《高分子物理》PPT課件

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1、2.4 結晶聚合物結構模型,Section 4.,Structure Model of Crystalline Polymer,2.4.1 結晶聚合物的基本特征 Characteristics of crystalline polymer,1.不會是100結晶; 2. 高分子晶體結構呈現(xiàn)不同的 完善程度; 結構規(guī)整性比小分子晶體差；3. 非晶聚合物中高分子排列的有序程度比非晶小分子物質的大,2.4.2 纓狀微束模型 Fringed-micelle model,圖2-29 結晶聚合物的纓狀微束模型,1.結晶聚合物中,晶區(qū)、非晶區(qū) 兩相共存,互相穿插; 2.晶區(qū)中高分子相互平行規(guī)整 排列,非晶區(qū)中

2、高分子呈無規(guī)線 團的構象狀態(tài),完全無序,尺寸一 般較小,厚度10nm左右;,3.一個高分子可以穿越幾個晶區(qū)、非晶區(qū),晶區(qū)、非晶區(qū)很難分離,2.4.3 折疊鏈模型 Folded chain model,圖2-30 結晶聚合物的折疊鏈模型,3.(為進一步降低表面能)晶帶并 肩排列形成晶片,有時有位錯:刃 性位錯、螺旋型位錯,2.4.4 鄰近折疊鏈模型 Adjacent Folded chain model,圖2-31 鄰近折疊鏈模型,a. 鄰近規(guī)整折疊鏈模型 b. 鄰近松散折疊鏈模型,a,b,圖2-32 隧道折疊鏈模型,2.4.5隧道-折疊鏈模型 Tunnel-folded chain model

3、,2.4.6 插線板模型 Switch board model,1.聚合物在結晶時高分子鏈來不 及規(guī)整折疊,只能是局部的一些鏈 段進行位置調整排入晶格,結晶聚 合物高分子鏈基本上保持無規(guī)卷 曲的構象狀態(tài); 2.在晶片中,和一個高分子鏈相鄰 的是其他高分子鏈的段落或是同 一個高分子鏈中相距較遠的段落; 3.一個高分子可以從一個晶區(qū)通 過非晶區(qū)進入另一晶區(qū),當然也可 以折回到原來的晶區(qū)。,圖2-33 插線板模型,2.4.6插線板模型 Switch board model,中子小角散射,1.將結晶聚合物放入溶劑中,發(fā)生 反應,會有異?，F(xiàn)象,但沒有觀察到 不均勻現(xiàn)象,說明構象狀態(tài)無大的 變化; 2.高

4、分子鏈在熔體中、結晶聚合物 中的均方半徑與在條件的溶液 中一樣; 3.HDPE加熱到熔融,然后用液氮急 速冷卻,仍發(fā)現(xiàn)有結晶,說明結晶只 能是分子鏈局部位置的調整。,2.5 非結晶聚合物結構模型,Section 5.,Structure Model of amorphous Polymer,2.5.1 Flory 完全無序模型 Flory Complete out-of-order model,圖2-34 無規(guī)線團模型,解釋的事實,橡膠的彈性模量、應力溫度系數(shù)不隨 稀釋劑加入而有反常的改變,非晶聚合物本體和在溶液中交聯(lián)情況無 不同,非晶聚合物本體和在溶液中高分子的旋轉 半徑相近,圖2-35 折

5、疊鏈纓狀膠束粒子模型,2.5.2 局部有序模型 Partial in-order model,(a) 塌球模型,(b) 曲棍狀模型,圖2-36,局部有序模型,解釋的事實,有粒間相，為橡膠彈性變形的回縮力 提供必要的構象熵,而按完全無序模型計算 0.65,為結晶的迅速發(fā)展準備了條件,緩冷或熱處理非晶聚合物的密度增加,2.6 聚合物的結晶過程,Section 6.,Crystallization Process of Polymer,2.6.1 聚合物的結晶能力 Crystalline Ability of Polymer,(1) 若高分子中不含有立體異構中心,結構單元的 鍵接規(guī)整,有結晶能力 結

