《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)22 染色體變異與生物育種 蘇教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)22 染色體變異與生物育種 蘇教版（8頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、 課后限時(shí)集訓(xùn)22 染色體變異與生物育種1某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖至系列狀況，則對(duì)圖中的解釋正確的是()A為基因突變，為倒位B可能是重復(fù)，為染色體組加倍C為易位，可能是缺失 D為基因突變，為染色體結(jié)構(gòu)變異C據(jù)圖分析，發(fā)生了染色體片段的改變，且改變后的片段不屬于同源染色體的部分，屬于易位；染色體右側(cè)發(fā)生了染色體上堿基序列的倒位；在同源染色體片段中間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)象，可能是缺失或者增加(重復(fù))；細(xì)胞中有一對(duì)同源染色體多了一條，屬于染色體數(shù)目的變異。2下列有關(guān)生物變異的敘述，正確的是 ()A每種生物都可以發(fā)生基因突變和染色體變異B基因重組至少涉及兩對(duì)基因，不能通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察此變化C某植物經(jīng)X
2、射線處理后未出現(xiàn)新的性狀，則沒(méi)有新基因產(chǎn)生D變異產(chǎn)生的新性狀，都能遺傳給下一代B所有的生物都會(huì)發(fā)生基因突變，但不是所有的生物都可以發(fā)生染色體變異，如不含染色體的原核生物等；基因重組是指非等位基因重新組合，至少涉及兩對(duì)基因；由于基因?qū)儆诜肿铀?，所以不能通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察此變化；某植物經(jīng)X射線處理后未出現(xiàn)新的性狀，可能是由于遺傳密碼的簡(jiǎn)并性，而X射線處理后可能會(huì)發(fā)生基因突變，所以可能已有新基因產(chǎn)生；變異產(chǎn)生的新性狀，不一定遺傳給下一代。3研究人員將小鼠第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)DNA片段進(jìn)行了敲除，結(jié)果發(fā)現(xiàn)培育出的小鼠血液中甘油三酯極高，具有動(dòng)脈硬化的傾向，并可遺傳給后代。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 (
3、)A該小鼠相關(guān)生理指標(biāo)的變化屬于可遺傳變異BDNA片段的敲除技術(shù)主要用于研究相關(guān)基因的結(jié)構(gòu)C控制甘油三酯合成的基因不一定位于第8號(hào)染色體上D敲除第8號(hào)染色體上的其他DNA片段不一定影響小鼠的表現(xiàn)型B該小鼠相關(guān)生理指標(biāo)的變化是由于第8號(hào)染色體短臂上的一個(gè)DNA片段進(jìn)行了敲除，即染色體缺失，屬于可遺傳變異；DNA片段的敲除技術(shù)主要用于研究相關(guān)基因的功能；由題意知，8號(hào)染色體上敲除的片段與甘油三酯的合成有關(guān)，但是控制甘油三酯合成的基因不一定位于8號(hào)染色體上；第8號(hào)染色體上的其他DNA片段不一定有遺傳效應(yīng)，敲除后不一定影響小鼠的表現(xiàn)型。4某男子表現(xiàn)型正常，但其一條14號(hào)和一條21號(hào)染色體相互連接形成一
4、條異常染色體，如圖甲所示。減數(shù)分裂時(shí)異常染色體的聯(lián)會(huì)如圖乙所示，配對(duì)的三條染色體中，任意配對(duì)的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任一極。下列敘述正確的是 ()甲乙A圖甲所示的變異屬于基因重組B觀察異常染色體應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞C若不考慮其他染色體，理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有8種D該男子與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代D圖甲所示的兩條染色體的變化是一條染色體的部分片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分裂間期的細(xì)胞，染色體正處于染色質(zhì)狀態(tài)，不便于觀察，應(yīng)在分裂中期染色體的形態(tài)較穩(wěn)定、數(shù)目較清晰時(shí)進(jìn)行觀察，B項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題意，任意兩條染色體進(jìn)行
