2019高考生物三輪沖刺 大題提分 大題精做9 伴性遺傳及人類遺傳?。ê馕觯?/h1>
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1、伴性遺傳及人類遺傳病精選大題例:(2018全國卷I)果蠅體細胞有4對染色體,其中2、3、4號為常染色體,抑制控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上,某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:眼性別灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:11/2無眼1/2雌9:3:3:11/2雄9:3:3:1回答下列問題:(1) 根據(jù)雜交結(jié)果,_(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀位于X染色體上。

2、根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是_,判斷依據(jù)是。(2) 若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上,請用上表中雜交子代果蠅為材料,設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性(要求:寫出雜交組合和預期結(jié)果)。_。(3) 若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上,用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交,F(xiàn)1相互交配后,F(xiàn)2中雌雄均有_種表現(xiàn)型,其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時,則說明無眼性狀為_(填“顯性”或“隱性”)?!敬鸢浮浚?)不能無眼只有當無眼為顯性時,子代雌雄個體才都會出現(xiàn)有眼和無眼性狀分離(2)雜交組合:無眼無眼。預期結(jié)果和結(jié)論:若子代中全為無眼,則無眼為隱

3、性性狀,有眼為顯性性狀;若子代中無眼:有眼=3:1,則無眼為顯性性狀,有眼為隱性性狀(3)8隱性【解析】(1)分析題干可知,兩親本分別為無眼和有眼,且子代中有眼:無眼=1:1,且與性別無關聯(lián),所以不能判斷控制有眼和無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于x染色體上,且有眼為顯性(用基因E表示),則親本基因型分別為XeXe和 XEY,子代的基因型為XEXe和XeY,表現(xiàn)為有眼為雌性,無眼為雄性,子代雌雄個體中沒有同時出現(xiàn)有眼與無眼的性狀,不符合題意,因此顯性性狀是無眼。(2)要通過一個雜交實驗來確定無眼性狀在常染色體上的顯隱性,最簡單的方法是可以選擇表中雜交子代

4、中雌雄果蠅均為無眼的性狀進行雜交實驗,若無眼為顯性性狀,則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為雜合子,則該雜交子代中無眼:有眼=3:1;若無眼為隱性性狀,則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為隱性純合子,則該雜交子代全部為無眼。(3)表格中灰體長翅:灰體殘翅:黑檀體長翅:黑檀體殘翅=9:3:3:1,可分析出顯性性狀為灰體(用基因A表示)和長翅(用基因B表示),有眼和無眼不能確定顯隱性關系(用基因C或c表示),灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體的基因型可寫為AABB和aabb,可推出F1的基因型為AaBbCc,F1個體間相互交配,F(xiàn)2的表現(xiàn)型為222=8種。F2中黑檀體(Aa Aa=1/4)長翅(Bb

5、 Bb=3/4)無眼所占比例為3/64時,可知無眼所占比例為1/4,則無眼為隱性性狀。模擬精做1(2018屆安徽省四省五校K12聯(lián)盟高三上學期期末檢測聯(lián)考)果蠅(2n=8)是遺傳學經(jīng)典材料,黑身、灰身由一對等位基因(A、a)控制。(1)測定果蠅基因組序列,需對_條染色體進行DNA測序。(2)黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機交配,F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身:黑身=3:1。按照孟德爾遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋,F(xiàn)2中出現(xiàn)這種表現(xiàn)型及其比例的原因是。F2中灰身果蠅再隨機交配,后代表現(xiàn)型及比例為:。(3)現(xiàn)有一只黑身雌蠅丙,其細胞中的I、號染色體發(fā)生如圖所示變異。變異細胞在減數(shù)分裂時,所有染

6、色體同源區(qū)段聯(lián)會且均相互分離。如果在該變異果蠅的一個細胞中觀察到6條染色體,則該細胞處于_分裂_時期?!敬鸢浮浚?)5 (2)控制灰身、黑身性狀的基因位于一對常染色體上,在減數(shù)分裂形成配子時隨同源染色體的分離而分別進入不同配子,同時,常染色體和性染色體自由組合灰身:黑身= 8:1 (3)減數(shù)第二次后【解析】(1)測定果蠅基因組序列,需對5條染色體進行DNA測序。(2)黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交,F(xiàn)1全為灰身,F(xiàn)1隨機交配,F(xiàn)2雌雄果蠅表型比均為灰身:黑身=3:1,據(jù)此可知灰身為顯性,黑身為隱性,控制黑身和灰身的基因位于常染色體上??刂坪谏砗突疑淼幕蛟跍p數(shù)分裂形成配子時隨同源染色體的分離而分別

