（銜接課程）高二升高三化學(xué)暑假輔導(dǎo)資料 第八講 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1

第八講 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1一.官能團(tuán)及有機(jī)物的分類(lèi)例：1下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 （ ）A氰化鉀（KCN）B氰酸銨（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）2下列表示的是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是 （ ）AOHBCCCCC DCC3下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是 ( )AOH BNO2 CSO3H DCl4化合物的COOH中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱(chēng)為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是 （ ）AHCOF BCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH5.甲基帶有的電荷數(shù)是（ ）A.-3 B.0 C.+1 D.+3二.不飽和度.不飽和度的概念判斷不飽和度例:判斷不飽和度 C4H6 C3H6O4 C10H4Cl2 應(yīng)用例1. 1mo1X能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，則X的分子式是：（ ）A、C5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O4例2.寫(xiě)物質(zhì)化學(xué)式三.有機(jī)物的命名.傳統(tǒng)命名系統(tǒng)命名 烷 .1最 長(zhǎng):選擇最長(zhǎng)的碳鏈作支鏈的主鏈；2最 多:使支鏈中的支鏈最多；3編號(hào)特殊:從與主鏈相連的碳原子處開(kāi)始；4. 最 簡(jiǎn):命名時(shí)合并支鏈中的取代基的名稱(chēng),簡(jiǎn)單放前，復(fù)雜放后例：1下列有機(jī)物名稱(chēng)中，正確的是 ( )A. 3,3二甲基戊烷 B. 2,3二甲基2乙基丁烷C. 3乙基戊烷 D. 2,5,5三甲基己烷 2.命名(CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)23.寫(xiě)出3,3, 4 -三甲基己烷烯 例其他例.乙二醇 乙二酸 丙三醇四.四同的比較 五.例析各類(lèi)物質(zhì)同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)方法鹵代烴烷烯醇酸 醛酯六.同系物 同分異構(gòu)體 同素異形體 同位素 同一物質(zhì)例：按要求將下列物質(zhì)歸類(lèi)有下列五組物質(zhì)：A、 O2和O3 B 、Cl和Cl C 、CH4 與C7H16CH3CH3CHCH3CBrBrHHHCBrHBrD、CH3CH2CH2CH3 與E、 與 （1）_組兩種物質(zhì)互為同位素；（2）_組兩種物質(zhì)互為同素異形體；（3）_組兩種物質(zhì)互為同系物；（4）_組兩種物質(zhì)互為同分異構(gòu)體；（5）_組兩種物質(zhì)實(shí)為同一物質(zhì)。七.烴（烷 炔 烯 苯及芳香烴 ） 烴的分類(lèi)烷 甲烷分子組成和結(jié)構(gòu)： 2、性質(zhì)： 甲烷物理性質(zhì)：？ 化學(xué)性質(zhì)：烷性質(zhì)穩(wěn)定，不與強(qiáng)酸強(qiáng)堿反應(yīng)，在一定條件下能發(fā)生以下反應(yīng)： （1）可燃性 （2）取代反應(yīng)： 例：1.用1mol甲烷完全制得1mol四氯化碳需要多少的氯氣？ 2. 在光照條件下，將等物質(zhì)的量的甲烷和氯氣充分反應(yīng)，所得產(chǎn)物中物質(zhì)的量最多的是（ ） ACH3ClBCH2Cl2CCHCl3DHCl 3.判斷：標(biāo)況下1mol二氯甲烷為22.4L 定義有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)。 （3）高溫裂解：3烷烴熔沸點(diǎn)比較規(guī)律：例：沸點(diǎn)排序：正丁烷 異丁烷 正戊烷 異戊烷 新戊烷烯3、 乙烯組成與結(jié)構(gòu)4、 物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)： 氧化 氧氣 高錳酸鉀 加成反應(yīng)： 例 某烯烴與H2加成后的產(chǎn)物是, 則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有-（ ）A1種B2種C3種D4種 例.可以用來(lái)鑒別甲烷和乙烯, 又可以用來(lái)除去甲烷中混有的少量乙烯的操作方法是-（ ）A混合氣通過(guò)盛酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶B混合氣通過(guò)盛足量溴水的洗氣瓶C混合氣通過(guò)盛水的洗氣瓶 D混合氣跟氯化氫混合 聚合反應(yīng)： 聚合反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)技巧 3實(shí)驗(yàn)室制法 原料：酒精、濃H2SO4 （VC2H5OH：V濃H2SO4=1 ：3） 原理： （略）（濃H2SO4起催化劑和脫水劑的作用）裝置：（略 例1.關(guān)于實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法正確的是（ C ） 反應(yīng)物地乙醇和過(guò)量的3mol/L硫酸的混合液 溫度計(jì)插入反應(yīng)溶液液面上，以便控制溫度在140 反應(yīng)容器（燒瓶）中應(yīng)加入少許碎瓷片 反應(yīng)完畢先滅火再?gòu)乃腥〕鰧?dǎo)管炔乙炔的分子結(jié)構(gòu)：（1）物理性質(zhì)： 乙炔又名電石氣。純乙炔是無(wú)色、無(wú)臭味的氣體，d=1.16g/L(比空氣稍輕)，微溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。（2）乙炔的化學(xué)性質(zhì)和用途氧化 氧氣 高錳酸鉀加成反應(yīng)1、含有一個(gè)三鍵的炔烴，加氫后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此炔烴可能的結(jié)構(gòu)有（   )A1種B2種C3種D4種 3、乙炔的制法：實(shí)驗(yàn)室制法：藥品：電石、水(通常用飽和食鹽水)原理：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2+127KJ裝置：固+液氣收集：排水法苯 芳香烴分子式與結(jié)構(gòu)：C6H6 苯物理性質(zhì) 無(wú)色、有特殊氣味的液體，比水輕（d=0.87g/cm3）,不溶于水，沸點(diǎn)80.1,熔點(diǎn)5.5苯的化學(xué)性質(zhì)和用途 氧化反應(yīng) 取代反應(yīng)（2） 苯跟鹵素的反應(yīng)： （2）苯的硝化反應(yīng)：（3） 磺化反應(yīng) 加成反應(yīng)苯的同系物根據(jù)分子結(jié)構(gòu)決定化性的觀點(diǎn)，因?yàn)樗鼈兌加斜江h(huán)，所以都能發(fā)生取代（鹵化、硝化、磺化）和加成（與鹵素、氫氣）反應(yīng) ）由于苯環(huán)對(duì)甲基的影響，使上面的氫原子活潑易被氧化。 例 分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一氯代物共有二種，該芳香烴的名稱(chēng)是 A對(duì)二甲苯 B鄰二甲苯 C間二甲苯 D乙苯