2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）學(xué)案 浙科版必修2

《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）學(xué)案 浙科版必修2》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時(shí) 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）學(xué)案 浙科版必修2（12頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第2課時(shí)關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路(題型課)1.結(jié)合伴性遺傳的特點(diǎn)，學(xué)會(huì)判斷基因的位置。2.結(jié)合相關(guān)實(shí)例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。判斷基因所在位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)學(xué)生用書P361判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交(2)在未知顯隱性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2判斷基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交。3判斷基因位于細(xì)胞核還是位于細(xì)胞質(zhì)(1)判斷依據(jù)：細(xì)胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳

2、的特點(diǎn)，子代性狀與母方相同。因此正反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)判斷方法：設(shè)置正反交雜交實(shí)驗(yàn)。若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細(xì)胞核遺傳。1在果蠅野生型與白眼突變體雜交實(shí)驗(yàn)中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)是()A白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，且雌雄比例為11BF1雌雄交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部為雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為11D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析：選B。在摩爾根利用果蠅做實(shí)驗(yàn)時(shí)，F(xiàn)1的雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)性狀分離

3、，且白眼全部為雄性，說明白眼性狀與性別相關(guān)聯(lián)，基因位于X染色體中，故B正確。2人們?cè)诠壷邪l(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無法飛行，實(shí)驗(yàn)過程如圖。通過下列的哪種檢驗(yàn)方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化由X染色體上的顯性基因所控制()親代：飛行肌退化飛行肌正常子代：飛行肌退化、飛行肌退化A用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雌性個(gè)體的分離比為31B用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雄性個(gè)體的分離比為11C用子代雄性個(gè)體與親代雌性交配，后代雌性分離比為 31D用子代雌性個(gè)體與親代雄性交配，后代雄性分離比為 21解析：選B。如果飛行肌退化為X染色體上的顯性基因所控制，用A和a這對(duì)基因表示，則子代中雌雄個(gè)體的基因

4、型為XAXa、XAY，用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雌性個(gè)體的基因型為XAXA、XAXa，即后代全為飛行肌退化，A錯(cuò)誤；根據(jù)A項(xiàng)中可得，用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雄性個(gè)體的基因型為XaY、XAY，分離比為11，B正確；子代雄性個(gè)體為XAY，親代雌性基因型為XAXA，它們交配，后代雌性全為飛行肌退化，C錯(cuò)誤；子代中雌性個(gè)體的基因型為XAXa，親代雄性基因型為XaY，它們交配，后代雄性基因型為XaY、XAY，分離比為11，D錯(cuò)誤。3如圖是一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項(xiàng)不正確的是()A.基因和基因可能位于同源染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因可

5、能位于Y染色體上解析：選D。由圖中信息可知，基因和均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個(gè)基因中的一個(gè)，所以基因和最可能位于一對(duì)同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點(diǎn)是父親傳給了兩個(gè)女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時(shí)出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因位于Y染色體上，那么遺傳特點(diǎn)是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯(cuò)誤。4用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)正確的是()親本子代灰色雌性黃色雄性全是灰色黃色雌性灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X的隱性基

6、因B黃色基因是伴X的顯性基因C灰色基因是伴X的顯性基因D黃色基因是常染色體隱性基因解析：選C。正交和反交時(shí)結(jié)果不一樣，可以判斷不會(huì)是常染色體上遺傳，由于是純系的果蠅交配，灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來的灰色基因，從父本來的黃色基因，而表現(xiàn)型是灰色，說明灰色是顯性性狀。5菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對(duì)相對(duì)性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進(jìn)行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對(duì)雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位

7、于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：選B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個(gè)體中的比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個(gè)體，后代出現(xiàn)不抗病個(gè)體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個(gè)體提供抗霜基因，母本為子代雌性個(gè)體提供不抗霜基因，而子代雌性個(gè)體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。遺傳系譜圖的解題規(guī)律學(xué)生用

8、書P37第一步：確定是否是Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全?。荒刚?，子女全正常，即子代的表現(xiàn)型總是和母親一致。(2)典型系譜圖第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個(gè)體，一定是隱性遺傳病(簡(jiǎn)記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個(gè)體，一定是顯性遺傳病(簡(jiǎn)記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正

9、常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。6某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體

