2019-2020年高三化學(xué)總復(fù)習(xí) 烴的含氧衍生物 有機(jī)合成階段測(cè)試(10) 蘇教版.doc
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2019-2020年高三化學(xué)總復(fù)習(xí) 烴的含氧衍生物有機(jī)合成階段測(cè)試(10) 蘇教版本試卷分第卷(選擇題)和第卷(非選擇題)兩部分。滿分100分??荚嚂r(shí)間90分鐘。第卷(選擇題共36分)一、選擇題(本題包括12個(gè)小題,每題3分,共36分,每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。)1生活中常常碰到涉及化學(xué)知識(shí)的某些問(wèn)題,下列敘述正確的是()人的皮膚在強(qiáng)紫外線的照射下將會(huì)失去生理活性用甲醛溶液浸泡海產(chǎn)品保鮮變質(zhì)的油脂有難聞的特殊氣味,是由于油脂發(fā)生了水解反應(yīng)棉花和木材的主要成分都是纖維素,蠶絲和蜘蛛絲的主要成分都是蛋白質(zhì)螞蟻叮咬人的皮膚時(shí)將分泌物甲酸注入人體,此時(shí)可在患處涂抹小蘇打或稀氨水ABC D全部答案A解析甲醛是對(duì)人體有害的物質(zhì),不能用于食品保鮮,錯(cuò);油脂變質(zhì)是因?yàn)橛椭刑继茧p鍵,氧化后產(chǎn)生難聞的氣味,錯(cuò)。2(xx南昌調(diào)研考試)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛應(yīng)用。一種合成阿魏酸的反應(yīng)可表示為下列說(shuō)法中正確的是()A合成阿魏酸的反應(yīng)是酯化反應(yīng)B丙二酸與HOOCCOOCH3互為同分異構(gòu)體C通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應(yīng)D香蘭素能發(fā)生氧化反應(yīng),阿魏酸不能發(fā)生氧化反應(yīng)答案B解析選項(xiàng)A,阿魏酸中無(wú)酯基,顯然不是酯化反應(yīng)。選項(xiàng)B,丙二酸與HOOCCOOCH3分子式相同而結(jié)構(gòu)不同,所以它們互為同分異構(gòu)體。選項(xiàng)C,它們都不能發(fā)生消去反應(yīng)。選項(xiàng)D,阿魏酸可以發(fā)生氧化反應(yīng)。3. 下列變化是通過(guò)取代反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的是()ACH3CH2OHCH3CHOBCH2=CH2CH3CH2BrC環(huán)己烷DCH3COOHCH3COOC2H5答案D解析乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)。4現(xiàn)有兩種戊碳糖,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是HOCH2CHOHCHOHCHOHCHO和HOCH2CHOHCHOHCH2CHO,它們能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是()與氫氣在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)與氧化銅在加熱條件下發(fā)生氧化反應(yīng)與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡與鈉反應(yīng)在濃硫酸、加熱條件下消去反應(yīng)A BC D答案D解析題中兩種有機(jī)物都含有羥基和醛基,因此它們都具有醇類和醛類的性質(zhì)。因它們均不含酚羥基,故均不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);因它們均不含羧基,故均不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡。5分子式為C3H7OCl的有機(jī)物中含有羥基的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))()A3種 B4種C5種 D6種答案C解析本題考查同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。符合條件的同分異構(gòu)共有5種,分別是Cl(OH)CHCH2CH3,CH3CCl(OH)CH3,CH2ClCHOHCH3,CH2OHCHClCH3,CH2ClCH2CH2OH。6對(duì)羥基扁桃酸是合成農(nóng)藥、香料等的重要中間體,它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A上述反應(yīng)的原子利用率可達(dá)到100%B在核磁共振氫譜中對(duì)羥基扁桃酸有6個(gè)吸收峰C對(duì)羥基扁桃酸可以發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D1 mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3 mol NaOH答案D解析本題主要考查官能團(tuán)的性質(zhì)。1mol對(duì)羥基扁桃酸與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗2mol NaOH,故D項(xiàng)不正確。7如圖是一些常見(jiàn)有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系,關(guān)于反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是()A反應(yīng)是加成反應(yīng)B只有反應(yīng)是加聚反應(yīng)C只有反應(yīng)是取代反應(yīng)D反應(yīng)是取代反應(yīng)答案C解析本題主要從有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系上考查有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)。