5、配對(duì)，其他一條隨機(jī)分配，會(huì)出現(xiàn)3種分離方式，每種又會(huì)產(chǎn)生2種配子，因此理論上該男子產(chǎn)生的精子類型有6種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該男子的異常染色體和兩條正常染色體進(jìn)行聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離之后，根據(jù)題意可得到一個(gè)染色體組成正常(含有一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色體)的細(xì)胞和一個(gè)染色體組成異常的細(xì)胞，從而得到正常的精細(xì)胞，則與正常女子婚配可生育出正常的后代，D項(xiàng)正確。5一粒小麥(2N14)與一種山羊草(2N14)雜交得到幼苗甲，用秋水仙素處理甲的頂芽形成幼苗乙，待乙開(kāi)花后自交獲得后代丙若干。有關(guān)敘述不正確的是()A幼苗甲是二倍體并且是可育的B植株乙減數(shù)分裂過(guò)程可形成14個(gè)四分體C植株丙的細(xì)胞
6、分裂后期，可觀察到28或56條染色體D形成乙的過(guò)程雖未經(jīng)過(guò)地理隔離，但乙屬于新物種A幼苗甲是一粒小麥(2N14)與一種山羊草(2N14)雜交得到的，是異源二倍體，由于沒(méi)有同源染色體，因此其是不可育的，A錯(cuò)誤。6(2019洛陽(yáng)市高三模擬)下列關(guān)于變異的敘述，正確的是()A非同源染色體互換部分片段會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)基因重組，基因的種類也會(huì)改變B21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組C染色體變異中的倒位會(huì)使染色體上的基因排列順序發(fā)生改變D單倍體生物的體細(xì)胞中都沒(méi)有同源染色體，因而不具有可育性C非同源染色體互換部分片段會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)染色體結(jié)構(gòu)變異，但基因的種類不會(huì)改變，A錯(cuò)誤；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中
7、有2個(gè)染色體組，但第21號(hào)染色體含有3條染色體，B錯(cuò)誤；單倍體生物的體細(xì)胞中可能含有同源染色體，如六倍體小麥形成的單倍體中含有同源染色體，D錯(cuò)誤。7(2019陜西省榆林市高三模擬)下列有關(guān)生物變異和育種的敘述，正確的是()A單倍體育種的目的是獲得莖稈粗壯、營(yíng)養(yǎng)豐富的植株B雜交育種可將優(yōu)良性狀從一個(gè)物種轉(zhuǎn)移到另一個(gè)物種C誘變育種能定向改變生物的性狀，獲得人們所需的品種D秋水仙素在單倍體育種和多倍體育種過(guò)程中的作用相同D一般來(lái)講，單倍體育種的目的是獲得能夠穩(wěn)定遺傳的純合子，A錯(cuò)誤；雜交育種是將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法，B錯(cuò)誤；誘變育種的原理是基
8、因突變，而基因突變具有不定向性，C錯(cuò)誤。8(2019廣東省高三模擬)下列有關(guān)“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)試劑使用的敘述，錯(cuò)誤的是()低溫：與“多倍體育種”中的秋水仙素的作用機(jī)理相同酒精：與“葉綠體色素的提取與分離”中的使用目的相同卡諾氏液：與“探究酵母菌細(xì)胞呼吸方式”中NaOH的作用相同改良苯酚品紅染液：與“觀察細(xì)胞有絲分裂”中醋酸洋紅液使用目的相同ABC DB在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中的酒精有洗去卡諾氏液和解離的作用，“葉綠體色素的提取與分離”中使用酒精的目的是溶解葉綠體中各種色素，錯(cuò)誤；在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中的卡諾氏液是固定根尖細(xì)胞，“探究酵母菌細(xì)胞
