北京市高三化學(xué)期末試題匯編 有機物的推斷及計算

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1、精品文檔精品文檔 精品文檔精品文檔有機物的推斷及計算一、選擇題(每題分，計分)1.(2015屆北京海淀區(qū))有機物PASNa是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分，有機物G是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如下：已知：回答下列問題：(1)生成A的反應(yīng)類型是(2)F中含氧官能團的名稱是；試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式：(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式：(5)當(dāng)試劑d過量時，可以選用的試劑d是(填字母序號)aNaHCO3bNaOH cNa2CO3(6)寫出C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式(7)肉桂酸有

2、多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有種a苯環(huán)上有三個取代基；b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該有機物最多生成4mol Ag由上述符合條件的同分異構(gòu)體中，寫出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機物的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種即可)2.(2015屆北京海淀區(qū))有機物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為60.00%，氫元素的質(zhì)量分數(shù)為13.33%，它的核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰下列關(guān)于有機物X的說法不正確的是( ) A. 含有C. H、O三種元素B. 相對分子質(zhì)量為60C. 分子組成為C3H8OD. 結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH3二、填空題(每題分，計分)3.(2013

3、屆北京房山區(qū))有機物A是一種鎮(zhèn)痛解熱藥品，其結(jié)構(gòu)簡式為：由它可衍生出一系列物質(zhì)，有關(guān)變化如圖已知：(1)B中所含官能團的名稱是(2)根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)分析，B. D的關(guān)系是(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(4)寫出、的化學(xué)反應(yīng)方程式反應(yīng)；反應(yīng)(5)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的屬于酯類的C的同分異構(gòu)體有種，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式4.(2013屆北京房山區(qū))PNA是一種常用作增塑劑的高分子化合物，其分子結(jié)構(gòu)如下：它可由如圖所示路線合成：已知：(其中R1、R2、R3代表烴基或氫原子)回答下列問題：(1)F與C含有相同元素與F為同系物的最簡有機物的化學(xué)式；F的結(jié)構(gòu)簡式是；FG的反應(yīng)條件除加熱外，還需要(2)1

4、mol D最多能與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D所含的官能團的名稱是；BC反應(yīng)的類型是；CD的化學(xué)反應(yīng)方程式是(3)NP的化學(xué)反應(yīng)方程式是(4)以下說法中，不正確的是AQ中，只有A. D是烴相同條件下，B比C的密度大P不存在羧酸類同分異構(gòu)體A. B. C. D均難溶于水5.(2014屆北京石景山)A. B. C. D. E、F、G都是鏈狀有機物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示A只含一種官能團，D的相對分子質(zhì)量與E相差42，D的核磁共振氫譜圖上有3個峰，且峰面積之比為1：3：6，請回答下列問題：已知：Mr(RCl)Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)Mr(RCHO)=2，Mr表示相對分子質(zhì)量(

5、1)A中含有的官能團是(2)寫出D的分子式(3)下列有關(guān)AG的說法正確的是a每個A分子中含有官能團的數(shù)目為4個bB中所有官能團均發(fā)生反應(yīng)生成CcC生成G只有1種產(chǎn)物dG存在順反異構(gòu)現(xiàn)象(4)寫出B生成C的化學(xué)方程式(5)芳香族化合物H與G互為同分異構(gòu)體，1mol H與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗2mol NaOH，且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，寫出其中任意一個符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡式(6)E與足量NaOH溶液共熱，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為6.(2014屆北京通州區(qū))有機物D的合成路線如下所示：請回答下列問題：(1)上述過程中，由BC的有機反應(yīng)類型為；(2)C在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(3)有機

6、物M為D的同分異構(gòu)體，且知M有如下特點：是苯的對位取代物，能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)試寫出M的結(jié)構(gòu)簡式；(4)某學(xué)生預(yù)測A. B. C. D有如下性質(zhì)，其中正確的是；化合物A遇氯化鐵溶液呈紫色化合物B能與NaHCO3溶液反應(yīng)1mol化合物C能與3mol H2反應(yīng)1mol化合物D完全燃燒消耗9.5mol O2(5)有機物X(C9H9ClO3)經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)也可制得D，則X在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為三、解答題(每題分，計分)7.(2015屆北京西城區(qū))華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，其合成路徑如下(部分反應(yīng)條件略去)(1)A屬于芳香烴，名稱是(2)BC的化學(xué)方程式是(

7、3)D的含氧官能團名稱是(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是(5)FK的化學(xué)方程式是(6)由E與N合成華法林的反應(yīng)類型是(7)下列說法正確的是aM與N互為同分異構(gòu)體b將L與足量的NaOH溶液反應(yīng)，1mol L消耗4mol NaOHc1molE最多可與5mol氫氣加成dB可以發(fā)生消去反應(yīng)(8)LM的轉(zhuǎn)化中，會產(chǎn)生少量鏈狀高分子聚合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是8.(2013屆北京朝陽)藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如圖所示：已知：酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)請回答：(1)C由丙烯經(jīng)反應(yīng)合成，C 的核磁共振氫譜只有一

8、種峰a的反應(yīng)類型是b的反應(yīng)試劑和條件是c的化學(xué)方程式是(2)9.4g 的D與飽和溴水完全反應(yīng)生成33.1g 白色沉淀，D的結(jié)構(gòu)簡式是(3)C與D反應(yīng)生成雙酚A的化學(xué)方程式是(4)F有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是含有甲基含有碳碳雙鍵能發(fā)生銀鏡反應(yīng)屬于酯(5)PC的結(jié)構(gòu)簡式是9.(2015屆北京朝陽區(qū))制作軟質(zhì)隱形眼鏡高分子材料(M)和聚酯PET的合成路線如下：已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表有機基團)(1)A的相對分子質(zhì)量是28，A. B分子中含有的官能團分別是(2)B的名稱是(3)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母)a加

9、聚反應(yīng)b縮聚反應(yīng)(4)有關(guān)B. C. D的說法正確的是a.1mol B最多可以和1mol C反應(yīng)bC. D都能使Br2的CCl4溶液褪色cD與NaOH溶液共熱后可以得到B和C(5)BD的化學(xué)方程式是(6)C有多種同分異構(gòu)體，其中一種是合成纖維維尼綸的單體，該分子在酸性環(huán)境下水解得到兩種產(chǎn)物，它們的相對分子質(zhì)量相差16，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是(7)反應(yīng)的化學(xué)方程式是10.(2015屆北京東城區(qū))有機物X的結(jié)構(gòu)是(其中、為未知部分的結(jié)構(gòu))下列是X發(fā)生反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖及E的信息請回答：(1)按照官能團分類，G所屬的物質(zhì)類別是(2)B與G反應(yīng)可生成高分子化合物M，其化學(xué)方程式是(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是；

10、X的結(jié)構(gòu)簡式是(4)F可作為食品飲料的添加劑，它的聚合物可作為手術(shù)縫合線等材料已知：RCH2COOH，RCH2BrRCH2COOH由B經(jīng)過下列途徑可合成F(部分反應(yīng)條件略)：NR的反應(yīng)類型是；RT的化學(xué)方程式是11.(2014屆北京西城區(qū))雙草酸酯(CPPO)是冷光源發(fā)光材料的主要成分，合成某雙草酸酯的路線設(shè)計如下：已知：(1)B分子中含有的官能團名稱是(2)該CPPO結(jié)構(gòu)中有種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是(4)在反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是(5)C的結(jié)構(gòu)簡式是(6)寫出F和H在一定條件下聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式(7)資料顯示：反應(yīng)有一定的限度，在D與I發(fā)生反應(yīng)時加入有機堿三

11、乙胺能提高目標產(chǎn)物的產(chǎn)率，其原因是12.(2014屆北京房山區(qū))以聚甲基丙烯酸羥乙基酯(HEMA)為材料，可制成軟性隱形眼鏡其合成路線圖如下：已知：回答以下問題：(1)A的官能團的名稱是(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)；反應(yīng)(4)下列說法正確的是(選填字母)aI具有順反異構(gòu)現(xiàn)象bG可以使酸性高錳酸鉀褪色cF的核磁共振氫譜有三種峰，其峰面積之比為1：2：3dD可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)F可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，其中含COO的有種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式13.(2014屆北京海淀區(qū))蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物，有研究者設(shè)計其合成

12、路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略)：已知：試回答下列問題：(1)D的分子式為；F分子中含氧官能團的名稱為、(2)原料A的結(jié)構(gòu)簡式為；原料B發(fā)生反應(yīng)所需的條件為(3)反應(yīng)、所屬的反應(yīng)類型分別為、(4)反應(yīng)、的化學(xué)方程式分別為；(5)對苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式苯環(huán)上有三個取代基；能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)參考答案：一、選擇題(每題分，計分)1.(2015屆北京海淀區(qū))關(guān)鍵字:北京期末有機物PASNa是一種治療肺結(jié)核藥物的有效成分，有機物G是一種食用香料，以甲苯為原料合成這兩種物質(zhì)的路線如下：已知：回答下列問題：(1)生成A

13、的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)(2)F中含氧官能團的名稱是醛基；試劑a的結(jié)構(gòu)簡式為H3COOOCCH3(3)寫出由A生成B的化學(xué)方程式：(4)質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)，寫出肉桂酸與試劑b生成G的化學(xué)方程式：(5)當(dāng)試劑d過量時，可以選用的試劑d是a(填字母序號)aNaHCO3bNaOH cNa2CO3(6)寫出C與NaOH反應(yīng)的化學(xué)方程式(7)肉桂酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有6種a苯環(huán)上有三個取代基；b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該有機物最多生成4mol Ag由上述符合條件的同分異構(gòu)體中，寫出苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的有機物的結(jié)構(gòu)簡式(任寫一種即可)

14、或【考點】有機物的合成【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】由反應(yīng)的流程可看出：根據(jù)信息在MnO2/H2SO4條件下氧化為F，和H3COOOCCH3反應(yīng)得，和丙烯醇酯化得G；和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，結(jié)構(gòu)簡式為，和Br2鹵化在甲基鄰位引入Br得B，B被酸性高錳酸鉀氧化，將甲基氧化為羧基得C，C堿性條件下水解后，再酸化得D，D中硝基被還原為氨基得E，E和碳酸氫鈉反應(yīng)得PASNa，據(jù)此分析解答【解答】解：由反應(yīng)的流程可看出：根據(jù)信息在MnO2/H2SO4條件下氧化為F，和H3COOOCCH3反應(yīng)得，和丙烯醇酯化得G；和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，結(jié)構(gòu)簡式為，和Br2鹵化在甲基鄰位引入Br得B，B被

15、酸性高錳酸鉀氧化，將甲基氧化為羧基得C，C堿性條件下水解后，再酸化得D，D中硝基被還原為氨基得E，E和碳酸氫鈉反應(yīng)得PASNa，(1)根據(jù)以上分析，甲苯生成A的反應(yīng)是取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；(2)由新信息及流程推斷，F(xiàn)為，其中一定含有醛基，F(xiàn)生成肉桂醛根據(jù)信息，則試劑a是乙酸酐，結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOOCCH3，故答案為：醛基；H3COOOCCH3；(3)A和Br2取代發(fā)生生成B的方程式是：，故答案為：；(4)由試劑b質(zhì)譜圖顯示試劑b的相對分子質(zhì)量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結(jié)構(gòu)可推知，是丙烯醇，即CH2=CHCH2OH，則方程式為：，故答案為：；(5)試劑d可以將羧基轉(zhuǎn)化為其鈉鹽，