反應(yīng)是加成反應(yīng),反應(yīng)是加聚反應(yīng),反應(yīng)是取代反應(yīng),因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤。8(xx濟(jì)寧一模)M是一種治療艾滋病的新藥(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示),已知M分子中NHCOO基團(tuán)(除H外)與苯環(huán)在同一平面內(nèi),關(guān)于M的以下說(shuō)法正確的是()A該物質(zhì)易溶于水BM能發(fā)生加聚反應(yīng)CM的分子式為C13H12O2NF4DM分子內(nèi)至少有13個(gè)碳原子在同一平面內(nèi)答案B解析M不含親水基團(tuán),難溶于水,A錯(cuò);M含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),B對(duì);M的分子式為C14H11O2NF4,C錯(cuò)。9某有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體,其中屬于酯類且具有兩個(gè)對(duì)位側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有()A3種 B4種C5種 D6種答案B解析符合條件的同分異構(gòu)體有:10迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列敘述正確的是()A迷迭香酸與溴單質(zhì)只能發(fā)生取代反應(yīng)B1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)答案C解析該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酚羥基和碳碳雙鍵,能與溴發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),故A項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有2個(gè)苯環(huán),1個(gè)碳碳雙鍵,則1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)。1分子迷迭香酸中含有4個(gè)酚羥基、1個(gè)羧基、1個(gè)酯基 ,則1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)。11阿魏酸(FerulicAcid)化學(xué)名稱為4羥基3甲氧基肉桂酸,可以用醫(yī)藥、保健品、化妝品的原料和食品添加劑,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示:。在阿魏酸溶液中加入合適試劑(可以加熱),檢驗(yàn)其官能團(tuán)。下列試劑、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是()試劑現(xiàn)象結(jié)論A氯化鐵溶液溶液變藍(lán)色它含有酚羥基B銀氨溶液產(chǎn)生銀鏡它含有醛基C碳酸氫鈉溶液產(chǎn)生氣泡它含有羧基D溴水溶液褪色它含有碳碳雙鍵答案C解析根據(jù)阿魏酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,它含有酚羥基、碳碳雙鍵、羧基等官能團(tuán),酚遇氯化鐵溶液顯紫色,A項(xiàng)錯(cuò)誤;它不含醛基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;羧酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣泡,C項(xiàng)正確;溴與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),與酚發(fā)生取代反應(yīng),溴水顏色都褪去,因此溴水褪色不能證明一定含有碳碳雙鍵。12最新研發(fā)的波音787客機(jī)具有更省油、更舒適的特點(diǎn),波音787還是首款使用碳纖維復(fù)合材料超過(guò)50%的客機(jī),開(kāi)創(chuàng)了在航空領(lǐng)域復(fù)合材料大范圍代替?zhèn)鹘y(tǒng)金屬材料的新時(shí)代。如圖所示的某聚酰胺樹(shù)脂是波音飛機(jī)材料中的一種,具有較好的導(dǎo)熱性、耐水性。則下列說(shuō)法正確的是()A碳纖維復(fù)合材料中,碳纖維是增強(qiáng)材料,該樹(shù)脂是基體材料B復(fù)合材料是未來(lái)材料發(fā)展的趨勢(shì),因此應(yīng)該停止金屬材料的研究C該樹(shù)脂中所有原子共平面D該樹(shù)脂可以由單體和通過(guò)加聚反應(yīng)得到答案A解析復(fù)合材料以一種材料作基體,其他材料作增強(qiáng)劑,碳纖維復(fù)合材料是以樹(shù)脂作為基體材料,碳纖維作增強(qiáng)材料,A正確;不可能停止金屬材料的研究,B錯(cuò)誤;該聚酰胺樹(shù)脂分子中的N原子與周圍的原子成三角錐構(gòu)型,C錯(cuò)誤;該聚酰胺樹(shù)脂是由單體縮聚反應(yīng)制得,D錯(cuò)誤。第卷(非選擇題共64分)二、填空題(本題包括5個(gè)小題,共64分)13(本小題滿分12分)(xx濰坊3月理綜)化合物A經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)后得到一種六元環(huán)狀酯G。已知F的分子式是C4H8O3,G的核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)峰。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出FG反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(2)寫(xiě)出F中含氧官能團(tuán)的名稱_。(3)寫(xiě)出滿足下列條件的H的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。是苯的對(duì)位二取代化合物;不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);不考慮烯醇 ()結(jié)構(gòu)。