（通用版）2022-2023版高中化學(xué) 第三章 有機(jī)化合物微型專題重點(diǎn)突破（六）學(xué)案 新人教版必修2

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1、（通用版）2022-2023版高中化學(xué) 第三章 有機(jī)化合物微型專題重點(diǎn)突破（六）學(xué)案 新人教版必修2一、乙醇結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應(yīng)用例1如圖是某有機(jī)物分子的球棍模型。關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是()A可以與醋酸發(fā)生中和反應(yīng)B能與氫氧化鈉發(fā)生取代反應(yīng)C不能與金屬鉀反應(yīng)D能發(fā)生催化氧化反應(yīng)答案D解析分析該物質(zhì)的球棍模型，推知有機(jī)物是CH3CH2OH。A項(xiàng)，CH3CH2OH與CH3COOH能發(fā)生酯化反應(yīng)，但CH3CH2OH不是堿，不能與CH3COOH發(fā)生中和反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3CH2OH不能與NaOH反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，CH3CH2OH能與活潑金屬鉀反應(yīng)，生成CH3CH2OK和H2，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，CH3CH2O

2、H能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，正確。(1)熟悉乙醇的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，根據(jù)OH分析其溶解性，與金屬鈉的反應(yīng)、酯化反應(yīng)等。(2)若題目給出含有醇羥基的有機(jī)物，則可根據(jù)CH3CH2OH的性質(zhì)進(jìn)行推演。變式1某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述中，不正確的是()A能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣B能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)C不能使酸性KMnO4溶液褪色D在銅作催化劑條件下能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛答案C解析該有機(jī)物分子中含有、OH兩種官能團(tuán)，其中OH能和Na反應(yīng)放出H2，能在銅作催化劑條件下發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛；能使酸性KMnO4溶液褪色，能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)。二、乙酸的結(jié)構(gòu)

3、與性質(zhì)的應(yīng)用例2已知丙酸跟乙酸具有相似的化學(xué)性質(zhì)，丙醇跟乙醇具有相似的化學(xué)性質(zhì)。丙醇和丙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：CH3CH2CH2OH(丙醇)、CH3CH2COOH(丙酸)試回答下列問題：(1)分別寫出丙醇、丙酸與Na反應(yīng)的化學(xué)方程式：丙醇鈉：_，丙酸鈉：_。(2)寫出丙酸與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式：_(注明反應(yīng)條件)。答案(1)2CH3CH2CH2OH2Na2CH3CH2CH2ONaH22CH3CH2COOH2Na2CH3CH2COONaH2(2)CH3CH2COOHHOCH2CH2CH3CH3CH2COOCH2CH2CH3H2O(1)明確乙酸的結(jié)構(gòu)，緊抓官能團(tuán)。乙酸的官能團(tuán)是COOH。乙酸具

4、有酸性，能使指示劑變色，能與活潑金屬反應(yīng)生成氫氣，能與堿、堿性氧化物及某些鹽反應(yīng)；乙酸與醇能發(fā)生酯化反應(yīng)。(2)掌握乙酸在化學(xué)反應(yīng)中的斷鍵規(guī)律：當(dāng)乙酸顯酸性時(shí)，斷開鍵；當(dāng)乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)斷開鍵。(3)根據(jù)分子中含有的COOH并結(jié)合乙酸的性質(zhì)推斷可能發(fā)生的反應(yīng)。變式2某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說法中不正確的是()A1 mol該有機(jī)物和過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5 mol H2B該物質(zhì)最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為322C可以用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵D該物質(zhì)能夠在催化劑作用下被氧化為含有CHO的有機(jī)物答案C解析A項(xiàng)，金屬鈉可以和羥基、羧基反應(yīng)生成H

5、2，1 mol該有機(jī)物中含有1 mol羥基和2 mol羧基，故1 mol該有機(jī)物與過量的金屬鈉反應(yīng)最多可以生成1.5 mol H2，正確；B項(xiàng)，NaOH、NaHCO3均只能與該有機(jī)物中的羧基反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，該有機(jī)物中羥基和碳碳雙鍵都能使酸性KMnO4溶液褪色，無法用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)其中的碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物中含有CH2OH，可以被氧化為CHO，正確。方法點(diǎn)撥醇羥基能與Na反應(yīng)，與NaOH和NaHCO3均不反應(yīng)，而羧基與Na、NaOH和NaHCO3均能反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)物用量及產(chǎn)生H2的量的關(guān)系比較。三、多官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的分析例3(2018泰安一中高一檢測(cè))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下

