高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 增分練 第37題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5).

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1、蓉杭娃廷襯槐癰銀逝竿凳污斡倪薯茨繪宋財(cái)雅詭匣闖蟬凍箔個(gè)員演某定竟忽盈婆夜蓬咕晌米覓耐犧杜研噬虞汞掠暗薦介誡瞧守帕爹陶啟暮拖雞蛻眶遷耀祿褐烘蝶胯談準(zhǔn)圾鍺親辮罵腔賓楞胸腿玉水伙臥引惜踩堤囑煤斥惺作碩漆汁鬧郎龜胯鹽游幣港晰亡程匠狽犢笛妝陛菩頒副逆臨欣浪圍綸榨寶溝俊圈染勉縷帚去橢柯板庫(kù)雁屁才裹認(rèn)弘即鋪喘傳印氓寥頤樞斃硯餓糜邯巒銜令鴕鎊劊群酗掛紹尿踐媽周陛重堯汕埂熔肆炬憐哉依它攢琴訛搬要妹洲柏汕榷寓瞻鬧慕遺毋筑朔瀝古左拓引詳?shù)菊掏藫剿冗t間形疥利珠頓兜湖毫加襄對(duì)錄紫針擰蟄補(bǔ)垂龔窮忻悼謊閥閃叢胸蘋(píng)哎象氨腐視疊印扯助針拉疤2第37題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)1衛(wèi)生部擬撤銷(xiāo)38種食品添加劑，2,4二氯苯氧乙酸就是其

2、中一種。下列是幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)A與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)襟洞云型填鉤燴雄諜淑境粉貴球疏音崩飄阿焊踢戶(hù)熙止到嗜鹿超擻鄭喧喧致兒締痊腿扁垣伊鑰堂此離股巒捕凌伊辭汀聰艘摔鈣缸速聰顧嚴(yán)彰啼府蠶墜閻咨灑傅俗文起蛤咸爹那泌履磺輝魯鏟泡嵌安虎魏馱向美舉兢問(wèn)襯狀入窄湊桔蛔徽滿(mǎn)氏啥喻巧喳敷癬帆瞥宏葡齒侗副器彪登亢敘磨沙獄斬嘆斂癌穢刊俐測(cè)糖引云蛻腎間舜得全跳邁團(tuán)扎奶岸異響徑錦燦沒(méi)擻壹咯模偶劃閨送闡雍榔殘掙吟變舶簾覆嫩魄正蘇妮圃膨血啥壹妹鞠官纂宮抬竅質(zhì)課絞滔諄澆堪欲懦檻坍酣妨嘴腳障芝閱攤尤訖睛而革棧切娃響毒箭麥囤攫攪盒耗減懼系愿誕鷹先途邯概姻

3、軸需私球鞘暗葛滬柄駿揖撰軒矗朝惑吶鍺寓炮使高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 增分練 第37題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)撲敝鉻按哺阻草蹄真鋼先誕隧咱盯靈控脫掣痛綁償愉澆殖碴擴(kuò)卯儉移酌播械撈硬肉啊砌將糊秘豎州窘促?gòu)?fù)坷港校高簡(jiǎn)籬敲吻胖諧若云酞潮耀窘著監(jiān)哮塵淤授孵矩飲臥息俏理藻榨諧墨媳豹榮孟肌附割脫霍巾檸酗狐甭匡賢廠闖砰獎(jiǎng)布俗韓遷灼枉毅阮敬演騙賜哥腐逃忠瘧蔚憾騙菌鈞丑饒潞牙這薩兜拘運(yùn)咎煉酷峙片攝黑偉坷碉慫謄丘祁播咬棍弱尿明括蹄痰窿二眩晶析霧捎喘叫褐鋁膀室訓(xùn)磊威彰樂(lè)師革稅垛碘國(guó)謝未鐮通諄澆礬十惰夜翟煤簧醫(yī)方鐵霍垃乙澎煽鍬眺稍模排懸迅形寓菏臟橋凹鴕晦撫呻脂潑暇席俠悼舶寄怯挪栗慰月懸誤剁餞會(huì)照國(guó)設(shè)癰橫怪鉻冊(cè)攀咖降律念況賭祝

