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1、精選優(yōu)質文檔-傾情為你奉上第一節(jié)脂肪烴第1課時烷烴和烯烴烯烴的順反異構1.了解烷烴、烯烴的物理性質與分子中碳原子數(shù)目的關系。2.理解烷烴、烯烴的結構、化學性質。3了解烯烴的順反異構。知識點一烷烴和烯烴的性質學生用書P23閱讀教材P28P31，思考并填空。1烷烴和烯烴的物理性質物理性質變化規(guī)律狀態(tài)當碳原子數(shù)小于或等于4時，烷烴和烯烴在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷烴和烯烴常溫下呈液態(tài)或固態(tài)(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都不溶于水，易溶于有機溶劑沸點隨碳原子數(shù)的增加，沸點逐漸升高。碳原子數(shù)相同的烴，支鏈越多，沸點越低密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸增大。烷烴、烯烴的密度小于水的密度2.烷烴的化學性質(1)
2、穩(wěn)定性：常溫下烷烴很不活潑，與強酸、強堿、強氧化劑等都不發(fā)生反應，只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應。(2)特征反應取代反應烷烴可與鹵素單質在光照下發(fā)生取代反應生成鹵代烴和鹵化氫，如乙烷與氯氣反應生成一氯乙烷，化學方程式為CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl。(3)氧化反應可燃性烷烴可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O，燃燒的通式為 CnH2n2O2nCO2(n1)H2O。(4)分解反應高溫裂化或裂解烷烴受熱時會分解產生含碳原子數(shù)較少的烷烴和烯烴，如 C16H34C8H16C8H18。3烯烴的化學性質(1)特征反應加成反應丙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1，2二溴丙烷的化
3、學方程式為 (2)氧化反應烯烴能使紫色高錳酸鉀酸性溶液褪色?？扇夹韵N燃燒的通式為 CnH2nO2nCO2nH2O。(3)加聚反應烯烴加聚反應的通式為。1判斷正誤(1)符合CnH2n2的烴都是烷烴。()(2)符合CnH2n的烴都是烯烴。()(3)等質量的烷烴和烯烴燃燒，烷烴比烯烴耗氧氣多。()(4)碳原子數(shù)小于5的烷烴和烯烴常溫下都為氣體。()(5)制取1氯乙烷時可用乙烷和氯氣反應，也可用乙烯與HCl反應。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2下面是我們已經學過的烷烴或烯烴的化學反應，寫出其化學方程式和反應類型。(1)乙烷與氯氣生成一氯乙烷的反應：_。(2)乙烯與溴的反應：_。(3)乙烯與
4、水的反應：_。(4)乙烯生成聚乙烯的反應：_。答案：(1)C2H6Cl2C2H5ClHCl(取代反應)(2)CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br(加成反應)(3)CH2=CH2H2OCH3CH2OH(加成反應)(4)nCH2=CH2 (加聚反應)1烷烴、烯烴的物理性質及其變化規(guī)律(1)烴都是無色物質，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機溶劑，密度比水小。(2)隨著分子中碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪烴的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)或固態(tài)。分子中的碳原子數(shù)4的脂肪烴在常溫下都是氣體，其他脂肪烴在常溫下是液體或固體。(3)熔、沸點一般較低。其變化規(guī)律如下：組成與結構相似的物質(即同系物)，相對分子質量越大，
5、其熔、沸點越高。相對分子質量相近或相同的物質(如同分異構體)，支鏈越多，其熔、沸點越低。組成與結構不相似的物質，當相對分子質量相同或相近時，分子的極性越大，其熔、沸點越高。2烷烴、烯烴的化學性質的比較烷烴烯烴通式CnH2n2(n1)CnH2n(n2)代表物CH4CH2=CH2結構特點全部為單鍵，飽和鏈烴；正四面體結構含碳碳雙鍵；不飽和鏈烴；平面型分子，鍵角120化學性質取代反應光照，鹵代加成反應不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應氧化反應燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮帶黑煙不與KMnO4酸性溶液反應能使KMnO4酸性溶液褪色加聚反應不能發(fā)生能發(fā)生鑒別溴水不褪色；KMnO4酸性
