湖南長(zhǎng)沙一中2011屆高三年級(jí)第五次月考生物.doc

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湖南長(zhǎng)沙市一中2011屆高三年級(jí)月考（五）地 理 試 題（考試范圍：主要為必修2第25章）本試題卷包括選擇題、非選擇題兩部分，共8頁(yè)。時(shí)量90分鐘。滿分90分。第卷選擇題（共36分）一、選擇題（選出正確答案填寫(xiě)在答題卡上。每小題1分，共36分）1據(jù)圖所作的敘述，不正確的是（ ）A甲圖表明，種群中具有抗藥基因的害蟲(chóng)比例B點(diǎn)比A點(diǎn)高B乙圖中黑方框表示男性患者。由此推斷該病最可能為Y染色體上的遺傳病C丙圖表明在一定溫度范圍內(nèi)，植物光合作用吸收的CO2量與呼吸作用放出的CO2量均隨溫度的上升而上升D丁圖表示動(dòng)物肌細(xì)胞內(nèi)ATP產(chǎn)生量與O2供給量之間的關(guān)系2人的耳垢有油性和干性?xún)煞N，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表：組別雙親（父母）性狀家庭數(shù)目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩一油耳油耳19590801015二油耳干耳8025301510三干耳油耳60262464四干耳干耳33500160175合計(jì)670141134191204下列分析錯(cuò)誤的是（ ）A控制該相對(duì)性狀的基因位于常染色體上B一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是AaC從第一組的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈現(xiàn)31的性狀分離比，其原因是第一組的雙親基因型可能為AA或AaD若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是生殖細(xì)胞突變3某調(diào)查小組對(duì)某一家族的單基因遺傳?。ㄓ肁、a表示）所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳及細(xì)胞質(zhì)遺傳B若此病為白化病，一白化病女子與正常男子結(jié)婚后，生了一個(gè)患白化病的孩子，若他們?cè)偕鷥蓚€(gè)孩子（非雙胞胎），則兩個(gè)孩子中出現(xiàn)白化病的概率為3/4C按最可能的遺傳方式考慮，則4和5的基因型都為XAXaD若3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則5的女兒的基因型為AA、Aa4下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中，正確的是（ ）在女性的乳腺細(xì)胞中含有人類(lèi)的全部遺傳信息遺傳物質(zhì)在親代與子代之間傳遞性狀人、噬菌體、煙草花葉病毒及根瘤菌中構(gòu)成遺傳物質(zhì)的核苷酸分別有8、4、4、8種噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)同一個(gè)人的肌肉細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能的不同，其根本原因是這兩種細(xì)胞的DNA堿基排序不同A全部都錯(cuò)B只有一項(xiàng)正確 C有兩項(xiàng)不正確D有三項(xiàng)正確5格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如下：（ ）將無(wú)毒的R型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將有毒的S型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡；將加熱殺死的S型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注入小鼠體內(nèi)，小鼠患敗血癥死亡。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，下列說(shuō)法不正確的是 （ ）A整個(gè)實(shí)驗(yàn)證明DNA是轉(zhuǎn)化因子B實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)可作為實(shí)驗(yàn)的對(duì)照C實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)中的死亡小鼠體內(nèi)都可分離到S型活細(xì)菌D重復(fù)做實(shí)驗(yàn)與，得到同樣的結(jié)果，可排除S型活細(xì)菌由R型活細(xì)菌突變而來(lái)6在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，將活的R型細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后，注射到小鼠體內(nèi)，小鼠死亡，則小鼠體內(nèi)S型、R型細(xì)菌含量變化情況最可能是（ ）7在一個(gè)雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關(guān)敘述正確的是（ ）脫氧核苷酸數(shù)磷酸基數(shù)堿基總數(shù)m堿基之間的氫鍵數(shù)為（3m2n）/2一條鏈中AT的數(shù)量為n此DNA分子中，G的數(shù)量為（mn）/2AB