《企業(yè)質量管理制度》資料模板大全
《企業(yè)質量管理制度》資料模板大全,企業(yè)質量管理制度,企業(yè),質量,管理制度,資料,模板,大全
質量管理和質量體系要素指南
□ 范 圍
本國際標準提供有關質量管理和質量體系要素的指南。
質量體系要素適用于建立和實施全面有效的內(nèi)部質量體系,以便確保顧客滿意。
本國際標準不打算用于合同、法規(guī)或認證。因此,本標準不是ISO9001、ISO9002和ISO9003的實施指南。ISO9000—2將用于此目的。
組織應根據(jù)市場情況、產(chǎn)品類型、生產(chǎn)過程、顧客及消費者的需要等具體情況,選擇本標準中相應的要素和采用這些要素的程序。
本標準中的“產(chǎn)品”指硬件、軟件、流程性材料或服務等通用產(chǎn)品類別。(按ISO8402中“產(chǎn)品”的定義)。
注1進一步的指南,見ISO9004—2和ISO9004—3。
□ 引用標準
本國際標準發(fā)布時所引用的下列標準的有效版本,構成了本標準的一部分。因所有標準都將修訂,故鼓勵使用本標準的各方,盡可能采用下列標準的最新版本。IEC和ISO成員均持有現(xiàn)行有效的國際標準。
ISO8402:1994質量管理和質量保證——詞匯。
ISO9000—1:1994質量管理和質量保證標準——第一部分:選擇和使用指南。
□ 定義
ISO9004這一修訂版與ISO9000族國際標準其它標準就術語進行了協(xié)調。表11.3.3給出了這些國際標準中使用的供應鏈術語。
因此,本標準中用“分承包方”這一術語而不用“供方”這一術語,避免與ISO9000和ISO9001的“供方”這一術語混淆。有關這些術語用法的更詳細解釋參見ISO9000—1。
本標準采用ISO8402中給出的定義。
為了便于使用本標準,引用ISO8402中如下定義。
1.組織
具備自身職能和獨立經(jīng)營管理的公司、社團、商行、企事業(yè)或公共機構,或其一部分,不論是否是股份制,也不論是公營的或私營的。
2.顧客
供方提供的產(chǎn)品的接受者。
注3合同環(huán)境中,顧客稱之為“需方”。
注4顧客可以是諸如最終消費者、用戶、受益者或需方等。
注5顧客可能是組織外部的也可能是內(nèi)部的。
3.社會要求
法律、條例、規(guī)定、法規(guī)、法令中規(guī)定的義務及其他方面的考慮。
注6“其他方面的考慮,顯然包括環(huán)境保護、健康、安全、防護、能源和自然資源的保護。
注7規(guī)定質量要求時,應考慮所有的社會要求。
注8社會要求包括管轄權限和法規(guī)性要求。這些要求可以因司法權的不同而變化。
4.質量計劃
針對某項產(chǎn)品、項目或合同,規(guī)定專門的質量措施、資源和活動順序的文件。
注9質量計劃通常引用質量手冊中適用于具體情況的部分。
注10根據(jù)計劃的范圍,可以用限定詞,如“質量保證計劃”、“質量管理計劃”。
5.產(chǎn)品
活動或過程的結果。
注11產(chǎn)品包括服務、硬件、流程性材料、軟件或它們的組合。
注12產(chǎn)品可以是有形的(如組件或流程性材料)或無形的(如知識和概念),或它們的組合。
注13產(chǎn)品可能是有意生產(chǎn)的(如提供給顧客)或無意中形成的(如污染或有害的影響)。 6.服務。
為了滿足顧客需要,在供方和顧客接觸之間的活動和供方內(nèi)部活動所產(chǎn)生的結果。
注14接觸時,供方或顧客可以由人員或設備來代表。
注15顧客與供方接觸時的活動對于服務提供可能很重要。
注16有形產(chǎn)品的提供和使用可構成服務提供的組成部分。
注17服務可以與有形產(chǎn)品的制造和提供結合在一起。
□ 管理職責
1.總則
最高管理者對質量方針負責并做出承諾。質量管理包括制定質量方針、目標和職責,并通過質量體系內(nèi)的質量策劃、質量控制、質量保證和質量改進等方法來實施的全部管理職能的所有活動。
2.質量方針
組織的管理者應確定質量方針并形成文件,該方針應與組織內(nèi)的其它方針保持一致。管理者應采取各種必要的措施以保證其質量方針能為本組織的各級人員所理解、實施和評審。
3.質量目標
(1)管理者應將質量的關鍵要素,如適用性、性能、安全性和可信性的目標及對其所做的承諾寫成文件。
(2)應始終重視計算和評估與所有質量要素和目標有關的費用,以使質量損失最小。
(3)各級管理部門應制定與組織的質量方針和其他目標一致的具體質量目標。
4.質量體系
(1)質量體系是實施質量管理所必須的組織結構、程序、過程和資源。
(2)組織的管理者應開發(fā)、建立和實施質量體系,以實現(xiàn)所闡述的方針和目標。
(3)所建立的質量體系應根據(jù)組織的業(yè)務類型選用本標準中適用的要素。
(4)為了提供信任,質量體系應這樣運行:
a)質量體系能被人們理解、實施、保持并行之有效;
b)產(chǎn)品確能滿足顧客需要和期望;
c)社會和環(huán)境兩方面的需要都被闡述;
d)重點是問題的預防,而不是依靠事后的檢查。
□ 質量體系要素
1.應用的范圍
(1)質量體系適用于有關產(chǎn)品質量的全部活動,并與它們相互作用。質量體系將涉及產(chǎn)品壽命周期的全部階段,以及從最初識別市場需要到最終滿足要求的所有過程。典型階段是:
a)營銷和市場調研;
b)產(chǎn)品設計和開發(fā);
c)工藝策劃和開發(fā);
d)采購;
e)生產(chǎn)或提供服務;
f)驗證;
g)包裝和貯存;
h)銷售和分發(fā);
i)安裝和使用;
J)技術支持和服務;
k)售后跟蹤;
