【備考】高考生物 (真題模擬新題分類匯編) 生物工程及技術(shù)(含解析)

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1、L單元 生物工程及技術(shù)L1傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)與發(fā)酵工程的應(yīng)用29L1C42013廣東卷 某新能源研究興趣小組嘗試用木薯塊根的淀粉制備燃料酒精。他們用酶將木薯淀粉降解成單糖。查閱資料后,安裝的酒精發(fā)酵裝置、采用的發(fā)酵條件如圖所示。(1)向發(fā)酵瓶中加入5 g酵母菌開始實驗。發(fā)酵初期,通氣閥需要偶爾短時間打開,并在A通氣口處打氣,以利于_;實驗過程中,通氣閥需要偶爾短時間打開,目的是_。(2)第3天,取出少量發(fā)酵液,滴加含有_的濃硫酸溶液來檢測酒精。(3)檢測后發(fā)現(xiàn),盡管酵母菌菌種合適、淀粉酶解物充足、操作正確、發(fā)酵溫度和pH適宜,但酒精含量()比預(yù)期低,他們展開了討論,認為還有其他影響因素,如_,請設(shè)計

2、實驗對此因素進行探究并預(yù)測實驗結(jié)果(用表格形式呈現(xiàn);用“”表示酒精量,最高含量為“”)。(4)請對預(yù)測的結(jié)果進行分析,并得出結(jié)論。29答案(1)使酵母菌進行有氧呼吸,以便其增殖排出部分CO2,保持裝置內(nèi)氣壓平衡(2)重鉻酸鉀(3)酵母菌數(shù)量組別加酵母菌種的量三天后酒精含量15 g27 g39 g411 g513 g解析 本題以酵母菌為材料,考查實驗探究能力,主要涉及傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù),酶促反應(yīng)的影響因素,探究實驗中自變量設(shè)置及其原理,因變量檢測方法及實驗結(jié)果結(jié)論的分析。(1)裝置中通氣閥分別是充氣口、排氣口,充氣口是在發(fā)酵初期時連接充氣泵進行充氣,便于酵母菌有氧呼吸為大量繁殖提供足夠能量,繁殖大量酵

3、母菌利于后期發(fā)酵;實驗過程中,酵母菌進行酒精發(fā)酵,產(chǎn)生CO2,裝置內(nèi)氣壓升高,排氣口(通氣閥)需要偶爾短時間打開,保持裝置內(nèi)氣壓平衡,防止裝置爆裂。(2)酒精的鑒定原理是橙色的重鉻酸鉀溶液在酸性條件下與酒精發(fā)生化學(xué)反應(yīng),變成灰綠色。(3)影響酶促反應(yīng)的因素有底物量、酶量、酶活性等,題干中信息對應(yīng)關(guān)系為:淀粉酶解物充足底物充足;菌種、溫度和PH適宜酶種類及活性適宜;操作正確缺氧或無氧環(huán)境,因此推理出產(chǎn)物酒精含量低的原因最可能是酶量,即酵母菌用量。表格中需包括相應(yīng)自變量和因變量,題干中酵母菌為5 g,酒精含量計為,而酒精最高含量為,推理出實驗組中酒精含量共有5種(、),酵母菌用量以2g為梯度進行設(shè)

4、置。(4)根據(jù)實驗探究過程,其結(jié)果應(yīng)該有兩種情況,即如果隨著酵母菌種數(shù)量增加,酒精發(fā)酵所需的酶增加,酒精含量也增加,則酵母菌數(shù)量是影響發(fā)酵的因素。若隨著酵母菌種數(shù)量增加,酒精發(fā)酵所需的酶增加,酒精含量并沒有增加,則此時酵母菌數(shù)量(酶量)不是影響酒精發(fā)酵的因素。17L12013江蘇卷 將圖中果酒發(fā)酵裝置改裝后用于探究酵母菌呼吸方式的實驗,下列相關(guān)操作錯誤的是()A探究有氧條件下酵母菌呼吸方式時打開閥a B經(jīng)管口3取樣檢測酒精和CO2 的產(chǎn)生情況C實驗開始前對改裝后整個裝置進行氣密性檢查D改裝時將盛有澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通17B解析 本題考查果酒發(fā)酵的相關(guān)內(nèi)容,屬于應(yīng)用能力。圖中管口1為進

5、氣口,管口2為排氣孔,管口3可以檢查液體中的成分,因此探究酵母菌有氧條件下呼吸方式時打開閥a,并將盛有澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通,所以A、D項正確;管口3可取樣檢測酒精產(chǎn)生情況,用澄清石灰水的試劑瓶與管口2連通可檢測CO2的產(chǎn)生情況,B項錯誤;實驗過程中涉及通氣過程,所以實驗開始前應(yīng)對整個裝置進行氣密性檢查,C項正確。14L1L32013江蘇卷 某研究性學(xué)習(xí)小組以櫻桃番茄為材料進行果酒、果醋發(fā)酵實驗。下列相關(guān)敘述正確的是()A酵母菌是嗜溫菌,所以果酒發(fā)酵所需的最適溫度較高B先供氧進行果醋發(fā)酵,然后隔絕空氣進行果酒發(fā)酵C與人工接種的發(fā)酵相比,自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好D適當加大接種量可以提高

6、發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖14D解析 本題考查傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的相關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。酵母菌進行果酒發(fā)酵時所需的最適溫度為1825 ,溫度不高,醋酸菌是嗜熱菌,果醋發(fā)酵所需的最適溫度較高,A項錯誤;果酒、果醋發(fā)酵實驗應(yīng)先隔絕空氣進行果酒發(fā)酵,再供氧進行果醋發(fā)酵,因為酒精可以作為果醋發(fā)酵的原料,B項錯誤;與自然發(fā)酵相比, 人工接種的發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好,因為菌種更純凈,C項錯誤; 適當加大接種量可利用種內(nèi)互助,讓菌體快速形成優(yōu)勢菌群,提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖,D項正確。39L12013新課標全國卷 生物選修1:生物技術(shù)實踐回答下列有關(guān)泡菜制作的問題:(1)制作泡菜時,所用鹽水需煮沸,其目的