6、圖，該物質(zhì)不應(yīng)有的化學(xué)性質(zhì)是()可燃燒；可與溴加成；可使酸性KMnO4溶液褪色；可與NaHCO3溶液反應(yīng)；可與NaOH溶液反應(yīng)；1 mol該有機(jī)物與Na反應(yīng)生成2 mol H2A BC D答案D解析該有機(jī)物可燃燒，含有碳碳雙鍵可與Br2加成，可使酸性KMnO4溶液褪色，含有COOH可與NaHCO3、NaOH反應(yīng)。1 mol該有機(jī)物含1 molCOOH和1 molOH，與鈉反應(yīng)生成1 mol H2。(1)觀察有機(jī)物分子中所含的官能團(tuán)，如CC、醇羥基、羧基等。(2)聯(lián)想每種官能團(tuán)的典型性質(zhì)，根據(jù)官能團(tuán)分析其性質(zhì)和可能發(fā)生的反應(yīng)。(3)注意多官能團(tuán)化合物自身的反應(yīng)，如分子中OH與COOH自身能發(fā)生酯

7、化反應(yīng)。變式3(2017佛山高一質(zhì)檢)安息香酸()和山梨酸(CH3CH=CHCH=CHCOOH)都是常用的食品防腐劑。下列關(guān)于這兩種酸的敘述正確的是()A通常情況下，都能使溴水褪色B1 mol酸分別與足量氫氣加成，消耗氫氣的量相等C一定條件下都能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)D1 mol酸分別與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，消耗NaOH的量不相等答案C解析A項(xiàng)，不能使溴水褪色；B項(xiàng)，消耗3 mol H2，山梨酸消耗2 mol H2；D項(xiàng)，二者都含一個(gè)COOH，消耗NaOH的量相等。四、有機(jī)物的檢驗(yàn)與鑒別例4下列物質(zhì)中，可一次性鑒別乙酸、乙醇、苯及氫氧化鋇溶液的是()A金屬鈉 B溴水C碳酸鈉溶液 D酚酞溶液答案C解

8、析所加試劑及各物質(zhì)所產(chǎn)生的現(xiàn)象如下表所示：乙酸乙醇苯氫氧化鋇溶液金屬鈉產(chǎn)生無色氣泡產(chǎn)生無色氣泡無明顯現(xiàn)象產(chǎn)生無色氣泡溴水不分層不分層分層，上層為橙色溴水褪色碳酸鈉溶液產(chǎn)生無色氣泡不分層分層產(chǎn)生白色沉淀酚酞溶液無色，不分層無色，不分層分層變紅通過比較，可得出當(dāng)加入碳酸鈉溶液時(shí)，現(xiàn)象各不相同，符合題意。有機(jī)物鑒別常用方法(1)溶解性通常是向有機(jī)物中加水，觀察其是否溶于水。如鑒別乙酸與乙酸乙酯、乙醇與氯乙烷、甘油和油脂等。(2)與水的密度差異觀察不溶于水的有機(jī)物在水中的情況可知其密度比水的密度小還是大。如鑒別硝基苯與苯、四氯化碳與己烷等。(3)有機(jī)物的燃燒觀察是否可燃(大部分有機(jī)物可燃，四氯化碳和多

9、數(shù)無機(jī)物不可燃)。燃燒時(shí)黑煙的多少。燃燒時(shí)的氣味(如鑒別聚氯乙烯、蛋白質(zhì))。(4)利用官能團(tuán)的特點(diǎn)不飽和烴褪色羧酸產(chǎn)生無色氣體變渾濁淀粉顯藍(lán)色變式4下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是()A鑒定蔗糖在硫酸催化作用下的水解產(chǎn)物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液B鑒別織物成分是真絲還是人造絲：用灼燒的方法C鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯：用碳酸鈉溶液D鑒別乙烷和乙烯：將兩種氣體分別通入溴的四氯化碳溶液中答案A解析鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖：應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和作催化劑的硫酸，再加新制Cu(OH)2懸濁液，A項(xiàng)錯(cuò)誤。五、有機(jī)物的分離與提純例5為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，所用的除雜試劑和