l)使用壽命結束時的處置或再循環(huán)。
(2)在組織內(nèi)部的上述相互作用的活動中,應強調營銷和設計的重要性,特別是:
——確定和闡述顧客需要、期望和對產(chǎn)品的其他要求;
——提出以最佳成本按已制定的規(guī)范生產(chǎn)產(chǎn)品的方案(包括支持數(shù)據(jù))。
2.質量體系的結構
(1)總則
來自市場的輸入應被用于改進新的和現(xiàn)行的產(chǎn)品,以及用于改進質量體系。
管理者對質量方針的制定與質量體系的建立、完善、實施和保持的決策負責。
5.2.2職責和職權
應確定直接或間接與質量有關的活動,形成文件,并采取以下措施:
a)明確規(guī)定一般的和具體的質量職責;
b)對影響質量的每一項活動應明確規(guī)定職責和權限,要有充分的職責、權限和獨立性,以便按期望的效率達到規(guī)定的質量目標;
c)應規(guī)定各項活動之間的接口控制和協(xié)調措施;
d)為了組建一個結構合理且有效的質量體系,工作的重點應該是查明實際的或潛在的質量問題并采取預防或糾正措施。
(3)組織結構
在整個組織結構內(nèi)應明確規(guī)定有關質量體系的職能,并規(guī)定職權范圍和聯(lián)系方法。
(4)資源和人員
管理者應確定資源要求,提供實施質量方針和達到質量目標所必需的、充足而又合適的資源。例如,這些資源可能包括:
a)人力資源和專業(yè)技能;
b)設計和開發(fā)設備;
c)制造設備;
d)檢驗、試驗和檢查設備;
e)儀器儀表和計算機軟件。
為確保各類人員的工作能力,管理者應就人員資格、經(jīng)驗和必需培訓的要求做出規(guī)定。 管理者應識別影響產(chǎn)品、過程或相關服務的市場地位和目標的有關質量因素,以便及時地有計劃地安排組織的資源。
對上述資源與技能的規(guī)劃和進度安排應與組織的總目標一致。
(5)工作程序
質量體系應能對所有影響質量的活動進行恰當而連續(xù)的控制。
質量體系應重視避免問題發(fā)生的預防措施,同時,也不忽視一旦發(fā)現(xiàn)問題做出反應和加以糾正的能力。
實施質量方針和目標,應制定、頒發(fā)和保持關于有效的質量體系各項活動相互協(xié)調的書面程序,這些程序應對影響質量的各項活動的目標和特性做出規(guī)定所有的書面程序都應簡練、明確和易懂,并規(guī)定所采用的方法和合格的準則。
(6)技術狀態(tài)管理
質量體系應包括合適的技術狀態(tài)管理的書面程序。這項工作開始于設計階段初期并貫穿整個產(chǎn)品壽命周期。技術狀態(tài)管理支持產(chǎn)品設計、開發(fā)、生產(chǎn)和使用各項工作及其控制,并在產(chǎn)品壽命期內(nèi)使管理者能清楚掌握文件和產(chǎn)品的狀態(tài)。
技術狀態(tài)管理可以包括;技術狀態(tài)標識、技術狀態(tài)控制、技術狀態(tài)記實和技術狀態(tài)審核。本標準論述了技術狀態(tài)管理涉及的幾項活動。
3.質量體系的文件
(1)質量方針和程序
組織應針對其質量體系中采用的全部要素、要求和規(guī)定,有系統(tǒng)、有條理并以能為人們所理解的方式制訂成各項方針和程序。但是,應注意限制文件的應用范圍。
應對質量文件的標識、分發(fā)、收集和保存做出適當?shù)囊?guī)定。
(2)質量體系文件
①“質量手冊”是證明或描述文件化質量體系的主要文件的典型形式。進一步的指南可見ISO10013。
②質量手冊的主要目的是規(guī)定質量體系的基本結構,因而是實施和保持該質量體系應長期遵循的文件。
③應制定質量手冊內(nèi)容更改、修訂、改版或補充的書面程序。
④書面的質量體系程序(如設計、采購和作業(yè)指導書)是質量手冊的支持(文件)。書面程序可以采取不同形式,應考慮:
a)組織的規(guī)模;
b)活動的具體性質;
c)某質量手冊的預定范圍和結構。
書面程序可用于本組織的一個或多個部門。
(3)質量計劃
對任何產(chǎn)品或過程,管理者應制定和保持書面質量計劃。這些計劃應與本組織質量體系的其他要求一致,并應確保滿足某產(chǎn)品、項目或合同的特定要求。質量計劃是整個計劃的一部分。質量計劃對新產(chǎn)品或過程,或當現(xiàn)行產(chǎn)品或過程有顯著變化時是必要的。
質量計劃應規(guī)定:
a)要達到的質量目標(例如,特性或規(guī)格、一致性、有效性、美學、周期時間、成本、自然資源、綜合利用、產(chǎn)量和可信性);
b)形成該組織的工作實踐的各過程的步驟(可以用流程圖或類似圖表證明過程要素); c)該項目各階段中責任和權限的具體分配;
d)應采用的特定程序和作業(yè)指導書;
e)有關階段(如設計、開發(fā))適用的試驗、檢驗、檢查和審核大綱;
f)隨項目的進展而修改和完善質量計劃的文件化的程序;
g)度量所達到的質量目標的方法;
h)為達到質量目標必須采取的其他措施。如合適,質量手冊可以包括或涉及質量計劃。 為了能達到質量計劃的目標,應采用本標準描述的書面操作控制(程序)。
(4)質量記錄
質量記錄,包括設計、檢驗、試驗、調查、審核、評審圖表或有關結果,是證實質量體系符合規(guī)定要求并有效運行的重要證據(jù),因此應予以保存。
4.質量體系審核
(1)總則
為了確定本組織質量體系活動及其有關結果是否符合預定的安排并確定質量體系的有效性,應制訂審核計劃并按計劃進行審核。應根據(jù)被審核活動的重要性及其現(xiàn)狀進行所有要素的內(nèi)部審核和評價。為達此目的,組織的管理者應制訂審核大綱并貫徹實施。
(2)審核大綱