6、構越簡單,對稱性越好,結晶能力越大,(2) 若高分子中含有立體異構中心,全同、間同、 全順式、全反式異構構型的,有結晶能力 等規(guī)度越高,結晶能力越大,(3) 若高分子中含有立體異構中心,無規(guī)立構構型 的一般無結晶能力;若幾何對稱性好,也有 結晶能力,如: PVA， 聚三氟氯乙烯,2.6.1 聚合物的結晶能力 Crystalline Ability of Polymer,(1) 交替共聚物: 若分子鏈中不含有立體異構中心, 有結晶能力,(2) 無規(guī)共聚物: 若參與共聚的單體相應的均聚物都是結晶 性聚合物,且有相同的結晶結構,有結晶能力,若參與共聚的單體相應的均聚物一種是結晶性 聚合物，一種是非結

7、晶性聚合物，結晶性聚合 物相應的單體單元（結構單元）為主要成分時， 具有結晶能力。如VA含量少的EVA, 若參與共聚的單體相應的均聚物都是結晶性 聚合物, 但結晶結構不同： 當一種成分為主的情況下,有結晶能力; 若兩種成分大體相當,無結晶能力,如: 5%乙烯和95%丙烯的共聚物,為結晶性聚合物 50%乙烯和50%丙烯的共聚物,為彈性體,2. 共聚物的結晶能力,(3) 接枝共聚物: 若接枝共聚物的主鏈或支鏈相應的均聚物是結晶 性聚合物,有結晶能力,(4) 嵌段共聚物: 若嵌段共聚物中的一些段落相應的均聚物是結晶 性聚合物,有結晶能力,如: 聚酯-聚丁二烯-聚酯三嵌段共聚物,如：聚丙烯接枝丙烯酸,

8、2.6.1 聚合物的結晶能力 Crystalline Ability of Polymer,若交聯(lián)前的線性聚合物是結晶性聚合物,交聯(lián)度不太大 時,有結晶能力 隨交聯(lián)度增大,結晶能力減小;當交聯(lián)度太大時,喪失結晶能力,若相應的線性聚合物是結晶性聚合物,支化度不太大 時,有結晶能力 隨支化度增大,結晶能力減小;當支化度太大時,喪失結晶能力,2.6.1 聚合物的結晶能力 Crystalline Ability of Polymer,對于結晶性聚合物, 剛性太大或柔性太大, 結晶能力都比較小,天然橡膠,拉伸自增強,一般條件下都是非晶聚合物,較低溫度下拉伸可結晶, 但外力解除,結晶又熔融,2.6.1 聚

9、合物的結晶能力 Crystalline Ability of Polymer,對于結晶性聚合物, 分子間作用力大, 有利于提高結晶能力,如: PVA，,2.6.1 聚合物的結晶能力 Crystalline Ability of Polymer,7.分子量,分子量大，結晶能力小。因為聚合物 熔體的粘度、相同濃度溶液的粘度大， 對鏈段重排運動的阻力大，結晶速度 慢，表現(xiàn)出結晶能力小。,2.6.2 結晶速度 Crystalline Rate,與小分子一樣,分為2個階段,有3 種機理,一維生長,二維生長,三維生長,2.6.2 結晶速度 Crystalline Rate,(1) 成核速度,(2) 晶體生

10、長速度,(3) 結晶總速度,2.6.2 結晶速度 Crystalline Rate,(1) 儀器結構:,圖2-37 膨脹計示意圖,1-加熱浴; 2-溫度計; 3-試樣容器; 4-試樣; 5-標準磨口; 6-帶刻度的毛細管,直徑約 1mm,長約30cm,如圖2-37所示。,(2) 原理:,3. 膨脹計法研究結晶速度,(3) 結晶速度的表征,結晶起始時的液柱高,結晶終了時的液柱高,任一時間的液柱高,圖2-38 等溫結晶 曲線,2.6.2 結晶速度 Crystalline Rate,圖2-39 偏光顯微鏡,(2) 原理:,4. 光學解偏振法研究結晶速度,半結晶期:,結晶速度:,2.6.2 結晶速度

11、Crystalline Rate,(1) Avrami方程的形式,結晶起始瞬間時試樣的比容,結晶終了時試樣的比容,任一時刻試樣的比容,某一溫度下的結晶速度常數(shù),Avrami指數(shù),與成核機理、結晶 生長的方式有關:,n晶體生長空間維數(shù) 成核時間維數(shù),5. Avrami方程在研究結晶動力學中的應用,(2) 數(shù)據(jù)處理:,圖2-40 PA1010等溫結晶 的Avrami作圖,a-189.5; b-190.3; c-191.5; d-193.4; e-195.5; f-197.8;,5. Avrami方程在研究結晶動力學中的應用,(3) Avrami方程遇到的問題:,結晶后期的數(shù)據(jù)偏離了直線方程,說明后