7、是_。為了縮短制作時間,有人還會在冷卻后的鹽水中加入少量陳泡菜液,加入陳泡菜液的作用是_。(2)泡菜制作過程中,乳酸發(fā)酵的過程即為乳酸菌進行_的過程。該過程發(fā)生在乳酸菌細胞的_中。(3)泡菜制作過程中影響亞硝酸鹽含量的因素有_、_和_等。(4)從開始制作到泡菜品質(zhì)最佳這段時間內(nèi),泡菜液逐漸變酸。這段時間內(nèi)泡菜壇中乳酸菌和其他雜菌的消長規(guī)律是_,原因是_。39答案 (1)殺滅雜菌增加乳酸菌數(shù)量(2)無氧呼吸細胞質(zhì)(3)溫度腌制時間食鹽用量(4)乳酸菌數(shù)量增多,雜菌數(shù)量減少乳酸菌比雜菌更為耐酸解析 本題考查泡菜的制作過程及其注意事項。制作泡菜時,所用鹽水需煮沸,其目的是殺滅雜菌。陳泡菜液中含有乳酸

8、菌,相當于加入菌種。乳酸菌進行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸。制作過程中溫度、腌制時間和食鹽用量等都會影響亞硝酸鹽的含量。泡菜制作過程中乳酸菌產(chǎn)生乳酸,使pH降低,從而抑制其他雜菌生長,而乳酸菌可大量繁殖。17L3L12013浙江卷 利用紫甘薯制酒可提高其附加值。請回答:(1)為提高紫甘薯的利用率,工廠化生產(chǎn)時,可加入果膠酶和淀粉酶,其中果膠酶可來自_等微生物。由于酶在水溶液中不穩(wěn)定,因此常將酶固定在某種介質(zhì)上制成_。(2)果膠酶可將紫甘薯勻漿中的果膠水解成_。A半乳糖醛酸和葡萄糖B半乳糖和果糖C半乳糖醛酸甲酯和果糖D半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯(3)紫甘薯勻漿流經(jīng)淀粉酶柱后,取適量流出的液體,經(jīng)脫色后加入K

9、II2溶液,結(jié)果液體呈紅色。表明該液體中含有_。A淀粉 B糊精 C麥芽糖 D葡萄糖(4)在發(fā)酵前,為使酵母菌迅速發(fā)生作用,取適量的干酵母,加入溫水和_。一段時間后,酵母懸液中會出現(xiàn)氣泡,該氣泡內(nèi)的氣體主要是_。將酵母菌接種到待發(fā)酵液后,隨發(fā)酵的進行,酵母菌在_條件下產(chǎn)生了酒精和二氧化碳。(5)下圖表示發(fā)酵液pH對酒精濃度的影響。據(jù)圖判斷,最佳pH是_。17答案 (1)黑曲霉(或蘋果曲霉)固定化酶(2)D(3)B(4)蔗糖CO2無氧(5)4.7解析 果膠酶不是一種酶,而是一類酶的總稱,在黑曲霉、蘋果曲霉等微生物中都有存在。固定化酶就是將水溶性的酶用物理或化學(xué)的方法固定在某種介質(zhì)上,使之成為不溶于

10、水而又有酶活性的制劑,固定化酶技術(shù)的優(yōu)點:使酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離;固定在載體上的酶可以被反復(fù)利用。果膠是植物細胞壁以及胞間層的主要成分之一,是由半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯聚合成的高分子化合物。果膠酶和果膠甲酯酶可水解果膠,產(chǎn)物是半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯。淀粉遇KII2溶液呈藍色,淀粉酶能分解淀粉,產(chǎn)物是糊精,糊精遇KII2溶液呈紅色,淀粉酶能分解糊精,產(chǎn)物是麥芽糖,麥芽糖遇KII2溶液不顯色,根據(jù)題意,該液體中肯定有糊精的存在。在發(fā)酵前,可以先制備酵母懸液:適量干酵母(每2.5 kg葡萄約用1 g干酵母)加少量溫水(低于40 )在燒杯內(nèi)調(diào)成糊狀。為使其迅速發(fā)生作用,可加極少量蔗

11、糖,混勻放置片刻,出現(xiàn)氣泡即可。原理是酵母在合適的溫度下,進行需氧呼吸,將蔗糖徹底水解成二氧化碳和水。發(fā)酵過程其實利用了酵母菌的厭氧呼吸,在無氧的條件下,酵母菌分解蔗糖,產(chǎn)物是酒精和二氧化碳。從圖中可知,pH為4.7時,10 d后的酒精濃度最高,說明最佳pH為4.7。12013南京一模 圖K391是蘋果醋的制作流程簡圖。下列有關(guān)敘述不正確的是()圖K391A利用細胞的固定化技術(shù)可提高過程微生物的利用率B圖中需要通氧的是過程的初期和過程C溫度是影響過程能否順利完成的重要條件D制酒和制醋的微生物進行細胞呼吸產(chǎn)生CO2的場所都是細胞質(zhì)基質(zhì)1D解析 利用細胞的固定化技術(shù)可提高過程微生物的利用率;圖中需

12、要通氧的是過程的初期酵母菌數(shù)量增加和過程醋酸菌發(fā)酵;過程順利完成有嚴格的溫度要求;制酒和制醋的微生物(前者屬于真核生物,后者屬于原核生物)進行細胞呼吸產(chǎn)生CO2的場所不同。22013北京東城區(qū)模擬 如圖K392所示裝置可用于生物技術(shù)實踐的相關(guān)實驗,下列有關(guān)敘述不正確的是()圖K392A兩種裝置都可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作B利用裝置甲制作腐乳時,應(yīng)隨著豆腐塊層數(shù)的加高而增加鹽量C用裝置乙制作果酒時溫度應(yīng)控制在30 左右,制作果醋時應(yīng)適當降溫D裝置乙的排氣口通過一個長而彎曲的膠管,可防止空氣中微生物的污染2C解析 兩種裝置都可先用于果酒的制作,后用于果醋的制作;利用裝置甲制作腐乳時,應(yīng)隨

13、著豆腐塊層數(shù)的加高而增加鹽量;用裝置乙制作果酒時溫度應(yīng)控制在1825 ,制作果醋時溫度應(yīng)控制在3035 ;裝置乙的排氣口通過一個長而彎曲的膠管,目的是防止空氣中微生物的污染。52013延安一模 發(fā)酵食品加工中離不開微生物,例如果酒和果醋的制作離不開酵母菌和醋酸菌,腐乳的制作離不開毛霉等微生物。 (1)腐乳是通過微生物發(fā)酵制成的佐餐食品,其制作流程如圖K393所示,請回答有關(guān)問題:圖K393制作腐乳的原料中哪種有機物含量比較高?_。毛霉可利用體內(nèi)的酶將該成分分解成哪些小分子有機物?_。在用鹽腌制腐乳的過程中,若鹽的濃度過低會出現(xiàn)什么現(xiàn)象?_。鹵湯中酒的含量為什么要控制在12%左右?_。(2)圖K