審核大綱應包括:
a)審核的特定活動和范圍的計劃和進度安排;
b)具有審核資格人員的任務分工;
c)執(zhí)行審核的書面程序,包括記錄、質量審核結果報告及對審核中發(fā)現(xiàn)的不足采取及時的糾正措施的協(xié)議。
除了有計劃和系統(tǒng)地審核之外,需要審核的其它因素可能是機構變化、市場反饋、不合格報告和調研。
(3)審核范圍
由勝任的人員對質量體系活動的客觀評價應包括下列活動或范圍:
由勝任的人員對質量體系活動的客觀評價應包括下列活動或范圍:
a)組織結構:
b)管理、操作和質量體系程序;
c)人員、設備和資源;
d)工作區(qū)域作業(yè)和過程;
e)在制品(確定其符合標準和規(guī)范的程度);
f)文件、報告和記錄保管。
執(zhí)行質量體系要素審核的人員應與受審核的具體活動或范圍無直接責任。應制定包括a)到f)條內(nèi)容的審核計劃,并形成文件。
(4)審核報告
為使被審核領域的管理者采取適當措施及與負有質量職責的管理者交流信息,應記錄并提交審核觀察結果、結論和及時的糾正措施協(xié)議。
審核報告應包括下列項目:
a)不合格或缺陷的所有實例;
b)適當?shù)摹⒓皶r的糾正措施。
(5)跟蹤措施
應該評定以前審核中有關糾正措施的實施和效果,并形成文件。
注19質量審核、審核員資格和審核工作管理指南見ISO10011第一至第三部分。
5.質量體系的評審和評價
組織的管理者應在規(guī)定時間內(nèi)安排獨立的質量體系的評審和評價。最高管理者應當對質量方針和目標進行評審。有關支持活動的評審由執(zhí)行質量職責的管理者和其他合適的人員進行,即按管理者的決定由勝任工作的獨立人員進行。
評審應由結構合理且內(nèi)容全面的評價組成,包括:
a)質量體系各要素的內(nèi)部審核結果;
b)滿足本國際標準指南及組織規(guī)定的質量方針和目標的總體效果;
c)對質量體系隨著新技術、質量概念、市場戰(zhàn)略和社會要求或環(huán)境條件的變化而進行修改的建議。
觀察結果、結論以及評審和評價的建議應形成文件以采取必要的措施。
6.質量改進
當實施質量體系時,組織的管理者應確保質量體系能推動和促進持續(xù)的質量改進。
質量改進涉及整個組織為提高活動和過程的有效性和效率所采取的措施,以便為組織及其顧客提供更多利益。
在創(chuàng)造質量改進環(huán)境時,應考慮下列事項:
a)鼓勵和承認管理者的支持作風;
b)為促進改進,增加價值,改變態(tài)度和行為;
c)規(guī)定明確的質量改進目標;
d)鼓勵有效聯(lián)絡和團結協(xié)作;
e)承認成功和成就;
f)質量改進的培訓和教育。
注19 ISO9004—4給出了進一步的指南。
□ 質量體系的財務因素
1.總則
從財務角度來衡量質量體系的效果是極其重要的。有效的質量體系對組織的盈利和虧損的影響至關重要,特別是通過改進工作,減少了由于錯誤導致的損失并為使顧客滿意而作出貢獻時更是如此。
度量和報告可以提供識別無效活動的手段,并開始內(nèi)部改進活動。
通過用財務項目報告質量體系活動和有效性,管理者收到所有部門用通用的業(yè)務語言表達的結果。
2.質量體系活動的財務報告方法
(1)總則
一些組織發(fā)現(xiàn)用系統(tǒng)的質量財務報告程序來報告財務收益是有用的。
特定組織選擇和使用的財務報告方法將取決于其自身結構、活動及質量體系完善的程度。
(2)方法
有各種收集、提供和分析財務數(shù)據(jù)要素的不同方法。a)到c)所給的方法是有用的,但并不排除其他方法,或這些方法的組合。
①質量成本方法
這一方法論述質量相關的成本,一般可劃分為由內(nèi)部運行而產(chǎn)生的質量成本和由外部活動而產(chǎn)生的質量成本。
根據(jù)PAF(預防、鑒定、失效)成本模型來分析內(nèi)部運行成本要素。
預防和鑒定成本被認為是投入,而故障成本被認為是損失。這些成本包括:
a)預防成本:預防故障的工作所需的費用;
b)鑒定成本:為評定產(chǎn)品是否達到質量要求而進行的試驗、檢驗和檢查費用;
c)內(nèi)部故障成本:交貨前因產(chǎn)品未能滿足規(guī)定的質量要求所造成的損失(如:重新提供服務、重新加工、返工、重新試驗、報廢)的費用;
d)外部故障成本:交貨后因產(chǎn)品未能滿足規(guī)定的質量要求所造成的損失的費用(如產(chǎn)品維護和修理、擔保和退貨、直接費用和折扣、產(chǎn)品回收費、責任賠償費)。
②過程成本方法
這個方法用于分析任何過程的符合性成本和非符合性成本,兩者都是節(jié)約的源泉,其定義如下:
a)符合性成本:為達到所有顧客全部明確的或隱含的要求,在現(xiàn)有過程不出現(xiàn)故障的情況下所支付的費用。
b)非符合性成本:由于現(xiàn)行過程的故障而支付的費用。
③質量損失方法
這種方法針對由于質量低劣而產(chǎn)生的內(nèi)外部損失,并表明有形和無形損失類型。典型的外部無形損失是由于顧客不滿意而產(chǎn)生的未來銷售的損失。典型的內(nèi)部無形損失來自由于返工、喪失機會等等而產(chǎn)生的低工作效率。有形損失就是內(nèi)部和外部故障損失。
3.報告
應定期向管理者提供質量活動的財務報告并由管理者對其進行監(jiān)視,并把此財務報告與其他經(jīng)營的度量,如“銷售額”、“周轉率”或“凈增值”聯(lián)系起來,以提供真實的、企業(yè)的:
——質量體系充分性和有效性的評價;
——識別要注意和改進的領域;
——確定下一個時期質量和成本目標。