7、進入不同配子,同時常染色體和性染色體自由組合,導致F2中出現(xiàn)灰身:黑身=3:1這種表現(xiàn)型及比例。假設控制灰身和黑身的基因分別為B、b,則F1為Bb,F(xiàn)2中灰身為1/3BB、2/3Bb,F(xiàn)2中灰身果蠅再隨機交配,子代有4/9BB、4/9Bb、1/9bb,后代表現(xiàn)型及比例為灰身:黑身= 8:1。(3)細胞發(fā)生染色體變異后,號染色體變成一條,若減數(shù)第一次分裂形成的子細胞中含號染色體則有4條染色體,若減數(shù)第一次分裂形成的子細胞中不含號染色體則有3條染色體,則到減數(shù)第二次分裂后期,細胞中有8條或6條染色體。因此若在該變異果蠅的一個細胞中觀察到6條染色體,則該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期。2(2019屆甘肅

8、、青海、寧夏高三上學期期末聯(lián)考)某植物的葉片表面積大小受兩對基因(A、a,B、b)控制,其中基因A、a位于常染色體上,基因B、b位于X染色體上。當基因A、B同時存在時(A_XB_),表現(xiàn)為小葉;當只存在顯性基因A時(A_XbXb、A_XbY),表現(xiàn)為中葉;當基因a純合時(aa_ _),表現(xiàn)為大葉?,F(xiàn)有兩株小葉植株雜交,所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請回答下列問題(1)親本小葉雌株的基因型是_。F1中中葉植株所占的比例是_。(2)請設計雜交實驗來探究親本小葉雄株的基因型:實驗思路:_。實驗現(xiàn)象及結(jié)論:若子代植株_,則親本小葉雄株的基因型是_;若子代植株_,則親本小葉雄株的基因型是_?!敬鸢浮浚?/p>

9、1)AAXBXb或AaXBXb 1/4 (2)實驗思路:用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交,觀察子代植株葉表面積的大小不出現(xiàn)大葉植株AAXBY出現(xiàn)大葉植株AaXBY【解析】 (1)依題意可知:小葉雌株(A_XBX_)與小葉雄植(A_XBY)雜交,所得F1只有小葉(A_XBX_或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型,說明雙親中,有一個親本必含AA,另一親本含有AA或Aa,而且雌性親本必然含有Xb,進而推知:親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb,親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY,雙親的雜交組合為AAXBXbAAXBY或AaXBXbAAXBY或AAXBXbAa

10、XBY,F(xiàn)1中中葉植株(A_XbY)所占的比例是1A_1/4XbY1/4。(2) 已知aa_ _表現(xiàn)為大葉。欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY,可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交,觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY,則子代均為Aa,不會出現(xiàn)大葉植株;如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY,則子代約有1/2的植株為Aa,約有1/2的植株為aa,因此會出現(xiàn)大葉植株。3(2019屆江西省宜春市高三上學期期末統(tǒng)考)果蠅是遺傳學研究的常用材料。果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,與果蠅眼色有關色素的合成受基因A控制,基因B使眼色呈紫色,基因

11、b使眼色呈紅色,不產(chǎn)生色素的個體眼色為白色。兩個純合親本雜交,子代表現(xiàn)型及比例如圖所示。(1)果蠅作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點有(答出兩點)。等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是。(2)F2中白眼果蠅的基因型為_,若F2中紅眼果蠅隨機交配,其子代表現(xiàn)型及比例為_。(3)人的XXY三體發(fā)育成男性,但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性,結(jié)合人和果蠅的性染色體組成產(chǎn)生的遺傳效應可以判斷,人和果蠅性別決定的差異在于。若僅位于X染色體上的隱性基因d使隱性個體致死,則對于果蠅性別比例的影響是雌性個體比例將_?!敬鸢浮浚?)個體(體積)小,易飼養(yǎng),繁殖快,染色體少易觀察,具有易于區(qū)分的相對性狀二者的堿基(或脫氧核苷酸,或堿基對)