14、394是利用酵母菌和醋酸菌制作果酒和果醋的裝置示意圖,請回答下列相關(guān)問題:圖K394酵母菌和醋酸菌在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是酵母菌_。葡萄汁裝入發(fā)酵瓶之前要將發(fā)酵瓶清洗干凈,用_消毒。制作_時應(yīng)將開關(guān)2打開,長而彎曲的膠管1在發(fā)酵過程中的作用是_。(3)用鮮牛奶發(fā)酵制作酸牛奶時,起作用的微生物是_。L2微生物的類型、營養(yǎng)和代謝L3微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用6L3L62013安徽卷 下圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細菌克隆示意圖。下列敘述正確的是()A根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準確計算樣品中含有的活菌實際數(shù)目B外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進行復(fù)制C重組質(zhì)粒與探針能進行分子雜交是

15、因為DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細菌菌落位置6D解析 本題主要考查微生物培養(yǎng)和利用DNA分子雜交法鑒定目的菌等知識。培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低,這是因為當兩個或多個細胞連在一起時,培養(yǎng)皿中觀察到的只是一個菌落,因此根據(jù)培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)只能估算樣品中含有的活菌數(shù),故A錯誤;外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能表達,而不是復(fù)制,故B錯誤;重組質(zhì)粒與探針之間的雜交原理是堿基互補配對原則, 故 C錯誤;放射自顯影結(jié)果顯示的雜交鏈位置與原培養(yǎng)皿中有特定DNA的細菌位置相同,故D正確。6C5L3D1C12013廣東卷 以下為某

16、興趣小組獲得的實驗結(jié)果及其分析,正確的是()6B解析 本題考查教材中實驗的相關(guān)內(nèi)容,涉及葉綠體色素的分離、纖維素分解菌的分離、細胞分裂圖像、酶的特性等知識。為黃綠色,是葉綠素b,A項錯誤;培養(yǎng)基中纖維素被纖維素分解菌分解后,剛果紅纖維素的紅色復(fù)合物無法形成,就會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈,可根據(jù)透明圈的大小來確定細菌分解纖維素的能力,B圖中菌周圍的透明圈最大,B項正確;由C圖中染色體分布在細胞中央可知, 該細胞處于分裂中期,C項錯誤;D圖說明酶具有高效性,D項錯誤。18L32013江蘇卷 某研究小組從有機廢水中分離微生物用于廢水處理。下列敘述正確的是()A培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)皿后進行滅菌B轉(zhuǎn)

17、換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進行劃線C接種后的培養(yǎng)皿須放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)D培養(yǎng)過程中每隔一周觀察一次18B解析 本題考查微生物培養(yǎng)的相關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。培養(yǎng)基應(yīng)在分裝到培養(yǎng)皿前進行滅菌,待滅菌冷卻到50 時倒平板,A項錯誤;每次劃線前均需灼燒接種環(huán),防止上一次接種環(huán)上殘留的菌種影響分離,B項正確;接種后的培養(yǎng)皿須放在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),C項錯誤;培養(yǎng)過程中一般隔天觀察一次,以便進行進一步的操作,D項錯誤。14L1L32013江蘇卷 某研究性學(xué)習(xí)小組以櫻桃番茄為材料進行果酒、果醋發(fā)酵實驗。下列相關(guān)敘述正確的是()A酵母菌是嗜溫菌,所以果酒發(fā)酵所需的最適溫度較高B先供氧進行果醋發(fā)酵,然后隔絕空氣

18、進行果酒發(fā)酵C與人工接種的發(fā)酵相比,自然發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好D適當加大接種量可以提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖14D解析 本題考查傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的相關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。酵母菌進行果酒發(fā)酵時所需的最適溫度為1825 ,溫度不高,醋酸菌是嗜熱菌,果醋發(fā)酵所需的最適溫度較高,A項錯誤;果酒、果醋發(fā)酵實驗應(yīng)先隔絕空氣進行果酒發(fā)酵,再供氧進行果醋發(fā)酵,因為酒精可以作為果醋發(fā)酵的原料,B項錯誤;與自然發(fā)酵相比, 人工接種的發(fā)酵獲得的產(chǎn)品品質(zhì)更好,因為菌種更純凈,C項錯誤; 適當加大接種量可利用種內(nèi)互助,讓菌體快速形成優(yōu)勢菌群,提高發(fā)酵速率、抑制雜菌生長繁殖,D項正確。39L32013新課標全國卷 生物選

19、修1:生物技術(shù)實踐臨床使用抗生素前,有時需要做細菌耐藥實驗。實驗時,首先要從病人身上獲取少量樣本,然后按照一定的實驗步驟操作,以確定某致病菌對不同抗生素的敏感性?;卮鹣铝袉栴}:(1)為了從樣本中獲取致病菌單菌落,可用_法或_法將樣本接種于固體培養(yǎng)基表面,經(jīng)過選擇培養(yǎng)、鑒別等步驟獲得。(2)取該單菌落適當稀釋,用_法接種于固體培養(yǎng)基表面,在37 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h,使其均勻生長,布滿平板。(3)為了檢測該致病菌對于抗生素的敏感性,將分別含有A、B、C、D四種抗生素的濾紙片均勻置于該平板上的不同位置,培養(yǎng)一段時間后,含A的濾紙片周圍出現(xiàn)透明圈,說明該致病菌對抗生素A_;含B的濾紙片周圍沒有出現(xiàn)透

20、明圈,說明該致病菌對抗生素B_;含C的濾紙片周圍的透明圈比含A的小,說明_;含D的濾紙片周圍的透明圈也比含A的小,且透明圈中出現(xiàn)了一個菌落,在排除雜菌污染的情況下,此菌落很可能是抗生素D的_。(4)根據(jù)上述實驗結(jié)果,為達到抗菌目的,最好應(yīng)選用抗生素_。39答案 (1)劃線稀釋涂布(或涂布)(2)涂布(3)敏感不敏感該致病菌對C的敏感性比對A的弱耐藥菌(4)A解析 本題考查的是微生物培養(yǎng)的相關(guān)知識。(1)將微生物接種到固體培養(yǎng)基的方法最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法,二者都可以從樣本中純化細菌從而獲得致病菌單菌落。(2)如果要繼續(xù)培養(yǎng)該細菌,可將已稀釋的菌液涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面進行培養(yǎng)

21、,在稀釋度較低的情況下,可將細菌布滿平板,在稀釋度足夠高時,則形成單個菌落。(3)將含有不同抗生素的濾紙片置于平板的不同位置,如果細菌對該抗生素敏感,濾紙片周圍的細菌將被殺死而在濾紙片周圍形成透明圈,透明圈越大,說明細菌對抗生素越敏感,因此,該致病菌對抗生素A敏感,對抗生素B不敏感,對抗生素C的敏感性比抗生素A弱。在排除雜菌污染的情況下,如果在透明圈中出現(xiàn)一個菌落,說明出現(xiàn)了耐藥菌,該耐藥菌不斷繁殖形成了菌落。(4)由于含抗生素C、D的濾紙片周圍的透明圈均比含抗生素A的小,而含抗生素B的濾紙片周圍沒有透明圈,故判斷抗生素A的抗菌效果最好。34生物生物技術(shù)實踐L3L52013山東卷 胡蘿卜素是一

22、種常用的食用色素,可分別從胡蘿卜或產(chǎn)胡蘿卜素的微生物菌體中提取獲得,流程如下:(1)篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵母菌 R 時,可選用_或平板劃線法接種。采用平板劃線法接種時需先灼燒接種環(huán),其目的是_。(2)培養(yǎng)酵母菌 R 時,培養(yǎng)基中的蔗糖和硝酸鹽可分別為酵母菌R的生長提供_和_。(3)從胡蘿卜中提取胡蘿卜素時,干燥過程應(yīng)控制好溫度和_以防止胡蘿卜素分解;萃取過程中宜采用_方式加熱以防止溫度過高;萃取液濃縮前需進行過濾,其目的是_。(4)紙層析法可用于鑒定所提取的胡蘿卜素。鑒定過程中需用胡蘿卜素標準品作為_。34答案(1)稀釋涂布平板法(或稀釋混合平板法) 滅菌(或防止雜菌污染)(2)碳源氮源(3)時間

23、水浴濾去不溶物(4)(實驗)對照解析 本題主要考查微生物的培養(yǎng)、植物中有效成分的提取等知識。(1)接種微生物的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。接種時為了避免其他雜菌的污染,接種前需對接種環(huán)進行滅菌操作,一般用灼燒滅菌法。(2)蔗糖主要為酵母菌生長提供碳源,也可提供能量;硝酸鹽含氮元素,可為酵母菌生長提供氮源。(3)溫度過高、干燥時間過長會導(dǎo)致胡蘿卜素分解;由于萃取劑往往具有揮發(fā)性,直接加熱時揮發(fā)出來的有機溶劑遇明火易爆炸,所以萃取過程中宜采用水浴方式加熱;萃取后需將萃取液中的固體物除掉。(4)提取出來的胡蘿卜素可能含有其他物質(zhì),需用標準樣品進行對照。10L3L5L62013四川卷 普通酵母菌

24、直接利用淀粉的能力很弱,有人將地衣芽孢桿菌的淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中,經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵母菌菌種(過程如圖甲所示)。甲乙(1)圖甲中,過程需要的酶有_。為達到篩選目的,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以_作為唯一碳源。過程需重復(fù)幾次,目的是_。(2)某同學(xué)嘗試過程的操作,其中一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學(xué)的接種方法是_;推測該同學(xué)接種時可能的操作失誤是_。(3)以淀粉為原料,用工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵,接種_菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是_。(4)用凝膠色譜法分離淀粉酶時,在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量較_。10答案 (1)限制性核酸內(nèi)切酶

25、、DNA連接酶淀粉進一步篩選純化獲得分解淀粉能力強的酵母菌(2)稀釋涂布平板法涂布不均勻(3)工程酵母工程酵母菌分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力強,導(dǎo)致酒精發(fā)酵產(chǎn)生CO2速率更快(4)小解析 本題考查基因工程和微生物的培養(yǎng)等相關(guān)知識。(1)基因工程需要的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。由于酵母菌利用淀粉的能力很弱,因此,要想篩選出可高效利用淀粉的工程菌菌種,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以淀粉為唯一碳源。分離純化菌種的過程需要重復(fù)幾次才能達到選擇的目的。(2)接種微生物的常用方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法,圖乙所示的接種方法應(yīng)為稀釋涂布平板法;圖乙菌落疏密不均,說明菌液涂布不均勻。(3)在相同的適宜條

26、件下密閉發(fā)酵,接種工程酵母菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是工程酵母菌利用淀粉能力更強,產(chǎn)生CO2速率更快。(4)用凝膠色譜法分離物質(zhì)時,相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)在色譜柱中移動速度較慢。17L3L12013浙江卷 利用紫甘薯制酒可提高其附加值。請回答:(1)為提高紫甘薯的利用率,工廠化生產(chǎn)時,可加入果膠酶和淀粉酶,其中果膠酶可來自_等微生物。由于酶在水溶液中不穩(wěn)定,因此常將酶固定在某種介質(zhì)上制成_。(2)果膠酶可將紫甘薯勻漿中的果膠水解成_。A半乳糖醛酸和葡萄糖B半乳糖和果糖C半乳糖醛酸甲酯和果糖D半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯(3)紫甘薯勻漿流經(jīng)淀粉酶柱后,取適量流出的液體,經(jīng)脫色后加入KII2溶液

27、,結(jié)果液體呈紅色。表明該液體中含有_。A淀粉 B糊精 C麥芽糖 D葡萄糖(4)在發(fā)酵前,為使酵母菌迅速發(fā)生作用,取適量的干酵母,加入溫水和_。一段時間后,酵母懸液中會出現(xiàn)氣泡,該氣泡內(nèi)的氣體主要是_。將酵母菌接種到待發(fā)酵液后,隨發(fā)酵的進行,酵母菌在_條件下產(chǎn)生了酒精和二氧化碳。(5)下圖表示發(fā)酵液pH對酒精濃度的影響。據(jù)圖判斷,最佳pH是_。17答案 (1)黑曲霉(或蘋果曲霉)固定化酶(2)D(3)B(4)蔗糖CO2無氧(5)4.7解析 果膠酶不是一種酶,而是一類酶的總稱,在黑曲霉、蘋果曲霉等微生物中都有存在。固定化酶就是將水溶性的酶用物理或化學(xué)的方法固定在某種介質(zhì)上,使之成為不溶于水而又有酶

28、活性的制劑,固定化酶技術(shù)的優(yōu)點:使酶既能與反應(yīng)物接觸,又能與產(chǎn)物分離;固定在載體上的酶可以被反復(fù)利用。果膠是植物細胞壁以及胞間層的主要成分之一,是由半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯聚合成的高分子化合物。果膠酶和果膠甲酯酶可水解果膠,產(chǎn)物是半乳糖醛酸和半乳糖醛酸甲酯。淀粉遇KII2溶液呈藍色,淀粉酶能分解淀粉,產(chǎn)物是糊精,糊精遇KII2溶液呈紅色,淀粉酶能分解糊精,產(chǎn)物是麥芽糖,麥芽糖遇KII2溶液不顯色,根據(jù)題意,該液體中肯定有糊精的存在。在發(fā)酵前,可以先制備酵母懸液:適量干酵母(每2.5 kg葡萄約用1 g干酵母)加少量溫水(低于40 )在燒杯內(nèi)調(diào)成糊狀。為使其迅速發(fā)生作用,可加極少量蔗糖,混勻放

29、置片刻,出現(xiàn)氣泡即可。原理是酵母在合適的溫度下,進行需氧呼吸,將蔗糖徹底水解成二氧化碳和水。發(fā)酵過程其實利用了酵母菌的厭氧呼吸,在無氧的條件下,酵母菌分解蔗糖,產(chǎn)物是酒精和二氧化碳。從圖中可知,pH為4.7時,10 d后的酒精濃度最高,說明最佳pH為4.7。L3酶的應(yīng)用L4DNA的粗提取及蛋白質(zhì)提取技術(shù)6L42013江蘇卷 下列有關(guān)固定化酶和固定化細胞的敘述,正確的是()A可用包埋法制備固定化酵母細胞B反應(yīng)產(chǎn)物對固定化酶的活性沒有影響C葡萄糖異構(gòu)酶固定前后專一性不同D固定化細胞可以催化各種反應(yīng)底物的一系列反應(yīng)6A解析 本題考查酶工程中固定化酶和固定化細胞的相關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。固定化技術(shù)包括

30、包埋法、物理吸附法和化學(xué)結(jié)合法(交聯(lián)法),由于細胞相對于酶來說體積更大,難以被吸附或結(jié)合,因此多采用包埋法,A項正確;某些反應(yīng)產(chǎn)物可能與酶結(jié)合,致使酶的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化,從而改變酶的催化活性,B項錯誤;固定化酶實質(zhì)上是將相應(yīng)酶固定在不溶于水的載體上,實現(xiàn)酶的反復(fù)利用,并提高酶的穩(wěn)定性,酶的各項特性(如高效性、專一性和作用條件溫和)依然保持,C項錯誤;固定化細胞在多步酶促反應(yīng)中發(fā)揮連續(xù)催化作用,但如果反應(yīng)底物是大分子物質(zhì),則難以自由通過細胞膜,從而限制固定化細胞的催化反應(yīng),D項錯誤。4L42013江蘇卷 某同學(xué)用洋蔥進行DNA粗提取和鑒定實驗,操作錯誤的是()A加入洗滌劑后用力進行快速、充分的研磨B

31、用蛋白酶純化過濾后的研磨液中的DNAC加入酒精后用玻璃棒輕緩攪拌D加二苯胺試劑搖勻后沸水浴加熱4A解析 本題考查DNA粗提取和鑒定實驗的相關(guān)內(nèi)容,屬于識記能力。加入洗滌劑后研磨動作要輕緩、柔和,否則容易產(chǎn)生大量的泡沫,不利于后續(xù)步驟的操作,A項錯誤;用蛋白酶能分解蛋白質(zhì),純化提取的DNA,B項正確;加入酒精使DNA析出,并用玻璃棒輕緩攪拌防止DNA斷裂,C項正確;二苯胺試劑需沸水浴加熱才會使DNA染成藍色,D項正確。L5植物有效成分的提取34生物生物技術(shù)實踐L3L52013山東卷 胡蘿卜素是一種常用的食用色素,可分別從胡蘿卜或產(chǎn)胡蘿卜素的微生物菌體中提取獲得,流程如下:(1)篩選產(chǎn)胡蘿卜素的酵

32、母菌 R 時,可選用_或平板劃線法接種。采用平板劃線法接種時需先灼燒接種環(huán),其目的是_。(2)培養(yǎng)酵母菌 R 時,培養(yǎng)基中的蔗糖和硝酸鹽可分別為酵母菌R的生長提供_和_。(3)從胡蘿卜中提取胡蘿卜素時,干燥過程應(yīng)控制好溫度和_以防止胡蘿卜素分解;萃取過程中宜采用_方式加熱以防止溫度過高;萃取液濃縮前需進行過濾,其目的是_。(4)紙層析法可用于鑒定所提取的胡蘿卜素。鑒定過程中需用胡蘿卜素標準品作為_。34答案(1)稀釋涂布平板法(或稀釋混合平板法) 滅菌(或防止雜菌污染)(2)碳源氮源(3)時間水浴濾去不溶物(4)(實驗)對照解析 本題主要考查微生物的培養(yǎng)、植物中有效成分的提取等知識。(1)接種

33、微生物的方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法。接種時為了避免其他雜菌的污染,接種前需對接種環(huán)進行滅菌操作,一般用灼燒滅菌法。(2)蔗糖主要為酵母菌生長提供碳源,也可提供能量;硝酸鹽含氮元素,可為酵母菌生長提供氮源。(3)溫度過高、干燥時間過長會導(dǎo)致胡蘿卜素分解;由于萃取劑往往具有揮發(fā)性,直接加熱時揮發(fā)出來的有機溶劑遇明火易爆炸,所以萃取過程中宜采用水浴方式加熱;萃取后需將萃取液中的固體物除掉。(4)提取出來的胡蘿卜素可能含有其他物質(zhì),需用標準樣品進行對照。10L3L5L62013四川卷 普通酵母菌直接利用淀粉的能力很弱,有人將地衣芽孢桿菌的淀粉酶基因轉(zhuǎn)入酵母菌中,經(jīng)篩選得到了可高效利用淀粉的工程酵