(4)在G的粗產(chǎn)物中,經(jīng)檢測(cè)含有聚合物雜質(zhì)。寫(xiě)出聚合物雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(僅要求寫(xiě)出1種):_。答案 (2)羥基、羧基14已知: (1)B是烴的含氧衍生物,質(zhì)譜圖表明B的相對(duì)分子質(zhì)量為100,其中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為16%。B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且分子結(jié)構(gòu)中只有1個(gè)CH3。B中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi),B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)D能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型有_ (填序號(hào))。酯化反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng) 聚合反應(yīng)(3)下列關(guān)于E的說(shuō)法中正確的是_(填序號(hào))。1mol E可與2mol H2恰好發(fā)生加成反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)能使溴的四氯化碳溶液褪色分子式為C11H20O2(4)寫(xiě)出BC的化學(xué)方程式:_。(5)寫(xiě)出酸性條件下FA的化學(xué)方程式:_。(6)與C含有相同官能團(tuán),分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè),核磁共振氫譜中有3個(gè)峰,且峰面積之比為9 2 1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。答案(1)醛基CH3CH2CH2CH2CH2CHO(2)(3) 解析(1)B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明分子中含有CHO;分子中N(O)16%100/161,說(shuō)明分子中含有一個(gè)醛基,并且含有1個(gè)CH3,則剩余部分的相對(duì)分子質(zhì)量100152956,故分子中含有4個(gè)CH2 ,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH2CHO。(2)根據(jù)信息可知,B和CH2O反應(yīng)生成C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C和H2反應(yīng)后生成D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。D分子中含有碳碳雙鍵和羥基,可以發(fā)生酯化反應(yīng),加成反應(yīng)和聚合反應(yīng),但由于與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上沒(méi)有H,故不能消去反應(yīng)。(3)E分子中含有1mol C=C鍵,可以與1mol H2發(fā)生加成反應(yīng),E中含有的酯基可以發(fā)生水解反應(yīng),也能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子式為C11H20O2,即正確。(4)根據(jù)信息,可寫(xiě)出BC的化學(xué)方程式:CH3(CH2)4CHOCH2O (5)由E可知F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (6)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,與C所含官能團(tuán)相同且分子結(jié)構(gòu)中含有1個(gè),有3種不同化學(xué)環(huán)境的H且其個(gè)數(shù)之比為9 2 1的同分異構(gòu)體為。 15(本小題滿分12分)烴A為苯的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量Mr106;A與Cl2發(fā)出取代反應(yīng)時(shí),不論光照條件還是FeCl3作催化劑,其一氯取代物只有一種。烴B的相對(duì)分子質(zhì)量Mr28。在一定條件下,它們可完成下列轉(zhuǎn)化(參與反應(yīng)的其他試劑生成的次要產(chǎn)物及反應(yīng)條件均未列出)。請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A_,B_。(2)I和J的關(guān)系是_。(3)指出下列反應(yīng)的發(fā)生條件:AE_,EF_。(4)指出下列物質(zhì)所含官能團(tuán)的名稱:E_,G_。(5)反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是_。(6)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。答案(1) 解析解答本題,很重要的一點(diǎn)是對(duì)題中所提供的相對(duì)分子質(zhì)量要有清晰的認(rèn)識(shí),不但要能夠通過(guò)相對(duì)分子質(zhì)量推斷出可能對(duì)應(yīng)的物質(zhì),而且要能夠通過(guò)掌握相對(duì)分子質(zhì)量之間存在的關(guān)系,確定是什么樣的轉(zhuǎn)變。如:AE,相對(duì)分子質(zhì)量增加了69,可能是有2個(gè)氫原子被2個(gè)氯原子取代;再如: EF,就有可能是2個(gè)氯原子水解生成了2個(gè)羥基;B的相對(duì)分子質(zhì)量為28,D的相對(duì)分子質(zhì)量為46,且B能轉(zhuǎn)化為D,則很容易想到是H2C=CH2水化轉(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2OH,進(jìn)而推出G為,H為CH3COOH。