6、溶液不褪色溴水褪色；KMnO4酸性溶液褪色符合通式CnH2n2的物質一定是烷烴，但是符合通式CnH2n的物質不一定是烯烴，也可能是環(huán)烷烴。3加成反應與取代反應的比較名稱比較內容取代反應加成反應概念有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應反應前后分子數(shù)目一般相等減少反應特點反應常常分步發(fā)生，多步反應共同進行有時只有一種加成方式，有時有多種加成方式加成反應是有機物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新的化合物的反應，其特點是“斷一加二，都進來”。“斷一”是指雙鍵或三鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂
7、；“加二”是指加兩個其他原子或原子團，即每一個不飽和碳原子上各加上一個，此反應類似無機反應中的化合反應。取代反應是分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。其特點是“上一下一，有進有出”，類似無機反應中的置換反應。既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，以得到純凈乙烷的方法是()A通過足量的NaOH溶液B通過足量的溴水C在Ni催化、加熱條件下通入H2D通過足量的KMnO4酸性溶液解析乙烷是飽和烴，不與溴水、KMnO4酸性溶液反應，不能使它們褪色。乙烯通過溴水時與Br2發(fā)生加成反應生成1，2二溴乙烷(液態(tài))，B方法可行。乙烯通過KMnO4酸性溶液，有氧化生成的CO2
8、逸出，乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了CO2，D方法不可行。通入的H2的量不好控制，通入少了不能將乙烯全部除去，通入多了就會使乙烷中混有H2，而且反應條件要求高，C方法不可行。乙烯與NaOH溶液不反應，A方法不可行。答案B根據(jù)對上題的理解，你認為鑒別物質和除雜有何本質的不同？答案：鑒別物質時選擇的試劑只要與要鑒別的物質反應的現(xiàn)象均不相同即可；而除雜要求加入物質要過量，既要除盡雜質，又不能引入新的雜質，如例題中若通過KMnO4酸性溶液，會引入新的雜質CO2。烷烴的性質1下列關于烷烴性質的敘述中，不正確的是()A烷烴隨相對分子質量的增大，熔點、沸點逐漸升高，常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài)，相對分子質量大
9、的則為固態(tài)B烷烴的密度隨相對分子質量增大逐漸增大C烷烴跟鹵素單質在光照條件下能發(fā)生取代反應D烷烴都能使溴水、KMnO4酸性溶液褪色解析：選D。烷烴是飽和烴，化學性質穩(wěn)定，具有代表性的反應是取代反應，C對；與烷烴發(fā)生取代反應的必須是鹵素單質，溴水不能與烷烴反應，KMnO4酸性溶液也不能將烷烴氧化，D錯。2寫出下列各烷烴的分子式。(1)烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍_。(2)烷烴B的分子中含有200個氫原子_。(3)1 L烷烴D的蒸氣完全燃燒時，生成同溫同壓下15 L水蒸氣_。(4)0.01 mol烷烴E完全燃燒時，消耗標準狀況下的氧氣2.464 L_。解析：(1)烷烴通式為CnH2n
10、2，MDMH2362 gmol172 gmol1，即分子式為C5H12。(2)據(jù)題意2n2200，n99，即分子式為C99H200。(3)據(jù)H原子守恒，1 mol CnH2n215 mol H2O，故n14，分子式為C14H30。(4)由烷烴燃燒通式1 mol CnH2n2 mol O2，本題中0.01 mol E完全燃燒消耗O20.11 mol，可得E為C7H16。答案：(1)C5H12(2)C99H200(3)C14H30(4)C7H16烯烴的性質3下列關于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是()A乙烯屬于不飽和鏈烴，乙烷屬于飽和鏈烴B乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結構
11、，所有原子不在同一平面上C乙烯分子中的雙鍵和乙烷分子中的CC單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長長D乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，乙烷不能解析：選C。A、B、D均為正確的描述；因為雙鍵鍵能比CC單鍵鍵能大，從而決定鍵長要短一些，故C項是錯誤的。4下列各組中的兩個反應所屬反應類型相同的是()A光照甲烷和氯氣的混合氣體，混合氣體顏色變淺；乙烯能使溴水褪色B乙烷在氧氣中燃燒；乙烯在氧氣中燃燒C乙烯能使溴水褪色；乙烯能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D工業(yè)上由乙烯制聚乙烯；乙烯能使溴水褪色解析：選B。A選項中的反應分別為取代反應和加成反應；B選項中的反應均為氧化反應；C選項中的反應分別為加成反應和氧化反應；D選項中