CD8下列能正確表示DNA片段的示意圖是 （ ）9現(xiàn)有一待測(cè)核酸樣品，經(jīng)檢測(cè)后，對(duì)堿基數(shù)目統(tǒng)計(jì)的結(jié)果如下：（AT）/（CG）1，（AG）/（CT）1，根據(jù)此結(jié)果，該樣品（ ）A無(wú)法確定是脫氧核糖核酸還是核糖核酸B可被確定為雙鏈DNAC無(wú)法被確定是單鏈DNA還是雙鏈DNA D可被確定為單鏈DNA 10下列關(guān)于放射性同位素標(biāo)記的有關(guān)說(shuō)法正確的是 （ ）A某生物的精原細(xì)胞（2N4）的每對(duì)同源染色體中的一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標(biāo)記，該卵原細(xì)胞在14N的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂。處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)精母細(xì)胞中含有15N標(biāo)記的染色體有2條B某生物的體細(xì)胞中有1對(duì)同源染色體，將該體細(xì)胞置于3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間后，使其DNA均被標(biāo)上放射性。若讓其連續(xù)分裂2次，產(chǎn)生的子細(xì)胞中具有放射性的細(xì)胞有4個(gè)C將一條鏈被15N標(biāo)記的某DNA分子（第1代），轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)到第n代，則只含14N的分子為2n2D用3H、15N、32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌，可在子代噬菌體的DNA中找到3H、15N、32P11右圖為真核細(xì)胞DNA復(fù)制過(guò)程的模式圖，據(jù)圖分析， 下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（ ）A由圖示得知，DNA分子復(fù)制的方式是半保留復(fù)制BDNA解旋酶能使雙鏈DNA解開(kāi)，且需要消耗ATPC從圖中可以看出合成兩條子鏈的方向是相反的DDNA在復(fù)制過(guò)程中先全部解旋，后半保留復(fù)制12在培育三倍體無(wú)子西瓜過(guò)程中，收獲三倍體種子是在（ ）A第一年、二倍體母本上 B第一年、四倍體母本上來(lái)源:C第二年、三倍體母本上 D第二年、二倍體母本上13水稻的糯性、無(wú)子西瓜、美容手術(shù)后紋成的彎彎柳葉眉、黃圓豌豆綠皺豌豆綠圓豌豆，這些變異的來(lái)源依次是 （ ）A環(huán)境改變、染色體變異、環(huán)境改變、基因重組 B染色體變異、環(huán)境改變、基因突變、基因重組C基因突變、環(huán)境改變、環(huán)境改交、基因重組 D基因突變、染色體變異、環(huán)境改變、基因重組14基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，下列關(guān)于“遺傳效應(yīng)”的說(shuō)法不正確的是（ ）A能控制一定生物性狀的表現(xiàn) B能控制一種蛋白質(zhì)的生物合成C能轉(zhuǎn)錄形成mRNA D含有遺傳密碼并決定某種氨基酸15如下圖為果蠅某一條染色體上的幾個(gè)基因示意圖，有關(guān)敘述正確的是（ ）AR基因中的全部脫氧核苷酸序列都能編碼蛋白質(zhì)BR、S、N、O中只有部分脫氧核苷酸序列被轉(zhuǎn)錄C每個(gè)基因是由成百上千個(gè)核糖核苷酸組成的D每個(gè)基因中有一個(gè)堿基對(duì)的替換，都會(huì)引起生物性狀的改變16用3H標(biāo)記的胸苷和3H標(biāo)記的尿苷（它們是合成核酸的原料），分別處理活的洋蔥根尖，一段時(shí)間后檢測(cè)大分子放射性，最可能的結(jié)果是（ ）A前者主要出現(xiàn)在分生區(qū)細(xì)胞，后者只出現(xiàn)在成熟區(qū)細(xì)胞B兩者都只出現(xiàn)在分生區(qū)細(xì)胞 C兩者都只出現(xiàn)在成熟區(qū)細(xì)胞D前者主要出現(xiàn)在分生區(qū)細(xì)胞，后者出現(xiàn)在根尖所有區(qū)域的細(xì)胞17有關(guān)蛋白質(zhì)合成的敘述，不正確的是 （ ）A終止密碼子不編碼氨基酸B每種tRNA只轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸CtRNA的反密碼子攜帶了氨基酸序列的遺傳信息D核糖體可在mRNA上移動(dòng)18幾種氨基酸可能的密碼子如下：甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGG；纈氨酸：GUU、GUC、GUA、GUG；甲硫氨酸：AUG。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在編碼某種蛋白質(zhì)的基因的某個(gè)位點(diǎn)上發(fā)生了一個(gè)堿基替換，導(dǎo)致對(duì)應(yīng)位置上的氨基酸由甘氨酸變成纈氨酸；接著由于另一個(gè)堿基的替換，該位置上的氨基酸又由纈氨酸變?yōu)榧琢虬彼?