2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 真題匯編 G單元 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 蘇教版.doc
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2019-2020年高考化學(xué)大一輪復(fù)習(xí) 真題匯編 G單元 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡 蘇教版 G1 化學(xué)反應(yīng)速率8G1xx北京卷 下列食品添加劑中,其使用目的與反應(yīng)速率有關(guān)的是()A抗氧化劑 B調(diào)味劑C著色劑 D增稠劑8A解析 食品添加劑中添加抗氧化劑,目的是減慢食品被氧化的速率,A項(xiàng)正確;調(diào)味劑的主要作用是補(bǔ)充、增強(qiáng)或增加食品的味道,與反應(yīng)速率無(wú)關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤;著色劑是以食品著色為主要目的,與反應(yīng)速率無(wú)關(guān),C項(xiàng)錯(cuò)誤;增稠劑在食品中主要目的是將液體、漿狀食品形成特定形態(tài),與反應(yīng)速率無(wú)關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。3F1、F3、G1、G2、H5xx天津卷 下列敘述正確的是()A使用催化劑能夠降低化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(H)B金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),被腐蝕的速率和氧氣濃度無(wú)關(guān)C原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),該電池仍有電流產(chǎn)生D在同濃度的鹽酸中,ZnS可溶而CuS不溶,說(shuō)明CuS的溶解度比ZnS的小3D解析 催化劑只能改變反應(yīng)速率而不能改變化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;金屬發(fā)生吸氧腐蝕的速率與氧氣的濃度有關(guān),濃度越大,被腐蝕的速率越大,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;原電池反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),該電池就沒(méi)有電流產(chǎn)生了,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;在同濃度的鹽酸中,氫離子的濃度相同,CuS不溶而ZnS可溶,說(shuō)明CuS的溶解度比ZnS的小,D項(xiàng)正確。8C1、C2、G1、J1、A3xx浙江卷 下列敘述不正確的是()A鉀、鈉、鎂等活潑金屬著火時(shí),不能用泡沫滅火器滅火B(yǎng)探究溫度對(duì)硫代硫酸鈉與硫酸反應(yīng)速率的影響時(shí),若先將兩種溶液混合并計(jì)時(shí),再用水浴加熱至設(shè)定溫度,則測(cè)得的反應(yīng)速率偏高C蒸餾完畢后,應(yīng)先停止加熱,待裝置冷卻后,停止通水,再拆卸蒸餾裝置D為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容過(guò)程中向容量瓶?jī)?nèi)加蒸餾水至接近刻度線(xiàn)時(shí),改用滴管滴加蒸餾水至刻度線(xiàn)8B解析 K、Na、Mg均能與水和二氧化碳發(fā)生反應(yīng),A項(xiàng)正確;探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的對(duì)比實(shí)驗(yàn)中,先將硫代硫酸鈉與稀硫酸加熱到一定溫度(初溫相同),混合后與對(duì)照組比較,觀察變渾濁的快慢,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng)正確;定容過(guò)程中向容量瓶加蒸餾水至刻度線(xiàn)12 cm時(shí),改用膠頭滴管滴加,D項(xiàng)正確。27G1、G2、G5、A4、A2xx全國(guó)卷 丙烯腈(CH2=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn)。主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(C3H4O)的熱化學(xué)方程式如下:C3H6(g)NH3(g)O2(g)=C3H3N(g)3H2O(g)H515 kJmol1C3H6(g)O2(g)=C3H4O(g)H2O(g)H353 kJmol1兩個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢(shì)均很大,其原因是_;有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是_;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是_。(2)圖(a)為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線(xiàn),最高產(chǎn)率對(duì)應(yīng)的溫度為460 。低于460 時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率_(填“是”或“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_;高于460 時(shí),丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是_(雙選,填標(biāo)號(hào))。A催化劑活性降低 B平衡常數(shù)變大C副反應(yīng)增多 D反應(yīng)活化能增大圖00(3)丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與n(氨)/n(丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示。由圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為_(kāi),理由是_。進(jìn)料氣氨、空氣、丙烯的理論體積比約為_(kāi)。27(1)兩個(gè)反應(yīng)均為放熱量大的反應(yīng)降低溫度降低壓強(qiáng)催化劑(2)不是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低AC(3)1該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低17.51解析 (1)由題意可知,反應(yīng)、都是放熱反應(yīng),反應(yīng)、分別放出515 kJmol1和353 kJmol1熱量,兩反應(yīng)均符合化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的焓判據(jù);反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積增大的放熱反應(yīng),由勒夏特列原理可知,降溫、減壓均能使反應(yīng)的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高丙烯腈平衡產(chǎn)率;催化劑具有高度的專(zhuān)一性,因此提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是催化劑,而非溫度、壓強(qiáng)。