12、期Avrami 方程不太適合,有后結晶現(xiàn)象;,n依其意義應為正整數(shù),但通過作圖求出的n有時不 是正整數(shù),說明聚合物結晶的實際過程比較復雜。,用Avrami方程得到的n值與其他方法預期的有時 不太吻合。,2.6.2 結晶速度 Crystalline Rate,(1) 結晶溫度,圖2-41 結晶速度-溫度曲線分區(qū)示意圖,結晶速度,T,區(qū): 過冷區(qū),比 低10-30 成核速度極小,結晶速度 實際=0,區(qū): 最大結晶速度區(qū), 結晶進行最快,或,區(qū): 晶體生長速度控制區(qū),6. 影響結晶速度的因素,聚合物自熔體降溫結晶時,其結晶過程包括 2個階段,溫度低利于晶核形成,溫度高利于晶體生長,結晶速度與溫度關系

13、方程,遷移項，,與結晶溫度和Tg 的差（TTg） 成反比,是鏈段擴散 進入結晶界 面所需的活 化自由能,成核項，,是形成穩(wěn) 定晶核所 需的活化 自由能,與熔點和結晶溫度差（TmT）的一次方或二次方成反比,（2）高分子的結構：結構越簡單、對稱性越好，立體規(guī)整性越好，結晶速度越快。,（3）分子量：越小， 結晶速度越快。,（4）雜質：有些雜質阻礙結晶的進行，如：無規(guī)立構PP加入到等規(guī)立構PP中；有些雜質可以加快結晶速度，如：成核劑。,（5）溶劑：往往 能加快結晶速度， 如：水對尼龍。,（6）應力：在適宜結晶條件下，施加應力往往會降低結晶速 度；有時應力可以 加快結晶速度，如： 天然橡膠拉伸。,結晶速

14、度,2.6.3 結晶度 degree of crystallinity,1.定義：結晶聚合物中結晶部分的含量。,2.表征,重量結晶度,體積結晶度,100,假定：按兩相結構模型，比容（）和密度（） 具有線性加和性,測定方法,3.,密度或比容法：測定出；,可從聚合物熔體的與T,關系曲線外推到測量溫度得到，或由完全非結晶 試樣測得；,由晶胞結構參數(shù)計算得到,其它方法：x-射線衍射法，量熱法，紅外光譜法,2.6.4 結晶對聚合物性能的影響 impact of Crystallization of polymer performance,結晶與否 結晶度 結晶形態(tài) 晶體尺寸,力學性能靜態(tài)、 沖擊、動態(tài)、

15、 表 面,熱性能結晶 的塑料、纖維， 能結晶的橡膠,密度和 光學性能,電學性能、對氣體等的阻隔性能、耐溶劑性、反應活性,Crystallization melting of Polymer,Chapter 2. Aggregate Structure of Polymer,第二章 高分子的聚集態(tài)結構,Section 7.,2.7,聚合物結晶的熔融,2.7.1 聚合物結晶熔融的特點,相變由晶相,非晶相,熔程（熔限） 較寬,熱歷史有關,形成結構完善 程度不同晶體,熔程與升溫速度 有關,特 點,有結構完善程 度不同的晶體,晶體熔融再結 晶，熔融,2.7.2 熔點,Melting point,1.意

16、義,結晶（結晶性）聚合物的使用溫度,分子量不太大的結晶（結晶性）聚合物的成型溫度,聚合物結構 與性能的關 系,2.定 義,若是采用比容隨溫度變化的方法（膨脹計法） 測定熔點，則熔融曲線上熔融終點處對應的溫度即熔點,3.測定熔點的方法,結晶熔融時許多物理性質發(fā)生不連續(xù)變化， 利用一些物理性質隨溫度變化的方法測定熔點,比容隨溫度變化的 膨脹計法,結晶熔融時的熱效 應DTA、DSC法,結晶熔融時雙折射 消失的偏光顯 微鏡法,結晶熔融時晶區(qū)X 射線衍射消失 的X射線法,結晶熔融時晶區(qū)特 征譜帶消失的 紅外、核磁法,高分子的結構,分析：熔融時，相平衡，由,得到規(guī)律 其一，凡是能增大H的結構因素都可能使