，則該基因未突變時(shí)的甘氨酸的密碼子應(yīng)該是（ ）AGGU BGGC CGGA DGGG19結(jié)合以下圖表分析，有關(guān)說(shuō)法正確的是（ ） 抗菌藥物抗菌機(jī)理青霉素抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細(xì)菌DNA解旋酶的活性紅霉素能與核糖體結(jié)合利福平抑制RNA聚合酶的活性A環(huán)丙沙星和紅霉素可分別抑制細(xì)菌的和B青霉素和利福平能抑制DNA的復(fù)制C結(jié)核桿菌的和都發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)中D可發(fā)生在人體健康細(xì)胞中20白化病和黑尿癥都是酶缺陷引起的分子遺傳病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴Ｒ宜?，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空氣后氧化變黑。右圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的系列生化過(guò)程。圖中不能表明的是（ ） A如果控制酶B合成的基因發(fā)生突變，則會(huì)導(dǎo)致黑色素?zé)o法合成而形成白化病B若控制酶A合成的基因發(fā)生突變，可能會(huì)引起多個(gè)性狀改變C圖中表明一個(gè)性狀可受多個(gè)基因控制D基因能通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀21如果基因中脫氧核苷酸的排列順序發(fā)生變化，那么一定會(huì)導(dǎo)致 （ ）A遺傳性狀的改變 B遺傳密碼的改變 C遺傳信息的改變 D遺傳規(guī)律的改變22下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是（ ）A基因型為Aa的個(gè)體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類(lèi)型及基因工程、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化等過(guò)程中都發(fā)生了基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組23把成年三倍體鯽魚(yú)的腎臟細(xì)胞核移植到二倍體鯽魚(yú)的去核卵細(xì)胞中，培養(yǎng)并獲得了克隆魚(yú)，該克隆魚(yú)（ ）A性狀與三倍體鯽魚(yú)完全相同 B是二倍體C是有性生殖的產(chǎn)物 D高度不育24下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷酸鏈的堿基序列，以下變化對(duì)該基因所控制合成的多肽（以此鏈為模板）的氨基酸序列影響最大的是（不考慮終止密碼子）（ ）A第6位的C被替換為T(mén) B第9位與第10位之間插入1個(gè)TC第100、101、102位被替換為T(mén)TT D第103至105位被替換為1個(gè)T25我國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)“DEP1”基因的突變能促進(jìn)超級(jí)稻增產(chǎn)，這一發(fā)現(xiàn)將有助于研究和培育出更高產(chǎn)的水稻新品種。以下說(shuō)法正確的是 （ ）A水稻產(chǎn)生的突變基因一定能遺傳給它的子代B該突變基因可能在其他農(nóng)作物增產(chǎn)中發(fā)揮作用C基因突變產(chǎn)生的性狀對(duì)于生物來(lái)說(shuō)大多有利D該突變基因是生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應(yīng)性的突變26科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)人體的P53基因是一種遏制細(xì)胞癌化的基因，幾乎所有的癌細(xì)胞中都有P53基因異常的現(xiàn)象。現(xiàn)在通過(guò)動(dòng)物病毒將正常的P53基因轉(zhuǎn)入癌細(xì)胞中，發(fā)現(xiàn)能引起癌細(xì)胞產(chǎn)生“自殺現(xiàn)象”，從而為癌癥的治療又提供了一個(gè)解決途徑。請(qǐng)推測(cè)下列有關(guān)說(shuō)法中，不正確的是（ ）A癌細(xì)胞的P53基因發(fā)生了基因突變B轉(zhuǎn)入P53基因后，癌細(xì)胞產(chǎn)生的“自殺現(xiàn)象”屬于細(xì)胞凋亡C正常的P53基因相對(duì)于異?；蚴秋@性基因D轉(zhuǎn)入P53基因后，癌細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目變異27如圖是某二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖（數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因）。據(jù)圖判斷不正確的是 （ ） A該動(dòng)物的性別是雄性B乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異D丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組28反興奮劑工作在2008年北京奧運(yùn)會(huì)上取得了寶貴的經(jīng)驗(yàn)。其中反基因興奮劑的工作耗費(fèi)了大量精力，基因興奮劑是指將新的基因?qū)脒\(yùn)動(dòng)員體內(nèi)，以提高運(yùn)動(dòng)員的成績(jī)，從變異角度分析此方式屬于 （ ）A基因突變 B基因重組 C細(xì)胞癌變 D染色體變異29左圖表示某生物細(xì)胞中兩條染色體及其上的部分基因，下列不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異引起的是（ ）30下圖中字母表示不同細(xì)胞中的核基因。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A如果是受精卵，則發(fā)育成純合子 B個(gè)體一定是單倍體C可能是單倍體，也可能是多倍體 D可能是的單倍體31下列關(guān)于染色體組、單倍體、二倍體和多倍體的敘述中，不正確的是 （ ）A一個(gè)染色體組中不含同源染色體B由受精卵發(fā)育而成的體細(xì)胞含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍 體C含一個(gè)染色體組的個(gè)體是單倍體，但單倍體不一定只含一個(gè)染色體組D人工誘導(dǎo)多倍體唯一的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗32已知細(xì)胞畸變率（%）（畸變細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)）100%。右圖表示采用不同濃度的秋水仙素溶液及不同處理時(shí)間對(duì)黑麥根尖細(xì)胞畸變率的影響。下列有關(guān)敘述中，正確的是（ ）A秋水仙素誘發(fā)細(xì)胞發(fā)生畸變的原理是基因重組或染色體變異B時(shí)間相同的條件下，秋水仙素濃度與黑麥根尖細(xì)胞的畸變率成正比C濃度相同的條件下，黑麥根尖細(xì)胞的畸變率與秋水仙素處理時(shí)間成正比D若要提高黑麥根尖細(xì)胞的畸變率，可采用濃度為015%的秋水仙素處理24h33遺傳學(xué)檢測(cè)兩個(gè)人的體細(xì)胞中兩種基因組成，發(fā)現(xiàn)甲為AaB，乙為AABb。對(duì)于甲缺少一個(gè)基因的原因分析，錯(cuò)誤的是 （ ）A染色體結(jié)構(gòu)變異 B染色體數(shù)目變異 C基因突變 D可能是男性34對(duì)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實(shí)驗(yàn)，不正確的描述是（ ）A處于分裂間期的細(xì)胞最多 B在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞C在高倍顯微鏡下可以觀察到細(xì)胞從二倍體變?yōu)樗谋扼w的過(guò)程D卡諾氏液的作用是固定細(xì)胞形態(tài)35右圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）A多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加 B染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)榇蠖鄶?shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了C在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D在調(diào)查時(shí)需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大36下列有關(guān)多倍體的相關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是 （ ）A通過(guò)基因工程技術(shù)可獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的多倍體農(nóng)作物B四倍體的配子經(jīng)受精作用后，可發(fā)育形成多倍體植株C同種或異種植物的原生質(zhì)體融合成為雜種細(xì)胞，雜種細(xì)胞形成愈傷組織、進(jìn)一步分化可形成多倍體植株D合子或分生組織細(xì)胞內(nèi)的染色體加倍形成多倍體細(xì)胞，能夠發(fā)育成多倍體植株第卷非選擇題（共54分）二、非選擇題（共54分）37（每空1分，共12分）右圖表示遺傳系譜中有甲 （基因設(shè)為D、d）、乙（基因設(shè)為E、e）兩種遺傳病，其中7不是乙病的攜帶者。據(jù)圖分析下列問(wèn)題： （1）圖中6的基因型為 ，12為純合子的概率是 ，13的乙病致病基因最終來(lái)自于 。 （2）若11和12婚配，后代中男孩的患病概率是 。 （3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的 （“甲病”或“乙病”）相似，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是 ，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是 。（4）12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？ 。為什么？ 。（5）若圖中9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為 的卵細(xì)胞和 的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為 。38（每空2分，共10分）回答下列與T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)有關(guān)的問(wèn)題：1952年，赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記完成了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下面為實(shí)驗(yàn)的部分步驟：（1）寫(xiě)出以上圖示中的實(shí)驗(yàn)的部分操作過(guò)程：第一步： ；第二步： ；第三步：培養(yǎng)一段時(shí)間后，在攪拌器中攪拌，然后進(jìn)行離心。