在大多數(shù)情況下,財務質量報告要素在本組織中的其他報表中已經(jīng)記載,作為財務質量報告,可以要求對其它報告的個別要素進行重新組織。
□ 營銷質量
1.營銷要求
營銷職能應制定適當?shù)臅娈a(chǎn)品質量要求。特別是在產(chǎn)品壽命周期早期階段,考慮整個產(chǎn)品無論是硬件、軟件、流程性材料或服務所有要素要求尤為重要。實際上所有產(chǎn)品都涉及到一些服務要素,許多產(chǎn)品都由幾類通用產(chǎn)品類別組成。營銷職能應:
a)確定產(chǎn)品的需求;
b)確定市場需要和銷售地區(qū),以便確定產(chǎn)品的等級、數(shù)量、價格和投放市場的時間; c)確定顧客的具體要求或評審市場總需求,包括對顧客未說明的期望和偏好進行估計; d)在組織內(nèi)傳達顧客的全部要求;
e)確保組織各有關職能(部門)同意,他們具有滿足顧客需求的能力。
2.制定產(chǎn)品規(guī)范
營銷職能應向組織提出正式的產(chǎn)品要求說明或提綱,特定的顧客和總的市場要求和期望應轉換成一套初始規(guī)范,作為下一步設計工作的基礎。下列要求應包括在各要素中:
a)性能特性(如環(huán)境條件、使用條件、可信性);
b)感官特性(如式樣、顏色、味道、氣味);
c)安裝、布局或配合;
d)適用的標準和法規(guī);
e)包裝;
f)質量驗證和/或保證。
3.顧客信息反饋
營銷職能應建立一個連續(xù)的信息監(jiān)視和反饋系統(tǒng),并按規(guī)定的書面程序就顧客對產(chǎn)品的使用和滿意程度的信息進行分析、整理、說明、驗證和報告。這種信息將有助于確定產(chǎn)品實際使用中,根據(jù)顧客經(jīng)驗和期望反映的問題的性質和程度。此外,從反饋回來的信息可以得出產(chǎn)品改進的管理措施,或者提供新的產(chǎn)品。
□ 規(guī)范和設計質量
1.規(guī)范和設計對質量的影響
規(guī)范和設計職能應把顧客需求轉化成材料、產(chǎn)品、過程的技術規(guī)范,這樣就可以以顧客可接受的價格提供顧客滿意的產(chǎn)品,使組織獲得滿意的投資收益率。規(guī)范和設計應保證產(chǎn)品在所建議的生產(chǎn)、安裝、使用或運行條件下易于生產(chǎn)、驗證和控制。
2.設計策劃和目標(定義項目)
(1)管理者應制定計劃,規(guī)定組織內(nèi)部和外部的每項設計和開發(fā)活動的職責,并確保所有設計人員都了解其在整個項目范圍內(nèi)的有關職責。
(2)在確定質量職能和權限時,管理者應保證設計職能能為采購、實施以及驗證產(chǎn)品和過程是否符合規(guī)定的要求提供清楚而明確的技術資料。
(3)管理者應根據(jù)產(chǎn)品和過程的性質制定含有控制點的設計進度計劃。每一階段的工作內(nèi)容和產(chǎn)品或過程的評價控制點的設置取決于如下幾個要素:
——產(chǎn)品的用途;
——設計的復雜性;
——創(chuàng)新的程度與準備采用的技術;
——標準化程度以及與過去已被證實的設計的類似程度等。
(4)除顧客的需求外,還應考慮安全、環(huán)境和其他法規(guī)要求以及組織質量方針中的可能超出現(xiàn)行法規(guī)的條款。
(5)設計應對重要的質量特性作出明確和適當?shù)囊?guī)定,如驗收準則。同時還應考慮目標適用性和防止誤用的保護措施。也應規(guī)定在合理期望壽命內(nèi)的可信性和耐用性,適當時,也應包括良性失效和安全處置的能力。
3.產(chǎn)品試驗與測量
應規(guī)定設計和生產(chǎn)階段用于評價產(chǎn)品和過程的測量和試驗方法以及驗收的準則。應包括:
a)性能公稱直、公差和屬性特征;
b)驗收準則;
c)試驗和測量方法、設備和計算機軟件。
4.設計評審
(1)總則
在設計研制各階段結束時,應按計劃對設計結果進行正式的、書面的、系統(tǒng)的和嚴格的評審。應將設計評審與項目進度會區(qū)分開。設計評審應吸收與被評審階段質量有關的職能部門的代表參加。設計評審應識別并預測問題的部位和不足,提出糾正措施,以保證最終設計和支持資料滿足顧客要求。
(2)設計評審內(nèi)容
應按照具體的設計階段和產(chǎn)品考慮在a)到c)中所列的內(nèi)容:
①與滿足顧客需要和使顧客滿意有關的項目
a)將材料、產(chǎn)品和過程的技術規(guī)范與產(chǎn)品規(guī)范中表達的顧客需要進行對比;
b)通過樣機(樣品)的試驗對設計進行確認;
c)產(chǎn)品在預定的使用和環(huán)境條件下的工作能力;
d)濫用和誤用;
e)安全性和環(huán)境相容性;
f)是否符合法規(guī)要求、國家和國際標準以及組織慣例;
g)與有競爭性的設計進行對比;
h)與同類設計進行對比,對企業(yè)內(nèi)外過去發(fā)生的問題進行分析,以防止問題再次發(fā)生。 ②與產(chǎn)品規(guī)范有關的項目
a)可信性、耐用性要求;
b)允許公差以及與過程能力的比較;
c)產(chǎn)品接收準則;
d)安裝性、易裝配性、貯存需要、保管期限和可處置性;
e)良性失效和自我保護特性;
f)外觀要求和接收準則;
g)失效模式和影響分析,以及故障樹分析;
h)論斷和糾正問題的能力;
i)標簽、注意事項、標識、可追溯性要求和使用說明書;
j)標準件的評審和使用。
③與工藝規(guī)范有關的項目
a)生產(chǎn)符合設計的產(chǎn)品的能力,包括特殊工序要求、機械化、自動化、部件的裝配和安裝;
b)檢驗、試驗設計的能力,包括特殊檢驗和試驗要求;