16、而不能和酚羥基反應(yīng)，一定是NaHCO3，故選：a；(6)根據(jù)以上分析，C中含有羧基和溴原子，所以和氫氧化鈉溶液水解、中和的方程式為：，故答案為：；(7)肉桂酸的同分異構(gòu)體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且1mol該有機物最多生成4mol Ag，說明含有2個醛基，又苯環(huán)上有三個取代基，所以連有兩個醛基和一個甲基，由三個基團的相對位置不同，這樣的同分異構(gòu)體應(yīng)有6種；苯環(huán)上有兩種等效氫的有兩種，即或，故答案為：6；或【點評】本題考查有機物合成及結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，注意合成流程中官能團及結(jié)構(gòu)的變化，側(cè)重分析能力及知識遷移能力的考查，(7)中同分異構(gòu)體的判斷解答的難點，題目難度

17、不大2.(2015屆北京海淀區(qū))關(guān)鍵字:北京期末有機物X完全燃燒的產(chǎn)物只有二氧化碳和水，元素組成分析發(fā)現(xiàn)，該物質(zhì)中碳元素的質(zhì)量分數(shù)為60.00%，氫元素的質(zhì)量分數(shù)為13.33%，它的核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰下列關(guān)于有機物X的說法不正確的是( ) A. 含有C. H、O三種元素B. 相對分子質(zhì)量為60C. 分子組成為C3H8OD. 結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHOHCH3【考點】有關(guān)有機物分子式確定的計算【專題】烴及其衍生物的燃燒規(guī)律【分析】由C與H的質(zhì)量分數(shù)之和不是100%，燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，推斷該有機物中含有O，且依據(jù)質(zhì)量分數(shù)與相對原子質(zhì)量之比求出各種元素的個數(shù)比，即可確定其分子組成，由

18、含有4組吸收峰，說明含有四種不同環(huán)境的H，依據(jù)以上分析解答即可【解答】解：A. C與H的質(zhì)量分數(shù)之和不是100%，燃燒產(chǎn)物只有二氧化碳和水，推斷該有機物中含有O，故A正確；B. C：H：0=3：8：1，故其實驗室可以判斷為：(C3H8O)n，由于H為8，C為3，滿足32+2=8，故其實驗式即為分子式，故相對分子質(zhì)量為：60，故B正確；C. 依據(jù)B的分析可知C正確；D. 核磁共振氫譜有4組明顯的吸收峰，分子式為C3H8O，故結(jié)構(gòu)簡式為：CH3CH2CH2OH，故D錯誤，故選D. 【點評】本題主要考查的是有機物有關(guān)計算，找準有機物元素組成，首先確定其實驗式是解決此類題目的關(guān)鍵二、填空題(每題分，計

19、分)3.(2013屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末有機物A是一種鎮(zhèn)痛解熱藥品，其結(jié)構(gòu)簡式為：由它可衍生出一系列物質(zhì)，有關(guān)變化如圖已知：(1)B中所含官能團的名稱是羧基(2)根據(jù)組成和結(jié)構(gòu)分析，B. D的關(guān)系是同系物(3)反應(yīng)的反應(yīng)類型是取代(4)寫出、的化學(xué)反應(yīng)方程式反應(yīng)；反應(yīng)(5)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的屬于酯類的C的同分異構(gòu)體有3種，請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式【考點】有機物的合成【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)A的結(jié)構(gòu)及流程可以推出A水解生成B. D為CH3COOH和CH3CH2COOH中的一種，C為，C催化加氫生成F，則F為，據(jù)此分析解答；【解答】解：根據(jù)A的結(jié)構(gòu)及流程可以

20、推出A水解生成B. D為CH3COOH和CH3CH2COOH中的一種，C為，C催化加氫生成F，則F為，(1)由上述可知B是羧酸，含有羧基；故答案為：羧基；(2)B. D為CH3COOH和CH3CH2COOH中的一種，所以互為同系物，都屬于羧酸，故答案為：同系物；(3)反應(yīng)為與乙酸在乙酸酐的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為；故答案為：取代反應(yīng)；(4)根據(jù)以上分析，反應(yīng)為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)，方程式為，反應(yīng)為發(fā)生的縮聚反應(yīng)，方程式為，故答案為：；(5)C為，與之互為同分異構(gòu)體的能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含酚羥基，且屬于酯類，則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式為：(或間位或?qū)ξ?共3種，故答案為：

21、3；(或間位或?qū)ξ弧军c評】本題考查有機物的合成等知識，題目難度中等，解答本題注意把握有機物的結(jié)構(gòu)，特別是官能團的性質(zhì)，是解答該類題目的關(guān)鍵4.(2013屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末PNA是一種常用作增塑劑的高分子化合物，其分子結(jié)構(gòu)如下：它可由如圖所示路線合成：已知：(其中R1、R2、R3代表烴基或氫原子)回答下列問題：(1)F與C含有相同元素與F為同系物的最簡有機物的化學(xué)式CH3Cl；F的結(jié)構(gòu)簡式是；FG的反應(yīng)條件除加熱外，還需要NaOH水溶液(2)1mol D最多能與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D所含的官能團的名稱是碳碳雙鍵；BC反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)；CD的化學(xué)反應(yīng)方程式是(3)NP的化學(xué)

22、反應(yīng)方程式是(4)以下說法中，不正確的是AQ中，只有A. D是烴相同條件下，B比C的密度大P不存在羧酸類同分異構(gòu)體A. B. C. D均難溶于水【考點】有機物的合成【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】由題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，PNA由E和Q合成，且E是D的氧化產(chǎn)物，Q是P的加氫產(chǎn)物，所以可推知E為HOOC(CH2)4COOH，Q為HOCH2C(CH3)2CH2OH，根據(jù)題中信息可推知D為，所以C為，B為，A為，由Q結(jié)合題中信息可推知P為HOCH2C(CH3)2CHO，N為，根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件可推知G為，F(xiàn)為，據(jù)此答題【解答】解：由題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，PNA由E和Q合成，且E是D的氧化產(chǎn)物