10、分離方法都正確的是()選項(xiàng)不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗氣B苯(Br2)NaOH溶液過濾CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸餾D乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液蒸餾答案C解析A項(xiàng)，酸性高錳酸鉀溶液能把乙烯氧化為CO2，應(yīng)該用溴水除去甲烷中的乙烯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，氫氧化鈉和溴單質(zhì)反應(yīng)，苯不溶于水，應(yīng)該分液，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，水和氧化鈣反應(yīng)生成氫氧化鈣，然后蒸餾即可得到乙醇，正確；D項(xiàng)，飽和碳酸鈉溶液和乙酸反應(yīng)，乙酸乙酯不溶于水，應(yīng)該分液，錯(cuò)誤。有機(jī)物的分離提純一般根據(jù)各有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)、常溫狀態(tài)、溶解性、沸點(diǎn)的不同，采用洗氣、分液、蒸餾的方法進(jìn)行。變式5下圖是分離乙酸乙

11、酯、乙酸和乙醇混合物的實(shí)驗(yàn)操作流程圖。在上述實(shí)驗(yàn)過程中，所涉及的三次分離操作分別是()A蒸餾、過濾、分液B分液、蒸餾、蒸餾C蒸餾、分液、分液D分液、蒸餾、結(jié)晶、過濾答案B解析乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度很小，而乙酸和乙醇易溶于水，所以第一步用分液的方法分離三者；然后得到的A中含有乙酸鈉和乙醇，由于乙酸鈉的沸點(diǎn)高，故第二步用蒸餾的方法分離出乙醇；第三步，加硫酸將乙酸鈉轉(zhuǎn)變?yōu)橐宜?，再蒸餾得到乙酸。1(2017南充校級(jí)模擬考試)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CH2CH=CH2，其對(duì)應(yīng)的性質(zhì)不正確的是()A與鈉反應(yīng)放出氫氣B1 mol該有機(jī)物最多可與5 mol乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)C能發(fā)生

12、加成反應(yīng)D可與純堿溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡答案D解析本題的疑難點(diǎn)是不能判斷出有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)并理解官能團(tuán)的性質(zhì)。該有機(jī)物含有羥基，故能與鈉反應(yīng)放出氫氣，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)；該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；該有機(jī)物中無羧基，所以不能與Na2CO3反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2017杭州高一檢測(cè))下列說法不正確的是()A用溴的四氯化碳溶液可除去甲烷中的乙烯B乙烯和苯均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C苯在空氣中燃燒時(shí)冒濃煙，說明苯組成中含碳量較高D鄰二甲苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)答案B解析A項(xiàng)，乙烯與溴水中的Br2發(fā)生加成反應(yīng)，而甲烷不能，則利用溴的四氯化碳溶液洗氣可除去甲烷中的

13、乙烯，正確；B項(xiàng)，苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，苯在空氣中燃燒時(shí)冒濃煙，說明苯組成中含碳量較高，正確；D項(xiàng)，鄰二甲苯僅有一種空間結(jié)構(gòu)可證明苯分子中不存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，正確。3(2018日照高一檢測(cè))下列實(shí)驗(yàn)失敗的原因是缺少必要實(shí)驗(yàn)步驟的是()將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯將在酒精燈火焰上灼燒至表面變黑的銅絲冷卻后插入乙醇中，銅絲表面仍是黑色要除去甲烷中混有的乙烯得到干燥純凈的甲烷，將甲烷和乙烯的混合氣體通入溴水做葡萄糖的還原性實(shí)驗(yàn)時(shí)，當(dāng)加入新制的氫氧化銅堿性懸濁液后，未出現(xiàn)磚紅色沉淀A BC D答案C解析中制備乙酸乙酯應(yīng)加濃硫酸。中銅絲表面黑色為氧化銅，常溫下不與