12、的反應分別為加聚反應和加成反應。知識點二烯烴的順反異構學生用書P25閱讀教材P31P32，思考并填空。1產生原因由于碳碳雙鍵不能旋轉而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同。2存在條件每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的原子或原子團。3異構分類(1)順式結構：兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側。(2)反式結構：兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的兩側。4性質特點化學性質基本相同，物理性質有一定的差異。例如：順2丁烯 反2丁烯熔點： 139.3 105.4 沸點： 4 1 相對密度： 0.621 0.6041判斷正誤答案：(1)(2)(3)(4)2已知乙烯為平面結構，因此1，2二氯乙烯可
13、以形成兩種不同的立體異構體：下列各物質中，能形成類似上述兩種立體異構體的是()A1，1二氯乙烯B丙烯C2丁烯 D1丁烯解析：選C。分別寫出四種物質的結構簡式，雙鍵碳原子上連有相同的原子或原子團的沒有順反異構。1產生順反異構現(xiàn)象的條件(1)這里的順反異構現(xiàn)象是以分子中存在碳碳雙鍵為前提的，烷烴、炔烴不存在這種異構現(xiàn)象。(2)順式異構和反式異構是以分子中存在不同基團為前提的，每個雙鍵碳原子連接兩種不同的原子或原子團，如CH2CHCH3無順反異構。兩個相同的原子或原子團在碳碳雙鍵同側的為順式，兩個相同的原子或原子團在碳碳雙鍵異側的為反式。2順反異構體的化學性質基本相同，但物理性質不同。下列有機分子中
14、，可形成順反異構的是()ACH2=CHCH3 BCH2=CHCH2CH3CCH3CH=C(CH3)2 DCH3CH=CHCl解析能否形成順反異構主要看兩個方面：一看是否有雙鍵，二看雙鍵兩端的基團是否不同。A、B、C三項雙鍵兩端的基團有相同的原子或原子團，不可能形成順反異構，D項可形成兩種順反異構體。答案D烴均存在順反異構嗎？下列圖示的式和式分別是某烯烴兩種順反異構體的球棍模型和比例模型。你認為哪種表示是順式結構？哪種表示是反式結構？答案：不是，只有含有碳碳雙鍵的烴才會有順反異構，烷烴、炔烴不存在順反異構。如果雙鍵一端連接相同的原子或原子團也不存在順反異構，如CH3CH=CH2。式為順式結構，式
15、為反式結構。烯烴的順反異構1下列物質能形成順反異構的是()A1-戊烯 B2甲基丙烯C2-甲基-2-丁烯 D2，3-二氯-2-丁烯解析：選D。A項中的一個雙鍵碳原子上連有兩個氫原子，不能形成順反異構；B項，其中的一個雙鍵碳原子上都連有兩個相同的原子或原子團，不能形成順反異構；D項為順反異構，符合題意。烴分子的空間異構2科學家發(fā)現(xiàn)鉑的兩種化合物：其中b具有抗癌作用，而a沒有。下列判斷正確的是()Aa和b是同素異形體Ba和b為同一物質Ca、b分子中，Pt原子與兩個Cl原子及兩個N原子均在同一平面內Da、b分子中，Pt原子與兩個Cl原子及兩個N原子呈四面體構型解析：選C。根據(jù)a和b的性質表現(xiàn)可知分子式
16、相同結構不同，所以是同分異構體，故A、B項錯誤；a、b分子如果是四面體結構，則無同分異構現(xiàn)象，而兩者互為同分異構體，所以是平面結構，故C項正確，D項錯誤。31，2，3三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下方，因此有如下的兩個異構體：是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子均未畫出。據(jù)此，可判斷1，2，3，4，5五氯環(huán)戊烷(假設五個碳原子也處于同一平面)的異構體數(shù)是()A4 B5C6 D7解析：選A。從1，2，3三苯基環(huán)丙烷的結構可以看出苯環(huán)可處于平面的上方或下方，可以得出：氯原子全部在面上或面下，1種；4個氯原子在面上，1個氯原子在面下(或者1個氯原子在面上，4個氯原子在面下)，1種；3個氯
17、原子在面上，2個氯原子在面下(或2個氯原子在面上，3個氯原子在面下)，2種(如圖)。 重難易錯提煉1.比較烷烴的熔、沸點思維流程2.烷烴的分子結構特點及主要性質碳原子以單鍵形成鏈狀結構，烷烴的主要性質有取代(光照)、氧化(點燃)、分解(高溫)。3.烯烴的分子結構特點及主要性質課后達標檢測學生用書P104(獨立成冊)基礎鞏固1丁烷2甲基丙烷戊烷2甲基丁烷2，2二甲基丙烷，以上各物質沸點的排列順序正確的是()ABCD解析：選C。考查烷烴同系物熔、沸點的遞變規(guī)律。碳原子數(shù)越多，熔、沸點越高；碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，其熔、沸點越低。2丙烷是一種優(yōu)良的燃料，也是一種綠色燃料。有關丙烷敘述正確的是(