23、，Q是P的加氫產(chǎn)物，所以可推知E為HOOC(CH2)4COOH，Q為HOCH2C(CH3)2CH2OH，根據(jù)題中信息可推知D為，所以C為，B為，A為，由Q結(jié)合題中信息可推知P為HOCH2C(CH3)2CHO，N為，根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化的條件可推知G為，F(xiàn)為，(1)F與C含有相同元素與F為同系物的最簡有機物的化學(xué)式為CH3Cl，故答案為：CH3Cl；根據(jù)上面的分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；FG的反應(yīng)為鹵代烴的堿性水解，所以反應(yīng)條件除加熱外，還需要NaOH水溶液，故答案為：NaOH水溶液；(2)1mol D最多能與1mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)D所含的官能團的名稱是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；BC

24、反應(yīng)是環(huán)已烷與氯氣的取代反應(yīng)，所以反應(yīng)的類型是取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；CD的化學(xué)反應(yīng)方程式是，故答案為：；(3)NP的化學(xué)反應(yīng)方程式是，故答案為：；(4)以下說法中，AQ中，A. B. D，都屬于烴，故錯誤；相同條件下，B比C的密度小，故錯誤；P有羧酸類同分異構(gòu)體，故錯誤；A. B. C. D均難溶于水，正確，故答案為：【點評】本題考查有機物的合成，題目難度中等，注意有機物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)條件來推斷各物質(zhì)是解答的關(guān)鍵，利用正推法結(jié)合信息即可解答5.(2014屆北京石景山)關(guān)鍵字:北京期末A. B. C. D. E、F、G都是鏈狀有機物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示A只含一種官能團，D的相對分子質(zhì)量

25、與E相差42，D的核磁共振氫譜圖上有3個峰，且峰面積之比為1：3：6，請回答下列問題：已知：Mr(RCl)Mr(ROH)=18.5，Mr(RCH2OH)Mr(RCHO)=2，Mr表示相對分子質(zhì)量(1)A中含有的官能團是氯原子(2)寫出D的分子式C7H10O7(3)下列有關(guān)AG的說法正確的是aca每個A分子中含有官能團的數(shù)目為4個bB中所有官能團均發(fā)生反應(yīng)生成CcC生成G只有1種產(chǎn)物dG存在順反異構(gòu)現(xiàn)象(4)寫出B生成C的化學(xué)方程式(5)芳香族化合物H與G互為同分異構(gòu)體，1mol H與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗2mol NaOH，且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，寫出其中任意一個符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡式

26、或(6)E與足量NaOH溶液共熱，此反應(yīng)的化學(xué)方程式為【考點】有機物的推斷【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在NaOH水溶液、加熱條件下生成B，B在Cu、氧氣加熱條件下生成C，故B為醇，則C含有CHO或羰基，C氧化生成D，D能與乙酸、乙醇反應(yīng)，故D含有羧基COOH、羥基OH，故B中含有不能被氧化的OH，由B. C的相對分子質(zhì)量可知，B中能被氧化的OH數(shù)目為(164158)2=3，故B中至少含有4個OH由E、F中C原子數(shù)目可知，D中COOH比OH多2個，由F中氧原子可知D中最多有3個COOH，故D中含有3個COOH、1個OH，故D中含有7個碳原子，C中含有3個CHO、1個O

27、H，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B. C. D中碳原子數(shù)目相等，都為7個，故C中剩余基團的式量為1581729312(73)=6，故C中還含有6個H原子，C的分子式為C7H10O4，C氧化為D，CHO轉(zhuǎn)化為COOH，故D為C7H10O7，D的核磁共振氫譜圖上有3個峰，且峰面積之比為1：3：6，故D的結(jié)構(gòu)簡式為，逆推可得C的結(jié)構(gòu)簡式為、B為，故G為，E為，F(xiàn)為A只含一種官能團，含有四個相同鹵原子的鹵代烴且分子中無甲基，A分子中只含有一種官能團，水解引入OH得到B，將OH還原為A中的基團(或原子)，令A(yù)中代替OH的基團(或原子)式量為a，則4a+(164417)=238，解得a=35.5，故為Cl原子，則A為，

28、據(jù)此解答【解答】解：由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A在NaOH水溶液、加熱條件下生成B，B在Cu、氧氣加熱條件下生成C，故B為醇，則C含有CHO或羰基，C氧化生成D，D能與乙酸、乙醇反應(yīng)，故D含有羧基COOH、羥基OH，故B中含有不能被氧化的OH，由B. C的相對分子質(zhì)量可知，B中能被氧化的OH數(shù)目為(164158)2=3，故B中至少含有4個OH由E、F中C原子數(shù)目可知，D中COOH比OH多2個，由F中氧原子可知D中最多有3個COOH，故D中含有3個COOH、1個OH，故D中含有7個碳原子，C中含有3個CHO、1個OH，由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知B. C. D中碳原子數(shù)目相等，都為7個，故C中剩余基團的式量為15817

29、29312(73)=6，故C中還含有6個H原子，C的分子式為C7H10O4，C氧化為D，CHO轉(zhuǎn)化為COOH，故D為C7H10O7，D的核磁共振氫譜圖上有3個峰，且峰面積之比為1：3：6，故D的結(jié)構(gòu)簡式為，逆推可得C的結(jié)構(gòu)簡式為、B為，故G為，E為，F(xiàn)為A只含一種官能團，含有四個相同鹵原子的鹵代烴且分子中無甲基，A分子中只含有一種官能團，水解引入OH得到B，將OH還原為A中的基團(或原子)，令A(yù)中代替OH的基團(或原子)式量為a，則4a+(164417)=238，解得a=35.5，故為Cl原子，則A為，(1)A為，含有的官能團為氯原子，故答案為：氯原子；(2)由上述分析可知，D的分子式為C7H