14、乙醇反應(yīng)，銅絲表面仍是黑色。中除去甲烷中混有的乙烯得到干燥純凈的甲烷，要依次通過溴水，燒堿溶液，濃硫酸?；旌蠚怏w通入溴水，只有乙烯可與溴水中的溴發(fā)生加成反應(yīng)，甲烷不會(huì)與溴發(fā)生取代反應(yīng)，因此可以用來除乙烯。但值得注意的是，溴水有易揮發(fā)的特性，會(huì)使除雜后的氣體中帶有溴蒸氣，所以應(yīng)用堿液除溴，濃硫酸是干燥用的。中應(yīng)先加氫氧化鈉，再加氫氧化銅懸濁液。4(2018長沙高一檢測(cè))下列說法正確的是()A酯類物質(zhì)不能使溴水褪色B用酸性KMnO4溶液能鑒別乙烷和乙烯C鑒定蔗糖水解產(chǎn)物中有葡萄糖：直接在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液D與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀的一定是醛類物質(zhì)答案B

15、解析酯類物質(zhì)的烴基中若含有碳碳不飽和鍵，則可以使溴水褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而乙烷不能，B項(xiàng)正確；蔗糖在稀H2SO4的作用下發(fā)生水解反應(yīng)，在用新制Cu(OH)2懸濁液檢驗(yàn)葡萄糖時(shí)，先要用NaOH溶液中和H2SO4，待溶液呈堿性后，再進(jìn)行檢驗(yàn)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；含有甲酸酯基的物質(zhì)也能與新制的Cu(OH)2在加熱條件下反應(yīng)生成磚紅色沉淀，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5(2017衡陽八中高一下期末)下列實(shí)驗(yàn)中操作與現(xiàn)象及結(jié)論對(duì)應(yīng)關(guān)系不正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A碳酸鈉粉末中加入適量醋酸產(chǎn)生無色無味的氣體醋酸的酸性比碳酸強(qiáng)B乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液褪色乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化C點(diǎn)

16、燃苯火焰明亮，并帶有濃煙苯的含碳量高D石蕊溶液中滴入乙酸石蕊溶液變紅色乙酸是強(qiáng)酸答案D解析碳酸鈉粉末中加入適量醋酸，反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w和醋酸鈉，屬于強(qiáng)酸制弱酸，故醋酸的酸性比碳酸強(qiáng)，A正確；乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，B正確；苯的含碳量較高，燃燒時(shí)火焰明亮，并帶有濃煙，C正確；石蕊溶液中滴入乙酸，溶液變紅色，只能說明乙酸水溶液顯酸性，不能說明乙酸是強(qiáng)酸，D錯(cuò)誤。對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練題組一有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的應(yīng)用1下列說法不正確的是()A乙酸分子中羧基上的氫原子較乙醇中羥基上的氫原子更活潑B乙醇能與鈉反應(yīng)放出氫氣，說明乙醇能電離出H而表現(xiàn)酸性C用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)，可比較水分子

17、中氫原子和乙醇羥基中氫原子的活潑性D食醋浸泡水垢，可比較乙酸和碳酸的酸性強(qiáng)弱答案B解析乙酸和乙醇分子中均含OH，乙酸分子中OH鍵強(qiáng)易斷裂，故乙酸分子中羧基上的氫原子較乙醇中羥基上的氫原子活潑，A正確；乙醇分子中含有羥基，可與鈉發(fā)生置換反應(yīng)生成氫氣，但乙醇為非電解質(zhì)，不顯酸性，B錯(cuò)誤；水中氫原子和乙醇中的羥基氫原子活潑性不同，與鈉反應(yīng)的劇烈程度不同，鈉和水反應(yīng)劇烈，鈉和乙醇反應(yīng)緩慢，故可以利用和鈉的反應(yīng)判斷水中氫原子和乙醇中羥基氫原子的活潑性強(qiáng)弱，C正確；用CH3COOH溶液浸泡水垢，水垢溶解，有氣泡產(chǎn)生，說明醋酸的酸性比碳酸強(qiáng)，D正確。2下表為某有機(jī)物與各種試劑的反應(yīng)現(xiàn)象，則這種有機(jī)物可能是(