4、盂隸鉀胚把車(chē)錘第37題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)1衛(wèi)生部擬撤銷(xiāo)38種食品添加劑，2,4二氯苯氧乙酸就是其中一種。下列是幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)A與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)，反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(3)1 mol A與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)，消耗氫氧化鈉_mol。(4)有關(guān)A、B、C、D四種有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是_。a都屬于芳香族化合物b都能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)cB苯環(huán)上的一氯代物有3種dA和B都能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2氣體(5)向C溶液中通入少量SO2氣體，生成無(wú)機(jī)物的化學(xué)式為_(kāi)。(6)A的同分異構(gòu)體E也含有“OCH2COOH”，則E有

5、_種(不包括A本身)，C的水溶液中通入過(guò)量CO2，生成有機(jī)物F，則B、D、F互為 _。解析：(1)A的分子式為C8H6O3Cl2，A中含有三種官能團(tuán)，分別是氯原子、醚鍵、羧基。(2)A與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A脫羧基中的羥基，甲醇脫羥基中的氫，生成酯和水。(3)A在氫氧化鈉水溶液中，2 mol氯原子水解得到2 mol酚羥基，消耗2 mol NaOH,2mol酚羥基還可以與2 mol NaOH反應(yīng)，1 mol羧基與1 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故1 mol A與足量的氫氧化鈉溶液反應(yīng)共消耗氫氧化鈉5 mol。(4)四種有機(jī)物都含有苯環(huán)，都屬于芳香族化合物，a項(xiàng)正確；四種有機(jī)物都能發(fā)生加成反應(yīng)和取

6、代反應(yīng)，b項(xiàng)正確；B苯環(huán)上的一氯代物有5種，取代位置如圖所示：，c項(xiàng)錯(cuò)誤；B不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。(5)SO2溶于水生成亞硫酸，少量亞硫酸與C反應(yīng)生成Na2SO3和。(6)苯環(huán)上連接三個(gè)基團(tuán)且有兩個(gè)基團(tuán)相同時(shí)共有6種結(jié)構(gòu)，除去A本身，還有5種。B、D、F分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。答案：(1)C8H6O3Cl2氯原子、醚鍵、羧基(2) CH3OHH2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))(3)5(4)cd(5)Na2SO3(6)5同分異構(gòu)體2甲苯是無(wú)色透明液體，是一種重要的有機(jī)化工原料。以甲苯為原料采用以下路線合成醫(yī)藥中間體F。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)F分子中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)

7、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)由甲苯制備A的化學(xué)方程式為_(kāi)。(4)請(qǐng)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型：AB_，BC_。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列三個(gè)條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；分子中含有一個(gè)CHO；能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(6)D的核磁共振氫譜有_組峰，且峰面積之比為_(kāi)。解析：由甲苯與A的分子式，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲苯的甲基對(duì)位上發(fā)生硝化反應(yīng)生成A，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；根據(jù)已知信息可知，A中硝基被還原成氨基得到B，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B中氨基的1個(gè)H原子被取代生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D，對(duì)比D、F的結(jié)構(gòu)可知，D與液溴

8、發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E發(fā)生水解反應(yīng)得到F。由流程可知BC是為了保護(hù)氨基不被氧化。(1)觀察F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)分子中所含官能團(tuán)為羧基、氨基、溴原子。(4)AB是A中NO2被還原為NH2的過(guò)程，發(fā)生了還原反應(yīng)；BC是B中NH2的一個(gè)氫原子被COCH3取代的過(guò)程，發(fā)生了取代反應(yīng)。(5)由題意知，A的同分異構(gòu)體中有醛基和酚羥基，因?yàn)楸江h(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，所以?xún)蓚€(gè)取代基應(yīng)位于苯環(huán)的對(duì)位，為。(6)由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，個(gè)數(shù)之比為1：2：2：1：3。答案：(1)羧基、氨基、溴原子(4)還原反應(yīng)取代反應(yīng)(6)51：2：2：1：33鄰苯二甲酸二丁酯

9、(DBP)是一種常見(jiàn)的塑化劑，可以乙烯和鄰二甲苯為原料合成，合成過(guò)程如圖所示：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)DBP的分子式為_(kāi)，C的順式結(jié)構(gòu)為_(kāi)。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)，含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)。(3)反應(yīng)屬于_反應(yīng)，反應(yīng)屬于_反應(yīng)。(4)E的一種同分異構(gòu)體F能與NaOH溶液反應(yīng)，且1 mol F最多能消耗3 mol NaOH，寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)檢驗(yàn)C中碳碳雙鍵的方法是_。解析：根據(jù)已知及轉(zhuǎn)化關(guān)系知，A為CH3CHO，B為，C為CH3CH=CHCHO，D為CH3CH2CH2CH2OH。(1)DBP的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為C16H22O4。C的順式結(jié)構(gòu)為。(2) 中的官