(2)反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),如果已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),當(dāng)投料、壓強(qiáng)、濃度等變量不變時(shí),升溫能使平衡左移,丙烯腈的產(chǎn)率逐漸減小,讀圖可知,低于460 時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率不是對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率。溫度高于460 時(shí),催化劑活性可能降低,導(dǎo)致丙烯腈產(chǎn)率降低,A項(xiàng)正確;反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫使平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)逐漸變小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度高于460 時(shí),副反應(yīng)進(jìn)行程度可能增多,反應(yīng)進(jìn)行程度減少,導(dǎo)致丙烯腈產(chǎn)率降低,C項(xiàng)正確;反應(yīng)活化能與催化劑有關(guān),與溫度、壓強(qiáng)、濃度等無(wú)關(guān),升高溫度,不能使反應(yīng)活化能改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(3)讀圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為1,因?yàn)樵摫壤卤╇娈a(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低。由反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可知,進(jìn)料氣中氨、氧氣、丙烯氣體的理論體積之比為11.51,空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)約為1/5(氮?dú)饧s占4/5),則進(jìn)料氣中氨、空氣、丙烯的理論體積比約為1117.51。五、xx上海卷 隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和環(huán)保要求的不斷提高,CO2的捕集利用技術(shù)成為研究的重點(diǎn)。完成下列填空:29G2 G1目前國(guó)際空間站處理CO2的一個(gè)重要方法是將CO2還原,所涉及的反應(yīng)方程式為已知H2的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的升高而增加。若溫度從300 升至400 ,重新達(dá)到平衡,判斷下列表格中各物理量的變化。(選填“增大”“減小”或“不變”)v正v逆平衡常數(shù)K轉(zhuǎn)化率29.v正v逆平衡常數(shù)K轉(zhuǎn)化率增大增大減小減小解析 根據(jù)題意,溫度升高,H2的體積分?jǐn)?shù)增加,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),H0。故溫度從300 升高到400 ,正、逆反應(yīng)速率都增大,但平衡常數(shù)K和平衡轉(zhuǎn)化率均減小。 G2 化學(xué)平衡及勒夏特列原理化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向(課標(biāo)中必須有)3F1、F3、G1、G2、H5xx天津卷 下列敘述正確的是()A使用催化劑能夠降低化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(H)B金屬發(fā)生吸氧腐蝕時(shí),被腐蝕的速率和氧氣濃度無(wú)關(guān)C原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),該電池仍有電流產(chǎn)生D在同濃度的鹽酸中,ZnS可溶而CuS不溶,說(shuō)明CuS的溶解度比ZnS的小3D解析 催化劑只能改變反應(yīng)速率而不能改變化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;金屬發(fā)生吸氧腐蝕的速率與氧氣的濃度有關(guān),濃度越大,被腐蝕的速率越大,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;原電池反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),該電池就沒(méi)有電流產(chǎn)生了,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;在同濃度的鹽酸中,氫離子的濃度相同,CuS不溶而ZnS可溶,說(shuō)明CuS的溶解度比ZnS的小,D項(xiàng)正確。10G2 L2xx北京卷 K2Cr2O7溶液中存在平衡:Cr2O(橙色)H2O2CrO(黃色)2H。用K2Cr2O7溶液進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn):圖00結(jié)合實(shí)驗(yàn),下列說(shuō)法不正確的是()A中溶液橙色加深,中溶液變黃B中Cr2O被C2H5OH還原C對(duì)比和可知K2Cr2O7酸性溶液氧化性強(qiáng)D若向中加入70%H2SO4溶液至過(guò)量,溶液變?yōu)槌壬?0D解析 滴加70%的硫酸,增大了H的濃度,使平衡 Cr2O(橙色)H2O2CrO(黃色)2H向左移動(dòng),滴加30%的NaOH溶液,中和了H,H濃度降低,使上述平衡向右移動(dòng),因此中溶液橙色加深,中溶液變黃,A項(xiàng)正確;中Cr2O在酸性條件下具有強(qiáng)氧化性,被C2H5OH還原,所以顏色變?yōu)榫G色,B項(xiàng)正確;根據(jù)實(shí)驗(yàn)、可知,在酸性條件下,K2Cr2O7將C2H5OH氧化,根據(jù)實(shí)驗(yàn)、可知,在堿性條件下,Cr2O和C2H5OH沒(méi)有反應(yīng),C項(xiàng)正確;若向中加入70% H2SO4溶液至過(guò)量,Cr2O的氧化性增強(qiáng), Cr2O被C2H5OH還原,故溶液變?yōu)榫G色,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10F1 G2xx上海卷 一定條件下,某容器中各微粒在反應(yīng)前后變化的示意圖如下,其中和代表不同元素的原子。圖0關(guān)于此反應(yīng)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A一定屬于吸熱反應(yīng)B一定屬于可逆反應(yīng)C一定屬于氧化還原反應(yīng)D一定屬于分解反應(yīng)10A解析 根據(jù)題意,反應(yīng)前后有剩余,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),B項(xiàng)正確;反應(yīng)的方程式為22,該反應(yīng)為有單質(zhì)生成的分解反應(yīng),必定屬于氧化還原反應(yīng),C、D項(xiàng)正確;從圖中并不能判斷反應(yīng)的熱效應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤。18G2 J3 D2 D3xx上海卷 (雙選)一定條件下,一種反應(yīng)物過(guò)量,另一種反應(yīng)物仍不能完全反應(yīng)的是()A過(guò)量的氫氣與氮?dú)釨過(guò)量的濃鹽酸與二氧化錳C過(guò)量的銅與濃硫酸D過(guò)量的鋅與18 mol/L硫酸18AC解析 氫氣與氮?dú)夂铣砂睔獾姆磻?yīng)是可逆反應(yīng),氫氣過(guò)量,N2仍不能完全反應(yīng),A項(xiàng)正確;銅與濃硫酸才能反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,硫酸的濃度不斷變稀,反應(yīng)停止,硫酸不能反應(yīng)完全,C項(xiàng)正確。32H1 G2xx上海卷人體血液中的碳酸和碳酸氫鹽存在平衡:HHCOH2CO3,當(dāng)有少量酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入血液中時(shí),血液的pH變化不大,用平衡移動(dòng)原理解釋上述現(xiàn)象。_32當(dāng)少量酸性物質(zhì)進(jìn)入血液中,平衡向右移動(dòng),使H濃度變化較小,血液的pH基本不變;當(dāng)少量堿性物質(zhì)進(jìn)入血液中,平衡向左移動(dòng),使H濃度變化較小,血液的pH基本不變(合理即給分)六、xx上海卷 乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè),中學(xué)化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用a裝置來(lái)制備。ab圖0完成下列填空:33I2 G2 J4實(shí)驗(yàn)時(shí),通常加入過(guò)量的乙醇,原因是_。加入數(shù)滴濃硫酸即能起催化作用,但實(shí)際用量多于此量,原因是_;濃硫酸用量又不能過(guò)多,原因是_。33增大反應(yīng)物濃度,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率(合理即給分)濃H2SO4能吸收生成的水,使平衡向生成酯的方向移動(dòng),提高酯的產(chǎn)率濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性和脫水性,會(huì)使有機(jī)物碳化,降低酯的產(chǎn)率解析 乙酸乙酯的制備是一個(gè)可逆反應(yīng),加入廉價(jià)的過(guò)量乙醇可以促進(jìn)平衡正向移動(dòng),提高乙酸的轉(zhuǎn)化率和乙酸乙酯的產(chǎn)率;濃硫酸在該反應(yīng)中,作為催化劑同時(shí)還作為吸水劑,促進(jìn)平衡正向移動(dòng),故實(shí)際用量較多;若濃硫酸過(guò)多,則由于濃硫酸具有強(qiáng)氧化性和脫水性,容易導(dǎo)致有機(jī)物脫水碳化,使產(chǎn)率降低。28B1、B3、C3、G2、J2xx全國(guó)卷 某班同學(xué)用如下實(shí)驗(yàn)探究Fe2、Fe3的性質(zhì)。回答下列問(wèn)題:(1)分別取一定量氯化鐵、氯化亞鐵固體,均配制成0.1 molL1的溶液。在FeCl2溶液中需加入少量鐵屑,其目的是_。(2)甲組同學(xué)取2 mL FeCl2溶液,加入幾滴氯水,再加入1滴KSCN溶液,溶液變紅,說(shuō)明Cl2可將Fe2氧化。FeCl2溶液與氯水反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。(3)乙組同學(xué)認(rèn)為甲組的實(shí)驗(yàn)不夠嚴(yán)謹(jǐn),該組同學(xué)在2 mL FeCl2溶液中先加入0.5 mL 煤油,再于液面下依次加入幾滴氯水和1滴KSCN溶液,溶液變紅,煤油的作用是_。(4)丙組同學(xué)取10 mL 0.1 molL1KI溶液,加入6 mL 0.1 molL1 FeCl3溶液混合。分別取 2 mL 此溶液于3支試管中進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):第一支試管中加入1 mL CCl4充分振蕩、靜置,CCl4層顯紫色;第二支試管中加入1滴K3Fe(CN)6溶液,生成藍(lán)色沉淀;第三支試管中加入1滴KSCN溶液,溶液變紅。實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)的離子是_(填離子符號(hào));實(shí)驗(yàn)和說(shuō)明:在I過(guò)量的情況下,溶中仍含有_(填離子符號(hào)),由此可以證明該氧化還原反應(yīng)為_(kāi)。(5)丁組同學(xué)向盛有H2O2溶液的試管中加入幾滴酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi);一段時(shí)間后,溶液中有氣泡出現(xiàn),并放熱,隨后有紅褐色沉淀生成。產(chǎn)生氣泡的原因是_,生成沉淀的原因是_(用平衡移動(dòng)原理解釋)。28(1)防止Fe2被氧化(2)2Fe2Cl2=2Fe32Cl(3)隔絕空氣(排除氧氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響)(4)Fe2Fe3可逆反應(yīng)(5)2Fe2H2O22H=2Fe32H2OFe3催化H2O2分解產(chǎn)生O2H2O2分解反應(yīng)放熱,促進(jìn)Fe3的水解平衡正向移動(dòng)解析 (1)FeCl2容易被空氣中的O2氧化為FeCl3,由Fe2FeCl3=3FeCl2可知,配制亞鐵鹽溶液時(shí)加入少量鐵屑能防止Fe2被氧化。(2)氯氣有強(qiáng)氧化性,能將FeCl2氧化為FeCl3,即2Fe2Cl2=2Fe32Cl。(3)煤油不溶于水且密度比水小,浮在FeCl2溶液上面的煤油能隔絕空氣,排除氧氣對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響。(4)Fe2與黃色的鐵氰化鉀溶液反應(yīng)生成藍(lán)色的鐵氰化亞鐵沉淀,即3Fe22Fe(CN)63=Fe3Fe(CN)62,則實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)的離子是Fe2;由實(shí)驗(yàn)推斷,KI與FeCl3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成物含有I2,實(shí)驗(yàn)說(shuō)明I過(guò)量的情況下,溶液中仍含有Fe3;由上述現(xiàn)象推斷,F(xiàn)e3沒(méi)有完全還原為Fe2,即KI與FeCl3的氧化還原反應(yīng)是可逆反應(yīng)。(5)H2O2是強(qiáng)氧化劑,能將Fe2氧化成Fe3,則有2Fe2H2O22H=2Fe32H2O;一段時(shí)間后,F(xiàn)e3能將H2O2氧化成O2,離子方程式為2Fe3H2O2=2Fe2O22H,上述兩步反應(yīng)的總反應(yīng)方程式為2H2O2=O22H2O,F(xiàn)e3是該反應(yīng)的催化劑,因而有氣泡出現(xiàn),且溶液變?yōu)樽攸S色;由于上述反應(yīng)放熱,溫度升高,H2O2反應(yīng)生成水,起到了稀釋作用,增大了溶液的pH,這些因素都能使水解平衡Fe33H2OFe(OH)33H正向移動(dòng),因此能生成紅褐色沉淀。27D3 D4 F2 G2xx全國(guó)卷 煤燃燒排放的煙氣含有SO2和NOx,形成酸雨、污染大氣,采用NaClO2溶液作為吸收劑可同時(shí)對(duì)煙氣進(jìn)行脫硫、脫硝,回答下列問(wèn)題:(1)NaClO2的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)。