17、提高。,主鏈中 引入極 性基團,側基引 入極性 基團,高分子 間能形 成氫鍵,氫鍵的密度,氫鍵的強弱,聚脲、聚酰胺、 聚氨酯的Tm PE的Tm ?,隨重復單元中主鏈 碳原子數(shù)增多,聚酯的Tm PE的 Tm ？,偶二元醇、奇二異氰酸酯 Tm低 ?,PA,聚 氨基酸,偶C Tm低 ?,奇C Tm高 ？,聚二元酸二元胺,偶C Tm高 ？,偶酸奇胺 Tm低 ？,PU,偶二元醇、偶二異氰酸酯 Tm高 ？,聚酯,偶二元醇、偶二元酸 Tm高 ？,偶二元醇、奇二元酸 Tm低 ？,含氟 高分子,梯形 高分子,其二，凡是能增大高分子剛性 的結構因素都可能使 提高,相反,使高分子柔順性好的結構因素會使 降低,當結晶

18、性聚合物單體A與另一單體B共聚，單體B的均聚物不能結晶，或雖能結晶但與A的均聚物結晶結構不相同，則生成的共聚物結晶行為與A的均聚物不同，共聚物的 與均聚物A的平衡 的關系可用下式表示,共聚物中 結晶單元 相繼增長 的幾率,氣體常數(shù),每摩爾重復單元的 熔融熱,該式表明： Tm與組成 沒有直接的關 系，決定于 共聚物序 列分布 的性質,1.無規(guī)共聚物：PXA 因而,式中XA為結晶單元的摩爾分數(shù)。,2.嵌段共聚物：PXA，有時甚至接近1，其Tm有如圖 的規(guī)律。,3.交替共聚物：PXA，其Tm取決于高分子結構 的規(guī)整性。,4.高分子鏈中有結構不規(guī)整的結構單元：其Tm 可按無規(guī)共聚物處理。,其五. 鏈端

19、對Tm的影響 可按下式估算：,聚合物的數(shù)均 聚合度, 其它因素,A.結晶溫度 結晶溫度低，Tm低，熔限寬,B.拉伸力和壓力 拉伸有助于結晶，能提高Tm,壓力可增加晶片厚度，提高Tm,C.晶片厚度,晶片厚度為 L及無窮大時,晶片表面能,晶片單位體積 熔融熱,以Tm對1/L作圖，得直線，由截距和斜率可分別求出 和,D.雜質 增塑劑、未聚合的單體、其它可溶性添加劑，可使Tm降低,晶體熔化后 結晶組分的活度 稀釋劑濃度很低，可 用xA,高分子重復單元、 稀釋劑摩爾體積,稀釋劑體積 分數(shù),高分子與稀釋劑的 相互作用參數(shù),2.8 聚合物液晶態(tài)結構,Section 8.,Liquid Crystal Str

20、ucture of Polymer,2.8.1聚合物液晶態(tài)（聚合物液晶、高分子液晶）定義,一些結晶聚合物，加熱熔融或加溶劑溶解成溶液，在一定條件下呈現(xiàn)出既具有晶體又具有液體部分性能的過渡狀態(tài)，這種中間狀態(tài)稱為聚合物液晶態(tài)，呈現(xiàn)液晶態(tài)的聚合物稱為聚合物（高分子）液晶。,Liquid crystalline state of polymer,能形成液晶的高分子結構的特征,具有剛性的分子結構，長/寬 1，呈棒狀或近似棒狀的構象,還需具有在液態(tài)下維持分子的某種有序排列所必須的凝聚力，如含有對位撐、強極性基團和高度可極化的基團或能形成氫健相連,液晶還應有流動性，要求分子結構上必須有一定的柔性部分,2.8

21、.2,2.8.3 液晶原（介原）,1 定義,決定聚合物能呈現(xiàn)液晶態(tài)的高分子中的結構部分，稱液晶原（介原）,2 類型,棒狀結構筷型,平面片狀結構 碟型,曲面片狀結構 碗型,2.8.4 高分子液晶結構的類型,根據(jù)聚合物液晶態(tài)中高分子排列的 有序程度不同分類,近晶型（smectic phase)結構,棒狀分子相互交錯平行排列，只有一維有序,具有相當大的流動性,向列型（nematic phase) 結構,長形分子呈扁平形，依靠端基的相互作用，彼此平行排列呈層狀結構，分子長軸方向平行于層片平面，分子在層內排列與向列型液晶相似,相鄰層片分子長軸 取向方向扭轉一定角度，層層疊加形成螺旋狀結構，長軸取向方向旋

