2019-2020學(xué)年高中生物 第二章 染色體與遺傳 第三節(jié) 性染色體與伴性遺傳 第2課時 關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路（題型課）學(xué)案 浙科版必修2

第2課時關(guān)于伴性遺傳的兩種重要題型的解題思路(題型課)1.結(jié)合伴性遺傳的特點，學(xué)會判斷基因的位置。2.結(jié)合相關(guān)實例，歸納人類遺傳系譜圖的解題規(guī)律。判斷基因所在位置的實驗設(shè)計學(xué)生用書P361判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交(2)在未知顯隱性性狀(或已知)條件下，可設(shè)置正反交雜交實驗。若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。2判斷基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交。3判斷基因位于細胞核還是位于細胞質(zhì)(1)判斷依據(jù)：細胞質(zhì)遺傳具有母系遺傳的特點，子代性狀與母方相同。因此正反交結(jié)果不相同，且子代性狀始終與母方相同。(2)判斷方法：設(shè)置正反交雜交實驗。若正反交結(jié)果不同，且子代始終與母方相同，則為細胞質(zhì)遺傳。若正反交結(jié)果相同，則為細胞核遺傳。1在果蠅野生型與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵的實驗是()A白眼突變體與野生型雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野生型，且雌雄比例為11BF1雌雄交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部為雄性CF1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例為11D白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性解析：選B。在摩爾根利用果蠅做實驗時，F(xiàn)1的雌雄果蠅交配，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明白眼性狀與性別相關(guān)聯(lián)，基因位于X染色體中，故B正確。2人們在果蠅中發(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無法飛行，實驗過程如圖。通過下列的哪種檢驗方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化由X染色體上的顯性基因所控制()親代：飛行肌退化×飛行肌正常子代：飛行肌退化、飛行肌退化A用子代雌雄個體雜交，后代雌性個體的分離比為31B用子代雌雄個體雜交，后代雄性個體的分離比為11C用子代雄性個體與親代雌性交配，后代雌性分離比為 31D用子代雌性個體與親代雄性交配，后代雄性分離比為 21解析：選B。如果飛行肌退化為X染色體上的顯性基因所控制，用A和a這對基因表示，則子代中雌雄個體的基因型為XAXa、XAY，用子代雌雄個體雜交，后代雌性個體的基因型為XAXA、XAXa，即后代全為飛行肌退化，A錯誤；根據(jù)A項中可得，用子代雌雄個體雜交，后代雄性個體的基因型為XaY、XAY，分離比為11，B正確；子代雄性個體為XAY，親代雌性基因型為XAXA，它們交配，后代雌性全為飛行肌退化，C錯誤；子代中雌性個體的基因型為XAXa，親代雄性基因型為XaY，它們交配，后代雄性基因型為XaY、XAY，分離比為11，D錯誤。3如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項不正確的是()A.基因和基因可能位于同源染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因可能位于Y染色體上解析：選D。由圖中信息可知，基因和均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個基因中的一個，所以基因和最可能位于一對同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因位于Y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯誤。4用純系的黃色果蠅和灰色果蠅雜交得到下表結(jié)果，請指出下列選項正確的是()親本子代灰色雌性×黃色雄性全是灰色黃色雌性×灰色雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.灰色基因是伴X的隱性基因B黃色基因是伴X的顯性基因C灰色基因是伴X的顯性基因D黃色基因是常染色體隱性基因解析：選C。正交和反交時結(jié)果不一樣，可以判斷不會是常染色體上遺傳，由于是純系的果蠅交配，灰色雌性和黃色雄性的交配，子代的雌性中獲得從母本來的灰色基因，從父本來的黃色基因，而表現(xiàn)型是灰色，說明灰色是顯性性狀。5菠菜是雌雄異株植物，性別決定方式為XY型。