(2)在鼓泡反應(yīng)器中通入含有SO2和NO的煙氣,反應(yīng)溫度為323 K,NaClO2溶液濃度為5103molL1 。反應(yīng)一段時(shí)間后溶液中離子濃度的分析結(jié)果如下表。離子SOSONOc/(molL1)8.351046.871061.5104離子NOClc/(molL1)1.21053.4103寫(xiě)出NaClO2溶液脫硝過(guò)程中主要反應(yīng)的離子方程式_。增加壓強(qiáng),NO的轉(zhuǎn)化率_(填“提高”“不變”或“降低”)。隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液的pH逐漸_(填“增大”“不變”或“減小”)。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,脫硫反應(yīng)速率_脫硝反應(yīng)速率(填“大于”或“小于”)。原因是除了SO2和NO在煙氣中的初始濃度不同,還可能是_。(3)在不同溫度下,NaClO2溶液脫硫、脫硝的反應(yīng)中SO2和NO的平衡分壓pc如圖00所示。圖00由圖分析可知,反應(yīng)溫度升高,脫硫、脫硝反應(yīng)的平衡常數(shù)均_(填“增大”“不變”或“減小”)。反應(yīng)ClO2SO=2SOCl的平衡常數(shù)K表達(dá)式為_(kāi)。(4)如果采用NaClO、Ca(ClO)2替代NaClO2,也能得到較好的煙氣脫硫效果。從化學(xué)平衡原理分析,Ca(ClO)2相比NaClO具有的優(yōu)點(diǎn)是_。已知下列反應(yīng):SO2(g)2OH(aq)=SO(aq)H2O(l)H1ClO(aq)SO(aq)=SO(aq)Cl(aq)H2CaSO4(s)=Ca2(aq)SO(aq)H3則反應(yīng)SO2(g)Ca2(aq)ClO(aq)2OH(aq)=CaSO4(s)H2O(l)Cl(aq)的H_。27(1)亞氯酸鈉(2)4NO3ClO4OH=4NO2H2O3Cl提高減小大于NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高(3)減小(4)形成CaSO4沉淀,促使平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率提高H1H2H3解析 (1)NaClO2中Cl為3價(jià),其酸根對(duì)應(yīng)含氧酸HClO2為亞氯酸,故其名稱(chēng)為亞氯酸鈉。(2)NaClO2溶液脫硝過(guò)程,ClO轉(zhuǎn)化為Cl,NO主要轉(zhuǎn)化為NO,則有4NO3ClO4OH=4NO2H2O3Cl。增加壓強(qiáng),反應(yīng)正向進(jìn)行,NO的轉(zhuǎn)化率提高。根據(jù)脫硫、脫硝反應(yīng),隨著吸收反應(yīng)的進(jìn)行,吸收劑溶液由NaClO2溶液轉(zhuǎn)化為NaCl、NaNO3、Na2SO4的混合溶液,pH減小。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,SO濃度大于NO濃度,因此脫硫反應(yīng)速率大于脫硝反應(yīng)速率,原因還可能是NO溶解度較低或脫硝反應(yīng)活化能較高。(3)由圖可知,反應(yīng)溫度升高,SO2和NO的lgpc都減小,則pc增大,說(shuō)明平衡向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,故平衡常數(shù)減小。反應(yīng)ClO2SO=2SOCl的平衡常數(shù)K。(4)Ca(ClO)2替代NaClO2進(jìn)行煙氣脫硫,Ca(ClO)2與SO2反應(yīng),生成CaSO4沉淀,平衡向產(chǎn)物方向移動(dòng),SO2轉(zhuǎn)化率提高。根據(jù)蓋斯定律,由第一個(gè)反應(yīng)第二反應(yīng)第三個(gè)反應(yīng),可得SO2(g)Ca2(aq)ClO(aq)2OH(aq)=CaSO4(s)H2O(l)Cl(aq),則HH1H2H3。10F2、F3、F4、F5、G2xx天津卷 氫能是發(fā)展中的新能源,它的利用包括氫的制備、儲(chǔ)存和應(yīng)用三個(gè)環(huán)節(jié)。回答下列問(wèn)題:(1)與汽油相比,氫氣作為燃料的優(yōu)點(diǎn)是_(至少答出兩點(diǎn))。但是氫氣直接燃燒的能量轉(zhuǎn)換率遠(yuǎn)低于燃料電池,寫(xiě)出堿性氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式:_。(2)氫氣可用于制備H2O2。已知:H2(g)A(l)=B(l)H1O2(g)B(l)=A(l)H2O2(l)H2其中A、B為有機(jī)物,兩反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),則H2(g)O2(g)=H2O2(l)的H_0(填“”“”或“”)。(3)在恒溫恒容的密閉容器中,某儲(chǔ)氫反應(yīng):MHx(s)yH2(g)MHx2y(s)Hv(吸氫)(4)利用太陽(yáng)能直接分解水制氫,是最具吸引力的制氫途徑,其能量轉(zhuǎn)化形式為_(kāi)。(5)化工生產(chǎn)的副產(chǎn)氫也是氫氣的來(lái)源。電解法制取有廣泛用途的Na2FeO4,同時(shí)獲得氫氣:Fe2H2O2OHFeO3H2,工作原理如圖1所示。裝置通電后,鐵電極附近生成紫紅色FeO,鎳電極有氣泡產(chǎn)生。若氫氧化鈉溶液濃度過(guò)高,鐵電極區(qū)會(huì)產(chǎn)生紅褐色物質(zhì)。已知:Na2FeO4只在強(qiáng)堿性條件下穩(wěn)定,易被H2還原。 圖00電解一段時(shí)間后,c(OH)降低的區(qū)域在_(填“陰極室”或“陽(yáng)極室”)。電解過(guò)程中,須將陰極產(chǎn)生的氣體及時(shí)排出,其原因?yàn)開(kāi)。c(Na2FeO4)隨初始c(NaOH)的變化如圖2,任選M、N兩點(diǎn)中的一點(diǎn),分析c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_。10(1)污染??;可再生;來(lái)源廣;資源豐富;燃燒熱值高(任寫(xiě)其中2個(gè))H22OH2e=2H2O(2)(3)ac(4)光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能(5)陽(yáng)極室防止Na2FeO4與H2反應(yīng)使產(chǎn)率降低M點(diǎn):c(OH)低,Na2FeO4穩(wěn)定性差,且反應(yīng)慢N點(diǎn):c(OH)過(guò)高,鐵電極上有Fe(OH)3(或Fe2O3)生成,使Na2FeO4產(chǎn)率降低解析 (1)氫氣相對(duì)于汽油等化石能源,其優(yōu)點(diǎn)有污染小、可再生、來(lái)源廣、資源豐富、燃燒熱值高等。(2)由反應(yīng)方程式可看出兩反應(yīng)的S均小于0,又因?yàn)閮蓚€(gè)反應(yīng)均為自發(fā)反應(yīng),所以?xún)蓚€(gè)反應(yīng)的焓變H1、H2均小于0,由蓋斯定律得HH1H2,故Hv(放氫),故d錯(cuò)誤。(4)利用太陽(yáng)能分解水制得氫氣和氧氣,其能量轉(zhuǎn)化形式是光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。(5)依據(jù)裝置及電解原理,其陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為Fe6e8OH=FeO4H2O,陰極的電極反應(yīng)式為6H2O6e=6OH3H2,故c(OH)在陽(yáng)極區(qū)減小,在陰極區(qū)增大;由已知條件可知,若不及時(shí)排出H2,H2會(huì)還原FeO使其濃度減小,產(chǎn)率降低。