9、呼吸方式”中NaOH是用于吸收空氣中的CO2，錯(cuò)誤。9目前我國(guó)廣泛種植的甘藍(lán)型油菜(AACC，A、C表示不同染色體組)是由白菜(AA，2n20)與甘藍(lán)(CC，2n18)經(jīng)種間雜交、染色體自然加倍形成的?？蒲腥藛T利用早熟白菜(AA，2n20，A與A中染色體能正常配對(duì))與甘藍(lán)型油菜為親本，培育穩(wěn)定遺傳的早熟甘藍(lán)型油菜新品種，主要過(guò)程如圖。請(qǐng)回答：(1)甘藍(lán)型油菜根尖分生區(qū)細(xì)胞中含有_條染色體。親代雜交時(shí)，需要對(duì)甘藍(lán)型油菜進(jìn)行_、授粉等操作。F1雜種甘藍(lán)型油菜的正常體細(xì)胞中含有_個(gè)染色體組。 (2)途徑1不能獲得種子，有人提出的解釋有：F1不能產(chǎn)生可育的雌雄配子；F1產(chǎn)生的雄配子不育，雌配子可育；F
10、1產(chǎn)生的雄配子可育，雌配子不育。結(jié)合途徑2，上述分析合理的是_(填序號(hào))。(3)減數(shù)分裂時(shí)，聯(lián)會(huì)的染色體能正常分離，不能聯(lián)會(huì)的染色體則隨機(jī)分配。經(jīng)途徑2獲得的后代體細(xì)胞中染色體數(shù)介于_之間，其中篩選的甘藍(lán)型油菜(AACC)細(xì)胞中來(lái)源于F1的染色體組是_。(4)隨著生物技術(shù)的發(fā)展，還可用_技術(shù)培育早熟甘藍(lán)型油菜，這種育種技術(shù)的主要優(yōu)點(diǎn)是_。解析(1)甘藍(lán)型油菜(AACC)根尖分生區(qū)細(xì)胞為體細(xì)胞，此處細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，其中含有201838條或者76條染色體。甘藍(lán)型油菜是兩性花，故進(jìn)行雜交時(shí)，需要對(duì)甘藍(lán)型油菜進(jìn)行去雄、套袋、授粉等操作。F1雜種甘藍(lán)型油菜(AAC)的正常體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組。(2
11、)通過(guò)途徑2可知雜種甘藍(lán)型油菜作為母本能產(chǎn)生可育的雌配子，由此推測(cè)途徑1無(wú)種子的原因是F1產(chǎn)生的雄配子不育，雌配子可育，故選。(3)A10條，A10條，C9條，通過(guò)題干分析可得經(jīng)途徑2獲得的后代體細(xì)胞染色體數(shù)介于2938之間。F1雜種甘藍(lán)型油菜為AAC，雄性親本只能提供AC配子，由此推測(cè)篩選的甘藍(lán)型油菜(AACC)細(xì)胞中來(lái)源于F1的染色體組是A、C。答案(1)38或76去雄、套袋3(2)(3)2938AC(4)植物體細(xì)胞雜交可以克服不同物種之間遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙(和加快育種過(guò)程)10在家兔中黑毛(B)對(duì)褐毛(b)是顯性，短毛(E)對(duì)長(zhǎng)毛(e)是顯性，遵循基因的自由組合定律?，F(xiàn)有純合黑色短毛兔
12、，褐色長(zhǎng)毛兔，褐色短毛兔三個(gè)品種。請(qǐng)回答：(1)設(shè)計(jì)培育出能穩(wěn)定遺傳的黑色長(zhǎng)毛兔的育種方案簡(jiǎn)要程序：第一步：讓基因型為_(kāi)的兔子和基因型為_(kāi)的異性兔子雜交，得到F1。第二步：讓F1_，得到F2。第三步：選出F2中表現(xiàn)型為黑色長(zhǎng)毛兔的個(gè)體，讓它們各自與表現(xiàn)型為_(kāi)的異性兔雜交，分別觀察每對(duì)兔子產(chǎn)生的子代，若后代足夠多且_，則該F2中的黑色長(zhǎng)毛兔即為能穩(wěn)定遺傳的黑色長(zhǎng)毛兔。(2)該育種方案原理是_。(3)在上述方案的第三步能否改為讓F2中表現(xiàn)型為黑色長(zhǎng)毛的雌雄兔子兩兩相互交配，若兩只兔子所產(chǎn)生的子代均為黑色長(zhǎng)毛，則這兩只兔子就是能穩(wěn)定遺傳的黑色長(zhǎng)毛兔？為什么？_(填“能”或“不能”)，原因是_。解析(
13、1)要想獲得BBee，應(yīng)選擇黑色短毛兔(BBEE)和褐色長(zhǎng)毛兔(bbee)作為親本雜交，但是獲得的子一代全為雜合子，因此必須讓子一代個(gè)體之間相互交配，在子二代中選擇出黑色長(zhǎng)毛兔，然后再通過(guò)測(cè)交的方法選擇出后代不發(fā)生性狀分離的即可。(2)雜交育種的原理為基因重組。 (3)黑色長(zhǎng)毛兔的基因型為B_ee，如果讓黑色長(zhǎng)毛的雌雄兔子兩兩相互交配，若所產(chǎn)生的子代均為黑色長(zhǎng)毛，只能說(shuō)明這兩只黑色長(zhǎng)毛兔中至少有一只能穩(wěn)定遺傳，并不能確定這兩只兔子就是能穩(wěn)定遺傳的黑色長(zhǎng)毛兔。答案(1)BBEEbbee雌雄個(gè)體相互交配褐色長(zhǎng)毛兔(或褐色短毛兔)不出現(xiàn)性狀分離(2)基因重組(3)不能兩只黑色長(zhǎng)毛的雌雄兔子交配，所產(chǎn)