A為苯的同系物,且A的一氯取代物只有一種,則很有可能是A的苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且處于對(duì)位,再根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量推出A為。A能轉(zhuǎn)化為C,且C能與D發(fā)生反應(yīng),再由C的相對(duì)分子質(zhì)量得出C為,經(jīng)代入題中驗(yàn)證,知推理正確。16(本小題滿分13分)某有機(jī)物A由C、H、O三種元素組成,其相對(duì)分子質(zhì)量為120,0.1 mol A在足量的氧氣中充分燃燒后生成0.8 mol CO2和7.2 g H 2O;A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),其苯環(huán)上的一鹵代物有三種?,F(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:其中D能使溴的四氯化碳溶液褪色,F(xiàn)繼續(xù)被氧化生成G,G的相對(duì)分子質(zhì)量為90。(1)A的分子式是_,A中含氧官能團(tuán)的名稱是_,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)C可能具有的化學(xué)性質(zhì)有_(填序號(hào))。能與H2發(fā)生加成反應(yīng);能在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng);能與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng);能與Ag(NH3)2OH溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng);能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)(3)CD的反應(yīng)類型為_(kāi);G與足量NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列要求的有機(jī)物有兩種:屬于酯類化合物;遇三氯化鐵溶液顯紫色;與新制氫氧化銅懸濁液共熱可生成紅色沉淀;苯環(huán)上的一鹵代物只有一種。寫(xiě)出其中一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。答案(1)C12H12O2(2)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))乙酸(3)CH3CHO2Cu(OH)2CH3COOHCu2O2H2O(4)27 (任寫(xiě)兩個(gè)即可)解析(1)B的燃燒產(chǎn)物只有CO2和H2O,n(CO2) n(H2O)2 1 ,所以碳和氫原子的數(shù)目比為1 1,又B的相對(duì)分子質(zhì)量為188,且其中含有兩個(gè)氧原子,可設(shè)B的化學(xué)式為(CH)nO2,13n32188,n12,所以化學(xué)式為C12H12O2。(2)A的分子式為C4H7O2Br,在堿性條件下,生成的C可以與新制Cu(OH)2反應(yīng),說(shuō)明C中含有醛基。A可以生成C和D,經(jīng)轉(zhuǎn)化最終都可以生成E,說(shuō)明C和D中均含有兩個(gè)碳原子,故E為乙酸,B生成E、F的反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)。(3)結(jié)合(2)中分析及信息可知,兩個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上可以生成醛基,結(jié)合A的分子式,可以推斷出A為CH3COOCHBrCH3,故C、D分別為乙醛、乙酸鈉;反應(yīng)是乙醛被氫氧化銅氧化的反應(yīng),生成物除乙酸外,還有Cu2O和H2O。(4)A中的Br原子被H原子取代后,產(chǎn)物的分子式為C4H8O2。能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2的物質(zhì)為羧酸,則可以是CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH,共有2種同分異構(gòu)體;能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)可以是甲酸酯,也可以是醛, 7種同分異分構(gòu)體。(5)由碳原子守恒知,B中含有12個(gè)碳原子,E中含有2個(gè)碳原子,所以F中含有10個(gè)碳原子。從不飽和度分析,F(xiàn)中除含有苯環(huán)外,還應(yīng)含有一個(gè)碳碳叁鍵或兩個(gè)碳碳雙鍵。F的同分異構(gòu)體遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則說(shuō)明含有酚羥基;核酸共振氫譜中有5種峰,則有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,再結(jié)合苯環(huán)上的一氯代物有兩種,可以寫(xiě)出符合條件的同分異構(gòu)體。17(本小題滿分12分)已知:RCNRCOOH。吡氟氯禾靈是一種藥效穩(wěn)定、對(duì)人畜安全的多禾本科雜草除草劑,它的合成路線如下:試回答下列問(wèn)題:(1)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(3)1mol C分子最多可與含_molNaOH的溶液完全反應(yīng)。(4) 的含有三氟甲基(F3C)和苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有_種(不包括其本身)。(5)試以甲醛為原料合成,寫(xiě)出它的合成路線流程圖。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHH2C=CH2H2CCH2答案(1)取代反應(yīng)(2) (3)2(4)5 解析根據(jù)流程圖及題給信息不難推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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