18、)試劑鈉溴水NaHCO3溶液現(xiàn)象放出氣體褪色放出氣體A.CH2=CHCH2OHBCCH2=CHCOOHDCH3COOH答案C解析A項(xiàng)中的物質(zhì)不與NaHCO3反應(yīng)，B項(xiàng)中的物質(zhì)不與Na、NaHCO3反應(yīng)，D項(xiàng)中的物質(zhì)不與溴反應(yīng)。3(2017湖北宜昌期末)下列過程中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)的是()A光照射甲烷與氯氣的混合氣體B在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng)C乙醇與乙酸在濃硫酸作用下加熱D苯與液溴混合后撒入鐵粉答案B解析A項(xiàng)，甲烷和氯氣的反應(yīng)是取代反應(yīng)，故不符合題意；B項(xiàng)，苯和氫氣的反應(yīng)是加成反應(yīng)，故符合題意；C項(xiàng)，乙醇和乙酸的反應(yīng)是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故不符合題意；D項(xiàng)，苯和溴反應(yīng)是

19、取代反應(yīng)，故不符合題意。4(2017銀川一中期末考試)下列物質(zhì)中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()乙烯苯乙醇甲烷乙酸二氧化硫A BC D答案B解析乙烯、乙醇、二氧化硫都具有一定的還原性，能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使其褪色。5(2017成都高一檢測(cè))下列反應(yīng)屬于加成反應(yīng)的是()ACH3CH=CH2Br2BHNO3H2OC2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2ODCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O答案A解析A項(xiàng)發(fā)生的是加成反應(yīng)，正確；B項(xiàng)發(fā)生的是取代反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)發(fā)生的是催化氧化反應(yīng)，錯(cuò)誤；D項(xiàng)發(fā)生的是酯化反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，錯(cuò)誤。題組二多官能團(tuán)有機(jī)物

20、性質(zhì)的分析6芳香族化合物M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于有機(jī)物M的說法正確的是()A有機(jī)物M的分子式為C10H12O3B1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有機(jī)物MC1 mol M和足量金屬鈉反應(yīng)生成22.4 L氣體D有機(jī)物M能發(fā)生取代、氧化、還原和加聚反應(yīng)答案D解析根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，M分子中的碳原子數(shù)為10、氧原子數(shù)為3、不飽和度為6，則氫原子數(shù)為21022610，則M的分子式為C10H10O3，A項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol M分子中含有1 mol羧基，因此1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有機(jī)物M，B項(xiàng)錯(cuò)誤；未指明氣體是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況，無法求出生成氣體的體積，C項(xiàng)錯(cuò)誤；M中含有碳碳

21、雙鍵，能發(fā)生氧化、還原、加聚反應(yīng)；含有羥基，能發(fā)生氧化、取代反應(yīng)；含有羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。7山梨酸是一種常用的食品防腐劑，其結(jié)構(gòu)為CH3CH=CHCH=CHCOOH。下列關(guān)于山梨酸性質(zhì)的敘述中，不正確的是()A可與鈉反應(yīng)B可與碳酸鈉溶液反應(yīng)C可與溴的四氯化碳溶液發(fā)生取代反應(yīng)D可生成高分子化合物答案C解析分子中含COOH，與Na反應(yīng)生成氫氣，與碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳，A、B正確；分子中含碳碳雙鍵，與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，D正確。8(2017天津靜海一中期末)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，在下列各反應(yīng)的類型中：取代，加成，加聚，

22、水解，酯化，中和，氧化，置換，它能發(fā)生的反應(yīng)有()A BC D答案C解析中含有羥基，能夠發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，能夠與鈉發(fā)生置換反應(yīng)，能夠被強(qiáng)氧化劑氧化；含有苯環(huán)，能夠發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)；含有羧基，能夠發(fā)生中和反應(yīng)、酯化反應(yīng)。不能發(fā)生加聚反應(yīng)和水解反應(yīng)，故C項(xiàng)正確。題組三有機(jī)物的鑒別檢驗(yàn)與除雜9(2017桂林期末質(zhì)檢)下列關(guān)于有機(jī)物實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象與原因的敘述中，完全正確的一組是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象原因A乙烯和苯都能使溴水褪色乙烯和苯都能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B乙酸與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)C葡萄糖和蔗糖都能與銀氨溶液共熱產(chǎn)生銀鏡葡萄糖和蔗糖都有醛基D乙醇和鈉反應(yīng)比水和鈉反應(yīng)劇烈