34、母菌菌種(過程如圖甲所示)。甲乙(1)圖甲中,過程需要的酶有_。為達到篩選目的,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以_作為唯一碳源。過程需重復(fù)幾次,目的是_。(2)某同學(xué)嘗試過程的操作,其中一個平板經(jīng)培養(yǎng)后的菌落分布如圖乙所示。該同學(xué)的接種方法是_;推測該同學(xué)接種時可能的操作失誤是_。(3)以淀粉為原料,用工程酵母菌和普通酵母菌在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵,接種_菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是_。(4)用凝膠色譜法分離淀粉酶時,在色譜柱中移動速度較慢的蛋白質(zhì),相對分子質(zhì)量較_。10答案 (1)限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶淀粉進一步篩選純化獲得分解淀粉能力強的酵母菌(2)稀釋涂布平板法涂布不均勻(3)工程酵母

35、工程酵母菌分解淀粉產(chǎn)生葡萄糖的能力強,導(dǎo)致酒精發(fā)酵產(chǎn)生CO2速率更快(4)小解析 本題考查基因工程和微生物的培養(yǎng)等相關(guān)知識。(1)基因工程需要的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。由于酵母菌利用淀粉的能力很弱,因此,要想篩選出可高效利用淀粉的工程菌菌種,平板內(nèi)的固體培養(yǎng)基應(yīng)以淀粉為唯一碳源。分離純化菌種的過程需要重復(fù)幾次才能達到選擇的目的。(2)接種微生物的常用方法有稀釋涂布平板法和平板劃線法,圖乙所示的接種方法應(yīng)為稀釋涂布平板法;圖乙菌落疏密不均,說明菌液涂布不均勻。(3)在相同的適宜條件下密閉發(fā)酵,接種工程酵母菌的發(fā)酵罐需要先排氣,其原因是工程酵母菌利用淀粉能力更強,產(chǎn)生CO2速率更快

36、。(4)用凝膠色譜法分離物質(zhì)時,相對分子質(zhì)量較小的蛋白質(zhì)在色譜柱中移動速度較慢。3A2C2C4L52013重慶卷 下列與實驗相關(guān)的敘述,錯誤的是()A馬鈴薯塊莖搗碎后的提取液可檢測出蛋白質(zhì)B光學(xué)顯微鏡可用于觀察植物細胞的質(zhì)壁分離現(xiàn)象C檢測酵母菌培養(yǎng)過程中是否產(chǎn)生CO2可判斷其呼吸方式D在95%乙醇中加入無水Na2CO3后可提高色素的溶解度3C解析 本題考查教材中幾個重要實驗的理解與應(yīng)用。馬鈴薯塊莖中含有蛋白質(zhì),所以從其提取液中可檢測出蛋白質(zhì),A項正確;觀察植物細胞的質(zhì)壁分離是利用光學(xué)顯微鏡的低倍鏡進行觀察,B項正確;酵母菌有氧呼吸和無氧呼吸都會產(chǎn)生CO2,所以不能根據(jù)是否產(chǎn)生CO2判斷其呼吸方

37、式,C項錯誤;色素不溶于水,無水Na2CO3可吸收95%乙醇中的水分,從而提高色素的溶解度,D項正確。L6基因工程與蛋白質(zhì)工程31E8L62013安徽卷 圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?;?A)序列中一個堿基對的替換而形成的。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。分別提取家系中 1、2和 1的DNA,經(jīng)過酶切、電泳等步驟,再用特異性探針做分子雜交,結(jié)果見圖3。圖1“”或“”示酶切位點;kb:千堿基對圖2圖3(1)2的基因型是_。(2)一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果2與一個正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為_。如果第一個孩子是患者,

38、他們第二個孩子正常的概率為_。(3)研究表明,世界不同地區(qū)的群體之間,雜合子(Aa)的頻率存在著明顯的差異。請簡要解釋這種現(xiàn)象。_;_。(4)B和b是一對等位基因。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系,遺傳學(xué)家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些后代的基因型只有AaBB和AABb兩種。據(jù)此,可以判斷這兩對基因位于_染色體上,理由是_。(5)基因工程中限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的_,并切割DNA雙鏈。(6)根據(jù)圖2和圖3,可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于_。31答案 (1)AA或Aa(2)(3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同不

39、同環(huán)境條件下,選擇作用會有所不同(4)(一對)同源基因型AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子,不符合自由組合定律(5)特定核苷酸序列(6)酶切位點與之間解析 本題主要考查遺傳的基本規(guī)律的綜合應(yīng)用和基因工程等知識。(1)分析系譜圖可知,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,1和2均為雜合子,2正常,其基因型可能為AA(1/3)或Aa(2/3)。(2)一個處于動態(tài)平衡的群體內(nèi),a基因的頻率為q,則A基因的頻率為1q,自然人群中AA個體占(1q)2、Aa個體占2q(1q)、aa個體占q2。正常人群中,Aa個體占。2與正常男性婚配,第一個孩子患病的概率為。如果第一個孩子患病,說明這對夫妻的基因型均為Aa,

40、則第二個孩子正常的概率為。(3)世界不同地區(qū)的環(huán)境等因素不同,致使各地區(qū)基因突變的頻率不同,另外,不同環(huán)境條件下,自然選擇作用也有差異,進而造成世界不同地區(qū)雜合子Aa的頻率不同。(4)基因型為AaBb與AABB的多對夫妻,眾多子女的基因型只有AaBB和AABb。因為AABB只能產(chǎn)生AB配子,進而推導(dǎo)出AaBb也只能產(chǎn)生Ab和aB兩種配子,如果符合基因組合定律,AaBb應(yīng)能產(chǎn)生Ab、AB、aB和ab四種配子,與事實不符,故不符合基因的自由組合定律。(5)限制酶的主要特點是能識別DNA上特定脫氧核苷酸序列,并且在特定位點切割DNA。(6)從圖3可知,DNA電泳后,再用探針做分子雜交未出現(xiàn)0.2 k

41、b的雜交區(qū)段,說明探針與A基因結(jié)合的位置在酶切位點與之間。6L3L62013安徽卷 下圖為通過DNA分子雜交鑒定含有某特定DNA的細菌克隆示意圖。下列敘述正確的是()A根據(jù)培養(yǎng)皿中菌落數(shù)可以準確計算樣品中含有的活菌實際數(shù)目B外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能進行復(fù)制C重組質(zhì)粒與探針能進行分子雜交是因為DNA分子脫氧核糖和磷酸交替連接D放射自顯影結(jié)果可以顯示原培養(yǎng)皿中含有特定DNA的細菌菌落位置6D解析 本題主要考查微生物培養(yǎng)和利用DNA分子雜交法鑒定目的菌等知識。培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目低,這是因為當兩個或多個細胞連在一起時,培養(yǎng)皿中觀察到的只是一個菌落,因此根據(jù)培