已知菠菜的抗霜與不抗霜、抗病與不抗病為兩對相對性狀。用抗霜抗病植株作為父本，不抗霜抗病植株作為母本進行雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表。下列對雜交結(jié)果分析正確的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色體上B抗霜性狀和抗病性狀都屬于顯性性狀C抗霜基因位于常染色體上，抗病基因位于X染色體上D上述雜交結(jié)果無法判斷抗霜性狀和抗病性狀的顯隱性解析：選B。由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄個體中的比例都為31，無性別差異，可判斷出抗病基因位于常染色體上；再根據(jù)“無中生有”(親本都為抗病個體，后代出現(xiàn)不抗病個體)，可推出不抗病為隱性性狀。子代中，雄株全表現(xiàn)為不抗霜性狀，雌株全表現(xiàn)為抗霜性狀，子代性狀與性別相關(guān)，可判斷出抗霜基因位于X染色體上；父本為子代雌性個體提供抗霜基因，母本為子代雌性個體提供不抗霜基因，而子代雌性個體全表現(xiàn)為抗霜性狀，可推出不抗霜為隱性性狀。遺傳系譜圖的解題規(guī)律學(xué)生用書P37第一步：確定是否是Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第二步：確定是否是細胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病，子女全?。荒刚?，子女全正常，即子代的表現(xiàn)型總是和母親一致。(2)典型系譜圖第三步：確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親正常，子代有患病個體，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常個體，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)(2)顯性遺傳病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進一步確定。(2)典型圖解上述圖解最可能是伴X染色體顯性遺傳。6某種遺傳病受一對等位基因控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是()A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子解析：選C。此題可用排除法：先根據(jù)男性患者3和正常女兒2排除X染色體上的顯性遺傳；該病若為伴X染色體隱性遺傳病，1的基因型就是XAXa，不是純合子；該病若為常染色體顯性遺傳病，3的基因型可能是AA或Aa，又根據(jù)2的基因型為aa，所以3一定是雜合子。7以下家系圖中最可能屬于常染色體隱性遺傳病、Y染色體遺傳病、X染色體上顯性遺傳病、X染色體上隱性遺傳病的依次是()ABC D解析：選C。中出現(xiàn)“無中生有”，為隱性遺傳病；中女性患者的父親表現(xiàn)正常，屬于常染色體隱性遺傳??；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父親患病，所以最可能為伴X染色體隱性遺傳??；中患者全部為男性，所以最可能為伴Y染色體遺傳??；中男性患者的女兒全部為患者，所以最可能為伴X染色體顯性遺傳病。8如圖所示為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法正確的是()A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號和2號所生的孩子可能患甲病解析：選A。由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，B錯誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，所有個體中男性和女性患病的幾率幾乎相同，C錯誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，由于親本2中不含有致病基因，所以后代中不會出現(xiàn)患甲病情況，D錯誤。9在下面的家族系譜圖中，1號的祖父不攜帶致病基因。若個體1與2婚配，其子女中攜帶者的概率是()A1/4 B1/8C1/9 D1/16解析：選B。從圖中可知1號的祖父母沒有病，但生下有病的兒子，說明該病是一種隱性遺傳病，另外根據(jù)祖父不攜帶致病基因，判斷出致病基因位于X染色體上(A、a表示相關(guān)基因)，那么1號個體的基因型為XAY，而2號個體的母親的基因型為XAXa，則2號個體的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，則1號與2號生下的子女中為攜帶者XAXa的概率是1/8。 10如圖為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲、乙兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列說法正確的是()A甲病為常染色體顯性遺傳病，存在代代遺傳的特點B乙病為紅綠色盲癥，在人群中女性發(fā)病率高于男性C­4為甲病攜帶者的概率是2/3，為乙病攜帶者的概率是1/2D若­4和­5再生一個孩子，其為正常女孩的概率是3/8解析：選D。