2019年高考生物 拉分題型與提分秘籍訓(xùn)練 第18講 基因在染色體上和伴性遺傳.doc

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2019年高考生物 拉分題型與提分秘籍訓(xùn)練 第18講 基因在染色體上和伴性遺傳一、單項(xiàng)選擇題1(廣東河源檢測(cè))噴瓜有雄株、雌株和雌雄同株(兩性植株)，其相應(yīng)的基因型如下表所示。下列分析正確的是()性別類(lèi)型基因型雄性植株aDaaDad雌雄同株(兩性植株)aaaad雌性植株adadA.該植物的性別分別由不同的性染色體決定BaDa與aDad 雜交后能產(chǎn)生雄株和兩性植株C兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子2(廣東河源聯(lián)考)下圖為人類(lèi)某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)個(gè)體為男性患者。下列有關(guān)判斷結(jié)論正確的是()A該病為隱性伴性遺傳病，9號(hào)不可能攜帶致病基因B若7號(hào)不帶致病基因，則ll號(hào)的致病基因一定來(lái)自1號(hào)C若3號(hào)不帶致病基因而7號(hào)帶致病基因，8號(hào)和10號(hào)結(jié)婚后所生孩子患病的概率為D若7號(hào)帶有致病基因，則10號(hào)為純合子的概率為3在果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，下列雜交實(shí)驗(yàn)成立：朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼、暗紅眼。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是()A. B. C. D.4(廣東廣雅中學(xué)檢測(cè))有一對(duì)等位基因A、a，體細(xì)胞中含有兩個(gè)A、一個(gè)A和不含A的個(gè)體分別對(duì)應(yīng)一種表現(xiàn)型，基因型、表現(xiàn)型及所占比例見(jiàn)下表。如果雌雄個(gè)體均處于生殖期，讓它們隨機(jī)交配一次并且每個(gè)雌性親本產(chǎn)生后代數(shù)相同，則下列對(duì)F1的描述正確的是()基因型XAXAXAXaXaY表現(xiàn)型紅眼粉紅眼白眼所占比例A.正常情況下，F(xiàn)1雌性個(gè)體和雄性個(gè)體中均有三種表現(xiàn)型B正常情況下，F(xiàn)1中含有A基因的個(gè)體含有a基因的個(gè)體65C正常情況下，F(xiàn)1中白眼雌性個(gè)體出現(xiàn)的概率為D正常情況下，F(xiàn)1中A基因的頻率等于親本中A基因的頻率5(湖南十二校聯(lián)考)對(duì)下列各圖所表示的生物學(xué)意義的描述，正確的是()A. 甲圖中每對(duì)基因的遺傳都遵守自由組合定律B. 乙圖細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為8條C. 丙圖家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病D. 丁圖表示某果蠅染色體組成，其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四種6人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)。如下圖所示，若統(tǒng)計(jì)某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該病的致病基因最可能()A位于片段上，為隱性基因B位于片段上，為顯性基因C位于片段上，為顯性基因D位于片段上，為隱性基因二、雙項(xiàng)選擇題7(廣東河源檢測(cè))蜘蛛腳樣趾綜合征是人類(lèi)的一種遺傳病，受一對(duì)等位基因控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是()A該遺傳病由位于常染色體上的顯性基因控制B4和6的表現(xiàn)型相同，其基因型也相同C1與正常男性結(jié)婚，生一個(gè)正常男孩的概率是D1和5的致病基因均來(lái)自于18正常人體細(xì)胞有46條染色體，由44條常染色體和2條性染色體組成。下列說(shuō)法中正確的是()A男性體細(xì)胞中至少有一條染色體來(lái)自祖父B不論男女其染色體組成都是一半來(lái)自父方，另一半來(lái)自母方C常染色體必是來(lái)自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1/4D女性體細(xì)胞中至少有一條染色體來(lái)自外祖母三、非選擇題9(xx廣東)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。請(qǐng)回答：(1)畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲等位基因以B和b表示)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的_(填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行_分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？他們的孩子患色盲的可能性是多大？(4)基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)_條染色體的堿基序列。10(廣東江門(mén)檢測(cè))(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中偶然發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，用這只雄果蠅和紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1表現(xiàn)全為紅眼，讓F1雌雄互交，F(xiàn)2白眼全是雄果蠅，由此推測(cè)基因位于X染色體上。請(qǐng)回答：上述果蠅的白眼性狀是由_產(chǎn)生的?？刂乒壍募t眼、白眼基因用W、w表示，請(qǐng)用遺傳圖解分析說(shuō)明紅眼和白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)過(guò)程。