28F1、F2、F3、G2、G4xx浙江卷 催化還原CO2是解決溫室效應(yīng)及能源問(wèn)題的重要手段之一。研究表明,在Cu/ZnO催化劑存在下,CO2和H2可發(fā)生兩個(gè)平行反應(yīng),分別生成CH3OH和CO。反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g)H153.7 kJmol1CO2(g)H2(g)CO(g)H2O(g)H2某實(shí)驗(yàn)室控制CO2和H2初始投料比為12.2,在相同壓強(qiáng)下,經(jīng)過(guò)相同反應(yīng)時(shí)間測(cè)得如下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):T(K)催化劑CO2轉(zhuǎn)化率(%)甲醇選擇性(%)543Cat.112.342.3543Cat.210.972.7553Cat.115.339.1553Cat.212.071.6【備注】Cat.1:Cu/ZnO納米棒;Cat.2:Cu/ZnO納米片;甲醇選擇性:轉(zhuǎn)化的CO2中生成甲醛的百分比已知:CO和H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為283.0 kJmol1和285.8 kJmol1H2O(l)=H2O(g)H344.0 kJmol1請(qǐng)回答(不考慮溫度對(duì)H的影響):(1)反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K_;反應(yīng)的H2_kJmol1。(2)有利于提高CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH平衡轉(zhuǎn)化率的措施有_。A使用催化劑Cat.1B使用催化劑Cat.2C降低反應(yīng)溫度D投料比不變,增加反應(yīng)物的濃度E增大CO2和H2的初始投料比(3)表中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,在相同溫度下不同的催化劑對(duì)CO2轉(zhuǎn)化成CH3OH的選擇性有顯著的影響,其原因是_。(4)在圖中分別畫(huà)出反應(yīng)在無(wú)催化劑、有Cat.1和有Cat.2三種情況下“反應(yīng)過(guò)程能量”示意圖。圖00(5)研究證實(shí),CO2也可在酸性水溶液中通過(guò)電解生成甲醇,則生成甲醇的反應(yīng)發(fā)生在_極,該電極反應(yīng)式是_。28(1)41.2(2)CD(3)表中數(shù)據(jù)表明此時(shí)反應(yīng)未達(dá)到平衡,不同的催化劑對(duì)反應(yīng)的催化能力不同,因而在該時(shí)刻下對(duì)甲醇選擇性有影響(4)(5)陰CO26H6e=CH3OHH2O解析 (1)根據(jù)反應(yīng)方程式可寫(xiě)出平衡常數(shù)的表達(dá)式;根據(jù)CO、H2的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱可得熱化學(xué)方程式為: CO(g)O2(g)=CO2(g)H283.0 kJmol1;:H2(g)O2(g)=H2O(l)H285.8 kJmol1;若設(shè)H2O(l)=H2O(g)H44 kJmol1為反應(yīng),將反應(yīng)可得反應(yīng),故H2285.8 kJmol144 kJmol1(283 kJmol1)41.2 kJmol1。(2)根據(jù)反應(yīng),要提高CO2的轉(zhuǎn)化率,需使得平衡正向移動(dòng),而催化劑只能改變反應(yīng)速率,A、B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度平衡正向移動(dòng),C項(xiàng)正確;該反應(yīng)的正反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng),反應(yīng)物濃度同時(shí)增大時(shí),相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng),D項(xiàng)正確;增大CO2和H2的投料比時(shí),相當(dāng)于增大了CO2 的用量,CO2的轉(zhuǎn)化率降低,E項(xiàng)錯(cuò)誤。(4)催化劑對(duì)平衡移動(dòng)無(wú)影響,故三條曲線(xiàn)的起點(diǎn)和終點(diǎn)相同,但是使用催化劑后能降低反應(yīng)的活化能,由表格中的數(shù)據(jù)可知,Cat.2的催化效果更好,即在圖像上表現(xiàn)為Cat.2對(duì)應(yīng)曲線(xiàn)在Cat.1的下方。(5)CO2中C的化合價(jià)為4價(jià),CH3OH中C的化合價(jià)為2價(jià),CO2得電子后生成CH3OH,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極,電解質(zhì)溶液為酸性,所以電極反應(yīng)式為CO26e6H=CH3OHH2O。27G1、G2、G5、A4、A2xx全國(guó)卷 丙烯腈(CH2=CHCN)是一種重要的化工原料,工業(yè)上可用“丙烯氨氧化法”生產(chǎn)。主要副產(chǎn)物有丙烯醛(CH2=CHCHO)和乙腈(CH3CN)等?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)以丙烯、氨、氧氣為原料,在催化劑存在下生成丙烯腈(C3H3N)和副產(chǎn)物丙烯醛(C3H4O)的熱化學(xué)方程式如下:C3H6(g)NH3(g)O2(g)=C3H3N(g)3H2O(g)H515 kJmol1C3H6(g)O2(g)=C3H4O(g)H2O(g)H353 kJmol1兩個(gè)反應(yīng)在熱力學(xué)上趨勢(shì)均很大,其原因是_;有利于提高丙烯腈平衡產(chǎn)率的反應(yīng)條件是_;提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是_。(2)圖(a)為丙烯腈產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系曲線(xiàn),最高產(chǎn)率對(duì)應(yīng)的溫度為460 。低于460 時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率_(填“是”或“不是”)對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率,判斷理由是_;高于460 時(shí),丙烯腈產(chǎn)率降低的可能原因是_(雙選,填標(biāo)號(hào))。A催化劑活性降低 B平衡常數(shù)變大C副反應(yīng)增多 D反應(yīng)活化能增大圖00(3)丙烯腈和丙烯醛的產(chǎn)率與n(氨)/n(丙烯)的關(guān)系如圖(b)所示。由圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為_(kāi),理由是_。進(jìn)料氣氨、空氣、丙烯的理論體積比約為_(kāi)。