23、乙醇羥基中的氫原子更活潑答案B解析A項(xiàng)，苯與溴水不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸的原理可知，乙酸的酸性比碳酸強(qiáng)，正確；C項(xiàng)，蔗糖水解生成葡萄糖，蔗糖分子結(jié)構(gòu)中沒有醛基，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，乙醇羥基中的氫原子活潑性比水的弱，因此乙醇和鈉反應(yīng)相對(duì)于水和鈉反應(yīng)前者比較慢，錯(cuò)誤。10(2017河南許昌聯(lián)考)下列各組物質(zhì)只用一種試劑無法鑒別的是()A蔗糖溶液、葡萄糖溶液、乙酸B苯、己烷、環(huán)己烷C苯、醋酸、己烯D乙醇、硝基苯、己烷答案B解析A項(xiàng)，加入新制氫氧化銅懸濁液并加熱，無明顯現(xiàn)象的是蔗糖溶液，有磚紅色沉淀產(chǎn)生的是葡萄糖溶液，溶液變澄清的是乙酸，故不符合題意；B項(xiàng)，三種物質(zhì)只用一種試劑不能鑒別，故正

24、確；C項(xiàng)，加入溴水，出現(xiàn)的現(xiàn)象分別是出現(xiàn)分層、上層為橙色下層為無色，不分層，溴水褪色，故不符合題意；D項(xiàng)，加水可鑒別，不符合題意。11(2017黑龍江雙鴨山一中高一期末)下列物質(zhì)中不能用來區(qū)分乙酸、乙醇、苯的是()A金屬鈉 B溴水C碳酸鈉溶液 D紫色石蕊溶液答案B解析乙酸和金屬鈉反應(yīng)劇烈，乙醇和金屬鈉反應(yīng)緩慢，苯和金屬鈉不反應(yīng)，可以區(qū)分，A不符合題意；乙酸、乙醇均溶于溴水，且不分層，無法區(qū)分，B符合題意；乙酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙醇和碳酸鈉溶液互溶不分層，苯不溶于碳酸鈉溶液，出現(xiàn)分層，可以區(qū)分，C不符合題意；乙酸顯酸性，能使紫色石蕊溶液變紅，乙醇溶于紫色石蕊溶液不分層，苯萃取石蕊溶液中的

25、石蕊，出現(xiàn)分層，可以區(qū)分，D不符合題意。12(2017溫州樂清校級(jí)月考)為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì))，所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)ABCD被提純物質(zhì)乙醇(水)乙醇(乙酸)乙烷(乙烯)溴苯(溴)除雜試劑生石灰氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液KI溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液答案A解析A項(xiàng)，生石灰與水反應(yīng)，消耗了乙醇中混有的水，蒸餾可得到乙醇；B項(xiàng)，乙醇易溶于水，利用分液的方法不能將乙醇與鹽溶液分離開；C項(xiàng)，酸性高錳酸鉀溶液可將乙烯氧化為二氧化碳，引入了新的雜質(zhì)；D項(xiàng)，溴可將KI氧化為碘單質(zhì)，而碘易溶于溴苯。題組四含氧有機(jī)物完全燃燒時(shí)耗氧量計(jì)算13質(zhì)量一定的下列各組物質(zhì)完全燃燒，

26、消耗氧氣總量與其各組分的含量無關(guān)的是()ACH4和C2H6 BC2H4和C3H6CCH3OH和C6H6 DCH3COOH和C2H5OH答案B解析若一定質(zhì)量的混合物完全燃燒所消耗氧氣的量是恒定的，與其各組分的含量無關(guān)，則混合物中各組分的最簡(jiǎn)式相同。各組物質(zhì)的最簡(jiǎn)式：A為CH4和CH3，B為CH2和CH2，C為CH4O和CH，D為CH2O和C2H6O，故選項(xiàng)B符合題意。14充分燃燒等物質(zhì)的量的下列有機(jī)物，在相同條件下消耗氧氣最多的是()A乙酸乙酯 B丁烷C乙醇 D葡萄糖答案B綜合強(qiáng)化15(2017湖南永州期末)下表是A、B、C、D四種常見有機(jī)物的相關(guān)信息。有機(jī)物A有機(jī)物B有機(jī)物C有機(jī)物D可用于果實(shí)