14、生的子代均為黑色長(zhǎng)毛，只能說(shuō)明這兩只黑色長(zhǎng)毛兔中至少有一只是能穩(wěn)定遺傳的11(2019常德市高三期末)如圖甲是人體正常細(xì)胞的一對(duì)常染色體(用虛線表示)和一對(duì)性染色體(用實(shí)線表示)，其中A、a表示基因，突變體、是甲的幾種突變細(xì)胞。下列分析錯(cuò)誤的是()甲突變體突變體突變體A從正常細(xì)胞到突變體可通過(guò)有絲分裂形成B突變體的形成可能是染色體缺失所致C突變體形成的類型是生物變異的根本來(lái)源D甲所示的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中基因型為aX配子的概率是0或1/2C突變體中A基因變成a基因，屬于基因突變，可發(fā)生在有絲分裂間期，A正確；突變體中一條染色體缺失了一端，屬于缺失，也可能發(fā)生易位，B正確；突變
15、體中一條染色體的片段移到Y(jié)染色體上，屬于易位，而基因突變是生物變異的根本來(lái)源，C錯(cuò)誤；甲所示的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中基因型為aX配子的概率是0或1/2，D正確。12(2019汕頭市金山中學(xué)高三期末)控制玉米植株顏色的基因G(紫色)和g(綠色)位于6號(hào)染色體上。經(jīng)X射線照射的純種紫株玉米與綠株玉米雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)極少數(shù)綠株。為確定綠株的出現(xiàn)是由于G基因突變還是G基因所在的染色體片段缺失造成的，可行的研究方法是()A用該綠株與純合紫株雜交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例B用該綠株與雜合紫株雜交，觀察統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及比例C選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞，對(duì)染色體觀察分析D提取該綠株的D
16、NA，根據(jù)PCR能否擴(kuò)增出g基因進(jìn)行判斷C根據(jù)題干信息分析，綠株的出現(xiàn)可能是由于G基因突變?cè)斐傻?，也可能是G基因所在的染色體片段缺失造成的，基因型分別是gg和g0。若用該綠株與純合紫株雜交，無(wú)論是基因突變還是染色體片段缺失，后代都是紫色，無(wú)法判斷，A錯(cuò)誤；若用該綠株與雜合紫株雜交，后代都是紫色綠色11，無(wú)法判斷，B錯(cuò)誤；選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細(xì)胞，對(duì)染色體觀察，可以通過(guò)染色體是否缺失進(jìn)行判斷，C正確；兩種綠色植株都含有g(shù)基因，無(wú)法判斷，D錯(cuò)誤。13(2019安徽省宣城市高三期末)某具有兩性花的植物(2n16)中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植株(4號(hào)染色體多了一條)。在減數(shù)分裂時(shí)，這三條染色體中的任
17、意兩條移向細(xì)胞一極，剩下一條移向另一極，其余同源染色體正常分離，形成的配子均可育。下列關(guān)于某三體植株(基因型為Bbb)的敘述，錯(cuò)誤的是()A該三體植株進(jìn)行細(xì)胞分裂時(shí)，細(xì)胞中最多可有34條染色體B該三體植株進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，B、b基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C該三體植株自交，子代出現(xiàn)三體的概率為1/2D該三體植株與基因型為Bb的植株雜交，子代中bb基因型出現(xiàn)的概率為1/8D三體植株體細(xì)胞中含有17條染色體，在有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，體細(xì)胞中最多含有34條染色體， A正確；該三體植株進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，B、b基因位于同源染色體上，故B、b基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；由于三體(
18、基因型Bbb)產(chǎn)生的配子類型及其比例為BbbBbb1122，子代出現(xiàn)三體bbb的概率為4/36，子代出現(xiàn)三體Bbb的概率為10/36，子代出現(xiàn)三體BBb的概率為4/36，故子代出現(xiàn)三體的概率為1/2，C正確；當(dāng)三體的b配子與正常植株的b配子結(jié)合時(shí)，子代出現(xiàn)bb基因型的概率為2/61/21/6，D錯(cuò)誤。14(2019江蘇高考)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是()A基因重組只是基因間的重新組合，不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種D多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種C基因重組是在有