由系譜圖中­4和­5正常，生下患甲病女孩，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病是紅綠色盲癥，即伴X染色體隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性。對于甲病，­4是雜合子，對于乙病，­4是攜帶者的概率是1/2。­4的基因型為1/2AaXBXb、1/2AaXBXB，­5的基因型為AaXBY，二者生下正常女孩的概率是1/2×3/43/8。遺傳系譜圖的判定口訣無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子都病為伴性，父子有正非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女都病為伴性，母女有正非伴性。提醒：以上隱性遺傳病中，若女患者的父親和兒子都是患者，則該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，但不能排除是常染色體隱性遺傳病的可能。但若女患者的父親或兒子正常，則一定是常染色體隱性遺傳病，顯性遺傳病也具有相同情況。 課時作業(yè) 學(xué)生用書P105(單獨成冊)一、選擇題1根據(jù)下面人類遺傳系譜圖中世代個體的表現(xiàn)型進行判斷，下列說法不正確的是()A是常染色體隱性遺傳B可能是伴X染色體隱性遺傳C可能是伴X染色體顯性遺傳D是常染色體顯性遺傳解析：選D。雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，因為如果致病基因位于X染色體上，則女性患者的父親必為患者。雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因位于X染色體上由母親傳遞而來的可能性比較大，若致病基因位于常染色體上且三男患病、一女正常的概率極小，故此病一般為伴X染色體隱性遺傳病。父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大。父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大。2蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G­6­PD)缺乏所導(dǎo)致的疾病，下圖是該病的遺傳系譜圖，檢測得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該病的致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯誤的是()A該病是伴X染色體隱性遺傳病B2攜帶該病致病基因的概率為1/4C3的基因型可能是XEXeD測定G6PD可初步診斷是否患該病答案：C3一位患某單基因遺傳病的女子與正常男子結(jié)婚，若生男孩，則100%患該??；若生女孩，則100%正常。該病的遺傳方式為()A常染色體顯性遺傳 B常染色體隱性遺傳C伴X染色體顯性遺傳 D伴X染色體隱性遺傳解析：選D?；疾∨优c正常男子結(jié)婚，生男孩一定患病，女孩一定健康，則該病由X染色體上的隱性基因控制，D正確。4果蠅直剛毛對卷剛毛為顯性，控制這對相對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。若缺失1條號染色體的直剛毛雄果蠅與缺失1條號染色體的雜合直剛毛雌果蠅雜交得到F1。下列敘述正確的是()AF1雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛占1/8BF1雌果蠅中缺失1條號染色體的直剛毛占1/2CF1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅占1/8DF1中缺失1條號染色體的卷剛毛果蠅占1/6解析：選D。用A來表示含有號染色體，用a來表示缺失號染色體，控制直剛毛、卷剛毛性狀基因分別用B、b來表示，aa個體會死亡，則題中親本類型可表示為AaXBY和AaXBXb，F(xiàn)1中雄果蠅中染色體數(shù)正常的卷剛毛(AAXbY)占1/6，A錯誤；F1中雌果蠅中染色體數(shù)缺失1條的直剛毛(AaXBX)占2/3，B錯誤；F1中染色體數(shù)正常的直剛毛果蠅(AAXBY、AAXBXB 、AAXBXb)占1/3×3/41/4，C錯誤；F1中缺失1條染色體的卷剛毛果蠅占2/3×1/41/6，D正確。二、非選擇題5如圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：(1)甲病屬于_，乙病屬于_。A常染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病C伴X染色體顯性遺傳病D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色體遺傳病(2)5為純合子的概率是_，6的基因型為_，13的致病基因來自于_。