10、顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：選C。此題可用排除法：先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳；該病若為伴X染色體隱性遺傳病，1的基因型就是XAXa，不是純合子；該病若為常染色體顯性遺傳病，3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)2的基因型為aa，所以3一定是雜合子。7以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()ABC D解析：選C。中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳病；中女性患者后代中男性全部患病，女性

11、正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。8如圖所示為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是()A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病解析：選A。由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，B錯(cuò)誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，所有個(gè)體中男性和女性患病的幾率幾

12、乎相同，C錯(cuò)誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親本2中不含有致病基因，所以后代中不會(huì)出現(xiàn)患甲病情況，D錯(cuò)誤。9在下面的家族系譜圖中，1號(hào)的祖父不攜帶致病基因。若個(gè)體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/16解析：選B。從圖中可知1號(hào)的祖父母沒有病，但生下有病的兒子，說明該病是一種隱性遺傳病，另外根據(jù)祖父不攜帶致病基因，判斷出致病基因位于X染色體上(A、a表示相關(guān)基因)，那么1號(hào)個(gè)體的基因型為XAY，而2號(hào)個(gè)體的母親的基因型為XAXa，則2號(hào)個(gè)體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，則1號(hào)與2號(hào)生下的子女中為攜帶者XAXa的概率是1/8。 10如圖為某

13、家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點(diǎn)B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D若4和5再生一個(gè)孩子，其為正常女孩的概率是3/8解析：選D。由系譜圖中4和5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對(duì)于甲病，4是雜合子，對(duì)于乙病，4是攜帶者的概率是1/2。4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率

14、是1/23/43/8。遺傳系譜圖的判定口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。 課時(shí)作業(yè) 學(xué)生用書P105(單獨(dú)成冊(cè))一、選擇題1根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析

15、：選D。雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因?yàn)槿绻虏』蛭挥赬染色體上，則女性患者的父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。2蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測(cè)得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該

16、病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A該病是伴X染色體隱性遺傳病B2攜帶該病致病基因的概率為1/4C3的基因型可能是XEXeD測(cè)定G6PD可初步診斷是否患該病答案：C3一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳解析：選D?；疾∨优c正常男子結(jié)婚，生男孩一定患病，女孩一定健康，則該病由X染色體上的隱性基因控制，D正確。4果蠅直剛毛對(duì)卷剛毛為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則

17、致死。若缺失1條號(hào)染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條號(hào)染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是()AF1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/8BF1雌果蠅中缺失1條號(hào)染色體的直剛毛占1/2CF1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8DF1中缺失1條號(hào)染色體的卷剛毛果蠅占1/6解析：選D。用A來表示含有號(hào)染色體，用a來表示缺失號(hào)染色體，控制直剛毛、卷剛毛性狀基因分別用B、b來表示，aa個(gè)體會(huì)死亡，則題中親本類型可表示為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)1中雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛(AAXbY)占1/6，A錯(cuò)誤；F1中雌果蠅中染色體數(shù)缺失1條的直剛毛(AaXBX)占2/3，B錯(cuò)誤；F1中染色體數(shù)

18、正常的直剛毛果蠅(AAXBY、AAXBXB 、AAXBXb)占1/33/41/4，C錯(cuò)誤；F1中缺失1條染色體的卷剛毛果蠅占2/31/41/6，D正確。二、非選擇題5如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：(1)甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病(2)5為純合子的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：據(jù)題可知：甲病患者有2、3、4和10，而且3和4所

19、生后代9和11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有7和13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個(gè)體的基因型，最后計(jì)算后代的患病率。(1)3和4個(gè)體是甲病患者，子代9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。1和2都不是乙病患者，子代6是正常男性，7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由7個(gè)體可知1是乙病的攜帶者，由6可得出2是甲病的雜合子，所以判斷出1、2的基因型是aaXBXb、AaXBY。5個(gè)體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。6個(gè)體是正常男性，基因型只能是aaXBY。13個(gè)體是乙病男性患者，他的致

20、病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來自他的母親，即8個(gè)體。(3)應(yīng)先判斷10個(gè)體和13個(gè)體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對(duì)基因同時(shí)考慮，第(3)題中求子代基因型時(shí)兩對(duì)基因應(yīng)分開考慮。只分析甲病時(shí)，因?yàn)?和11個(gè)體都是表現(xiàn)正常的人，判斷3和4兩個(gè)體都是甲病的雜合子(都是Aa)，10個(gè)體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而13個(gè)體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時(shí)，13個(gè)體的基因型是XbY，3是正常男性，基因型是XBY，由1和2兩個(gè)體得出4的基因型有兩種：XBXB和XBX