42、養(yǎng)皿中的菌落數(shù)只能估算樣品中含有的活菌數(shù),故A錯誤;外源DNA必須位于重組質(zhì)粒的啟動子和終止子之間才能表達,而不是復(fù)制,故B錯誤;重組質(zhì)粒與探針之間的雜交原理是堿基互補配對原則, 故 C錯誤;放射自顯影結(jié)果顯示的雜交鏈位置與原培養(yǎng)皿中有特定DNA的細菌位置相同,故D正確。31A3L62013北京卷 研究者發(fā)現(xiàn),小鼠舌頭上的某些味覺細胞和小腸上皮細胞表面均存在蛋白C,該蛋白能和脂肪結(jié)合。為研究蛋白C的功能,進行了系列實驗。(1)蛋白C是一種膜蛋白,它在細胞內(nèi)的_上合成,然后在_和_中加工。(2)實驗一:讓小鼠舌頭接觸脂肪,結(jié)果發(fā)現(xiàn)正常小鼠小腸出現(xiàn)脂肪消化液,而去除蛋白C基因的小鼠分泌的脂肪消化液

43、明顯減少。由此推測,脂肪通過與味覺細胞表面的蛋白C結(jié)合,刺激了脂肪味覺_,產(chǎn)生興奮,傳到相關(guān)中樞,再通過_刺激消化腺分泌。(3)實驗二:分別培養(yǎng)實驗一中兩種小鼠的小腸上皮細胞,向培養(yǎng)液中加入脂肪分解物。與正常小鼠細胞相比,進入去除蛋白C基因的小鼠細胞的脂肪分解物減少,表明小腸上皮細胞表面蛋白C的功能是_。(4)為了證實其他哺乳動物的蛋白C也有相似作用,可行的做法是從該種動物的基因文庫中_蛋白C基因序列,然后以_的小鼠為受體,導(dǎo)入該基因序列,檢測發(fā)育出的小鼠相關(guān)指標的恢復(fù)程度。31答案 (1)核糖體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)高爾基體(2)感受器傳出神經(jīng)(3)促進脂肪分解物的吸收(4)獲取/獲得去除蛋白C基因解析 本

44、題以實驗的方式考查學(xué)生對未知功能的物質(zhì)的研究。(1)膜蛋白存在于細胞表面,在核糖體上合成后,需經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工。(2)小鼠舌頭接觸脂肪,含有蛋白C基因的小鼠分泌脂肪消化液明顯多于去除蛋白C基因的小鼠,說明蛋白C基因控制合成的蛋白C與脂肪結(jié)合,刺激了脂肪味覺感受器,產(chǎn)生興奮,傳到相關(guān)神經(jīng)中樞,神經(jīng)中樞通過綜合分析后,將興奮經(jīng)傳出神經(jīng)傳給效應(yīng)器,使消化腺分泌脂肪消化液。(3)該實驗的自變量為小鼠是否含有蛋白C基因,即小鼠的小腸上皮細胞表面是否含有蛋白C,因變量為小鼠細胞內(nèi)脂肪分解物的含量。實驗結(jié)果說明小腸上皮細胞表面的蛋白C能促進脂肪分解物進入細胞。(4)為了證實其他哺乳動物的蛋白C也有相

45、似作用,可從該種動物的基因文庫中獲取蛋白C基因序列,然后以去除蛋白C基因的小鼠為受體,導(dǎo)入該基因序列,檢測發(fā)育出的小鼠相關(guān)指標的恢復(fù)程度即可。30E4L62013北京卷 斑馬魚的酶D由17號染色體上的D基因編碼。具有純合突變基因(dd)的斑馬魚胚胎會發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白(G)基因整合到斑馬魚17號染色體上。帶有G基因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光。未整合G基因的染色體的對應(yīng)位點表示為g。用個體M和N進行如下雜交實驗。(1)在上述轉(zhuǎn)基因?qū)嶒炛校瑢基因與質(zhì)粒重組,需要的兩類酶是_和_。將重組質(zhì)粒顯微注射到斑馬魚_中,整合到染色體上的G基因_后,使胚胎發(fā)出綠色熒光。(2)根據(jù)上述雜交

46、實驗推測:親代M的基因型是_(選填選項前的符號)。aDDggbDdgg子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型包括_(選填選項前的符號)。aDDGGbDDGgcDdGGdDdGg(3)雜交后,出現(xiàn)紅綠熒光(既有紅色又有綠色熒光)胚胎的原因是親代_(填“M”或“N”)的初級精(卵)母細胞在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的_發(fā)生了交換,導(dǎo)致染色體上的基因重組。通過記錄子代中紅綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù),可計算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例,算式為_。30答案 (1)限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶受精卵表達(2)bb、d(3)N非姐妹染色單體4解析 本題考查基因工程和遺傳基本定律等知識。(1)基因工程中

47、需要的兩類酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶。將目的基因?qū)雱游锛毎S蔑@微注射法,將重組質(zhì)粒注射到受精卵中,整合到染色體上的G基因表達(轉(zhuǎn)錄、翻譯)后,使胚胎發(fā)出綠色熒光。(2)根據(jù)題圖可知,M的基因型為D_gg,N的基因型為D_G_,子代基因型分別為:D_G_、ddgg、D_gg、ddG_,由于子代中有ddgg出現(xiàn),所以M的基因型為Ddgg,N的基因型為DdGg。由于M的基因型為Ddgg,N的基因型為DdGg,子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型為DdGg或DDGg。(3)由于個體N的基因型為DdGg,如果不發(fā)生交叉互換,其產(chǎn)生的配子只有DG、dg兩種,而M產(chǎn)生的配子有Dg、dg兩種,二者雜交

48、只有綠色熒光、無熒光和紅色熒光三種,而雜交子代出現(xiàn)了紅綠熒光,說明親代出現(xiàn)了交叉互換。假設(shè)M出現(xiàn)了交叉互換,其配子種類仍然是Dg、dg兩種,對子代性狀無影響,因此發(fā)生交叉互換的是個體N,其互換后產(chǎn)生的配子為:DG、dg、Dg和dG四種(注意:交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間)。假設(shè)個體N中發(fā)生交叉互換的比率為x,則產(chǎn)生dG的概率為x/2,而M個體產(chǎn)生dg的概率為1/2,則子代中紅綠熒光胚胎出現(xiàn)的概率為x/4,因而通過記錄子代中紅綠熒光胚胎數(shù)量與胚胎總數(shù),可計算得到該親本產(chǎn)生的重組配子占其全部配子的比例,即為4。5G4L62013全國卷 下列實踐活動包含基因工程技術(shù)的是()A水稻F1