22、轉3600復原，形成一周期，相鄰的分子長軸取向方向相同的兩層片間的距離，稱為膽甾型液晶的螺距,反射白光發(fā)生色散，透射光發(fā)生偏振旋轉，使膽甾型液晶呈現(xiàn)彩虹般的顏色,螺距對溫度、雜 質很敏感,膽 甾 型 結 構,Cholesteric phase,2.8.5 聚合物液晶類型,主鏈型高分子液晶,側鏈型高分子液晶,按液晶原在高分子 中的位置,按液晶態(tài)呈現(xiàn)的條件,熱致型液晶,溶致型液晶,液晶性聚合物加熱到Tm熔融呈現(xiàn)液晶態(tài),液晶性聚合物溶于某種溶劑中形成溶液，在一定濃度范圍呈現(xiàn)液晶態(tài),2.8.6 液晶性聚合物溶液的性質,1、 粘度（）與濃度（c）的關系,圖242 聚對苯二甲酰對苯二胺濃 硫酸溶液的粘度濃

23、度曲線 20,M=29700,c1*,c2*,濃度（）,粘度（泊）,當c c1*,溶液為各向同性， 與一般溶液相同，c , , c達到c1*臨界值時， 達一極大值。,0,當c c1*,溶液中出現(xiàn)液晶區(qū)（向列型液晶） c , ，c達到c2*臨界值時， 溶液中 高分子全呈現(xiàn)液晶態(tài)，達一極小值。,當c c2*,因為溶液中的高分子全呈液晶態(tài)， 隨濃度 c , 。,2、-T的關系,T(),粘度（泊）,T1*,T2*,0,各向同性,各向異性,呈現(xiàn)液晶態(tài)的高聚物溶液，T 時體積膨脹， T T1*時，達一極小值； T T1*時,溶液開始出現(xiàn)非液晶區(qū)，有一部分高分子隨機取向， T T2*時，溶液中液晶態(tài)消失，全

24、呈各向同性溶液， 達一極大值，之后T ， ,圖243 聚對苯二甲酰對苯二胺濃 硫酸溶液的粘度溫度曲線 濃度9.7%,M=29700,3、 -的關系, （泊）, （帕斯卡）,圖244 聚對苯甲酰胺甲基乙 酰胺溶液粘度與剪切力 的關系曲線,1,5,7,3,9.5%,3，5是能呈液晶態(tài)臨界濃度 以下的溶液， 的關系 與一般高聚物溶液相同,7，9.5%是呈現(xiàn)液晶態(tài)的 高聚物的溶液，在低下， 粘度降比低濃度溶液程度還大，說明液晶高分子易沿流動方向取向， 較小。當大到一定程度后， 只與c有關，因為在高剪切力下，液晶態(tài)溶液和一般高分子溶液中的流動單元已全部取向，差別消失。,2.8.7 高分子液晶的應用,顯示

25、技術,測 溫,環(huán)保檢測,液晶紡絲技術,向列型液晶 對電壓敏感,膽甾型液晶 的顏色對溫 度的微小變 化敏感,膽甾型液晶 有微量氣體就 導致顏色變化,高濃度、低粘度 不大剪切速率下 高分子高取向度,2.9 聚合物的取向態(tài)結構,Section 9.,Orientation Structure of Polymer,2.9.1 生活及生產中的應用,雙軸取向,Uniaxial orientation,Biaxial orientation,1,取向態(tài),2,取向單元,如氯綸 poly (vinyl chloride) fiber,如丙綸、滌綸,A 高分子大體上取向，微晶取向， 微晶間非晶區(qū)高分子小鏈段不取

26、向。,B 其取向態(tài)結構是由微晶固定的，若微 晶不被破壞，不會發(fā)生解取向，只有 當溫度升高到接近Tm時，微晶熔 融，才會發(fā)生解取向。,丙綸、滌綸耐熱性好的原因,Polypropylene fiber,Poly(ethylene Terephthalate) fiber,2.9.3 取向態(tài)結構的形成,1,形成的條件,高分子取向態(tài)聚集態(tài)結構都是在成型加工成制品過程中形成的。,2,單軸取向,溶液紡絲 Solution spinning,如氯綸、腈綸 （polyacrylonitrile fiber）,熔融紡絲 melt spinning,如丙綸、滌綸、 尼龍等纖維,單絲冷拉伸 cold drawing

