2019屆高考化學(xué) 專題十七 溶液pH計(jì)算的情況精準(zhǔn)培優(yōu)專練.doc
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培優(yōu)點(diǎn)十七 溶液pH計(jì)算的情況一溶液pH計(jì)算的情況1單一溶液pH的計(jì)算 典例1求25時(shí),10molL1的NaOH溶液的pH值為 。【解析】10-5molL1的NaOH溶液中c(OH)=110molL1,則c(H+)=Kw/c(OH)=(110)/110molL1=110molL1,故pH=lgc(H+)=9【答案】92混合型(多種溶液混合)典例260mL 0.5molL1 NaOH溶液和40mL 0.4molL1的H2SO4混合后,溶液的pH值為 ?!窘馕觥?0mL 0.5molL1的氫氧化鈉溶液中n(OH)=0.50.06 = 0.03mol;40mL 0.4molL1硫酸溶液中n(H+) = 0.40.042 = 0.032mol酸過量,反應(yīng)后溶液中n(H+) = 0.032-0.03=0.002mol溶液體積約為60+40=100ml=0.1L;所以c(H+)=0.002mol/0.1L=0.02molL1,pH=-lg(0.02)=1.7【答案】1.7二對(duì)點(diǎn)增分集訓(xùn)1下列敘述正確的是( )A某醋酸溶液的pHa,將此溶液稀釋1倍后,溶液的pHb,則abB在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl至溶液恰好無色,則此時(shí)溶液的pH7C1.0103molL1鹽酸的pH3.0,1.0108molL1鹽酸的pH8.0D常溫下,若1mL pH1的鹽酸與100mL NaOH溶液混合后,溶液的pH7,則NaOH溶液的pH11【解析】A項(xiàng),醋酸稀釋后,c(H+)減小,則pH增大,即ab;B項(xiàng),酚酞的變色范圍是8.210.0,即pHc(Na+)CM點(diǎn)和N點(diǎn)所示溶液中水的電離程度相同DQ點(diǎn)消耗NaOH溶液的體積等于醋酸溶液的體積【解析】由圖示可知Q點(diǎn)溶液呈中性,M點(diǎn)CH3COOH過量,CH3COOH是弱酸,導(dǎo)電能力M點(diǎn)應(yīng)弱于Q點(diǎn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;圖中N點(diǎn)溶液呈堿性,依據(jù)電荷守恒:c(CH3COO)+c(OH)c(Na+)+c(H+),c(H+)c(CH3COO),B項(xiàng)錯(cuò)誤;M點(diǎn)的pOH與N點(diǎn)的pH相同,表示M點(diǎn)的c(OH)與N點(diǎn)的c(H+)相同,M點(diǎn)表示CH3COOH過量,水的電離程度應(yīng)用c(OH)表示,N點(diǎn)NaOH過量,水的電離程度應(yīng)用c(H)表示,C項(xiàng)正確;CH3COOH與NaOH恰好反應(yīng)時(shí)生成的CH3COONa水解顯堿性,Q點(diǎn)所示的溶液呈中性,說明CH3COOH過量,D項(xiàng)錯(cuò)誤?!敬鸢浮緾4常溫下,將一元酸HA和NaOH溶液等體積混合,兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表:實(shí)驗(yàn)編號(hào)c(HA)/molL1c(NaOH)/molL1混合溶液的pH甲0.10.1pHa乙0.20.2pH9丙c10.2pH 7丁0.20.1pHc(A)c(H+)c(OH)Ca9D在乙組混合液中由水電離出的c(OH)105molL1【解析】一元酸HA和NaOH溶液等體積、等濃度0.2molL1混合,二者恰好反應(yīng),溶液pH9,由表中數(shù)據(jù)可知丙組溶液呈中性,酸HA應(yīng)過量些,故c10.2,A錯(cuò)誤;丁組溶液中HA過量,溶液顯酸性,說明HA的電離程度大于A的水解程度,則丁組混合液:c(A)c(Na+)c(H+)c(OH),B錯(cuò)誤;由表中甲組數(shù)據(jù)可知,一元酸HA和NaOH溶液等體積、等濃度混合,二者恰好反應(yīng),NaA溶液濃度為乙組NaA溶液濃度的一半,濃度對(duì)溶液的堿性影響大于電離程度,堿性比乙組的堿性弱,即pH9,所以a9,C錯(cuò)誤;pH9,NaA溶液中A水解,溶液顯堿性,溶液中c(H+)109molL1,則溶液中由水電離出的氫氧根即是溶液中的氫氧根,均等于105molL1,D正確?!敬鸢浮緿5常溫下,有體積相同的四種溶液:pH3的CH3COOH溶液;pH3的鹽酸;pH11的氨水;pH11的NaOH溶液。