30、10O7，故答案為：C7H10O7；(3)a每個A分子中含有4個氯原子，故a正確；bB為，C為，B中所有官能團中其中1個羥基沒有發(fā)生反應(yīng)，故b錯誤；cC()發(fā)生消去反應(yīng)生成G，生成G只有1種產(chǎn)物，故c正確；dG為，其中1個不飽和碳原子上連接2個CH2CHO，不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故d錯誤，故答案為：ac；(4)B生成C的化學(xué)方程式為：，故答案為：；(5)芳香族化合物H與G()互為同分異構(gòu)體，G的不飽和度為4，故H含有1個苯環(huán)，側(cè)鏈不存在不飽和鍵，1molH與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)消耗2molNaOH，則H分子含有2故酚羥基，且H苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，符合條件的H的結(jié)構(gòu)簡式為：、，故答案為：或；

31、(6)E與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為：，故答案為：【點評】本題考查有機物的推斷，難度很大，為易錯題目，根據(jù)D發(fā)生的反應(yīng)及產(chǎn)物分子式確定含有的官能團數(shù)目與碳原子數(shù)目是關(guān)鍵，再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系逆推C中含有的官能團，結(jié)合C的相對分子質(zhì)量確定C的分子式，注意利用殘余法進行推斷，A的推斷為難點，應(yīng)通過計算確定，本題對學(xué)生的邏輯推理有很高的要求6.(2014屆北京通州區(qū))關(guān)鍵字:北京期末有機物D的合成路線如下所示：請回答下列問題：(1)上述過程中，由BC的有機反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；(2)C在銀氨溶液中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；(3)有機物M為D的同分異構(gòu)體，且知M有如下特點：是苯的對位取代物，能與NaHC

32、O3反應(yīng)放出氣體，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)試寫出M的結(jié)構(gòu)簡式；(4)某學(xué)生預(yù)測A. B. C. D有如下性質(zhì)，其中正確的是；化合物A遇氯化鐵溶液呈紫色化合物B能與NaHCO3溶液反應(yīng)1mol化合物C能與3mol H2反應(yīng)1mol化合物D完全燃燒消耗9.5mol O2(5)有機物X(C9H9ClO3)經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)也可制得D，則X在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為或【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；有機物的合成【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】(1)BC轉(zhuǎn)化是羥基與相鄰碳原子上H原子脫去1分子水形成碳碳雙鍵，發(fā)生消去反應(yīng)；(2)C含有醛基，能和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)；(3)D的同分異構(gòu)體M符合：能與NaHCO

33、3反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，是苯的對位取代物，側(cè)鏈為COOH、CH2CHO或CHO、CH2COOH；(4)含有酚羥基的有機物能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；含有羧基反應(yīng)的有機物能和碳酸氫鈉反應(yīng)；苯環(huán)、碳碳雙鍵、醛基均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；化合物D的分子式為C9H8O3，1molCxHyOz完全燃燒的耗氧量為(x+)mol；(5)有機物X(C9H9ClO3)經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)也可制得D，結(jié)合分子式可知，X發(fā)生消去反應(yīng)生成D，故X為或【解答】解：(1)BC轉(zhuǎn)化是羥基與相鄰碳原子上H原子脫去1分子水形成碳碳雙鍵，發(fā)生消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；(2)C含有醛基，能和銀氨溶液發(fā)生

34、銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；(3)D的同分異構(gòu)體M符合：能與NaHCO3反應(yīng)放出氣體，說明含有羧基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，是苯的對位取代物，側(cè)鏈為COOH、CH2CHO或CHO、CH2COOH，故M的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(4)A含有酚羥基，遇氯化鐵溶液呈紫色，故正確；B不含羧基，不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，故錯誤；1mol苯環(huán)需要3mol氫氣，1mol碳碳雙鍵需要1mol氫氣，1mol醛基需要1mol氫氣，所以1mol化合物C能與5mol H2反應(yīng)，故錯誤；化合物D的分子式為C9H8O3，1mol D完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量=(9+)mol=9.5mol，故正確，故選：；

35、(5)有機物X(C9H9ClO3)經(jīng)過化學(xué)反應(yīng)也可制得D，結(jié)合分子式可知，X發(fā)生消去反應(yīng)生成D，故X為或，則X在NaOH醇溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式為：或，故答案為：或【點評】本題以有機物的合成考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體書寫、有機物反應(yīng)方程式的書寫等，難度中等，注意熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化三、解答題(每題分，計分)7.(2015屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末華法林是一種治療心腦血管疾病的藥物，其合成路徑如下(部分反應(yīng)條件略去)(1)A屬于芳香烴，名稱是甲苯(2)BC的化學(xué)方程式是(3)D的含氧官能團名稱是醛基(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是(5)FK的化學(xué)方程式是(6)由E與N合成華法

36、林的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)(7)下列說法正確的是acaM與N互為同分異構(gòu)體b將L與足量的NaOH溶液反應(yīng)，1mol L消耗4mol NaOHc1molE最多可與5mol氫氣加成dB可以發(fā)生消去反應(yīng)(8)LM的轉(zhuǎn)化中，會產(chǎn)生少量鏈狀高分子聚合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是【考點】有機物的推斷【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】D與丙酮發(fā)生信息的反應(yīng)生成E，N與E反應(yīng)得到華法林，由N、華法林的結(jié)構(gòu)簡式，可推知E為，則D為，C為，B為，A為F與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成K為，K與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成L與乙酸，L發(fā)生信息中的反應(yīng)生成M與甲醇，M發(fā)生異構(gòu)得到N，據(jù)此解答【解答】解：D與丙酮發(fā)生信息的反應(yīng)生成E，N與

37、E反應(yīng)得到華法林，由N、華法林的結(jié)構(gòu)簡式，可推知E為，則D為，C為，B為，A為F與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成K為，K與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成L與乙酸，L發(fā)生信息中的反應(yīng)生成M與甲醇，M發(fā)生異構(gòu)得到N，(1)由上述分析可知，A為，名稱是：甲苯，故答案為：甲苯；(2)BC發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式是：，故答案為：；(3)D為，含氧官能團名稱是：醛基，故答案為：醛基；(4)E的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；(5)FK發(fā)生酯化反應(yīng)，化學(xué)方程式是，故答案為：；(6)由E與N合成華法林屬于加成反應(yīng)，故答案為：加成反應(yīng)；(7)aM與N分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故a正確；b將L與足量的NaOH溶