(3)假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是_，患乙病的概率是_，不患病的概率是_。解析：據(jù)題可知：甲病患者有2、3、4和10，而且3和4所生后代9和11正常；乙病為伴性遺傳病，乙病患者只有7和13。解答此題應(yīng)先根據(jù)圖譜，分別判斷出甲、乙兩種病的遺傳方式，再推斷相關(guān)個體的基因型，最后計算后代的患病率。(1)3和4個體是甲病患者，子代9是正常女性，判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。1和2都不是乙病患者，子代6是正常男性，7是患病男性，則判斷乙病是伴X染色體隱性遺傳病(題干中已經(jīng)說明乙病為伴性遺傳病)。(2)由7個體可知1是乙病的攜帶者，由6可得出2是甲病的雜合子，所以判斷出1、2的基因型是aaXBXb、AaXBY。5個體是純合子的基因型是aaXBXB，概率是1/2。6個體是正常男性，基因型只能是aaXBY。13個體是乙病男性患者，他的致病基因在X染色體上，而他的X染色體只能來自他的母親，即8個體。(3)應(yīng)先判斷10個體和13個體的基因型，才能得出子代患病或正常的概率。但是第(2)題中兩對基因同時考慮，第(3)題中求子代基因型時兩對基因應(yīng)分開考慮。只分析甲病時，因為9和11個體都是表現(xiàn)正常的人，判斷3和4兩個體都是甲病的雜合子(都是Aa)，10個體是甲病患者，基因型是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3，而13個體的基因型是aa，所以兩者的后代中正常者(aa)的概率是1/3，患者(Aa)的概率是2/3。只分析乙病時，13個體的基因型是XbY，3是正常男性，基因型是XBY，由1和2兩個體得出4的基因型有兩種：XBXB和XBXb，概率各占1/2，所以10個體的基因型也有兩種：XBXB(概率3/4)和XBXb(概率1/4)。所以10和13兩個體的后代中，患乙病的概率是1/8，不患乙病的概率是7/8。甲、乙兩種遺傳病同時考慮時，兩病皆患的概率是1/12，只患一種病的概率是15/24，完全正常的概率是7/24。答案：(1)AD(2)1/2aaXBY8(3)2/31/87/246人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，­4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：(1)甲病的遺傳方式為_，乙病的遺傳方式為_。(2)­2的基因型為_，­1的基因型為_。(3)如果­2與­3婚配，生出正常孩子的概率為_。解析：(1)對于甲?。?#173;3、­3均患甲病，但是­4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為­2的女兒­1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙?。?#173;4患乙病，其雙親­3、­4均正常，且­4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)­2兩病兼患，且其母­1正常，推出­2的基因型為AaXbY，­1表現(xiàn)正常，但其父­2患乙病，推出­1的基因型為aaXBXb。(3)­2只患甲病，其父­2兩病兼患，其母­1正常，推出­2的基因型為AaXBY。­4患乙病，­3患甲病，­4無致病基因，推出­3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨分析甲病，­2(Aa)與­3(Aa)生出正常孩子的概率為1/4(aa)；單獨分析乙病，­2(XBY)與­3(1/2XBXB或1/2XBXb)生出正常孩子的概率為11/2(Y)×1/2×1/2(Xb)7/8，所以­2與­3生出正常孩子的概率為1/4×7/87/32。答案：(1)常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳(2)AaXbYaaXBXb(3)7/327科學(xué)家在研究黑腹果蠅時發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對截剛毛基因(b)為顯性。若這對等位基因存在于X、Y染色體上的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅可表示為XBYB或XBYb或XbYB；若僅位于X染色體上，則只能表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，可利用一次雜交實驗來推斷這對等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上。(1)請完成推斷過程：實驗方法：首先選用純種果蠅作親本進行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型分別為_和_。預(yù)測結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段；若子代雄果蠅表現(xiàn)為_，則此對基因僅位于X染色體上。