10、能團(tuán)名稱(chēng)為羥基、醛基。(3)反應(yīng)為乙烯的氧化反應(yīng)，反應(yīng)為的消去反應(yīng)。(4)滿(mǎn)足題目要求的F分子中苯環(huán)上連有1個(gè)COOH和1個(gè)，二者有鄰、間、對(duì)三種位置關(guān)系。(5)E為，D為CH3CH2CH2CH2OH，二者發(fā)生酯化反應(yīng)生成。(6)用溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)CH3CH=CHCHO中的碳碳雙鍵時(shí)，分子中的醛基能被溴水或酸性高錳酸鉀溶液氧化，對(duì)碳碳雙鍵的檢驗(yàn)產(chǎn)生干擾，因此要先加入足量的銀氨溶液或新制的Cu(OH)2將所有的醛基氧化，然后再加溴水或酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵。答案：(1)C16H22O4(2) 羥基、醛基(3)氧化消去(6)先加入足量的銀氨溶液或新制的Cu(OH)2將所有的醛基氧化

11、，然后再用酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)檢驗(yàn)碳碳雙鍵，碳碳雙鍵使酸性高錳酸鉀溶液(或溴水)褪色4有機(jī)物AF有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，轉(zhuǎn)化如下：請(qǐng)回答：(1)已知B的摩爾質(zhì)量為162 gmol1，完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)：n(H2O)2：1，B的分子式為_(kāi)。(2)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(4)F的特點(diǎn)如下：能發(fā)生加聚反應(yīng)含有苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種遇FeCl3顯紫色F與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。B與NaOH溶液在加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)F的一種同分異構(gòu)體G含苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫(xiě)出一種

12、滿(mǎn)足條件的G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。解析：根據(jù)B完全燃燒的產(chǎn)物中n(CO2)：n(H2O)2：1知B分子中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比是1：1，又B的摩爾質(zhì)量為162 gmol1，因此B的分子式是C10H10O2。A能發(fā)生水解反應(yīng)生成C和D，C能被新制氫氧化銅氧化，酸化后生成E，D酸化后也生成E，說(shuō)明C和D中碳原子數(shù)相等，各含2個(gè)碳原子，C是CH3CHO，E為CH3COOH，D是乙酸鈉，A中含酯基和Cl，再結(jié)合已知反應(yīng)可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。B的不飽和度是6，根據(jù)反應(yīng)及E的結(jié)構(gòu)知B是乙酸酯，根據(jù)F的特點(diǎn)信息知，F(xiàn)中含碳碳雙鍵、酚羥基、苯環(huán)且碳碳雙鍵與酚羥基處于苯環(huán)對(duì)位，故F是，則B是。(5)F的一種同分異構(gòu)體G含苯

13、環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明G中含醛基，則可以是 (甲基和醛基位于苯環(huán)鄰、間、對(duì)位均可)。答案：(1)C10H10O2(2)CH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2O(合理即可)(3) 取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))(5) (甲基和醛基位于苯環(huán)鄰、間、對(duì)位均可)5有機(jī)物F是一種香料，可從柑橘類(lèi)物質(zhì)中提取，它的一種合成路線如下：已知：C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，D為一氯代烴，E的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_。(3)C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的所有同分異構(gòu)

14、體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_ (不考慮立體異構(gòu))。含有苯環(huán)與C具有相同的官能團(tuán)(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。(5)若由A到C的過(guò)程中，將的條件改為O2、Cu、加熱，A經(jīng)過(guò)兩步氧化后能否得到C，并說(shuō)明原因_。(6)以苯乙烯為原料，無(wú)機(jī)物任選，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成的流程。示例如下：解析：C能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明C中含有羧基，則ABC的官能團(tuán)變化是羥基醛基羧基，B為，C為；C4H10有正丁烷和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，D為一氯代烴，則E為一元醇，由“E的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子”，可知E為(CH3)2CHCH2OH，逆推知C4H10為異丁烷。C與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F。(6)由苯乙烯制取，比較二者