38、液反應(yīng)，1mol L水解得到2mol羧基、1mol酚羥基與氫氧化鈉反應(yīng)，1mol L消耗3mol NaOH，故b錯誤；cE為，苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1molE最多可與5mol氫氣加成，故c正確；dB為，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故d錯誤，故選：ac；(8)LM的轉(zhuǎn)化中，會產(chǎn)生少量鏈狀高分子聚合物，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是，故答案為：【點評】本題考查有機物的推斷與合成、官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機方程式的書寫，需要對給予的信息進行利用，較全面地考查學(xué)生的有機化學(xué)基礎(chǔ)知識和邏輯思維能力，也有利于培養(yǎng)學(xué)生的自學(xué)能力和知識的遷移能力，題目難度中等8.(2013屆北京朝陽)關(guān)鍵字:北京期末藥物卡托

39、普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯(簡稱PC)的合成路線如圖所示：已知：酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)請回答：(1)C由丙烯經(jīng)反應(yīng)合成，C 的核磁共振氫譜只有一種峰a的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)b的反應(yīng)試劑和條件是氫氧化鈉水溶液、加熱c的化學(xué)方程式是(2)9.4g 的D與飽和溴水完全反應(yīng)生成33.1g 白色沉淀，D的結(jié)構(gòu)簡式是(3)C與D反應(yīng)生成雙酚A的化學(xué)方程式是(4)F有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是含有甲基含有碳碳雙鍵能發(fā)生銀鏡反應(yīng)屬于酯(5)PC的結(jié)構(gòu)簡式是【考點】有機物的合成【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)

40、及推斷【分析】C能和氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)題給信息知，C是丙酮，則B是2丙醇，A是2溴丙烷，丙酮和氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)然后在濃硫酸作催化劑條件下加熱生成F，F(xiàn)的相對分子質(zhì)量是86，則F是2甲基丙烯酸；丙酮和D反應(yīng)生成雙酚A，根據(jù)丙酮和雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式知，D是苯酚；甲醇和一氧化碳、氧氣反應(yīng)生成CH3OCOOCH3，CH3OCOOCH3和苯酚反應(yīng)生成甲醇和PC，結(jié)合題給信息知PC的結(jié)構(gòu)簡式為：【解答】解：C能和氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)，根據(jù)題給信息知，C是丙酮，則B是2丙醇，A是2溴丙烷，丙酮和氫氰酸發(fā)生加成反應(yīng)然后在濃硫酸作催化劑條件下加熱生成F，F(xiàn)的相對分子質(zhì)量是86，則F是2甲基丙烯酸；丙酮和D反

41、應(yīng)生成雙酚A，根據(jù)丙酮和雙酚A的結(jié)構(gòu)簡式知，D是苯酚；甲醇和一氧化碳、氧氣反應(yīng)生成CH3OCOOCH3，CH3OCOOCH3和苯酚反應(yīng)生成甲醇和PC，結(jié)合題給信息知PC的結(jié)構(gòu)簡式為：(1)C是丙酮，丙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成2溴丙烷，2溴丙烷和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成2丙醇，2丙醇被氧化生成丙酮，所以a的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)，b的反應(yīng)試劑和條件是氫氧化鈉水溶液和加熱，c的化學(xué)方程式是，故答案為：加成反應(yīng)；氫氧化鈉水溶液、加熱；(2)通過以上分析知，D是苯酚，則D的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；(3)C與D反應(yīng)生成雙酚A的化學(xué)方程式是，故答案為：；(4)F是2甲基丙烯酸，F(xiàn)有多種同分異構(gòu)體，F(xiàn)

42、的同分異構(gòu)體符合下列條件含有甲基、含有碳碳雙鍵、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基、屬于酯說明含有酯基，則符合條件的F的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為：，故答案為：；(5)通過以上分析知，PC的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：【點評】本題考查了有機物的合成，明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，以C為突破口采用正逆相結(jié)合的方法進行分析解答，明確有機反應(yīng)中化學(xué)鍵的變化，難度中等9.(2015屆北京朝陽區(qū))關(guān)鍵字:北京期末制作軟質(zhì)隱形眼鏡高分子材料(M)和聚酯PET的合成路線如下：已知酯與醇可發(fā)生如下酯交換反應(yīng)：RCOOR+ROHRCOOR+ROH(R、R、R代表有機基團)(1)A的相對分子質(zhì)量是28，A. B分子中含有的

43、官能團分別是碳碳雙鍵、羥基(2)B的名稱是乙二醇(3)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是a(選填字母)a加聚反應(yīng)b縮聚反應(yīng)(4)有關(guān)B. C. D的說法正確的是ba.1mol B最多可以和1mol C反應(yīng)bC. D都能使Br2的CCl4溶液褪色cD與NaOH溶液共熱后可以得到B和C(5)BD的化學(xué)方程式是(6)C有多種同分異構(gòu)體，其中一種是合成纖維維尼綸的單體，該分子在酸性環(huán)境下水解得到兩種產(chǎn)物，它們的相對分子質(zhì)量相差16，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2(7)反應(yīng)的化學(xué)方程式是【考點】有機物的推斷【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知D為CH2=C(CH3)COOCH2C

44、H2OH，D發(fā)生加聚反應(yīng)得M，A的相對分子質(zhì)量是28，A與溴單質(zhì)加成、再堿性水解得B，B與C在濃硫酸加熱條件下得D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可知B為HOCH2CH2OH，C為CH2=C(CH3)COOH，進一步推得A為CH2=CH2，HOCH2CH2OH與發(fā)生信息中的反應(yīng)得E，結(jié)合E的分子式可知E為，E發(fā)生信息中的反應(yīng)可以得聚酯PET和B，據(jù)此答題【解答】解：根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡式可知D為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，D發(fā)生加聚反應(yīng)得M，A的相對分子質(zhì)量是28，A與溴單質(zhì)加成、再堿性水解得B，B與C在濃硫酸加熱條件下得D，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)可知B為HOCH2CH2OH，C為CH2=C(CH3)COOH，