c)材料、零部件和組件的規(guī)范,包括已被批準的供方和分承包方及其供應情況;
d)包裝、搬運、貯存和保管要求,特別是與進廠和出廠產(chǎn)品有關的安全因素。
(3)設計驗證
應對所有設計進行驗證,以確保達到產(chǎn)品規(guī)范要求。除設計評審外,設計驗證可包括下列一種或多種方法:
a)采用其他的計算方法以驗證原來的計算結果和分析的正確性;
b)進行試驗和證實(如模型或樣機試驗),若采用這種方法,就應明確制定試驗大綱,并將試驗結果形成文件;
c)進行獨立驗證,以驗證原來的計算結果和/或其他設計活動的正確性。
5.設計的鑒定和確認
在設計的各重要階段應定期對設計進行評價。所用的評價方法有分析法,如FMEA(失效模式和影響分析)、故障樹分析或風險評定以及對原型樣機(樣品)和/或實際生產(chǎn)的樣品進行試驗和檢驗。試驗數(shù)量和程度應與規(guī)定的風險有關。必要時可進行獨立評價,以驗證原計算,提供其他的計算方法或進行試驗。用于檢驗和/或試驗的樣品的數(shù)量應能保證檢驗和試驗結果具有適當?shù)慕y(tǒng)計置信度。試驗應包括下述幾個方面:
a)評價預期的貯存及使用條件下的性能、耐用性、安全性、可信性;
b)檢查全部設計特性是否符合規(guī)定的用戶需要,以及批準了的設計更改是否都已完成并做了記錄;
c)確認計算機系統(tǒng)和軟件。
在鑒定試驗期間,應把所有試驗和評價結果形成文件。對試驗結果的評審應包括對不合格和故障的分析。
6.最終設計評審和投產(chǎn)
應對最終的設計進行評審并在規(guī)范、圖樣中反映評審結果,這些圖樣和規(guī)范構成設計基線。必要時,這應包括對初始試驗所用的樣機(樣品)的描述以及在鑒定試驗過程中為糾正不足所做的修改。確定設計基線(輸出)的全套資料要求由受產(chǎn)品影響或對產(chǎn)品產(chǎn)生影響的相應級別的管理者批準。這里的批準意味著同意投產(chǎn),同時也表明能夠實現(xiàn)該設計。
7.銷售準備狀態(tài)評審
應確定組織是否有提供新設計或重新設計的產(chǎn)品的能力。根據(jù)產(chǎn)品類型,評審內(nèi)容可包括:
a)安裝、操作、維護和維修手冊是否備齊并適用;
b)銷售和售后服務;
c)現(xiàn)場人員培訓;
d)備件的提供情況;
e)現(xiàn)場試用情況;
f)圓滿完成鑒定試驗;
g)早期產(chǎn)品及其包裝和標簽的實際檢驗情況;
h)生產(chǎn)設備的過程能力滿足規(guī)范的證據(jù)。
8.設計更改控制
質量體系應包括確定設計輸入和設計基線(輸出)的文件的發(fā)放、更改和使用的書面控制程序,以及在產(chǎn)品整個壽命周期內(nèi)實施可能對產(chǎn)品產(chǎn)生影響的設計更改,包括軟件、服務作業(yè)指導書的更改,所需工作的審定程序。上述程序應對各種必要的批準手續(xù),執(zhí)行更改的指定點和次數(shù),從工作現(xiàn)場撤除作廢的圖樣和規(guī)范以及在指定的時間和地點對更改進行驗證等方面做出規(guī)定。程序中還應包括緊急更改辦法,以防止生產(chǎn)或交付不合格產(chǎn)品。當更改的數(shù)量、復雜性以及隨之而來的風險超過一定限度時,應考慮再次進行正式的設計評審和確認試驗。
9.設計復審
為確保設計持續(xù)有效應定期對產(chǎn)品進行評價。其中包括根據(jù)現(xiàn)場經(jīng)驗、現(xiàn)場使用情況的調研或新工藝和新技術,對顧客的需要和技術規(guī)范進行復審。評價時還應考慮是否需要對各工藝加以改進。質量體系應把生產(chǎn)和使用中暴露出來的需要更改設計的問題反饋回來,以便進行分析。應保證設計更改不能導致產(chǎn)品質量的下降,并應就建議的更改對原產(chǎn)品規(guī)范規(guī)定的所有產(chǎn)品特性的影響進行評價。
10.設計的技術狀態(tài)管理
一旦要求被確定,這項工作就開始了,它貫穿于整個產(chǎn)品壽命周期,而它在設計階段最有用。
□ 采購質量
1.總則
外購件成為組織的產(chǎn)品的組成部分并直接影響其產(chǎn)品質量。應對全部外購活動用書面程序對其進行策劃和控制。也應包括采購的服務,如試驗、校準和轉包加工。組織應與各分承包方建立密切的工作關系和反饋系統(tǒng)。這樣才可以保持持續(xù)的質量改進并避免或迅速解決爭端,這種密切的工作關系和反饋系統(tǒng)對雙方都有利。
采購質量體系至少應包括下列內(nèi)容:
a)提出相應規(guī)范、圖樣、采購文件和其他技術資料;
b)選擇合格的分承包方;
c)質量保證協(xié)議;
d)驗證方法協(xié)議;
e)解決爭端的規(guī)定;
f)進貨檢驗程序;
g)進貨控制;
h)進貨質量記錄;
2.規(guī)范、圖樣和采購文件要求
要做好采購工作,首先要規(guī)定明確的要求,這些要求一般都包含在向分承包方提出的合同規(guī)范、圖樣和采購文件中。
采購職能部門應制訂書面程序,確保明確地提出供貨的要求并通知分承包方,尤為重要的是要讓分承包方完全理解這些要求。這些方法可以包括編制規(guī)范、圖樣和采購文件的書面程序,發(fā)放采購文件前與分承包方的會談以及其他適用于采購的方法。
采購文件應包含清楚地說明產(chǎn)品要求的數(shù)據(jù),典型的內(nèi)容包括:
a)準確規(guī)定型號、類別的等級;
b)檢驗規(guī)程和適用的規(guī)范;
c)采用的質量體系標準。
采購文件在發(fā)放前,應對其準確性和完整性進行審查和批準。
3.選擇合格的分承包方。
分承包方應具有已被證實的完全滿足規(guī)范、圖樣和采購文件要求的能力。
確認這種能力時,可用但不限于下列方法的任何組合方法:
a)分承包方能力和/或質量體系的現(xiàn)場評價;
b)產(chǎn)品樣品評價;
c)類似產(chǎn)品的歷史情況;
d)類似產(chǎn)品的試驗結果;
e)其他用戶的公開經(jīng)驗。
4.質量保證協(xié)議
組織應與分承包方達成保證產(chǎn)品供應的明確協(xié)議。協(xié)議可包括一項或多項下列內(nèi)容: a)信任分承包方的質量體系;
b)隨發(fā)運的貨物提交規(guī)定的檢驗/試驗數(shù)據(jù)以及過程控制記錄;
c)由分承包方進行100%的檢驗/試驗;
d)由分承包方進行批次接收抽樣檢驗/試驗;
e)分承包方實施組織規(guī)定的正式質量體系。在某些情況下,可能涉及正式質量保證模式(詳見ISO9001,ISO9002,和ISO9003);
f)由組織或第三方對分承包方質量體系進行定期評價;
g)內(nèi)部接收檢驗或分類。
5.驗證方法協(xié)議
應與分承包方就驗證方法達成明確協(xié)議,以驗證是否符合要求。協(xié)議中還可包括雙方交換檢驗和試驗數(shù)據(jù),以推動質量改進。所簽訂的協(xié)議應盡量減少解釋像檢驗、試驗或抽樣方法等要求的困難。
6.解決爭端的規(guī)定
為了更好地協(xié)調解決分承包方和組織雙方的質量爭端,應規(guī)定有關處理常規(guī)和非常規(guī)問題的制度和程序。
上述制度和程序中的一個重要內(nèi)容是制訂措施以疏通組織和分承包方之間在處理有關質量事宜進的聯(lián)系渠道。
7.進貨檢驗的策劃和控制
應規(guī)定適當?shù)拇胧┮员WC對收到的物資進行適當控制。這些程序包括隔離存放或其他適宜的方法,以防止誤用或安裝不合格的物資。
對進貨檢驗的范圍應仔細策劃。檢驗的特性應根據(jù)產(chǎn)品的關鍵性來定。也應考慮分承包方的能力,3.中列出了應考慮的因素。應該選擇檢驗水平以平衡檢驗和檢驗不足造成的損失。
在采購物資到達前,應確保必需的工具、量具、儀表、儀器和設備備齊并經(jīng)周期校準合格,工作人員也應接受適當培訓。
8.與采購有關的質量記錄
應保存與產(chǎn)品驗收有關的質量記錄,以保證以后能利用這些歷史資料來評價分承包方的質量現(xiàn)狀和質量趨勢。
此外,還必須保存好各批物資的識別記錄以達到可追溯的目的。
□ 過程質量
1.過程控制的策劃
(1)過程策劃應能保證各過程按規(guī)定的方法和順序在受控狀態(tài)下進行。受控條件包括對物資、已批準的生產(chǎn)、安裝和服務設備、書面程序或質量計劃、計算機軟件、引用標準/規(guī)章、批準的適用工藝、人員,以及有關的輔助材料、公用設施和環(huán)境條件等進行控制。
過程作業(yè)可由書面的作業(yè)指導書規(guī)定到必要的程度。
應進行過程能力研究以確定過程的潛在效能。
當通用工藝可在整個組織中采用的地方,這些通用工藝也應形成書面文件,在相應的程序和作業(yè)指導書中應引用。作業(yè)指導書中應明確規(guī)定圓滿完成工作以及符合技術規(guī)范和技藝標準的準則。技藝準則應通過文字、圖片、圖表和/或標樣來規(guī)定必須達到的程度。
(2)對硬件產(chǎn)品、過程、軟件、流程性材料、服務或環(huán)境的質量狀況,應按照加工順序在關鍵工位進行驗證,以減少損失和提高效益。使用控制圖、統(tǒng)計抽樣程序和方案等都是應用統(tǒng)計技術進行過程控制的有效方法。
(3)過程監(jiān)控應按成品規(guī)范或內(nèi)部要求進行。如果對工序的某些變量的驗證從物質上和經(jīng)濟上都有困難或不可行,則必須依靠對最終產(chǎn)品特性的驗證。在任何情況下,都應研究過程中的控制、其相應規(guī)范與成品規(guī)范之間的關系,與有關人員的聯(lián)系,然后形成文件。
(4)對所有的過程中的檢驗和最終的產(chǎn)品驗證均應制定計劃并作出規(guī)定。對各個要檢查的質量特性應保存書面試驗和檢驗程序,包括檢驗和試驗的專用設備,以及具體技術要求和技藝準則。
(5)應制定清潔和防護方法,以及包裝細節(jié),包括防潮、防震,木板和板條包裝的書面程序。
(6)應鼓勵研究改進過程質量的新方法的各種努力。
2.過程通過
應對過程的可生產(chǎn)能力是否符合產(chǎn)品規(guī)范進行驗證。必須確定對產(chǎn)品質量有重大影響的與產(chǎn)品或過程特性有關的作業(yè),對其進行必要的控制以確保這些特性符合規(guī)范要求或進行適當?shù)男薷幕蚋倪M。
對過程的驗證應包括材料、設備、計算機系統(tǒng)及軟件、程序和人員。
3.輔助材料、公用設施和環(huán)境條件
對質量特性起重要作用的輔助材料和公用設施,如生產(chǎn)用水、壓縮空氣、電、化學用品等也應加以控制并定期進行驗證,以保證對過程影響的均一性。同樣對產(chǎn)品質量十分重要的環(huán)境條件,如溫度、濕度和清潔度,也應規(guī)定一定的限度并控制和驗證。
4.搬運
產(chǎn)品搬運要求對進廠的材料、在制品和最終的產(chǎn)品進行合理的計劃、控制并有書面的制度,這不僅適用于交貨時而且直到產(chǎn)品投入使用時。
產(chǎn)品的搬運方法應正確選擇和使用適當貨盤、容器、傳送裝置、以及運輸裝置,以防止在生產(chǎn)或交付過程中由于振動、震動磨損、腐蝕、溫度或任何其他條件所造成的損壞。
□ 過程控制
1.總則