21、b，概率各占1/2，所以10個(gè)體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以10和13兩個(gè)體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時(shí)考慮時(shí)，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/246人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。(2)2的基因型為_，1的基因型為_。(3)如果2與

22、3婚配，生出正常孩子的概率為_。解析：(1)對(duì)于甲病：3、3均患甲病，但是4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)?的女兒1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙?。?患乙病，其雙親3、4均正常，且4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)2兩病兼患，且其母1正常，推出2的基因型為AaXbY，1表現(xiàn)正常，但其父2患乙病，推出1的基因型為aaXBXb。(3)2只患甲病，其父2兩病兼患，其母1正常，推出2的基因型為AaXBY。4患乙病，3患甲病，4無致病基因，推出3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，2(Aa)與3(Aa)生出正

23、常孩子的概率為1/4(aa)；單獨(dú)分析乙病，2(XBY)與3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為11/2(Y)1/21/2(Xb)7/8，所以2與3生出正常孩子的概率為1/47/87/32。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/327科學(xué)家在研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截剛毛基因(b)為顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY。現(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于

24、X染色體上。(1)請(qǐng)完成推斷過程：實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_和_。預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對(duì)基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對(duì)基因僅位于X染色體上。(2)請(qǐng)回答相關(guān)問題：遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料，果蠅的優(yōu)點(diǎn)是_、_。(答出兩點(diǎn)即點(diǎn))果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循_定律。解析：(1)若通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來推斷基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)果，為滿足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅，若基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段則有：XbXbXBYB

25、XBXb、XbYB，即子代雌雄果蠅均為剛毛；若基因僅位于X染色體上，則有：XbXbXBYXBXb、XbY，即子代雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截剛毛。(2)果蠅具有相對(duì)性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點(diǎn)，適宜用作遺傳實(shí)驗(yàn)材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚?duì)等位基因，其遺傳遵循基因的分離定律。答案：(1)截剛毛剛毛剛毛截剛毛(2)相對(duì)性狀易于區(qū)分雌雄異體易于培養(yǎng)一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代繁殖速度快染色體數(shù)目少基因的分離8野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖2。分析回答下

26、列問題：(1)由F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。(4)請(qǐng)從野生型、F1、F2中選擇合適的個(gè)體，設(shè)計(jì)方案，對(duì)上述(3)中的問題作出判斷。實(shí)驗(yàn)步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個(gè)體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_，則圓、棒眼基因位于_；_，則圓、棒眼基因位于_。解析：(1)據(jù)圖1可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性，棒眼是隱

27、性。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個(gè)體中均有圓眼、棒眼，則無論控制眼形的基因是位于性染色體的或區(qū)段，都不符合題意，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(4)實(shí)驗(yàn)步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄

28、果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個(gè)體X染色體的特有區(qū)段子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)X、Y染色體的同源區(qū)段9(2019浙江1月學(xué)考)已知某昆蟲的性別決定方式為XY型，該昆蟲的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制，兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，且這兩對(duì)基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機(jī)制，某同學(xué)選取一只正常翅朱紅眼雄性個(gè)體與一只正常翅紅眼雌性個(gè)體交配，得到的F1表現(xiàn)型及其比例見下表。表現(xiàn)型正常翅紅眼正常翅朱紅眼殘翅紅眼殘翅朱紅眼比例3/83/81/81/8注：無突變和致死現(xiàn)象。據(jù)此分析回答下列問題：(1)這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_定律，其中翅形的顯性性狀為_。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為_。(2)為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了一種假設(shè)：基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，紅眼對(duì)朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為_。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有_種。(3)現(xiàn)已確定基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，則理論上，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性個(gè)體中純合子占_?，F(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性，該同學(xué)將F1殘翅個(gè)體隨機(jī)交配得F2，若F2表現(xiàn)型及比例為紅眼朱紅眼_，則紅眼為顯性性狀。答案：(1)自由組合正常翅完全顯性(2)AaXBXb5(3)0或1/37912