18、)A常溫下呈液態(tài)B1 mol丙烷完全燃燒消耗5 mol O2C其分子式為C3H6D燃燒產物只有水，無污染解析：選B。丙烷常溫下呈氣態(tài)，完全燃燒時應生成CO2和H2O，丙烷的分子式為C3H8，1 mol丙烷完全燃燒消耗5 mol O2，B正確。3下列有關烯烴的說法中正確的是()A烯烴分子中所有的原子一定在同一平面上B烯烴在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應C分子式是C4H8的烴分子中一定含有碳碳雙鍵D烯烴既能使溴水褪色也能使KMnO4酸性溶液褪色解析：選D。烯烴分子中，雙鍵碳原子及與其相連的原子處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3CH=CH2分子中CH3上的氫
19、原子最多只有一個處于其他6個原子所在的平面上，選項A說法不正確；加成反應是不飽和鍵的特征反應，但若烯烴中還含有烷基等其他原子團時，一定條件下也可發(fā)生取代反應，選項B說法不正確；分子式為C4H8的烴可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，而環(huán)烷烴中并不含碳碳雙鍵，選項C說法不正確；烯烴中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使溴水褪色，也可以被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色，選項D說法正確。4下列反應中，屬于取代反應的是()CH3CHCH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2C6H6HNO3C6H5NO2H2OABC D解析：選B。是酯化反應，是硝化反應。酯化反應和硝化反應為取代反應，B正確。
20、5下列說法正確的是()AC2H4與C4H8一定是同系物B丙烯和乙烷都能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C1-丁烯與2-丁烯互為同分異構體D新戊烷和2，2-二甲基丙烷互為同分異構體解析：選C。C4H8可以是烯烴也可以是環(huán)烷烴，A錯；丙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而乙烷不能，B錯；新戊烷和2，2-二甲基丙烷是同一種物質，D錯。6下列物質由于發(fā)生加成反應而使溴水褪色的是()ASO2 B乙烷C2戊烯 D己烷解析：選C。SO2與溴水發(fā)生氧化還原反應使溴水褪色，故A錯誤。乙烷不能與溴水發(fā)生反應，也不能使溴水褪色，故B錯誤。己烷是液態(tài)烷烴，可將溴水中的溴萃取出來而使溴水褪色，但不是發(fā)生加成反應，故D錯誤。7有關簡單
21、飽和鏈烴的下列敘述：都易燃燒；特征反應是取代反應；相鄰兩個烷烴在組成上相差一個甲基。其中正確的是()A和 B和C只有 D和解析：選D。簡單的飽和鏈烴即為烷烴，烷烴都易燃燒，在光照的條件下，易與鹵素發(fā)生取代反應。相鄰兩個烷烴在組成上相差一個CH2，而不是一個CH3。8下列各組物質在一定條件下反應，可以制得較純凈的1，2二氯乙烷的是()A乙烷與氯氣光照反應B乙烯與氯化氫氣體混合C乙烯與氯氣混合D乙烯通入濃鹽酸中解析：選C。A項乙烷與氯氣光照反應得到1，2二氯乙烷較少，且雜質多；B項乙烯與氯化氫氣體混合得到氯乙烷；D項乙烯通入濃鹽酸中不發(fā)生反應。91 mol有機物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應，
22、其加成后的產物是2，2，3-三甲基戊烷，則此有機物可能的結構簡式有_、_、_。解析：首先寫出2，2，3-三甲基戊烷的結構簡式：。因為1 mol有機物只能與1 mol H2發(fā)生加成反應，所以原烴為單烯烴。由于加成反應不能改變碳的骨架，可知原有機物的碳架結構為，則原烴分子中的CC鍵可分別在、處。也可根據(jù)加成產物的結構簡式直接判斷，凡是直接相鄰的碳原子(CC)都結合有氫原子，則此處原來可能有C=C鍵。10(1)包括順反異構體在內，分子式為C4H8的烯烴類的同分異構體有_種。(2)苯丙烯(C9H10)具有(A)、(B)兩種位置異構體，其中(A)具有順式(C)和反式(D)兩種異構體，請寫出它們的結構簡式
23、。(A)_；(B)_；(C)_；(D)_。解析：(1)分子式為C4H8的烯烴的構造異構體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3和三種，其中只有CH3CH=CHCH3存在順反異構。(2)苯丙烯(C9H10)的兩種位置異構體分別為，其中前者存在順反異構。能力提升11有一類組成最簡單的有機硅化物叫硅烷，它的分子組成與烷烴相似。下列說法中錯誤的是()A硅烷的分子通式可表示為SinH2n2B甲硅烷(SiH4)燃燒生成SiO2和H2OC甲硅烷的沸點高于甲烷D甲硅烷的穩(wěn)定性比甲烷強解析：選D。硅與碳在同主族，所以甲硅烷性質與甲烷相似并符合同主族元素氫化物的性質遞變規(guī)律。12有人認為CH2=CH2