45、進一步推得A為CH2=CH2，HOCH2CH2OH與發(fā)生信息中的反應(yīng)得E，結(jié)合E的分子式可知E為，E發(fā)生信息中的反應(yīng)可以得聚酯PET和B，(1)A為CH2=CH2，B為HOCH2CH2OH，它們含有的官能團分別是碳碳雙鍵、羥基，故答案為：碳碳雙鍵、羥基；(2)B為HOCH2CH2OH，B的名稱是乙二醇，故答案為：乙二醇；(3)根據(jù)上面的分析可知，反應(yīng)I的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故選a，故答案為：a；(4)有關(guān)B. C. D的說法中，aB中有兩個羥基，所以1mol B最多可以和2mol C反應(yīng)，故a錯誤；bC. D中都有碳碳雙鍵，都能使Br2的CCl4溶液褪色，故b正確；cD與NaOH溶液共熱后可以

46、得到B和C的鈉鹽，故c錯誤，故選b；(5)BD的化學(xué)方程式是，故答案為：；(6)C有多種同分異構(gòu)體，其中一種是合成纖維維尼綸的單體，該分子在酸性環(huán)境下水解得到兩種產(chǎn)物，它們的相對分子質(zhì)量相差16，在分子組成上應(yīng)該相差一個氧原子，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CH3COOCH=CH2，故答案為：CH3COOCH=CH2；(7)反應(yīng)的化學(xué)方程式是，故答案為：；【點評】本題考查有機物的推斷與合成，注意根據(jù)充分利用題中信息和有機物的結(jié)構(gòu)進行推斷，明確有機物的官能團及其性質(zhì)是解本題關(guān)鍵，難度中等10.(2015屆北京東城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末有機物X的結(jié)構(gòu)是(其中、為未知部分的結(jié)構(gòu))下列是X發(fā)生反應(yīng)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖

47、及E的信息請回答：(1)按照官能團分類，G所屬的物質(zhì)類別是羧酸(2)B與G反應(yīng)可生成高分子化合物M，其化學(xué)方程式是(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是；X的結(jié)構(gòu)簡式是(4)F可作為食品飲料的添加劑，它的聚合物可作為手術(shù)縫合線等材料已知：RCH2COOH，RCH2BrRCH2COOH由B經(jīng)過下列途徑可合成F(部分反應(yīng)條件略)：NR的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；RT的化學(xué)方程式是【考點】有機物的推斷【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)X的結(jié)構(gòu)可知，X中有酯基，在堿性條件下水解，X的水解產(chǎn)物之一是E，E中有18O，所以E為含有X中的的部分，E與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，所以E中含有羧基，由于E中有苯環(huán)且有4種氫，

48、其個數(shù)比為1：1：2：2，可推知E為，可推知A為，G的分子式為C2H2O4，且是B的氧化產(chǎn)物，所以G為HOOCCOOH，結(jié)合X的部分結(jié)構(gòu)可知，B中含有X中的的部分，所以B為HOCH2CH2OH，同時可推知C含有X的中間部分即為NaOOCCH2CH(OH)COOONa，所以F為HOOCCH2CH(OH)COOOH，結(jié)合A. B. C可知X為，HOCH2CH2OH與HBr反應(yīng)生成的P為，即N為；與氯氣在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成R為，RNaOOCCH2CH(OH)COOONa(T)F，據(jù)此答題【解答】解：根據(jù)X的結(jié)構(gòu)可知，X中有酯基，在堿性條件下水解，X的水解產(chǎn)物之一是E，E中有18O，所以E

49、為含有X中的的部分，E與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳，所以E中含有羧基，由于E中有苯環(huán)且有4種氫，其個數(shù)比為1：1：2：2，可推知E為，可推知A為，G的分子式為C2H2O4，且是B的氧化產(chǎn)物，所以G為HOOCCOOH，結(jié)合X的部分結(jié)構(gòu)可知，B中含有X中的的部分，所以B為HOCH2CH2OH，同時可推知C含有X的中間部分即為NaOOCCH2CH(OH)COOONa，所以F為HOOCCH2CH(OH)COOOH，結(jié)合A. B. C可知X為，HOCH2CH2OH與HBr反應(yīng)生成的P為，即N為；與氯氣在催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成R為(R)NaOOCCH2CH(OH)COOONa(T)F，(1)G為

50、HOOCCOOH，按照官能團分類，G所屬的物質(zhì)類別是羧酸，故答案為：羧酸；(2)B與G發(fā)生縮聚反應(yīng)可生成高分子化合物M，其化學(xué)方程式是，故答案為：；(3)根據(jù)上面的分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡式是；X的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；(4)NR的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)；RT的化學(xué)方程式是，故答案為：取代反應(yīng)；【點評】本題考查了有機物結(jié)構(gòu)簡式的推斷和有機合成路線的分析，題目難度中等，準確把握有機官能團之間的轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵，側(cè)重于考查學(xué)生分析問題的能力11.(2014屆北京西城區(qū))關(guān)鍵字:北京期末雙草酸酯(CPPO)是冷光源發(fā)光材料的主要成分，合成某雙草酸酯的路線設(shè)計如下：已知：(1)B分子中含有的官能團名稱是羥基

51、(2)該CPPO結(jié)構(gòu)中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br(4)在反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是(5)C的結(jié)構(gòu)簡式是(6)寫出F和H在一定條件下聚合生成高分子化合物的化學(xué)方程式(7)資料顯示：反應(yīng)有一定的限度，在D與I發(fā)生反應(yīng)時加入有機堿三乙胺能提高目標產(chǎn)物的產(chǎn)率，其原因是有機堿三乙胺能跟反應(yīng)的生成物HCl發(fā)生反應(yīng)，使合成雙草酸酯的平衡右移【考點】有機物的合成【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)為CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2Cl，A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH2OH乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E為Br

52、CH2CH2Br，G能與銀氨溶液反應(yīng)，則E發(fā)生水解反應(yīng)生成F為HOCH2CH2OH，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為OHCCHO，則H為HOOCCOOH，H發(fā)生信息中的取代反應(yīng)生成I為ClOCCOClB與C反應(yīng)得到D，D由I發(fā)生信息中的反應(yīng)得到CPPO，由CPPO的結(jié)構(gòu)可知，D為，則C為，據(jù)此解答【解答】解：根據(jù)流程圖可知，反應(yīng)為CH2=CH2與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH3CH2Cl，A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為CH3CH2OH乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成E為BrCH2CH2Br，G能與銀氨溶液反應(yīng)，則E發(fā)生水解反應(yīng)生成F為HOCH2CH2OH，F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成G為OHCCHO，則H為HOOCCOOH，H發(fā)

53、生信息中的取代反應(yīng)生成I為ClOCCOClB與C反應(yīng)得到D，D由I發(fā)生信息中的反應(yīng)得到CPPO，由CPPO的結(jié)構(gòu)可知，D為，則C為，(1)由上述分析可知，B為CH3CH2OH，分子中含有的官能團名稱是：羥基，故答案為：羥基；(2)由CPPO的結(jié)構(gòu)簡式可知，CPPO分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故答案為：3；(3)反應(yīng)是乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)化學(xué)方程式是CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br，故答案為：CH2=CH2+Br2BrCH2CH2Br；(4)在反應(yīng)中，屬于加成反應(yīng)，屬于氧化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故答案為：；(5)由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式是，故答案為：；(6)HOCH2CH

54、2OH與HOOCCOOH發(fā)生所縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；(7)反應(yīng)有一定的限度，在D與I發(fā)生反應(yīng)時加入有機堿三乙胺能提高目標產(chǎn)物的產(chǎn)率，其原因是：有機堿三乙胺能跟反應(yīng)的生成物HCl發(fā)生反應(yīng)，使合成雙草酸酯的平衡右移，故答案為：有機堿三乙胺能跟反應(yīng)的生成物HCl發(fā)生反應(yīng)，使合成雙草酸酯的平衡右移【點評】本題考查有機物的推斷與合成，注意根據(jù)CPPO的結(jié)構(gòu)采取正逆推法相結(jié)合進行推斷，需要學(xué)生熟練掌握官能團的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，難度中等12.(2014屆北京房山區(qū))關(guān)鍵字:北京期末以聚甲基丙烯酸羥乙基酯(HEMA)為材料，可制成軟性隱形眼鏡其合成路線圖如下：已知：回答以下問題：(1

55、)A的官能團的名稱是碳碳雙鍵(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式反應(yīng)；反應(yīng)(4)下列說法正確的是(選填字母)b、caI具有順反異構(gòu)現(xiàn)象bG可以使酸性高錳酸鉀褪色cF的核磁共振氫譜有三種峰，其峰面積之比為1：2：3dD可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5)F可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，其中含COO的有6種，寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式或或或或或【考點】有機物的合成【專題】有機物的化學(xué)性質(zhì)及推斷【分析】A和HBr反應(yīng)生成B，可知A為CH2=CHCH3，由產(chǎn)物可知H應(yīng)為甲基丙烯酸羥乙酯，即CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，則G為HOCH2CH2OH，I為CH2=

56、CH2，F(xiàn)應(yīng)為CH2=C(CH3)COOH，則E為(CH3)2C(OH)COOH，結(jié)合題給信息可知B為CH3CHBrCH3，C為CH3CHOHCH3，D為丙酮，據(jù)此答題；【解答】解：A和HBr反應(yīng)生成B，可知A為CH2=CHCH3，由產(chǎn)物可知H應(yīng)為甲基丙烯酸羥乙酯，即CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，則G為HOCH2CH2OH，I為CH2=CH2，F(xiàn)應(yīng)為CH2=C(CH3)COOH，則E為(CH3)2C(OH)COOH，結(jié)合題給信息可知B為CH3CHBrCH3，C為CH3CHOHCH3，D為丙酮，(1)A為CH2=CHCH3，A的官能團的名稱是碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；(2)反應(yīng)

57、為E中的羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成F，所以反應(yīng)類型是消去反應(yīng)，故答案為：消去反應(yīng)；(3)G為HOCH2CH2OH，F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOH，二者發(fā)生酯化反應(yīng)，方程式為，反應(yīng)的方程式為，故答案為：；(4)aI為CH2=CH2，所以I不具有順反異構(gòu)現(xiàn)象，故a錯誤；bG為HOCH2CH2OH，醇羥基可以使酸性高錳酸鉀褪色，故b正確；cF為CH2=C(CH3)COOH，F(xiàn)的核磁共振氫譜有三種峰，其峰面積之比為1：2：3，故c正確；dD為丙酮，不可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故d錯誤；故答案為：b、c；(5)F可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，加成后的產(chǎn)物有多種同分異構(gòu)體，其中含COO的有、，共6種，其中一種的結(jié)構(gòu)簡式為或

58、或或或或，故答案為：或或或或或；【點評】本題考查有機物的推斷，難度中等，需要學(xué)生對給予的信息進行利用，較好的考查學(xué)生自學(xué)能力與知識遷移運用，注意根據(jù)HEMA的結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷13.(2014屆北京海淀區(qū))關(guān)鍵字:北京期末蓓薩羅丁是一種治療頑固性皮膚T細胞淋巴瘤的藥物，有研究者設(shè)計其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑和條件已略)：已知：試回答下列問題：(1)D的分子式為C9H7O3Cl；F分子中含氧官能團的名稱為羰基、酯基(2)原料A的結(jié)構(gòu)簡式為；原料B發(fā)生反應(yīng)所需的條件為濃H2SO4、加熱(3)反應(yīng)、所屬的反應(yīng)類型分別為氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)(4)反應(yīng)、的化學(xué)方程式分別為；(5)對苯二甲酸有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有10種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式苯環(huán)上有三個取代基；能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)【考點】有機物的合成【專