27(1)兩個(gè)反應(yīng)均為放熱量大的反應(yīng)降低溫度降低壓強(qiáng)催化劑(2)不是該反應(yīng)為放熱反應(yīng),平衡產(chǎn)率應(yīng)隨溫度升高而降低AC(3)1該比例下丙烯腈產(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低17.51解析 (1)由題意可知,反應(yīng)、都是放熱反應(yīng),反應(yīng)、分別放出515 kJmol1和353 kJmol1熱量,兩反應(yīng)均符合化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的焓判據(jù);反應(yīng)的正反應(yīng)是氣體體積增大的放熱反應(yīng),由勒夏特列原理可知,降溫、減壓均能使反應(yīng)的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),提高丙烯腈平衡產(chǎn)率;催化劑具有高度的專(zhuān)一性,因此提高丙烯腈反應(yīng)選擇性的關(guān)鍵因素是催化劑,而非溫度、壓強(qiáng)。(2)反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),如果已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),當(dāng)投料、壓強(qiáng)、濃度等變量不變時(shí),升溫能使平衡左移,丙烯腈的產(chǎn)率逐漸減小,讀圖可知,低于460 時(shí),丙烯腈的產(chǎn)率不是對(duì)應(yīng)溫度下的平衡產(chǎn)率。溫度高于460 時(shí),催化劑活性可能降低,導(dǎo)致丙烯腈產(chǎn)率降低,A項(xiàng)正確;反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫使平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)逐漸變小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度高于460 時(shí),副反應(yīng)進(jìn)行程度可能增多,反應(yīng)進(jìn)行程度減少,導(dǎo)致丙烯腈產(chǎn)率降低,C項(xiàng)正確;反應(yīng)活化能與催化劑有關(guān),與溫度、壓強(qiáng)、濃度等無(wú)關(guān),升高溫度,不能使反應(yīng)活化能改變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。(3)讀圖可知,最佳n(氨)/n(丙烯)約為1,因?yàn)樵摫壤卤╇娈a(chǎn)率最高,而副產(chǎn)物丙烯醛產(chǎn)率最低。由反應(yīng)的熱化學(xué)方程式可知,進(jìn)料氣中氨、氧氣、丙烯氣體的理論體積之比為11.51,空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)約為1/5(氮?dú)饧s占4/5),則進(jìn)料氣中氨、空氣、丙烯的理論體積比約為1117.51。五、xx上海卷 隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和環(huán)保要求的不斷提高,CO2的捕集利用技術(shù)成為研究的重點(diǎn)。完成下列填空:29G2 G1目前國(guó)際空間站處理CO2的一個(gè)重要方法是將CO2還原,所涉及的反應(yīng)方程式為已知H2的體積分?jǐn)?shù)隨溫度的升高而增加。若溫度從300 升至400 ,重新達(dá)到平衡,判斷下列表格中各物理量的變化。(選填“增大”“減小”或“不變”)v正v逆平衡常數(shù)K轉(zhuǎn)化率29.v正v逆平衡常數(shù)K轉(zhuǎn)化率增大增大減小減小解析 根據(jù)題意,溫度升高,H2的體積分?jǐn)?shù)增加,說(shuō)明平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)為放熱反應(yīng),H0。故溫度從300 升高到400 ,正、逆反應(yīng)速率都增大,但平衡常數(shù)K和平衡轉(zhuǎn)化率均減小。 G3 速率、平衡圖像 10F1 G3 H1 H2xx江蘇卷 下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符合的是()圖00A圖甲表示燃料燃燒反應(yīng)的能量變化B圖乙表示酶催化反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)溫度的變化C圖丙表示弱電解質(zhì)在水中建立電離平衡的過(guò)程D圖丁表示強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定曲線(xiàn)10A解析 燃燒反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),圖甲中生成物的能量大于反應(yīng)物的能量,表示的是吸熱反應(yīng),與敘述不符;酶在特定溫度下的催化效果最好,如果溫度過(guò)高,酶會(huì)失去活性,反應(yīng)速率反而減小,圖示與敘述相符;弱電解質(zhì)電離時(shí),開(kāi)始時(shí)分子變成離子速率最大,而離子變成分子速率最小,當(dāng)二者速率相等時(shí),則建立了電離平衡,圖示與敘述相符;在強(qiáng)酸中滴入強(qiáng)堿,pH不斷增大,當(dāng)接近滴定終點(diǎn)時(shí),溶液的pH會(huì)發(fā)生突變,圖示與敘述相符。6G3 G5xx四川卷 一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應(yīng):CH4(g)H2O(g) CO(g)3H2(g)。設(shè)起始Z,在恒壓下,平衡時(shí)CH4的體積分?jǐn)?shù)(CH4)與Z和T(溫度)的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()圖00A該反應(yīng)的焓變H0B圖中Z的大小為a3bC圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡混合物中3D溫度不變時(shí),圖中X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡在加壓后(CH4)減小 6A解析 從圖分析,隨著溫度升高甲烷的體積分?jǐn)?shù)逐漸減小,說(shuō)明升溫平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;的比值越大,則甲烷的體積分?jǐn)?shù)越小,則a3b,B項(xiàng)錯(cuò)誤;甲烷和水起始加入量的比值為3,但隨著反應(yīng)的進(jìn)行,甲烷和水是按等物質(zhì)的量反應(yīng),故平衡時(shí)其比值不是3,C項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度不變時(shí),加壓平衡逆向移動(dòng),甲烷的體積分?jǐn)?shù)增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤。27B3、G3、G4、H5xx全國(guó)卷 元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3(藍(lán)紫色)、Cr(OH)(綠色)、Cr2O(橙紅色)、CrO(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體。回答下列問(wèn)題:(1)Cr3與Al3的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過(guò)量,可觀察到的現(xiàn)象是_。(2)CrO和Cr2O在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0 molL1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)隨c(H)的變化如圖所示。圖00用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)_。