49、花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍,獲得基因型純合新品種B抗蟲小麥與矮稈小麥雜交,通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥C將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株D用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆5C解析 本題通過生物變異、育種考查學(xué)生對基因工程的理解?;蚬こ讨冈谏矬w外,通過對DNA分子進行人工“剪切”和“拼接”對生物的基因進行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細胞,并在受體細胞表達,得到人類所需要的基因產(chǎn)物的技術(shù)。選項中只有C項符合。A項是單倍體育種,原理是染色體數(shù)目變異,B項是雜交育種,D項是誘變育種,三項都與基因工程無關(guān)。33生物現(xiàn)代生物科技專題L6L8L920

50、13福建卷 克隆豬成功率較低,與早期胚胎細胞的異常凋亡有關(guān)。Bcl2基因是細胞凋亡抑制基因,用PCR技術(shù)可以檢測該基因轉(zhuǎn)錄水平,進而了解該基因與不同胚胎時期細胞凋亡的關(guān)系??寺∝i的培育及該基因轉(zhuǎn)錄水平檢測流程如圖所示。請回答:(1)圖中重組細胞的細胞核來自_細胞,早期胚胎移入受體子宮后繼續(xù)發(fā)育,經(jīng)桑椹胚、囊胚和_胚最終發(fā)育為克隆豬。(2)在PCR過程中可檢測出cDNA中Bcl2 cDNA的分子數(shù),進而計算總mRNA中Bcl2 mRNA的分子數(shù),從而反映出Bcl2基因的轉(zhuǎn)錄水平。圖中X表示_過程。從基因組數(shù)據(jù)庫中查詢Bcl2 mRNA的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列設(shè)計合成_用于PCR擴增,PCR

51、過程第一輪循環(huán)的模板是_。33(1)體原腸(2)反轉(zhuǎn)錄引物Bcl2 cDNA解析 本題考查的是基因工程、細胞工程和胚胎工程的相關(guān)問題。(1)動物體細胞核移植技術(shù)是將動物的一個體細胞的細胞核移入一個去核的卵母細胞中。形成重組細胞后,發(fā)育為早期胚胎,早期胚胎的發(fā)育分為桑椹胚、囊胚、原腸胚幾個階段。(2)從不同發(fā)育時期的早期胚胎中提取總mRNA,經(jīng)反轉(zhuǎn)錄(即圖中的X過程)產(chǎn)生cDNA后,經(jīng)過PCR技術(shù)可獲得大量cDNA,若cDNA總數(shù)中某種基因cDNA的分子數(shù)較多,便可推知細胞中該種基因的mRNA分子數(shù)較多,從而判斷出該種基因的轉(zhuǎn)錄情況。PCR擴增的前提是要有一段Bcl2基因的已知核苷酸序列,以便根

52、據(jù)這一核苷酸序列合成引物。從圖可知PCR的模板是反轉(zhuǎn)錄合成的Bcl2 cDNA。3L62013廣東卷 從某海洋動物中獲得一基因,其表達產(chǎn)物為一種抗菌性和溶血性均較強的多肽P1。目前在P1的基礎(chǔ)上研發(fā)抗菌性強但溶血性弱的多肽藥物,首先要做的是()A合成編碼目的肽的DNA片段B構(gòu)建含目的肽DNA片段的表達載體C依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽D篩選出具有優(yōu)良活性的模擬肽作為目的肽3C解析 本題考查蛋白質(zhì)工程的有關(guān)知識。蛋白質(zhì)工程的基本途徑是從預(yù)期蛋白質(zhì)(目的肽多肽藥物)的功能(抗菌性強但溶血性弱)出發(fā)設(shè)計預(yù)期蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)推測應(yīng)有的氨基酸序列(即C項表述)合成相應(yīng)的基因(即A項表述)構(gòu)建相應(yīng)的基

53、因表達載體(即B項表述)導(dǎo)入受體細胞,相應(yīng)基因的表達與鑒定(即D項表述)。從中可看出,首先要做的是依據(jù)P1氨基酸序列設(shè)計多條模擬肽,故選C。40L6L92013新課標全國卷 生物選修3:現(xiàn)代生物科技專題閱讀如下資料: 資料甲:科學(xué)家將牛生長激素基因?qū)胄∈笫芫阎校玫搅梭w型巨大的“超級小鼠”;科學(xué)家采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育出轉(zhuǎn)基因煙草。資料乙:T4溶菌酶在溫度較高時易失去活性。科學(xué)家對編碼T4溶菌酶的基因進行了改造,使其表達的T4溶菌酶第3位的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔谠摪腚装彼崤c第97位的半胱氨酸之間形成了一個二硫鍵,提高了T4溶菌酶的耐熱性。資料丙:兔甲和兔乙是同一物種的兩個雌性個體,科學(xué)家將

54、兔甲受精卵發(fā)育成的胚胎移植到兔乙體內(nèi),成功產(chǎn)出兔甲的后代,證實了同一物種的胚胎可在不同個體的體內(nèi)發(fā)育?;卮鹣铝袉栴}:(1)資料甲屬于基因工程的范疇。將基因表達載體導(dǎo)入小鼠的受精卵中常用_法。構(gòu)建基因表達載體常用的工具酶是_和_。在培育有些轉(zhuǎn)基因植物時,常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,農(nóng)桿菌的作用是_。(2)資料乙中的技術(shù)屬于_工程的范疇,該工程是指以分子生物學(xué)相關(guān)理論為基礎(chǔ),通過基因修飾或基因合成,對_進行改造,或制造一種_的技術(shù)。在該實例中,引起T4溶菌酶空間結(jié)構(gòu)改變的原因是組成該酶肽鏈的_序列發(fā)生了改變。(3)資料丙屬于胚胎工程的范疇。胚胎移植是指將獲得的早期胚胎移植到_種的、生理狀態(tài)相同的另一個雌性動物體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育成新個體的技術(shù)。在資料丙的實例中,兔甲稱為_體,兔乙稱為_體。40答案 (1)顯微注射限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶農(nóng)桿菌可感染植物,將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細胞中(2)蛋白質(zhì)現(xiàn)有的蛋白質(zhì)新蛋白質(zhì)氨基酸(3

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