27、 of monofilament,結晶高聚物非晶區(qū)中鏈段取向；晶區(qū)中可能發(fā)生小晶粒沿拉伸方向轉動，大點的球晶發(fā)生變形。,熔融（瓦解，有些晶片熔融， 有些晶片滑移、轉動）,鏈段取向后再結晶,3,雙軸取向,吹塑薄膜、吹塑中空制品（瓶、桶）,沿平面方向拉伸、吹脹,PE膜、PP膜、PVC膜、PET膜,雙向拉伸薄膜,膜片在一定溫度下沿X、Y軸方向拉伸,PET膜、雙軸拉伸的PP膜,熱收縮膜,屬雙向拉伸制的雙軸取向膜，根據(jù)需要，有雙軸取向程度基本相同的，有一個方向取向程度大，另一個方向取向程度小些。,如包電池、包易拉罐飲料箱的熱收縮膜,2.9.4 取向的意義,原因,1、取向度 degree of orien

28、tation,2 取 向 度 的 表 征,取向函數(shù)（赫爾曼取向因子）Hermans orientation factor,3、取向度的測定方法,基本原理,注意,3、取向度的測定方法,測定方法,聲波傳播法,廣角X射線衍射法,熱傳導各向異性法,偏振熒光法,光學雙折射法,2.10 共混聚合物的織態(tài)結構,Section 10.,Structure of Blended Polymer,織態(tài)結構 (texture) 定義,2.10.1,高分子微小聚集體間或高分子微小聚集體與加入的其它材料之間在空間的排列方式，也稱為形態(tài)結構。,2.10.2,高分子復合材料(polymer composite Materi

29、al)的類型,增塑聚合物,PVC增塑劑其它助劑,共混聚合物,填充聚合物,聚合物/填充劑,如PP/CaCO3,增韌塑料,橡塑并用,高分子合金,塑料/彈性體,橡膠/樹脂,塑料/塑料,如PP/EPDM,如天然橡膠/酚醛樹脂,橡膠/橡膠,2.10.3,共混聚合物（blended polymers)的制備方法,物理法,熱機械共混,溶液共混,乳液共混,化學法,接枝共聚共混法 嵌段共聚,如ABS，丁苯橡膠或順丁橡膠溶于苯乙烯、丙烯睛混合單體中，加入引發(fā)劑引發(fā)聚合,溶脹聚合法,以溶脹的方法把一種單體引入另一交聯(lián)的高聚物中，然后進行聚合，得到一種相互貫穿網絡高聚物,如 SBS,2.10.4,共混聚合物的織態(tài)結構

30、形態(tài)結構,1、均相體系 homogeneous system,若參與共混的兩種聚合物具有熱力學相容性，達到分子級分散互相混合，成為均一的一相，但這種共混一般不會產生相對于兩組分新穎的性能。如PVC/丁腈40,2 多 相 體 系, 非晶非晶聚合物共混物, 非晶結晶聚合物共混物, 結晶結晶聚合物共混物,Heterogeneous system,非晶非晶聚合物共混物,A 單相連續(xù)：一相為連續(xù)，另一相分散狀態(tài)。 如PP/EPDM。,B 兩相互鎖：兩相都有一定連續(xù)性，但都未能形 成整體呈連續(xù)相。如SBS中S/B50/50。,C 兩相連續(xù)：如相互貫穿網絡聚合物 IPN。,A 晶粒分散于非晶態(tài)介質中,B 球晶分散于非晶態(tài)介質中,C 非晶態(tài)分散于球晶中,D 非晶態(tài)形成較大的相疇分散于球晶中,非晶結晶高聚物共混物,（如全同立構PS/無規(guī)立構PS）,結晶結晶聚合物共混物,（如PP/LDPE）,A 兩種晶粒分散于 非晶介質中,B 球晶和晶粒分散于 介質中,C 分別生成兩種球晶， 非晶態(tài)分散于球晶中,D 共同生成混合型球晶， 非晶態(tài)分散于球晶中,2.10.5,共 混 聚 合 物 的 性 能,光學性能,力學性能,熱性能,透明的多組分多相體系有SBS，MBS，一般都不透明,