24、與Br2的加成反應，實質是Br2先斷裂為Br和Br，然后Br首先與CH2 =CH2一端碳原子結合，第二步才是Br與另一端碳原子結合。根據(jù)該觀點如果讓CH2CH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應，則得到的有機物不可能是（）A.BrCH2CH2Br B.ClCH2CH2IC.BrCH2CH2I D.BrCH2CH2Cl解析：選B。根據(jù)題干信息可知：加成反應的原理是帶正電荷的離子先與一端的碳原子結合，然后才是帶負電荷的離子再與另一端的碳原子結合，據(jù)此可知當Br與CH2CH2中的一端碳原子結合后，另一端與碳原子結合的離子可能是Br、I、Cl，分別會得到A、C、D項中物質。13.現(xiàn)有兩種烯烴
25、：CH2=CH2和，它們的混合物進行聚合反應，則聚合反應的產物中含有如下四種物質中的（）解析：選D。烯烴的重要性質之一是發(fā)生加成聚合反應。當兩種烯烴混合后，一定會有兩種烯烴的自身的加成聚合反應，得到；另外兩種烯烴的共聚，得到；所以D項正確。14.已知烯烴能被KMnO4酸性溶液氧化：。某烴的分子式為C11H20，1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2；用熱的KMnO4酸性溶液氧化，得到下列三種有機物：；由此推斷該烴可能的結構簡式為_。解析：由題給信息可知，烯烴能被KMnO4酸性溶液氧化，碳碳雙鍵變?yōu)樘佳蹼p鍵，且碳碳雙鍵碳原子上氫原子被氧化為OH。答案：150.2 mol某烴A在氧氣
26、中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2 mol。試回答：(1)烴A的分子式為_。(2)若取一定量的烴A完全燃燒后，生成B、C各3 mol，則有_g烴A參加了反應，燃燒時消耗標準狀況下的氧氣_L。(3)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應，其一氯代物只有一種，則烴A的結構簡式為_。(4)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，其加成產物經測定分子中含有4個甲基，則烴A可能的結構簡式為_。解析：n(A)n(C)n(H)0.21.2(1.22)1612，則烴A分子式為C6H12。生成CO2、H2O各3 mol，則消耗A為0.5 mol，0.5 mol84 gmol142
27、 g，消耗O2體積4.5 mol22.4 Lmol1100.8 L。16環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)己烷是重要的有機溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結構簡式、鍵線式和某些有機化合物的反應式(其中Pt、Ni是催化劑)。結構簡式CH2CH2CH2CH2BrCH2CH2CHCH3CH2Br鍵線式(環(huán)己烷) (環(huán)丁烷)回答下列問題：(1)環(huán)烷烴和與其碳原子數(shù)相等的_互為同分異構體。(2)從反應可以看出，最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的環(huán)烷烴是_(填名稱)。判斷依據(jù)為_。(3)環(huán)烷烴還可以與鹵素單質、鹵化氫發(fā)生類似的開環(huán)加成反應，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應，其化學方程式為_(不需注明反應條件)。(4)若要鑒別環(huán)丙烷和丙烯，所需試劑為_；現(xiàn)象與結論為_。解析：(1)由不飽和度可知環(huán)烷烴和與其碳原子數(shù)相等的單烯烴互為同分異構體。(2)比較反應的反應條件可得出最容易發(fā)生開環(huán)加成反應的是環(huán)丙烷，因為它的反應溫度最低。(3)根據(jù)開環(huán)加成反應的特點可知環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應的化學方程式為 (4)環(huán)烷烴不能使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色，但是烯烴可以，所以可以用KMnO4酸性溶液或溴水鑒別環(huán)丙烷和丙烯。答案：(1)單烯烴(2)環(huán)丙烷環(huán)丙烷發(fā)生開環(huán)加成反應所需溫度最低(3) (4)KMnO4酸性溶液(或溴水)若所加溶液褪色則為丙烯，不褪色則為環(huán)丙烷專心-專注-專業(yè)
化學選修5第二章第一節(jié)-烷烴和烯烴-烯烴的順反異構(共17頁)