27、催熟比例模型為由C、H兩種元素組成球棍模型為生活中常見的液態(tài)有機(jī)物，分子中碳原子數(shù)與有機(jī)物A相同能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH反應(yīng)相對(duì)分子質(zhì)量比有機(jī)物C大14能由有機(jī)物C氧化生成根據(jù)表中信息回答下列問題：(1)有機(jī)物A的分子式為_。(2)下列有關(guān)有機(jī)物A、B的說法正確的是_(填字母)。aA、B均可使酸性KMnO4溶液褪色bA、B分子中所有的原子在同一平面內(nèi)c等質(zhì)量的A、B完全燃燒，消耗氧氣的量相同dA、B分子均含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)(3)寫出有機(jī)物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)在一定條件下，有機(jī)物C與有機(jī)物D反應(yīng)能生成具有水果香味的物質(zhì)E，其化學(xué)反應(yīng)方程式為_，某次實(shí)驗(yàn)中，以5.0

28、 g D為原料，制得4.4 g E，則D的轉(zhuǎn)化率為_。答案(1)C2H4(2)b(3)CH3OCH3(4)CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O60%解析(1)A為CH2=CH2，分子式為C2H4。(2)a項(xiàng)，苯性質(zhì)穩(wěn)定，與高錳酸鉀不反應(yīng)，不能使酸性KMnO4溶液褪色，錯(cuò)誤；b項(xiàng)，A、B都為平面形結(jié)構(gòu)，則分子中所有的原子在同一平面內(nèi)，正確；c項(xiàng)，A、B最簡(jiǎn)式不同，等質(zhì)量的A、B完全燃燒，消耗氧氣的量不相同，錯(cuò)誤；d項(xiàng)，苯不含有碳碳雙鍵，錯(cuò)誤。(3)C為乙醇，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體為CH3OCH3。(4)乙酸、乙醇在濃硫酸作用下加熱可發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為C

29、H3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O；n(CH3COOH) mol，n(CH3COOCH2CH3)0.05 mol，則D的轉(zhuǎn)化率為100%60%。16(2017南昌二中高一期末)A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物，其中A是常用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志性物質(zhì)，它們之間有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系。已知醛基在氧氣中易被氧化成羧基，請(qǐng)回答下列問題：(1)寫出A、B中官能團(tuán)的名稱：A_，B_。(2)在F的同系物中最簡(jiǎn)單的有機(jī)物的空間構(gòu)型為_。(3)寫出與F互為同系物的含5個(gè)碳原子的所有同分異構(gòu)體中一氯代物種類最少的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。(4)寫出下列編號(hào)對(duì)應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明

30、反應(yīng)類型：_，_反應(yīng)；_，_反應(yīng)。答案(1)碳碳雙鍵羥基(2)正四面體(3)C(CH3)4(4)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O氧化CH3CH2OHCH3COOHCH3CH2OOCCH3H2O酯化(取代)解析A是常用來衡量一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志性物質(zhì)，則A為CH2=CH2；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成的B為CH3CH2OH，乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成的C為CH3CHO，乙醛進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)生成的D為CH3COOH，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的E為CH3COOCH2CH3，乙烯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的F為CH3CH3，乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成的G為CH3CH2Cl，乙烷與氯氣

31、在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)也生成氯乙烷。(1)A為CH2=CH2，含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵；B為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基。(2)F為CH3CH3，在F的同系物中最簡(jiǎn)單的有機(jī)物為甲烷，其空間構(gòu)型為正四面體。(3)F為CH3CH3，與F互為同系物的含5個(gè)碳原子的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4，其中一氯代物的種類分別有3種、4種、1種。(4)反應(yīng)是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛，化學(xué)方程式為2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O，反應(yīng)是乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O，也屬于取代反應(yīng)。