產(chǎn)品壽命周期的各個階段均應涉及產(chǎn)品質量。
2.物資控制、可追溯性和標識
(1)物資控制
投產(chǎn)前,所有的材料和零件均應符合規(guī)定的要求。但在確定接收檢驗的類型和數(shù)量時,應考慮對成本的影響以及不合格物資對生產(chǎn)流程的影響。
應對過程中的產(chǎn)品(包括過程中的貨物)適當存放、隔離、搬運和防護,以保持其適用性。要特別考慮保管期及對變質的控制,包括適當期限內(nèi)對產(chǎn)品進行評定。
(2)可追溯性
當產(chǎn)品的可追溯性對質量至關重要時,從接收到所有的生產(chǎn)、交付和安裝的整個過程中都應保持其相應的識別標記,以確保對物資的識別和驗證狀態(tài)的可追溯性。
(3)標識
物資的標記和標簽應字跡清楚、牢固耐久,并符合規(guī)范要求。從接收到交付和安裝,物資應按書面程序進行獨特標識,并做好記錄。應能在必須追回或進行特別檢驗時識別具體產(chǎn)品。
3.設備控制和維護
所有的生產(chǎn)設備,包括機器、夾具、工裝、工具、樣板、模具和計量器具等,在使用前均應驗證其精確度。應注意過程控制中使用的計算機以及軟件的維護。
設備在兩次使用間應合理存放和防護并進行定期驗證和再校準,以確保滿足精確度(準確度和精密度)要求。
應制定預防性維護保養(yǎng)計劃,以確保持續(xù)而穩(wěn)定的過程能力。對影響產(chǎn)品質量的設備性能要特別加以注意。
4.過程控制管理
應對產(chǎn)品質量起重要作用的過程制定計劃、批準、監(jiān)測和控制。應對不易和不能經(jīng)濟地測量以及需要特殊技能的產(chǎn)品特性給予特別注意。
應以適當頻次對過程參數(shù)進行監(jiān)控和驗證,以保證:
a)所用設備的準確度及其變化;
b)操作人員的技能、能力和知識;
c)用于控制過程的測量結果和數(shù)據(jù)的精確度;
d)過程環(huán)境和其他影響質量的因素,如時間、溫度、壓力;
e)過程變化、設備和人員的文件。
在有些情況下,例如過程的缺陷不能通過其后產(chǎn)品本身的檢驗或試驗來直接驗證,只有在產(chǎn)品使用后才變得明顯,這些過程要求事先鑒定(確認)以保證過程能力以及控制過程操作中所有重要的變化。
5.文件
應按照質量體系的規(guī)定對文件進行控制。
6.過程更改的控制
應明確規(guī)定過程更改的批準部門的職責,必要時,還需征得顧客同意。當更改設計時,生產(chǎn)工具、設備,材料或過程的所有變更應形成文件,并按規(guī)定的程序實施。
每次過程更改后,應對產(chǎn)品進行評價以驗證所做的更改是否對產(chǎn)品質量產(chǎn)生了預期效果。同時,還應將由于過程更改而引起的過程和產(chǎn)品特性之間關系的任何變化形成文件并及時通知有關部門。
7.驗證狀況的控制
應對過程輸出的驗證狀況做出標識,這種標識可采用適當?shù)姆绞剑缬∮?、標簽,標記、或隨產(chǎn)品的檢驗記錄上標出,或由計算機條碼標出或標出實際的位置。這些標識應能區(qū)別未經(jīng)驗證的、合格或不合格的產(chǎn)品。也應能識別負責驗證的單位。
8.不合格品的控制
應規(guī)定對不合格產(chǎn)品和不合格器材加以明確的標識和控制的辦法。
□ 產(chǎn)品驗證
1.外購材料和外購件
為了保證生產(chǎn)線所用的外購材料、外購件和組件的質量,采取的驗證方法取決于上述物資對產(chǎn)品質量的影響,分承包方的控制狀態(tài)和從分承包方得到的信息以及對成本的影響。 2.過程中的驗證
應考慮在過程中適當?shù)奈恢眠M行驗證,典型的情況是檢驗或試驗,以驗證符合性。驗證的工位和驗證的頻次取決于加工期間產(chǎn)品特性的重要性和驗證的復雜程度。一般說來,應盡可能在靠近形成特性的生產(chǎn)工位進行驗證。
硬件產(chǎn)品的驗證可包括下列項目:
a)準備和首件檢驗;
b)操作者檢驗或試驗;
c)自動化檢驗或試驗;
d)在固定檢驗站定期對過程進行檢驗;
e)巡回檢驗員的監(jiān)視檢驗。
產(chǎn)品在被驗證符合質量計劃前不得進一步放行使用,除非已明確在追回程序內(nèi)。
3.成品驗證
為了加強加工中的檢驗或試驗,可采用以下一種或兩種成品驗證方法:
a)可以用驗收檢驗或試驗來確保成品符合規(guī)定要求。根據(jù)訂貨單來驗證裝運的產(chǎn)品的類型和數(shù)量上是否相符合。采用100%全檢、分批抽樣和連續(xù)抽樣等方法。
b)對成品批中抽取的樣品進行產(chǎn)品質量審核,可以是連續(xù)的也可以是定期的。
可以用驗收檢驗和產(chǎn)品質量審核來及時提供快速的反饋,以便對產(chǎn)品、對程或質量體系采取糾正措施。不合格品應予報告并進行評審,然后移開或隔離并進行修理,讓步接收或非讓步接收、返工、重新分等或報廢。對返修和/或返工的產(chǎn)品應再次進行檢驗或試驗。
直到質量計劃或書面程序中規(guī)定的活動已滿意地完成,并且相應的資料和文件可用并經(jīng)批準后,產(chǎn)品才予以放行。
□ 檢驗、測量和試驗設備的控制
1.測量控制
應該對產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和維修中使用的全部測量系統(tǒng)進行控制,以提供根據(jù)測量數(shù)據(jù)所做出的決策或措施的信任。對量具、儀器、探測設備、專門的試驗設備以及有關的試驗軟件都應進行控制。此外,對影響產(chǎn)品、過程特性的夾具、工裝,如試驗硬件、比較標準和過程檢測儀器也應加以適當?shù)目刂?。?