(2)對(duì)于果蠅來(lái)說(shuō)，Y染色體上沒(méi)有決定性別的基因，在性別決定中失去了作用。正常情況下XX表現(xiàn)為雌性，而XY表現(xiàn)為雄性。染色體異常形成的性染色體組成為XO(僅有一條性染色體)的果蠅發(fā)育為可育的雄性，而性染色體為XXY的果蠅則發(fā)育為可育的雌性。在果蠅遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)中，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)有時(shí)會(huì)出現(xiàn)兩條性染色體融合形成并聯(lián)(XX、XY)復(fù)合染色體。用普通野生型雌性灰果蠅(XX)和隱性突變體雄性黃果蠅(XyY)雜交，后代均為_(kāi)果蠅。用一只隱性突變體雌性黃果蠅(XyXy)與普通野生型雄性灰果蠅(XY)雜交，子代中有的個(gè)體胚胎時(shí)期死亡，生活的個(gè)體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。請(qǐng)回答：親本_(“雄”、“雌”)性產(chǎn)生了復(fù)合染色體；子代中死亡率為_(kāi)。子代存活雌、雄個(gè)體的基因型分別是_、_。11(海南生物)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A，a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B，b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。回答問(wèn)題：(1)甲遺傳病的致病基因位于_(“X”，“Y”，“常”)染色體上，乙遺傳病的致病基因位于_(“X”，“Y”，“?！?染色體上。(2)2的基因型為_(kāi)，3的基因型為_(kāi)。(3)若3和4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是_。(4)若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是_。(5)1的這兩對(duì)等位基因均為雜合的概率是_。12(廣東梅州聯(lián)考)神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個(gè)體無(wú)法知道其性狀，經(jīng)檢測(cè)7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答： (1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_(kāi)，第代出現(xiàn)多個(gè)神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是_。(2)1與2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是_，_。(3)腓骨肌萎縮癥屬于_性性狀。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對(duì)15個(gè)體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果： 根據(jù)電泳結(jié)果，你可以作出的判斷是_。(4)根據(jù)以上分析，1的基因型為_(kāi)。若1與2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是_。參考答案一、單項(xiàng)選擇題1解析：由題干信息及表格信息可以看出，該植物的性別是由基因決定的，而不是由性染色體決定的，A項(xiàng)錯(cuò)誤。據(jù)表格信息，可以判斷出aDa與aDad 均為雄株，不能實(shí)現(xiàn)雜交，B項(xiàng)錯(cuò)誤。兩性植株自交是可以產(chǎn)生雌株的，如aad自交出現(xiàn)1aa2aad1adad(雌株)。C項(xiàng)錯(cuò)誤。雄株中不存在純合子的原因是該物種缺乏aD雌配子，D項(xiàng)正確。答案：D2解析：該病可能為隱性伴X染色體遺傳病，也可能為常染色體隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，9號(hào)可能攜帶致病基因，A錯(cuò)誤。若7號(hào)不帶致病基因，該病為伴X染色體隱性遺傳病，則ll號(hào)的致病基因一定來(lái)自1號(hào)，B正確。若3號(hào)不帶致病基因而7號(hào)帶致病基因，可判斷為常染色體隱性遺傳，8號(hào)的基因型為AA或Aa,10號(hào)的基因型為AA或Aa，結(jié)婚后所生孩子患病(aa)的概率為，C錯(cuò)誤。若7號(hào)帶有致病基因，該病為常染色體隱性遺傳，則10號(hào)為純合子的概率為，D錯(cuò)誤。答案：B3解析：本題考查遺傳的基本規(guī)律中伴性遺傳的有關(guān)知識(shí)。朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼、暗紅眼，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB，XBXb，XBY，XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過(guò)XBXb和XBY雜交來(lái)推理，。答案：C4解析：從題干信息可知，親本雌性個(gè)體產(chǎn)生XA和Xa配子的概率為和，雄性個(gè)體產(chǎn)生Xa和Y配子的概率為和。進(jìn)而可算出F1的基因型(表現(xiàn)型)及比例為XAXa(粉紅眼雌性)XaXa(白眼雌性)XAY(粉紅眼雄性)XaY(白眼雄性)。可見(jiàn)F1雌雄均只有兩種表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤；F1中含A基因的個(gè)體含有a基因的個(gè)體65，B正確；F1中白眼雌性個(gè)體出現(xiàn)的概率為，C錯(cuò)誤；根據(jù)基因頻率計(jì)算公式可知，親本中A基因的頻率為，而F1中A基因的頻率為，D錯(cuò)誤。