（2）以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否說(shuō)明遺傳物質(zhì)是DNA？如果不能，請(qǐng)簡(jiǎn)要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法（如果要用到標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)說(shuō)明標(biāo)記的方法）。 。（3）在理論上，圖示中的沉淀物中放射性應(yīng)該為0，但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明沉淀物中還有一定的放射性，其原因最可能是 。（4）禽流感病毒侵染人體細(xì)胞的過(guò)程類(lèi)似于T2噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程，請(qǐng)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象，提出一種獲得禽流感疫苗（即病毒的蛋白質(zhì)衣殼）的新途徑： 。 39（每空1分，共10分）觀察下面的有關(guān)生理過(guò)程示意圖及其他有關(guān)信息，回答問(wèn)題：（1）若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過(guò)程稱(chēng)為 ，催化該過(guò)程的酶主要有 。（2）若甲鏈中的一段序列為T(mén)AC TTC AAA CCG CGT，由上表推測(cè)其編碼的氨基酸序列為 。（3）圖三為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。合成2的直接模板是 ，場(chǎng)所是 。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)基因發(fā)生突變，不一定導(dǎo)致肽鏈改變，基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。 。分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白鏈的氨基酸序列，能否推知正常基因的堿基序列？ 。為什么？ 。（4）若從細(xì)胞中提取DNA或RNA，通過(guò)基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞，轉(zhuǎn)入后，其對(duì)生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢(shì)是 。（5）種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過(guò)控制 來(lái)實(shí)現(xiàn)的。40（除標(biāo)明外，每空1分，共10分）下列圖解表示某種農(nóng)作物和兩種品種分別培育出三種品種。（1）用和培育所采用的方法稱(chēng)為 ，方法稱(chēng)為 ，由和培育所依據(jù)的原理是 。（2）用培育出的常用方法是 ，由培育成的過(guò)程中用化學(xué)藥劑 處理的幼苗，方法和合稱(chēng)為 育種，其優(yōu)點(diǎn)是 。（3）如果在一塊純合高稈的農(nóng)作物的水田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈作物。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡(jiǎn)要寫(xiě)出所用方法、結(jié)果和結(jié)論）。（3分）41（除標(biāo)明外，每空1分，共12分）右圖為某生物的性染色體簡(jiǎn)圖： X和Y染色體有一部分是同源的（圖中片段），該部分基因互為等位；另一部分是非同源的（圖中的1、2片段），該部分基因不互為等位。（1）對(duì)果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對(duì) 條染色體進(jìn)行測(cè)序。人類(lèi)的血友病基因位于右圖中的 片段。在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中， X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是圖中的 片段。（2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺(tái)灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來(lái)源是（ ） A常染色體 BX染色體 CY染色體 D線粒體（3）科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截剛毛基因（b）為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并完成推斷過(guò)程。 遺傳圖解：（2分） 推理過(guò)程：a實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次為 。b預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為 ，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。 （4）現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅（雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀），已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段（區(qū)段），請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為 的果蠅作為親本進(jìn)行雜交， 子代（F1）中無(wú)論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若 ，則該基因位于常染色體上；若 ，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。參考答案題號(hào)123456789101112131415161718答案BDDAABDDCDDBDDBDCD題 192021222324252627282930313233343536答案ADCCDBBDBBCBDDCCCA第卷非選擇題（共54分）二、非選擇題（共54分）37（1）圖中6的基因型為DdXEXe，12為純合子的概率是1/6，13的乙病致病基因最終來(lái)自于3。（2）若11和12婚配，后代中男孩的患病概率是1/3。（3）苯丙酮尿癥的遺傳方式與上述中的甲?。ā凹撞　被颉耙也　保┫嗨?，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患有苯丙酮尿癥和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的孩子，該患者為男孩的概率是100%，若該夫婦生育了一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥基因攜帶者結(jié)婚，后代中只患一種病的概率是1/4。（4）12與一正常的男性結(jié)婚受孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，為確定所孕男性胎兒是否患有甲病，你認(rèn)為需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？需要。為什么？12與正常男性都可能是攜帶者，所孕胎兒可能患甲??；而且常染色體遺傳病，男女患病概率均等。（5）若圖中9是先天愚型，則其可能是由染色體組成為23X（或22X）的卵細(xì)胞和22Y（或23Y）的精子受精發(fā)育而來(lái)，這種可遺傳的變異稱(chēng)為染色體變異。38（1）寫(xiě)出以上圖示中的實(shí)驗(yàn)的部分操作過(guò)程：第一步：用35S標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼；第二步：用35S標(biāo)記的T2噬菌體與沒(méi)有標(biāo)記的大腸桿菌混合；第三步：培養(yǎng)一段時(shí)間后，在攪拌器中攪拌，然后進(jìn)行離心。（2）以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否說(shuō)明遺傳物質(zhì)是DNA？如果不能，請(qǐng)簡(jiǎn)要補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)方法（如果要用到標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)說(shuō)明標(biāo)記的方法）。不能，還要用另一部分32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌。先用32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌并讓其繁殖數(shù)代，再用另一部分T2噬菌體去侵染被32P標(biāo)記的大腸桿菌，獲取被32P標(biāo)記的T2噬菌體，然后按圖示的有關(guān)步驟進(jìn)行操作。（3）在理論上，圖示中的沉淀物中放射性應(yīng)該為0，但實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明沉淀物中還有一定的放射性，其原因最可能是由于攪拌不充分，有少量含35S的T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨著細(xì)菌離心到沉淀物中，使沉淀物中出現(xiàn)較低的放射性。（4）禽流感病毒侵染人體細(xì)胞的過(guò)程類(lèi)似于T2噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程，請(qǐng)結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象，提出一種獲得禽流感疫苗（即病毒的蛋白質(zhì)衣殼）的新途徑：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)冠狀病毒侵染攪拌離心，從上清液中提取出蛋白質(zhì)衣殼。 39（1）若以甲鏈為模板合成乙鏈，則該過(guò)程稱(chēng)為轉(zhuǎn)錄，催化該過(guò)程的酶主要有RNA聚合酶等。（2）若甲鏈中的一段序列為T(mén)AC TTC AAA CCG CGT，由上表推測(cè)其編碼的氨基酸序列為甲硫氨酸、賴(lài)氨酸、苯丙氨酸、甘氨酸、丙氨酸。（3）圖三為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。合成2的直接模板是mRNA，場(chǎng)所是核糖體。