12、序列存在差異(不同)(2)aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY紅眼白眼81(3)人取決于是否含有Y染色體,果蠅取決于所含X染色體的數(shù)目增大(增加)【解析】(1)果蠅個體(體積)小,易飼養(yǎng),繁殖快,染色體少易觀察,具有易于區(qū)分的相對性狀,是遺傳實驗常選的實驗材料。等位基因A和a的本質(zhì)區(qū)別是二者的堿基(或脫氧核苷酸,或堿基對)序列存在差異(不同)。(2)根據(jù)子二代的3:3:2比例可知,兩對基因遵循基因的自由組合定律;又由于子一代的表現(xiàn)型與性別相關聯(lián),說明有一對基因位于X染色體上,假設A、a位于X染色體上,則親本基因型為bbXAXA、BBXaY,子一代無論雌雄均為紫眼,與題意不符,故可

13、推斷B、b位于X染色體上,A、a位于常染色體上。親本基因型為AAXbXb和aaXBY,F(xiàn)1代紫色眼雌性基因型為AaXBXb,紅色眼雄性基因型為AaXbY,F(xiàn)2中白眼果蠅的基因型為aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY。F2中紅眼果蠅基因型及比例為AAXbXb:AaXbXb:AAXbY:AaXbY=1:2:1:2,若雌雄隨機交配,單獨分析A、a這對等位基因,雌配子A=2/3,a=1/3,雄配子A=2/3,a=1/3,故后代A-占8/9,aa占1/9,而另一對基因b由于均為隱性純合,故后代為XbXb、XbY,綜合分析,其子代表現(xiàn)型及比例為紅眼白眼81。(3)正常情況下XX發(fā)育成雌性,X

14、Y發(fā)育成雄性,人的XXY三體發(fā)育成男性,但果蠅的XXY三體發(fā)育成雌性,可說明人和果蠅性別決定的差異在于人取決于是否含有Y染色體,果蠅取決于所含X染色體的數(shù)目。因雄性果蠅只要含有一個d基因即為純合,而雌性果蠅需要含有兩個d基因才為隱性純合,所以若僅位于X染色體上的隱性基因d使隱性個體致死,則對于果蠅性別比例的影響是雌性個體比例將增加。4(2019屆湖北省荊門市龍泉中學高三上學期11月月考)下圖是一種單基因遺傳?。ˋ、a)家族中一個家庭調(diào)查的結(jié)果,對2進行了遺傳分析,發(fā)現(xiàn)不攜帶致病基因。(1)據(jù)題意分析可知,該病的遺傳方式是常染色體上顯性遺傳,判斷理由是_表明這種遺傳病為顯性遺傳;_表明致病基因在

15、常染色體上。(2)1減數(shù)分裂形成配子的過程中,可能不含有患病基因的細胞有_。(3)1與另一家庭患該病的男性(父母二人均為該病患者)結(jié)婚,該男性的妹妹健康。則1的后代患病的概率為_。1懷孕后,需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是_。【答案】(1)1的致病基因只來自于11患病,1患病,2不患病,則該患病基因既不在X染色體上,也不在Y染色體上(2)次級卵母細胞、卵細胞、極體(3)5/6基因診斷【解析】(1)已知2正常且不攜帶致病基因,則1的致病基因只來自于1,說明該病為顯性遺傳?。挥忠驗?有病、1患病,而2正常,說明該病不可能為伴X遺傳或伴Y遺傳,則該致病基因應該在常染色體上。(2)根據(jù)以上分析已知,該病為常染色體顯性遺傳病,則1基因型為Aa,期產(chǎn)生的次級卵母細胞、卵細胞、極體可能不含致病基因a。(3)根據(jù)題意分析,另一家庭患該病的男性的父母都有病,而其妹妹健康,說明其父母基因型都是Aa,則該患病男性的基因型為1/3AA、2/3Aa,其與1(Aa)結(jié)婚,后代發(fā)病率=1-2/31/4=5/6;由于該病為單基因遺傳病,因此1懷孕后,需要采用的產(chǎn)前診斷的手段是基因診斷。5

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