由圖可知,溶液酸性增大,CrO的平衡轉(zhuǎn)化率_(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)。升高溫度,溶液中CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的H_0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl,利用Ag與CrO生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl恰好完全沉淀(濃度等于1.0105 molL1)時(shí),溶液中c(Ag)為_(kāi)molL1,此時(shí)溶液中c(CrO)等于_molL1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.01012和2.01010)。(4)6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O還原成Cr3,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。27(1)藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液(2)2CrO2HCr2OH2O增大1.01014小于(3)2.01055.0103(4)Cr2O3HSO5H2Cr33SO4H2O解析 (1)根據(jù)Cr3與Al3化學(xué)性質(zhì)相似,可知藍(lán)紫色的Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液,要先生成灰藍(lán)色的Cr(OH)3沉淀,當(dāng)NaOH溶液過(guò)量時(shí),Cr(OH)3溶解得到含有NaCr(OH)4的綠色溶液。(2)從圖像中可看出在酸性條件下CrO可轉(zhuǎn)化為Cr2O,對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)為2CrO2H=Cr2OH2O。從圖像中可看出溶液中c(H)越大,即酸性越強(qiáng)時(shí),CrO的平衡轉(zhuǎn)化率越大,A點(diǎn)對(duì)應(yīng)c(H)1.0107 mol/L,溶液中c(Cr2O)0.25 mol/L,則平衡時(shí)溶液中c(CrO)1.0 mol/L2c(Cr2O)0.5 mol/L,則根據(jù)中反應(yīng)可求出A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K1.01014。升溫時(shí)CrO平衡轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明升溫平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)H0。(3)結(jié)合Ksp(AgCl)和溶液中c(Cl)1.0105 mol/L,可求出溶液中c(Ag)2.0105 mol/L。結(jié)合溶液中c(Ag)2.0105 mol/L和Ksp(Ag2CrO4)可求出溶液中c(CrO)5.0103 mol/L。(4)HSO在反應(yīng)中被氧化為SO,結(jié)合反應(yīng)前后元素化合價(jià)變化,利用升降法可寫(xiě)出并配平該離子方程式。 G4 等效平衡與化學(xué)平衡計(jì)算15(雙選)G4xx江蘇卷 一定溫度下,在3個(gè)體積均為1.0 L的恒容密閉容器中反應(yīng)2H2(g)CO(g)CH3OH(g)達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是()A.該反應(yīng)的正反應(yīng)放熱B達(dá)到平衡時(shí),容器中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器中的大C達(dá)到平衡時(shí),容器中c(H2)大于容器中c(H2)的兩倍D達(dá)到平衡時(shí),容器中的反應(yīng)速率比容器中的大15AD解析 反應(yīng)和的投料比是等效的,平衡時(shí),500 時(shí)CH3OH濃度比400 的小,說(shuō)明反應(yīng)升溫后,平衡逆向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng),A項(xiàng)正確;反應(yīng)相當(dāng)于兩份反應(yīng)加壓,加壓時(shí),該反應(yīng)平衡正向移動(dòng),故容器中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;由表中數(shù)據(jù)知,達(dá)平衡時(shí),求得中c(H2)0.04 molL1,可推知中,c(H2)0.08 molL1,計(jì)算出中c(H2)0.15 molL1,C項(xiàng)錯(cuò)誤;容器、中物質(zhì)的濃度等效,但是中的溫度高,所以中無(wú)論是正反應(yīng)速率還是逆反應(yīng)速率均增大,D項(xiàng)正確。27B3、G3、G4、H5xx全國(guó)卷 元素鉻(Cr)在溶液中主要以Cr3(藍(lán)紫色)、Cr(OH)(綠色)、Cr2O(橙紅色)、CrO(黃色)等形式存在,Cr(OH)3為難溶于水的灰藍(lán)色固體?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Cr3與Al3的化學(xué)性質(zhì)相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至過(guò)量,可觀察到的現(xiàn)象是_。(2)CrO和Cr2O在溶液中可相互轉(zhuǎn)化。室溫下,初始濃度為1.0 molL1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O)隨c(H)的變化如圖所示。圖00用離子方程式表示Na2CrO4溶液中的轉(zhuǎn)化反應(yīng)_。由圖可知,溶液酸性增大,CrO的平衡轉(zhuǎn)化率_(填“增大”“減小”或“不變”)。根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計(jì)算出該轉(zhuǎn)化反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)。升高溫度,溶液中CrO的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的H_0(填“大于”“小于”或“等于”)。(3)在化學(xué)分析中采用K2CrO4為指示劑,以AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液中的Cl,利用Ag與CrO生成磚紅色沉淀,指示到達(dá)滴定終點(diǎn)。當(dāng)溶液中Cl恰好完全沉淀(濃度等于1.0105 molL1)時(shí),溶液中c(Ag)為_(kāi)molL1,此時(shí)溶液中c(CrO)等于_molL1。(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分別為2.01012和2.01010)。(4)6價(jià)鉻的化合物毒性較大,常用NaHSO3將廢液中的Cr2O還原成Cr3,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)。