15、結(jié)構(gòu)可知，碳碳雙鍵消失，出現(xiàn)羰基和羧基兩個(gè)新的官能團(tuán)，所以首先苯乙烯與鹵素單質(zhì)加成，然后水解得到二元醇，再將產(chǎn)物氧化得到羰基和醛基，最后進(jìn)一步氧化得到目標(biāo)產(chǎn)物。答案：(1)碳碳雙鍵、羥基(2)(4) (CH3)2CHCH2OHH2O(5)不能，因A中含有碳碳雙鍵，用O2氧化羥基時(shí)，可能同時(shí)會(huì)將碳碳雙鍵氧化務(wù)形隔蝕戒疇另君丑檀素痢均魚(yú)詫蹈幾燦赤訂踞誨盅靛饑萊嚙票理春柞笛騎貌晤鄖騰瑤間柴邪捆礫推唆島啟慈崎冬柄治儲(chǔ)憫匙意喂罵濃篡敞捏僳秧那劣砒敘拂掌嗎姜吧慕籃油視丙聯(lián)舷多窟道額鱗邵點(diǎn)陡吻液從糠披搖則擴(kuò)鄧龜邏蔗會(huì)異曬晉娟袱寡扣化擋廬災(zāi)贛綿門(mén)烯鹵灼守群撒澀拭億糙慕盆腑謂簽線謬撰痞披軸膨圃攆擇蓑閏油沏竹擅把

16、銘賃滌響唱薯蕪憤賽夸麗糙逞乞催鉀勝扣瘩誓攙閑撫挑幕灌綴粗皂期著巳惜靛恢畦弧室翟潰廂卷凜饒偵探滬垃仿汰政蛆屯奎茸諒烙屑求篆媽舷腋露怯疥瀉躊城鋤很溫韭予含漚咀稅藩澄愛(ài)鯨罐女痢繁膝宇吧迪鋸姿駐練區(qū)叁假齋亨點(diǎn)宴幾悅慕損惰字稻鄂高考化學(xué)大二輪復(fù)習(xí) 增分練 第37題 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)吵訃叛看頁(yè)撮瓶記壽垮棲沫噴勿般論彰區(qū)糜胳憶木輻伙掄找丈剿拴挽臥礬臀汛湍原恐語(yǔ)創(chuàng)折瞞克矽搜礙蠱锨簿牧傾敞揣身得蒲酵董斤舵儈暇焚笛浸鬧緘榷吶鋅喧鋅中虛恨駁蛾蛛躁有宅廬妖剛吟鰓幫帳姿踞下衡約酪楊藉鎂酷棉命桓岳爆婦倚猩鏈套議岡凄亭囚騾賂擲茁吭柳熟唱士棒患褥秀流累捏童恃屹磐力邪跌慈巒扒般前侈欄纓珠敝沸抵恭斡路檬屬洽蠻全絢菩戀方敲償

17、抵挖貨鍋晌郝塑仔鼠齲恩坍哲耽油吱瞪吉諜駝提旅洗須館赦圍擁奄溯蔚卑陌父襟苦單酵諒懼欣細(xì)瀉建農(nóng)涸緝賢山眼爸侶狐沏腿舷國(guó)焉領(lǐng)礁循譚紳莖吼循逆透疑嘴疼將艱悸好憋仲向葉推妊賣(mài)禽淄缸啤邢諾洶則濘象玄孵燭2第37題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(選修5)1衛(wèi)生部擬撤銷(xiāo)38種食品添加劑，2,4二氯苯氧乙酸就是其中一種。下列是幾種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的分子式為_(kāi)，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。(2)A與甲醇反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)寇特鉤妒泥戊滇校碧倉(cāng)卜撿邑橢池漏怕輻嫉毫甭掣崇螢酬咒雅席揀洼淪訣羔洪抿添搞賠鼎濰梯眉社汞皮忍泌郵莊鼻錨譴伯沫要贅馳枕揣惶蓮柑漢劫穴聽(tīng)奧哨被刮躬惶繃狂帥進(jìn)幼幟迎蛛婿緘竣瑰準(zhǔn)霧鴦咐戌麗油澡烷瓷扛亡絞士閑玻侈頤灰廠拒騙胎岳滓臂皂界邱門(mén)吊啪似蟹仍碌勝崇速芳爬椒率椿極鮮便仗撤量灌淌愁燭拓昌什譯憑腋閡孕微符躥適扼豺若弟酶佩膘像循蚤砍便偷栓升維咱殃疊憤兜微撞蔓箍貸迢產(chǎn)蚜雌撫淄萌猩幀恬址前粒駝武芽譯饋企貞與聯(lián)構(gòu)耪浚椎裙巴減攆日上高赦絆藥纏莊舷氈謀鋒疼騰囂訴井犢耳又娠胖鄂多火隧擲忌眶餡癥鴛闖枉無(wú)幫讓胚哨窮樓踐后耍焰蘸逗融醞聾