高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題十一 考點一 鹽類水解原理及其應(yīng)用 3含解析

上傳人:痛*** 文檔編號:63966895 上傳時間:2022-03-20 格式:DOC 頁數(shù):11 大?。?09.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題十一 考點一 鹽類水解原理及其應(yīng)用 3含解析_第1頁
第1頁 / 共11頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題十一 考點一 鹽類水解原理及其應(yīng)用 3含解析_第2頁
第2頁 / 共11頁
高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題十一 考點一 鹽類水解原理及其應(yīng)用 3含解析_第3頁
第3頁 / 共11頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題十一 考點一 鹽類水解原理及其應(yīng)用 3含解析》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試:專題十一 考點一 鹽類水解原理及其應(yīng)用 3含解析(11頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2020屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)專項測試專題十一考點一鹽類水解原理及其應(yīng)用(3)1、下列各離子方程式中,不屬于水解反應(yīng)的是( )A+H2O H3O+ B+H2O NH3H2O+H+C+H2O=+OH D.NH3+H2O +OH2、已知:25時,KspZn(OH)2=1.010-18,Ka(HCOOH)=1.010-4。該溫度下,下列說法錯誤的是 ( )AZn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中c(Zn2+)1.010-6molL-lBHCOO-的水解常數(shù)為1.010-10C向Zn(OH)2懸濁液中加入HCOOH,溶液中c(Zn2+)增大DZn(OH)2+2HCOOHZn2+2HCOO-+2H2O的平衡常

2、數(shù)K=1003、室溫下,反應(yīng)+H2O H2CO3+OH的平衡常數(shù)K=2.2108。將NH4HCO3溶液和氨水按一定比例混合,可用于浸取廢渣中的ZnO。若溶液混合引起的體積變化可忽略,室溫時下列指定溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( )A0.2molL1氨水:c(NH3H2O)c()c(OH)c(H+)B0.2molL1NH4HCO3溶液(pH7):c()c()c(H2CO3)c(NH3H2O)C0.2molL1氨水和0.2molL1NH4HCO3溶液等體積混合:c()+c(NH3H2O)=c(H2CO3)+c()+c()D0.6molL1氨水和0.2molL1NH4HCO3溶液等體積混合:c

3、(NH3H2O)+c()+c(OH)=0.3molL1+c(H2CO3)+c(H+)4、25 時,在濃度均為1 molL-1的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,測得其中c(NH) 分別為a,b,c(molL-1),則下列判斷正確的是( )A.cabB.abcC.bacD.acb5、常溫下甲胺(CH3NH2)的電離常數(shù)為Kb,已知pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2O+OH-。下列說法正確的是( )A.(CH3NH3)2SO4溶液中離子濃度:c()c()c(OH-)c(H+)B.常溫下,pH=3的鹽酸和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合,

4、混合溶液呈酸性C.用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,選擇酚酞作指示劑D.常溫下向CH3NH2溶液中滴加稀硫酸至c(CH3NH2溶)=c()時,溶液pH=10.66、在一定的溫度下,向CH3COONa的稀溶液里加水稀釋,下列各種量中變大的是( )c(H)c(OH)c(CH3COO-)/c(CH3COOH)水的離子積常數(shù)c(H)/c(OH)A B C D7、10時加熱NaHCO3溶液,測得溶液pH發(fā)生如下變化:溫度()102030加熱煮沸后冷卻到50pH8.38.48.58.8下列判斷正確的是( )A.50時,c(OH-)=110-5.2mol/LB.30時,c(Na+)=c

5、() +2c()C.升高溫度,c(Na+)/c()增大D.將NaHCO3溶液蒸干,得到NaOH固體8、向濃度為0.1mol/L的NH4Cl溶液中加入少量NH4Cl固體,下列各量保持減小的是( );的水解程度;A.B.C.D.9、某學(xué)生探究0.25 溶液與0.5 溶液的反應(yīng),實驗如下。下列分析不正確的是( )實驗1實驗2A.實驗1中,白色沉淀是B.實驗2中,白色沉淀含有C.實驗1、2中,白色沉淀成分不同的原因與混合后溶液的無關(guān)D.檢驗白色沉淀、是否洗滌干凈,均可用鹽酸酸化的溶液10、已知是一元弱堿,在水中的電離與相似。常溫下,向20mL(二甲胺)的溶液中滴加0.1鹽酸,混合溶液pH、溫度與鹽酸體

6、積的關(guān)系如圖所示(溶液體積變化忽略不計)。下列說法正確的是( )A.滴加鹽酸過程中,水電離的逐漸增大B.圖象中C.b點溶液中:D.若pH=7,V(鹽酸)=x mL,則11、下列有關(guān)溶液的說法正確的是( )A.向AgCl、AgBr的混合飽和溶液中加入少量固體,溶液中不變B.將溶液從20C升溫至30C,溶液中增大C.向鹽酸中加入氨水至中性,溶液中D.同溶液中加入少量水.溶液中減小12、向10mL 0.1molL-1 NH4Al(SO4)2溶液中,滴加等濃度的Ba(OH)2溶液xmL,下列敘述正確的是( )A.x=10時,溶液中有NH4+、Al3+、SO42-,且c(NH4+)=c(SO42-)c(

7、Al3+)B.x=15 時,溶液中有NH4+、SO42-,且c(NH4+)2c(SO42-)C.x=20時,溶液中有NH4+、Al3+、OH-,且c(OH-)T2T3C.由圖可知上述反應(yīng)H 0D.由圖可知圖中aH2CO3HClOB.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液與NaClO溶液中Cl-和ClO-個數(shù):Cl-ClO-C.向Na2CO3溶液中滴入少量稀鹽酸,反應(yīng)為Na2CO3+2HCl2NaCl+CO2+H2OD.若將通入0.1mol/L 溶液至溶液呈中性,則溶液中: 16、常溫下,有濃度均為1 molL1的下列4種溶液:H2SO4溶液NaHCO3溶液NH4Cl溶液NaOH溶液(1)這4種溶液

8、pH由大到小的排列順序是 (填序號),其中由水電離出的H濃度最小的是 (填序號)。(2)中各離子濃度由大到小的順序是 ,該溫度下中NaHCO3的水解平衡常數(shù)Kh molL1。(已知碳酸的電離常數(shù)K14107,K25.61011)(3)該溫度下向中通入少量氨氣,此時的值 (填“增大”、“減小”或“不變”)。(4)若將和混合后溶液恰好呈中性,則混合前的體積 的體積(填“大于”、“小于”或“等于”)。17、10時,加熱飽和溶液,測得溶液的pH發(fā)生如下變化;溫度()102030加熱煮沸后冷卻到50pH8.38.48.58.8甲同學(xué)認(rèn)為,該溶液的pH升高的原因是的水解程度增大,故堿性增強(qiáng),該反應(yīng)的離子方

9、程式為_。乙同學(xué)認(rèn)為,溶液pH升高的原因是受熱分解,生成了,并推斷的水解程度_(填“大于”或“小于”)。1.只要在加熱煮沸的溶液中加入足量的試劑X,若產(chǎn)生沉淀,則_(填“甲”或“乙”)判斷正確,試劑X是_。a.溶液 b.溶液 c.NaOH溶液 d.澄清的石灰水2.將加熱后的溶液冷卻到10時,若溶液的pH_(填“高于”“低于”或“等于”)8.3,則_(填“甲”或“乙”)判斷正確。3.査閱資料,發(fā)現(xiàn)的分解溫度為150,丙斷言_(填“甲”或“乙”)判斷是錯誤的,理由是_。 答案以及解析1答案及解析:答案:A解析: 2答案及解析:答案:A解析:A、Zn(OH)2溶于水形成的飽和溶液中,令飽和溶液中鋅離

10、子濃度為x,x(2x)2=1.010-18,x= =6.310-7molL-l, c(Zn2+)c()c(H+)c(OH-),故A錯誤。CH3NH2是弱堿,常溫下,pH=3的鹽酸和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合后有大量的甲胺分子剩余,混合溶液呈堿性,故B錯誤。用標(biāo)準(zhǔn)濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,恰好完全反應(yīng)時溶液呈酸性,據(jù)此分析判斷應(yīng)該選擇甲基橙作指示劑,故C錯誤。根據(jù),并結(jié)合c(CH3NH2)=c()可知,pH=14-pOH=14-3.4=10.6,故D正確。 6答案及解析:答案:D解析: 7答案及解析:答案:C解析: 8答案及解析:答案:B解析:銨根離子的水解方

11、程式為,加入少量固體,保持不變,減小,B正確; 9答案及解析:答案:C解析: 10答案及解析:答案:D解析:滴加鹽酸前,抑制水的電離,隨著鹽酸加入,水的電離程度逐漸增大,當(dāng)二者恰好完全反應(yīng)時,水的電離程度最大,隨后鹽酸過量,HCl抑制水的電離,水的電離程度又逐漸減小,A項錯誤;,由溫度變化曲線和pH變化曲線可知,加入鹽酸體積為時,二者恰好完全反應(yīng),則,B項錯誤;b點時HCl和恰好完全反應(yīng),溶液中溶質(zhì)為,根據(jù)質(zhì)子守恒有,C項錯誤;pH=7的溶液中溶質(zhì)是和,溶液中,結(jié)合電荷守恒知,D項正確。 11答案及解析:答案:A解析: 12答案及解析:答案:B解析:A、當(dāng)x=10時,10ml0.1mol/LN

12、H4Al(SO4)2溶液中含有0.001molNH4+,0.001mmolAl3+,0.002molSO42-,10ml等濃度Ba(OH)2溶液有0.001molBa2+,0.002molOH-,混合后硫酸鋇沉淀,剩余0.001molSO42-。氫氧化鋁沉淀,而NH4+沒有參與反應(yīng),少量水解,c(NH4+)c(SO42-),故A錯誤;B、當(dāng)x=15時,10ml0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有0.001molNH4+,0.001mmolAl3+,0.002molSO42-,15ml等濃度Ba(OH)2溶液有0.0015molBa2+,0.003molOH-,混合后硫酸鋇沉淀,剩余

13、0.0005molSO42-。鋁離子恰好沉淀,而NH4+沒有參與反應(yīng),少量水解,因此c(NH4)2c(SO42),故B正確;C、當(dāng)x=20時,10ml0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有0.001molNH4+,0.001molAl3+,0.002molSO42-,20ml等濃度Ba(OH)2溶液有0.002molBa2+,0.004molOH-,混合后硫酸根恰好沉淀;鋁離子和銨根恰好轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁和一水合氨,此時c(OH)c(Al3),故C錯誤;D、當(dāng)x=30時,10ml0.1mol/LNH4Al(SO4)2溶液中含有0.001molNH4+,0.001molAl3+,0.002

14、molSO42-,30ml等濃度Ba(OH)2溶液有0.003molBa2+,0.006mmolOH-,混合后硫酸鋇沉淀,剩余0.001molBa2+;OH-過量溶液中存在0.001moAlO2-,銨根離子和氫氧根離子反應(yīng)生成一水合氨,氫氧根離子剩余0.001mol;一水合氨電離生成銨根離子和氫氧根離子,此時c(OH-)(Ba2+),故D錯誤;故選B??键c:考查離子方程式的書寫原則和方法應(yīng)用 13答案及解析:答案:C解析:AlCl3溶液和Al2(SO4)3溶液分別加熱、蒸發(fā)、濃縮結(jié)晶、 灼燒,所得固體的成分不相同,前者得到Al2O3,后者得到Al2(SO4)3,故A錯誤;配制FeCl3溶液時.

15、將FeCl3固體溶解在鹽酸中,后再加水稀釋到所需的濃度,若溶于硫酸,會引入雜質(zhì)離子SO42-,故B錯誤;Fe3+3H2O=Fe(OH)3+3H+,向CuCl2溶液中加入CuO,消耗H+,使上述水解平衡正向移動生成氫氧化鐵沉淀,達(dá)到調(diào)節(jié)pH除去溶液中混有的Fe3+的目的,故C正確;泡沫滅火器中常使用的原料是NaHCO,和Al2(SO4)3,故D錯誤。 14答案及解析:答案:C解析:由圖1數(shù)據(jù)可知,溫度越高,相同時間內(nèi)濃度變化越快,高鐵酸鉀溶液平衡時濃度越小,溫度越高濃度越小,所以K2FeO4的穩(wěn)定性隨著溫度的升高而減弱,故A正確;B.溫度越高,反應(yīng)速率越快,相同時間內(nèi)濃度變化越快,則由圖可知溫度

16、:T1T2T3,故B正確;C.溫度越高濃度越小,正向反應(yīng)是吸熱反應(yīng),說明平衡正向移動,即H 0,故C錯誤;D.pH越小,氫離子濃度越大,由=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2可知:氫離子濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,高鐵酸鉀溶液平衡時濃度越小,pH越小,由圖知aH2CO3HClO,一般溶液中離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng),則在相同溫度下,同濃度的:種酸溶液的導(dǎo)電能力:HClH2CO3HClO,故A正確;CIO-在溶液中會發(fā)生水解,所以等體積等物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液與NaCIO溶液中Cl-和CIO-個數(shù):Cl-ClO-,故B正確;向Na2CO3溶液中滴入少量稀鹽酸應(yīng)生成碳酸氫鈉和氯化鈉,其反應(yīng)的方程式為Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCI,故C錯誤;若將CO2通入0.1mol/L Na2CO3溶液至溶液呈中性,根據(jù)電荷守恒有,因為溶液呈中性,則溶液中: ,故D正確 16答案及解析:答案:(1); (2)Cl-NH4+H+OH-;2.510-8(3)減?。?)大于解析: 17答案及解析:答案:; 大于1.乙; b2.等于(或高于); 甲(或乙)3.乙; 溶液煮沸時,溫度在100左右,而沒有達(dá)到分解所需的150解析:

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!