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)基因發(fā)生突變，不一定導(dǎo)致肽鏈改變，基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。 因?yàn)榛蛴袃蓚€(gè)，如果一個(gè)基因發(fā)生突變，則另一個(gè)基因可以表達(dá)出原有的肽鏈?；蛑挥幸粋€(gè)，如果基因發(fā)生突變，則往往不能表達(dá)出原有的肽鏈。分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白鏈的氨基酸序列，能否推知正常基因的堿基序列？不能。 為什么？有些氨基酸的密碼子不止一個(gè)（或遺傳密碼具簡(jiǎn)并性）。（4）若從細(xì)胞中提取DNA或RNA，通過(guò)基因工程的方法，轉(zhuǎn)移到另一種細(xì)胞，轉(zhuǎn)入后，其對(duì)生物性狀的影響，DNA比RNA突出的優(yōu)勢(shì)是不僅能合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)，而且能夠復(fù)制并傳給下一代。（5）種皮的顏色是由細(xì)胞中的色素決定的，已知該色素不是蛋白質(zhì)，那么基因控制種皮的顏色是通過(guò)控制有關(guān)酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制性狀來(lái)實(shí)現(xiàn)的。40（1）用和培育所采用的方法稱(chēng)為雜交，方法稱(chēng)為自交，由和培育所依據(jù)的原理是基因重組。（2）用培育出的常用方法是花藥離體培養(yǎng)，由培育成的過(guò)程中用化學(xué)藥劑秋水仙素處理的幼苗，方法和合稱(chēng)為單倍體育種，其優(yōu)點(diǎn)是能很快獲得純系品種，明顯縮短育種年限。（3）如果在一塊純合高稈的農(nóng)作物的水田中，發(fā)現(xiàn)了一株矮稈作物。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案探究該性狀出現(xiàn)的可能的原因（簡(jiǎn)要寫(xiě)出所用方法、結(jié)果和結(jié)論）。（3分）將矮稈農(nóng)作物與高稈農(nóng)作物雜交，如果子一代為高稈，子二代高稈矮稈31（或出現(xiàn)性狀分離），則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻模环駝t，矮稈性狀是環(huán)境（如水肥、光照不足等）引起的（3分）?；?qū)掁r(nóng)作物與高稈農(nóng)作物種植在相同且適宜的環(huán)境下（自交） ，如果兩者未出現(xiàn)明顯差異，則矮稈性狀是環(huán)境引起；否則矮稈性狀是基因突變?cè)斐傻摹?1（1）對(duì)果蠅基因組進(jìn)行研究時(shí)，應(yīng)對(duì)5條染色體進(jìn)行測(cè)序。人類(lèi)的血友病基因位于右圖中的2片段。在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中， X和Y染色體能通過(guò)互換發(fā)生基因重組的是圖中的片段。（2）失散多年的堂兄弟（同一祖父）分別在臺(tái)灣和大陸，若從DNA分子水平上鑒別這一關(guān)系，最可靠的DNA分子來(lái)源是（C）A常染色體 BX染色體 CY染色體 D線粒體（3）科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截剛毛基因（b）為完全顯性?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并完成推斷過(guò)程。 遺傳圖解：（2分）如下圖推理過(guò)程：a實(shí)驗(yàn)方法：首先選用純種黑腹果蠅作親本進(jìn)行雜交，雌雄兩親本的表現(xiàn)型依次為截剛毛、剛毛。b預(yù)測(cè)結(jié)果：若子代雄果蠅表現(xiàn)為剛毛，則此對(duì)等位基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。若子代雄果蠅表現(xiàn)為截剛毛，則此對(duì)等位基因僅位于X染色體上。 （4）現(xiàn)有若干純合的雌雄果蠅（雌雄果蠅均有顯性與隱性性狀），已知控制某性狀的基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段（區(qū)段），請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。實(shí)驗(yàn)方案：選取若干對(duì)表現(xiàn)型分別為雌性個(gè)體為隱性、雄性個(gè)體為顯性（或答：雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性）的果蠅作為親本進(jìn)行雜交， 子代（F1）中無(wú)論雌雄均為顯性；再選取F1中雌、雄個(gè)體相互交配，觀察其后代表現(xiàn)型。結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若雌雄中均有顯性和隱性?xún)煞N性狀，則該基因位于常染色體上；若雄性個(gè)體全為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性和隱性?xún)煞N性狀（或雌性個(gè)體全為顯性，雄性個(gè)體中表現(xiàn)為顯隱性?xún)煞N性狀），則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。