19、性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合，會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，A錯(cuò)誤；基因突變會(huì)導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因，基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變，B錯(cuò)誤；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加(如三倍體)，其后代遺傳會(huì)嚴(yán)重地不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種，D錯(cuò)誤。15科學(xué)工作者用熒光標(biāo)記法對(duì)某品系二倍體植物AA(2n24)的花色基因(A紅花、a白花)進(jìn)行研究，A被標(biāo)記為紅色熒光點(diǎn)。(1)在該品系中，偶然發(fā)現(xiàn)有一棵植株的絕大多數(shù)體細(xì)胞中有三個(gè)紅色熒光點(diǎn)，從染色體數(shù)量變異的角度分析，該植株紅色熒光點(diǎn)數(shù)量多的原
20、因可能是_。(答出兩點(diǎn))(2)進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該植株育性正常，取該植株的體細(xì)胞進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)染色體數(shù)量為24條，但染色體的結(jié)構(gòu)異常，多出來(lái)一個(gè)A基因的原因有兩種可能：第一種情況位于同源染色體上；第二種情況位于非同源染色體上，如圖所示。請(qǐng)分析下列實(shí)驗(yàn)：讓該植株與白色品系植株雜交得F1；讓一株F1植株自交，得到F2(假設(shè)F2的數(shù)量足夠多)；統(tǒng)計(jì)F2中各花色的比例：若后代紅花白花_，則能確定屬于第二種情況。若后代紅花白花31，則_(填“能”或“不能”)確定屬于第一種情況。請(qǐng)用“”表示細(xì)胞，“”表示相應(yīng)基因(A、a)及染色體，畫(huà)出F1可能的基因及染色體組成圖像并配以簡(jiǎn)單的文字說(shuō)明原因。解析(1)在該品系
21、中，偶然發(fā)現(xiàn)有一棵植株的絕大多數(shù)體細(xì)胞中有三個(gè)紅色熒光點(diǎn)，即絕大多數(shù)體細(xì)胞中含有三個(gè)A基因，從染色體數(shù)量變異的角度分析，該植株紅色熒光點(diǎn)數(shù)量多的原因可能是細(xì)胞中多了一條含A基因的染色體或細(xì)胞中多了一個(gè)染色體組。(2)若屬于第二種情況，即多出的A基因位于非同源染色體上，則該植株能產(chǎn)生AA和A兩種配子，該植株與白色品系植株雜交所得F1的基因型為AAa和Aa，而且F1可能的基因及染色體組成圖像對(duì)應(yīng)答案中的圖3(基因型為Aa)、圖4(基因型為AAa)。若讓一株基因型為AAa的F1植株自交，由于該植株能產(chǎn)生1/4AA、1/4Aa、1/4A和1/4a四種配子，所以該植株自交得到的F2中白花植株(aa)所占
22、比例為1/4a1/4a1/16，則紅花植株所占比例為11/1615/16。因此，若后代紅花白花151，則能確定屬于第二種情況。若屬于第一種情況，即多出的A基因在同源染色體上，則該植株能產(chǎn)生AA和A兩種配子，與白色品系植株雜交所得F1的基因型為AAa和Aa，而且F1可能的基因及染色體組成圖像對(duì)應(yīng)答案中的圖1(基因型為Aa)、圖2(基因型為AAa)。由于圖1、圖2、圖3的自交結(jié)果均為31，所以若后代紅花白花31，則不能確定屬于第一種情況。答案(1)細(xì)胞中多了一條含A基因的染色體；細(xì)胞中多了一個(gè)染色體組(2)151不能多出的A基因在同源染色體上時(shí)，F(xiàn)1為圖1和圖2；多出的A基因位于非同源染色體上時(shí)，F(xiàn)1為圖3和圖4。其中，圖1、圖2、圖3的自交結(jié)果均為31，所以不能確定屬于第一種情況。圖1圖2圖3圖48
2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)22 染色體變異與生物育種 蘇教版