(2)請回答相關(guān)問題：遺傳學(xué)中常選用果蠅作為實驗材料，果蠅的優(yōu)點是_、_。(答出兩點即點)果蠅的剛毛基因和截剛毛基因的遺傳遵循_定律。解析：(1)若通過一次雜交實驗來推斷基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，所選親本雜交后子代在兩種情況下呈現(xiàn)出不同的結(jié)果，為滿足此目的應(yīng)選截剛毛雌果蠅和剛毛雄果蠅，若基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段則有：XbXb×XBYBXBXb、XbYB，即子代雌雄果蠅均為剛毛；若基因僅位于X染色體上，則有：XbXb×XBYXBXb、XbY，即子代雌果蠅為剛毛，雄果蠅為截剛毛。(2)果蠅具有相對性狀易區(qū)分、繁殖速度快、染色體數(shù)目少等優(yōu)點，適宜用作遺傳實驗材料；剛毛基因與截剛毛基因?qū)儆谝粚Φ任换颍溥z傳遵循基因的分離定律。答案：(1)截剛毛剛毛剛毛截剛毛(2)相對性狀易于區(qū)分雌雄異體易于培養(yǎng)一只雌果蠅可產(chǎn)生為數(shù)眾多的后代繁殖速度快染色體數(shù)目少基因的分離8野生型果蠅(純合體)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，他想探究果蠅眼形的遺傳方式，設(shè)計了如圖1實驗。雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖2。分析回答下列問題：(1)由F1可知，果蠅眼形的_是顯性性狀。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于_染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因有可能位于_，也有可能位于_。(4)請從野生型、F1、F2中選擇合適的個體，設(shè)計方案，對上述(3)中的問題作出判斷。實驗步驟：用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到_；用_與_交配，觀察子代中有沒有_個體出現(xiàn)。預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：_，則圓、棒眼基因位于_；_，則圓、棒眼基因位于_。解析：(1)據(jù)圖1可知，雙親中一方是圓眼，一方是棒眼，而F1中全是圓眼，說明圓眼是顯性，棒眼是隱性。(2)若F2中圓眼棒眼31，且雌、雄果蠅個體中均有圓眼、棒眼，則無論控制眼形的基因是位于性染色體的或區(qū)段，都不符合題意，因此控制圓眼、棒眼的基因只能位于常染色體上。(3)若F2中圓眼棒眼31，但僅在雄果蠅中有棒眼，則控制圓眼、棒眼的基因位于X染色體的區(qū)段或X和Y染色體的區(qū)段。(4)用F2中棒眼雄果蠅與F1中雌果蠅交配，得到的棒眼雌果蠅與野生型雄果蠅交配，若只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體，則圓、棒眼基因位于X染色體的特有區(qū)段；若子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)，則圓、棒眼基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。答案：(1)圓眼(2)常(3)X染色體的區(qū)段X和Y染色體的區(qū)段(4)實驗步驟：棒眼雌果蠅棒眼雌果蠅野生型雄果蠅棒眼預(yù)期結(jié)果與結(jié)論：只有雄果蠅中出現(xiàn)棒眼個體X染色體的特有區(qū)段子代中沒有棒眼果蠅出現(xiàn)X、Y染色體的同源區(qū)段9(2019·浙江1月學(xué)考)已知某昆蟲的性別決定方式為XY型，該昆蟲的正常翅與殘翅、紅眼與朱紅眼分別由基因A(a)、B(b)控制，兩對等位基因位于兩對同源染色體上，且這兩對基因均不位于Y染色體上。為研究其遺傳機制，某同學(xué)選取一只正常翅朱紅眼雄性個體與一只正常翅紅眼雌性個體交配，得到的F1表現(xiàn)型及其比例見下表。表現(xiàn)型正常翅紅眼正常翅朱紅眼殘翅紅眼殘翅朱紅眼比例3/83/81/81/8注：無突變和致死現(xiàn)象。據(jù)此分析回答下列問題：(1)這兩對相對性狀的遺傳遵循_定律，其中翅形的顯性性狀為_。翅形的這種顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式稱為_。(2)為解釋上述雜交結(jié)果，該同學(xué)提出了一種假設(shè)：基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，紅眼對朱紅眼為顯性。則雌性親本的基因型為_。除該種假設(shè)外，符合上述雜交結(jié)果的合理假設(shè)還有_種。(3)現(xiàn)已確定基因A(a)位于常染色體上，基因B(b)位于X染色體上，則理論上，F(xiàn)1正常翅朱紅眼雌性個體中純合子占_?，F(xiàn)欲判斷紅眼是否為顯性，該同學(xué)將F1殘翅個體隨機交配得F2，若F2表現(xiàn)型及比例為紅眼朱紅眼_，則紅眼為顯性性狀。答案：(1)自由組合正常翅完全顯性(2)AaXBXb5(3)0或1/37912