室內空氣中tvoc的測定作業(yè)指導書.doc

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室內空氣中tvoc的測定作業(yè)指導書 一、 抽樣方法 民用建筑工程驗收時，應抽檢每個建筑單體有代表性的房間室內環(huán)境污染物濃度，氡、甲醛、氨、苯、TVOC的抽檢量不得少于房間總數(shù)的5%，每個建筑單體不得少于三間，當房間總數(shù)少于3間時，應全數(shù)檢測；凡驚醒了樣板間室內環(huán)境污染物濃度檢測且檢測結果合格的，抽檢量減半，并不得少于三間。 民用工程驗收時，室內環(huán)境污染物濃度檢測點數(shù)應按下表設置。（摘取自民用建筑工程室內環(huán)境污染控制規(guī)范GB50325—2010） 室內環(huán)境監(jiān)測布點規(guī)范 房屋使用面積（m2） 監(jiān)測點數(shù)（個） ＜50 1 ≥50，＜100 2 ≥100，＜500 不少于3 ≥500，＜1000 不少于5 ≥1000，＜3000 不少于6 ≥3000 每1000m2不少于3 當房間內有2個及以上監(jiān)測點時，應采用對角線、斜線、梅花狀均衡布點，并取各店檢測結果的平均值作為該房間的檢測值。 民用建筑工程驗收時，環(huán)境污染物濃度現(xiàn)場監(jiān)測點應距內墻面不小于0.5m、距樓地面高度0.8m～1.5m。監(jiān)測點應分布均勻，避開通風道和通風口。 民用建筑工程室內環(huán)境中甲醛、苯、氨、總揮發(fā)性有機化合物濃度監(jiān)測室，對采用集中空調的民用建筑工程，應在空調正常運轉的條件下進行；對采用自然通風的民用建筑工程，檢測應在對外門窗關閉1h后進行。對裝飾裝修工程中完成的固定家具時，應保證正常使用狀態(tài)。 二、 原理及步驟 室內空氣中總揮發(fā)性化合物應按一下步驟進行測定： 用TenaxTA吸附管采集一定體積的空氣樣品； 通過熱解吸裝置加熱吸附管，并得到TVOC的解吸 氣體； 將TVOC的解吸氣體注入氣象色譜儀進行色譜分析，以保留時間定性，以峰面積定量。 三、 儀器及設備 恒流采樣泵：在采樣過程中流量應穩(wěn)定，流量范圍應在0.02L/min～0.5L/min，能克服5KPa～10KPa之間的阻力，用皂膜流量計校準系統(tǒng)流量時，相對偏差不應大于5%。 熱解吸裝置：能對吸附管進行熱解吸，其解吸溫度及載氣流量可調。 配備有氫火焰離子化檢測器的氣象色譜儀。 石英毛細管柱：長度應為30m~50m，內徑為0.32mm或0.53mm我，柱內涂覆二甲基聚硅氧烷的膜厚應為1m～5m；柱操作條件應為程序升溫，初始溫度為50℃，保持10min，升溫速度為5℃/min，升溫至250℃，保持2min。 四、 材料試劑和 TenaxTA吸附管為玻璃管或內壁光滑的不銹鋼管，管內裝有200mg粒徑為0.18mm~0.25mm（60目~80目）的TenaxTA吸附劑。使用前應通過氮氣加熱活化，活化溫度略高于解吸溫度，活化時間不應少于30min，活化至無雜峰為止，當流量為0.5L/min時，阻力應在5kPa～10kPa之間。 苯、二甲苯、對（間）二甲苯、鄰二甲苯。苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的標準溶液或標準氣體。 高純氮氣，氮氣質量分數(shù)不小于99.9%。 五、 采樣 應在采樣地點打開吸附管，然后與空氣采樣器入口垂直連接，調節(jié)流量范圍在0.5L/min的范圍內，然后用皂膜流量計校準采樣系統(tǒng)的流量，采集約10L空氣，記錄采樣時間及采樣流量、采樣溫度和大氣壓。 采樣后取下吸附管，應密封吸附管的兩端并做好標記，然后放入可密封的金屬或玻璃容器中，并盡快分析，樣品最長可保存14d。 采集室外空氣空白樣瓶應與采集室內空氣樣品同步進行，地點宜選擇在室外上風向處。 六、 標準系列制備 根據(jù)實際情況可選用氣體外標法或液體我外標法。 當選用氣體外標法是，應分別準確抽取氣體組分濃度約為1mg/m的標準氣體100ml、200ml、400ml、1L、2L時標準氣體通過吸附管，以完成標準系列制備。 當選用液體外標法是，首選應抽取標準溶液1g～5g，在有100ml/min的氮氣通過吸附管情況下，將各組分含量為0.05g、0.1g、0.5g、1.0g、2.0g 的標準溶液分別注入TenaxTA吸附管，5min后將吸附管取下并密封，以完成標準系列制備。 七、 氣相色譜法 采用熱解吸直接進樣的氣相色譜法。將吸附管置于熱解吸直接進樣裝置中，經溫度范圍為280℃～300℃充分解吸后，使解吸氣體直接由進樣閥快速進入氣象色譜儀進行色譜分析，以保留時間定型、以峰面積定量。每個濃度重復2次，取峰面積的平均值。同事，取一個未采樣的吸附管，按樣品管同事操作，測定空白管的平均峰面積。用熱解吸氣象色譜法分析吸附管標準系列時，應以各組分的含量（g）為橫坐標，以峰面積為縱坐標，分別繪制標準曲線，并計算回歸方程。 八、 樣品分析 每支樣品吸附管應按標準系列相同的熱解吸氣象色譜分析方法進行分析，以保留時間定性、以峰面積定量。所采空氣樣品中的濃度計算應符合下列規(guī)定： 所采空氣樣品中的各組分的濃度按下式進行計算： ?m=mi-m0V 式中：cm——所采空氣樣品中i組分的濃度（mgm3）； mi——樣品管中i組分的質量（g）； m0——未采樣管中i組分的量（g）； V——空氣采樣體積（L）； 空氣樣品中的各組分的濃度應按下式換算成標準狀態(tài)下的濃度： ?c=?m101.3Pt+273273 式中：?c——標準狀態(tài)下所采空氣樣品中i組分的濃度（mgm3） P——采樣時采樣點的大氣壓力（kPa） t——采樣時采樣點的溫度（℃） 所采空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）的濃度應按下式進行計算： ?TVOC=i=1i=n?c 式中：?TVOC—標準狀態(tài)下所采集空氣樣品中總揮發(fā)性有機化合物（TVOC）的濃度（mgm3）。 九、 注意事項 1. 采樣時應記錄現(xiàn)場溫度及大氣壓； 2. 進樣器及配氣用注射器應保持其氣密性，以防氣體流失； 3. 根據(jù)樣品濃度調節(jié)分流比，濃度高的分流比可適當調大，濃度低分流被可適當調小