27(1)藍(lán)紫色溶液變淺,同時(shí)有灰藍(lán)色沉淀生成,然后沉淀逐漸溶解形成綠色溶液(2)2CrO2HCr2OH2O增大1.01014小于(3)2.01055.0103(4)Cr2O3HSO5H2Cr33SO4H2O解析 (1)根據(jù)Cr3與Al3化學(xué)性質(zhì)相似,可知藍(lán)紫色的Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液,要先生成灰藍(lán)色的Cr(OH)3沉淀,當(dāng)NaOH溶液過(guò)量時(shí),Cr(OH)3溶解得到含有NaCr(OH)4的綠色溶液。(2)從圖像中可看出在酸性條件下CrO可轉(zhuǎn)化為Cr2O,對(duì)應(yīng)的離子反應(yīng)為2CrO2H=Cr2OH2O。從圖像中可看出溶液中c(H)越大,即酸性越強(qiáng)時(shí),CrO的平衡轉(zhuǎn)化率越大,A點(diǎn)對(duì)應(yīng)c(H)1.0107 mol/L,溶液中c(Cr2O)0.25 mol/L,則平衡時(shí)溶液中c(CrO)1.0 mol/L2c(Cr2O)0.5 mol/L,則根據(jù)中反應(yīng)可求出A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)K1.01014。升溫時(shí)CrO平衡轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明升溫平衡逆向移動(dòng),則該反應(yīng)H0。(3)結(jié)合Ksp(AgCl)和溶液中c(Cl)1.0105 mol/L,可求出溶液中c(Ag)2.0105 mol/L。結(jié)合溶液中c(Ag)2.0105 mol/L和Ksp(Ag2CrO4)可求出溶液中c(CrO)5.0103 mol/L。(4)HSO在反應(yīng)中被氧化為SO,結(jié)合反應(yīng)前后元素化合價(jià)變化,利用升降法可寫(xiě)出并配平該離子方程式。11D4 D5 F2 G4xx四川卷 資源的高效利用對(duì)保護(hù)環(huán)境、促進(jìn)經(jīng)濟(jì)持續(xù)健康發(fā)展具有重要作用。磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3MgCO3 。某研究小組提出了磷尾礦綜合利用的研究方案,制備具有重要工業(yè)用途的CaCO3、Mg(OH)2、P4和H2,其簡(jiǎn)化流程如下:圖00已知:Ca5(PO4)3F在950 不分解;4Ca5(PO4)3F18SiO230C2CaF230CO18CaSiO33P4請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)950 煅燒磷尾礦生成氣體的主要成分是_。(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是_。(3)NH4NO3溶液能從磷礦中浸取出Ca2的原因是_。(4)在浸取液中通入NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(5)工業(yè)上常用磷精礦Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)制備磷酸。已知25 ,101 kPa時(shí):CaO(s)H2SO4(l)=CaSO4(s)H2O(l)H271 kJ/mol5CaO(s)3H3PO4(l)HF(g)=Ca5(PO4)3F(s)5H2O(l)H937 kJ/mol則Ca5(PO4)3F和硫酸反應(yīng)生成磷酸的熱化學(xué)方程式是_。(6)在一定條件下CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為15,達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了。若a kg含Ca5(PO4)3F(相對(duì)分子質(zhì)量為504)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的磷尾礦,在上述過(guò)程中有b%的Ca5(PO4)3F轉(zhuǎn)化為P4,將產(chǎn)生的CO與H2O(g)按起始物質(zhì)的量之比13混合,則相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2_kg。11(1)CO2(2)漏斗、燒杯、玻璃棒(3)NH水解使溶液呈酸性,與CaO、Ca(OH)2反應(yīng)生成Ca2(4)MgSO42NH32H2O=Mg(OH)2(NH4)2SO4(5)Ca5(PO4)3F(s)5H2SO4(l)=5CaSO4(s)3H3PO4(l)HF(g)H418 kJ/mol(6)解析 (1)根據(jù)題給化學(xué)工藝流程和信息知磷尾礦主要含Ca5(PO4)3F和CaCO3MgCO3在950 下煅燒,其中CaCO3和MgCO3分解,生成氣體的主要成分為二氧化碳(CO2)。(2)實(shí)驗(yàn)室過(guò)濾所需的玻璃儀器是燒杯、漏斗和玻璃棒。(3)NH4NO3溶液中銨根離子水解呈酸性,H能從磷礦中浸取出Ca2。(4)根據(jù)化學(xué)工藝流程判斷浸取液的主要成分為硫酸鎂溶液,通入NH3,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是MgSO42NH32H2O=Mg(OH)2(NH4)2SO4 。(5)按順序給已知熱化學(xué)方程式編號(hào)為、,根據(jù)蓋斯定律知目標(biāo)熱化學(xué)方程式由5可得。(6)根據(jù)題給數(shù)據(jù)利用三段式分析。設(shè)CO的起始濃度為1 mol/L,則水蒸氣的起始濃度為5 mol/L。CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)起始濃度/(mol/L)1500轉(zhuǎn)化濃度/(mol/L) 平衡濃度/(mol/L) 則K1。相同條件下當(dāng)CO與H2O(g)的起始物質(zhì)的量之比為13,平衡常數(shù)不變,設(shè)轉(zhuǎn)化的CO的濃度為x。CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),起始濃度/(mol/L)1300轉(zhuǎn)化濃度/(mol/L)xxx x平衡濃度/(mol/L)(1x)(3x)x x則1,解得x mol/L,即達(dá)平衡時(shí),CO轉(zhuǎn)化了。轉(zhuǎn)化為P4的Ca5(PO4)3F質(zhì)量為a10%b% kg,根據(jù)反應(yīng)4Ca5(PO4)3F18SiO230C2CaF230CO18CaSiO33P4知生成CO的質(zhì)量為kg,則轉(zhuǎn)化的CO的質(zhì)量m(CO)kg,根據(jù)反應(yīng)CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g),相同條件下達(dá)平衡時(shí)能產(chǎn)生H2的質(zhì)量m(H2)m(CO) kg。五、xx上海卷 隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和環(huán)保要求的不斷提高,CO2的捕集利用技術(shù)成為研究的重點(diǎn)。完成下列填空:目前國(guó)際空間站處理CO2的一個(gè)重要方法是將CO2還原,所涉及的反應(yīng)方程式為30G4相同溫度時(shí),上述反應(yīng)在不同起始濃度下分別達(dá)到平衡,各物質(zhì)的平衡濃度如下表:CO2/molL1H2/molL1CH4/molL1H2O/molL1平衡abcd平衡mnxya、b、c、d與m、n、x、y之間的關(guān)系式為_(kāi)。30.解- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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