下列說法正確的是( )A和混合溶液中:c(H+)3.0molL1B和混合溶液中:c(Na+)c(CH3COO)+c(CH3COOH)C和混合溶液中:c(Cl)+c(H+)c(NH)+c(OH)D四種溶液稀釋100倍,溶液的pH:【解析】 pH3的CH3COOH溶液中c(CH3COOH)103molL1,pH3的鹽酸中c(HCl)103molL1,pH11的氨水中c(NH3H2O)103molL1,pH11的NaOH溶液中c(NaOH)103molL1。與混合,由于平衡常數(shù)不變,CH3COOH、CH3COO濃度均減半,則氫離子濃度不變,混合溶液的pH3,c(H+)0.001molL1,A錯(cuò)誤;和混合后,醋酸過量,溶液中的溶質(zhì)為CH3COOH和CH3COONa,故c(Na+)c(CH3COO)+c(CH3COOH),B錯(cuò)誤;和混合后,氨水過量,溶液中的溶質(zhì)是NH3H2O和NH4Cl,溶液顯堿性,故有:c(H+)c(OH),根據(jù)電荷守恒可知:c(Cl)c(NH),故有:c(Cl)+c(H+)c(NH)+c(OH),C錯(cuò)誤;將這四種溶液加水稀釋100倍,促進(jìn)醋酸和一水合氨電離,導(dǎo)致醋酸中氫離子濃度大于鹽酸中的,氨水中氫氧根離子濃度大于氫氧化鈉中的,但酸仍然是酸,堿仍然是堿,所以這四種溶液的pH大小順序是,D正確?!敬鸢浮緿6室溫時(shí),M(OH)2(s)M2+(aq)+2OH(aq)Kspa。c(M2+)bmolL1時(shí),溶液的pH等于( )Alg Blg C14+lg D14+lg【解析】根據(jù)溶度積常數(shù)的表達(dá)式可知,c(OH)molL1 molL1,結(jié)合水的離子積可得c(H+)molL11014 molL1,則pHlg c(H+)14+lg,C項(xiàng)正確?!敬鸢浮緾7求25時(shí),某濃度的HAC溶液中,由水電離的c(H+)=11012molL1,求該溶液的 pH值為 ?!窘馕觥坑深}中水電離的c(H+)=11012 molL1可得c(OH)=11012 molL1,則溶液中的c(H+)=110-14/11012 molL1=110-2 molL1,故pH=2【答案】2 8求25時(shí),某濃度的NH3H2O溶液中,由水電離的c(H+)=11012molL1,求該溶液的pH值為 ?!窘馕觥坑深}中水電離的c(H+)=11012molL1可得溶液中的c(H+)=11012molL1故pH=12?!敬鸢浮?2 9某地酸雨經(jīng)檢驗(yàn)除H+和OH外,還含有Na+、Cl、NH和SO等離子,其濃度:C(Na+)=7.010-6molL1,C(Cl)=3.510-5molL1,C(NH)=2.310-5molL1,C(SO)=2.510-6 molL1,則該酸雨的pH值為 ?!窘馕觥坑扇芤褐须x子電荷守恒可得陰、陽(yáng)離子電荷相等關(guān)系式如下:C(Na+)+C(NH)+C(H+)2(SO)+C(Cl)+C(OH),C(H+)C(OH)22.5106molL1+3.5105molL17.0106molL12.3105molL11.0105molL1,又C(H+)C(OH)=11014 molL1,故pH5?!敬鸢浮? 10某溫度(T)時(shí),測(cè)得0.01molL1的NaOH溶液的pH11。在此溫度下,將pH2的H2SO4溶液Va L與pH12的NaOH溶液Vb L混合,若所得混合液為中性,則VaVb_?!窘馕觥磕硿囟?T)時(shí),測(cè)得0.01molL1的NaOH溶液的pH11,據(jù)此計(jì)算水的離子積常數(shù)Kw0.0110111013,將pH2的H2SO4溶液Va L與pH12的NaOH溶液Vb L混合,若所得混合液為中性說明氫離子和氫氧根離子物質(zhì)的量相同,102VaVb,得到VaVb101。【答案】1011125時(shí),將體積Va、pHa的某一元強(qiáng)堿與體積為Vb、pHb的某二元強(qiáng)酸混合。(1)若所得溶液的pH11,且a13,b2,則VaVb_。(2)若所得溶液的pH7,且已知VaVb,b0.5a,b值可否等于4_(填“可”或“否”)。(3)為了更好的表示溶液的酸堿性,科學(xué)家提出了酸度(AG)的概念,AG的定義為AGlg。25時(shí),若溶液呈中性,則AG_,溶液的pH與AG的換算公式為AG_?!窘馕觥浚?)混合后溶液pH為11,說明堿過量,則103可計(jì)算出19。(2)強(qiáng)酸強(qiáng)堿恰好中和則符合公式:a+b14+lg,由于VbVa,故a+b14,又由于b0.5a,可推知b,故b值可以等于4。(3)25時(shí),若溶液呈中性,則c(H+)c(OH),代入AGlg0,AGlglglg10142pH142pH?!敬鸢浮浚?)19(2)可(3)02pH+14- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來的問題本站不予受理。
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