答案：B5解析：A項(xiàng)錯(cuò)，每對(duì)基因的遺傳遵循基因分離定律，位于非同源染色體上的非等位基因遵循基因自由組合定律；B項(xiàng)錯(cuò)，有絲分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為4條；C項(xiàng)錯(cuò)，丙圖家系中雙親患病女兒正常，只能是常染色體隱性遺傳；D項(xiàng)對(duì)，丁圖果蠅的染色體組成是AaXWY，產(chǎn)生的配子有四種：AXW、aXW、AY、aY。答案：D6解析：X染色體非同源區(qū)顯性遺傳的特點(diǎn)是女性患者多于男性，故該病的致病基因最可能位于片段上，為顯性基因。答案：B二、雙項(xiàng)選擇題7解析：1和2患病，生下2正常，則此病屬于常染色體上的顯性遺傳?。?和6正常，表現(xiàn)型相同，基因型都是aa，也相同；1 的基因型是Aa，正常男孩的基因型是aa，二者生一個(gè)正常男孩的概率是a1a。1的致病基因不一定來(lái)自于1，5的致病基因來(lái)自于1。答案：AB8解析：男性的Y染色體來(lái)自祖父，其他的染色體根據(jù)形成配子時(shí)的分離和自由組合現(xiàn)象也可能會(huì)有部分來(lái)自祖父，但是來(lái)自祖父、外祖父、祖母、外祖母的染色體存在各種概率現(xiàn)象，不一定各占。人類(lèi)的染色體分為2組，一組由父方提供，另一組由母方提供，各占一半。女性的X染色體不一定會(huì)來(lái)自外祖母，也可能是祖母提供一條，外祖父提供另一條。答案：AB三、非選擇題9解析：(1)畫(huà)遺傳系譜圖時(shí)，要注意：性別標(biāo)志(表示正常男性、表示正常女性、表示患病男性、表示患病女性)；親代與子代標(biāo)志，一般用、表示；線條簡(jiǎn)潔明了。該題中男孩患克氏綜合征并伴有色盲，色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，則男孩基因型為XbXbY，父母均正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb。(2)男孩基因型為XbXbY，父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，則男孩的兩個(gè)b基因均來(lái)自母親，母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)未分開(kāi)，從而導(dǎo)致染色體不分離。(3)若染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞，則不能遺傳給后代，后代中不會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征(XXY)個(gè)體。由于父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，則后代患色盲的可能性為。(4)人類(lèi)染色體組成為44XX或44YY，其中44條常染色體(22對(duì)同源染色體)，X、Y均為性染色體，則人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)22條常染色體和2條性染色體(共24條染色體)的堿基序列。答案：(1)見(jiàn)圖：(2)母親減數(shù)(3)不會(huì)(4)2410解析：(1)白眼性狀是由基因突變產(chǎn)生的。(2)XXXyY的子代為XXy、XY，均為灰果蠅。XyXyXY的子代中有的個(gè)體胚胎時(shí)期死亡，存活的個(gè)體雌性均為黃果蠅，雄性均為灰果蠅，顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)有的死亡胚胎出現(xiàn)并聯(lián)復(fù)合染色體。說(shuō)明親本中XyXy產(chǎn)生了并聯(lián)復(fù)合染色體(XyXy)和不含性染色體(O)的異常配子，與XY產(chǎn)生的X、Y配子結(jié)合產(chǎn)生的后代為XXyXy(致死)、XyXyY(雌性黃果蠅)、XO(雄性灰果蠅)、YO(致死)。答案：(1)基因突變圖解(要求正確寫(xiě)出基因型，正確表明表現(xiàn)型)(2)灰雌50%XyXyY(雌性黃果蠅)XO(雄性灰果蠅)雄配子雌配子X(jué)WYXWXWXW(紅眼雌果蠅)XWY(紅眼雄果蠅)XwXWXw(紅眼雌果蠅)XwY(白眼雄果蠅)11.解析：(1)由1和2生2判斷甲病隱性遺傳病，結(jié)合1所生男孩3正常，則甲病是常染色體上的隱性，同理推測(cè)乙病是伴X的隱性遺傳病。(2)結(jié)合子女患病情況，2的基因型為AaXBXb，3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)由題意可知4基因型AaXBY，3和4再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率是。(4)1是XBXb的概率是，與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是。(5)3與4的基因型分別為3為AAXBXb、AaXBXb，4為AaXBY，故1(已知1是正常女性)兩對(duì)基因都雜合的概率為AaXBXbAaXBXb。答案：(1)常X(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb(3)(4)(5)12解析：從1、2和2的情況可知，神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，1、2都帶有神經(jīng)性耳聾的基因，他們的婚配是近親婚配，后代出現(xiàn)隱性純合體的可能性達(dá)到，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)隨機(jī)婚配時(shí)神經(jīng)性耳聾的發(fā)病率。根據(jù)6、7和2的情況可以判斷，腓骨肌萎縮癥基因是顯性基因，可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割后電泳，如果是在常染色體上，4的情況應(yīng)該和2、5情況相同，所以該基因一定是位于X染色體上。綜合上述分析，1的基因型為BbXdY。1的基因型為Y，2的基因型為BbXDXd或BbXDXd，可能性各占。1和2婚配后所生男孩不患病的概率為。答案：(1)常染色體隱性遺傳1、2屬于近親婚配，均帶有神經(jīng)性耳聾基因(同一種隱性致病基因)，后代隱性致病基因純合的概率大(2)1(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY