(zhì)代謝的中樞，有何生理意義? 【三羧酸循環(huán)是糖、脂、蛋白質(zhì)分解代謝的最終共同途徑，體內(nèi)各種代謝產(chǎn)生的ATP、C02、H20主要來源于此循環(huán)。三羧酸循

24、環(huán)是三大物質(zhì)相互聯(lián)系的樞紐，機(jī)體通過神經(jīng)、體液的調(diào)節(jié)，使三大物質(zhì)代謝處于動態(tài)平衡之中，正常情況下，三羧酸循環(huán)原料-乙酰CoA主要來源于糖的分解代謝，脂主要是儲能；病理或饑餓狀態(tài)時，則主要來源于脂肪的動員，蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生的氨基酸也可為三羧酸循環(huán)提供原料。（）糖脂代謝的聯(lián)系：當(dāng)糖供充足時： 葡萄糖生成3-磷酸甘油醛，再生成- 磷酸甘油葡萄糖也可生成乙酰CoA,作為合成脂酰COA- 磷酸甘油和脂酰COA合成脂肪同時，合成所需能量主要由三羧酸循環(huán)提供，還原當(dāng)量主要由磷酸戊糖途徑提供。此外，乙酰CoA也可合成膽固醇，可見糖很容易轉(zhuǎn)變?yōu)橹?。但脂肪?氧化產(chǎn)生的乙酰CoA很難轉(zhuǎn)變?yōu)樘牵挥懈视?，丙酮，丙酰CoA可異生成糖，但其量微不足道。(2)在病理或饑餓時，脂肪動員產(chǎn)生脂肪酸乙酰CoA在肝內(nèi)生成 酮體。酮體在肝外分解為乙酰CoA三羧酸循環(huán)。脂代謝要順利進(jìn)行，依賴于糖代謝的正常進(jìn)行，因為乙酰CoA進(jìn)入三羧酸循環(huán)需草 酰乙酸，后者主要由糖代謝的丙酮酸經(jīng)羧化產(chǎn)生，此外，酮體在肝外分解需琥珀酰CoA參與。(3)糖、脂代謝可受到代謝物、神經(jīng)、體液的調(diào)節(jié)，使其處于動態(tài)平衡之中?！?