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1、第八講 有機化學基礎1一.官能團及有機物的分類例：1下列物質(zhì)屬于有機物的是 （ ）A氰化鉀（KCN）B氰酸銨（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）2下列表示的是有機化合物結構式中的一部分，其中不是官能團的是 （ ）AOHBCCCCC DCC3下列原子或原子團，不屬于官能團的是 ( )AOH BNO2 CSO3H DCl4化合物的COOH中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是 （ ）AHCOF BCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH5.甲基帶有的電荷數(shù)是（ ）A.-3 B.0 C.+1 D.+3二.不飽和度.不飽和度的概念判斷不飽和度
2、例:判斷不飽和度 C4H6 C3H6O4 C10H4Cl2 應用例1. 1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應放出44.8LCO2(標準狀況)，則X的分子式是：（ ）A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O4例2.寫物質(zhì)化學式三.有機物的命名.傳統(tǒng)命名系統(tǒng)命名 烷 .1最 長:選擇最長的碳鏈作支鏈的主鏈；2最 多:使支鏈中的支鏈最多；3編號特殊:從與主鏈相連的碳原子處開始；4. 最 簡:命名時合并支鏈中的取代基的名稱,簡單放前，復雜放后例：1下列有機物名稱中，正確的是 ( )A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷 2
3、.命名(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)23.寫出3,3, 4 -三甲基己烷烯 例其他例.乙二醇 乙二酸 丙三醇四.四同的比較 五.例析各類物質(zhì)同分異構體的書寫方法鹵代烴烷烯醇酸 醛酯六.同系物 同分異構體 同素異形體 同位素 同一物質(zhì)例：按要求將下列物質(zhì)歸類有下列五組物質(zhì)：A、 O2和O3 B 、Cl和Cl C 、CH4 與C7H16CH3CH3CHCH3CBrBrHHHCBrHBrD、CH3CH2CH2CH3 與E、 與 （1）_組兩種物質(zhì)互為同位素；（2）_組兩種物質(zhì)互為同素異形體；（3）_組兩種物質(zhì)互為同系物；（4）_組兩種物質(zhì)互為同分異構體；（5）_組兩種物質(zhì)實為同一物
4、質(zhì)。七.烴（烷 炔 烯 苯及芳香烴 ） 烴的分類烷 甲烷分子組成和結構： 2、性質(zhì)： 甲烷物理性質(zhì)：？ 化學性質(zhì)：烷性質(zhì)穩(wěn)定，不與強酸強堿反應，在一定條件下能發(fā)生以下反應： （1）可燃性 （2）取代反應： 例：1.用1mol甲烷完全制得1mol四氯化碳需要多少的氯氣？ 2. 在光照條件下，將等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣充分反應，所得產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是（ ） ACH3ClBCH2Cl2CCHCl3DHCl 3.判斷：標況下1mol二氯甲烷為22.4L 定義有機物分子里的某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應叫取代反應。 （3）高溫裂解：3烷烴熔沸點比較規(guī)律：例：沸點排序：正丁烷 異丁烷 正
5、戊烷 異戊烷 新戊烷烯3、 乙烯組成與結構4、 物理性質(zhì)化學性質(zhì)： 氧化 氧氣 高錳酸鉀 加成反應： 例 某烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是, 則該烯烴的結構式可能有-（ ）A1種B2種C3種D4種 例.可以用來鑒別甲烷和乙烯, 又可以用來除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是-（ ）A混合氣通過盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶B混合氣通過盛足量溴水的洗氣瓶C混合氣通過盛水的洗氣瓶 D混合氣跟氯化氫混合 聚合反應： 聚合反應方程式的書寫技巧 3實驗室制法 原料：酒精、濃H2SO4 （VC2H5OH：V濃H2SO4=1 ：3） 原理： （略）（濃H2SO4起催化劑和脫水劑的作用）裝置：（略 例1.關于實驗室制備
6、乙烯的實驗，下列說法正確的是（ C ） 反應物地乙醇和過量的3mol/L硫酸的混合液 溫度計插入反應溶液液面上，以便控制溫度在140 反應容器（燒瓶）中應加入少許碎瓷片 反應完畢先滅火再從水中取出導管炔乙炔的分子結構：（1）物理性質(zhì)： 乙炔又名電石氣。純乙炔是無色、無臭味的氣體，d=1.16g/L(比空氣稍輕)，微溶于水，易溶于有機溶劑。（2）乙炔的化學性質(zhì)和用途氧化 氧氣 高錳酸鉀加成反應1、含有一個三鍵的炔烴，加氫后產(chǎn)物的結構簡式為，此炔烴可能的結構有（ )A1種B2種C3種D4種 3、乙炔的制法：實驗室制法：藥品：電石、水(通常用飽和食鹽水)原理：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2+127KJ裝置：固+液氣收集：排水法苯 芳香烴分子式與結構：C6H6 苯物理性質(zhì) 無色、有特殊氣味的液體，比水輕（d=0.87g/cm3）,不溶于水，沸點80.1,熔點5.5苯的化學性質(zhì)和用途 氧化反應 取代反應（2） 苯跟鹵素的反應： （2）苯的硝化反應：（3） 磺化反應 加成反應苯的同系物根據(jù)分子結構決定化性的觀點，因為它們都有苯環(huán)，所以都能發(fā)生取代（鹵化、硝化、磺化）和加成（與鹵素、氫氣）反應 ）由于苯環(huán)對甲基的影響，使上面的氫原子活潑易被氧化。 例 分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物共有二種，該芳香烴的名稱是 A對二甲苯 B鄰二甲苯 C間二甲苯 D乙苯
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