應制訂監(jiān)視和保持測量過程的書面程序,使測量過程(包括設備、程序和操作者的技能)處于統(tǒng)計控制狀態(tài)下。檢驗、測量和試驗設備,包括試驗軟件,應與書面程序一起使用,以確保測量的不確定度已知,并與規(guī)定的測量能力一致。當準確度不足以正確測量過程和產(chǎn)品時,應采取適當措施。
2.控制要點
適當時,檢驗、測量和試驗設備及試驗方法的控制程序應包括以下內(nèi)容:
a)適當?shù)囊?guī)范及選擇,包括在規(guī)定的環(huán)境條件下應具備的量程、準確度和穩(wěn)定性等; b)首次使用前應進行校準以確認其準確度(準確度和精密度)。對軟件和控制自動試驗設備的程序也應進行驗證;
c)根據(jù)生產(chǎn)廠家的規(guī)范,上次校準的結果以及使用的方法和范圍,定期對設備進行調整、修理和再校準,以保持使用中所需的準確度;
d)有關儀器標識、校準周期、校準狀態(tài)以及返還、搬運、防護和貯存、調試、修理、校準、安裝和使用程序的書面證據(jù);
e應能追溯到準確度已知并具有穩(wěn)定性的基準,最好是國家或國際承認的基準。沒有這樣的基準時,文件應寫明根據(jù)何種依據(jù)進行校準。
3.分承包方測量控制
對測量和試驗設備及試驗方法的控制應擴展到所有分承包方。
4.糾正措施
發(fā)現(xiàn)測量過程失控或檢驗、測量和試驗設備超過了所規(guī)定的標準界限時,必須采取適當?shù)拇胧?。對已完成工作的影響以及需要重新加工、重新試驗、重新校準或完全拒收的范圍進行評定。此外,為了避免問題的再次發(fā)生,必須查明原因,包括對校準方法和頻次、人員培訓和試驗設備的適用性重新進行評審。
5.外部試驗
在滿足2條和4條的前提下,可以使用外部設備進行檢驗、測量、試驗或校準,以避免增加重復費用或額外的投資(詳見ISO10012—1)。
□ 不合格品的控制
1.總則
應以書面程序形式建立和保持處理不合格品的步驟。不合格控制程序的目標是預先防止顧客收到不合格品并避免不必要的進一步加工不合格品的費用。一旦發(fā)現(xiàn)材料,零部件或已完工產(chǎn)品不能滿足或可能不滿足規(guī)定要求時,應立即采取2至7條的各項措施。
2.標識
對可疑為不合格的產(chǎn)品或批應立即標識,并將發(fā)現(xiàn)的問題記錄下來。
應采取必要的措施對以前的生產(chǎn)批進行檢查或重新檢查。
3.隔離
應按實際可能對不合格品做出適當標記并與合格品隔離,以防止在做出適當處置前繼續(xù)使用。
4.評審
應由指定的人員對不合格品進行評審以確定是否能讓步接收(經(jīng)修理或不經(jīng)修理),或返修、返工、降級或報廢。進行評審的人員應有能力判定決策對互換性、進一步加工、性能、可信性、安全性及外觀的影響。
5.處置
應按實際可能及時對不合格品做出處理。決定接收產(chǎn)品時應提出書面文件并申明理由,在授權棄權時,應有適當?shù)念A防措施。
6.措施
應盡早采取措施,防止誤用或安裝不合格品。措施包括對按同樣設計或同樣程序加工的其他不合格產(chǎn)品的評審和/或對以前各批的同樣產(chǎn)品的評審。
為了工作進展應盡早采取補救措施以減少返修、返工或報費的費用。應對修理、返工和/或改進的產(chǎn)品進行重新檢驗或重新試驗以驗證其是否符合規(guī)定要求。
另外,有必要追回成品時,不論在成品庫房中、輸送途中、銷售商倉庫中還是已經(jīng)使用,都應追回。追回決定受安全性、產(chǎn)品責任及顧客滿意程度這些因素的影響。
7.防止再發(fā)生
應采取措施防止再發(fā)生不合格。
□ 糾正措施
1.總則
糾正措施的實施隨發(fā)現(xiàn)質量問題而開始,并涉及到采取措施,消除、減少問題的重復發(fā)生。糾正措施也包括對不能令人滿意的產(chǎn)品的返修、返工、追回或報廢。消除不合格的原因的措施的需求來自下面幾個方面:
a)審核(內(nèi)部和/或外部);
b)過程不合格報告;
c)管理評審;
d)市場反饋;
e)顧客投訴。
2到8規(guī)定了消除現(xiàn)存或潛在的不合格的原因的具體措施。
2.職責的分配
糾正措施工作中職責和職權的規(guī)定是質量體系的一部分。糾正措施的協(xié)調、記錄、監(jiān)視涉及到質量體系的所有方面,因此,應在組織內(nèi)部明確各項工作的歸屬。有關原因的分析和糾正措施的實施可能涉及許多職能,如設計、采購、工藝、加工和質量控制。
3.嚴重性評價
應根據(jù)質量問題對加工成本、質量成本、性能、可信性、安全性和顧客滿意等方面潛在影響的程度來評價其對產(chǎn)品質量影響的嚴重性。
4.可能原因的調查
應確定影響過程能力滿足規(guī)定要求的重要因素。應查明質量問題發(fā)生的原因(包括各種潛在的原因)和所造成影響之間的關系。應記錄調查結果。
5.問題的分析
在制定預防措施前,分析質量問題時,應確定根本原因或原因。由于根本原因通常不很明顯,因此需要仔細分析產(chǎn)品的規(guī)范以及所有有關的過程、操作、質量記錄、服務報告和顧客意見,在分析問題時可使用統(tǒng)計方法。
應考慮建立一個文件,列出不合格項目與異?,F(xiàn)象對比表,以幫助識別有共性的問題。 6.消除原因
應采取適當步驟消除產(chǎn)生實際或潛在不合格的原因。原因或潛在原因的確定可能導致修改制造、包裝、服務、運輸或貯存程序,產(chǎn)品規(guī)范和/或質量體系的修訂。
7.過程控制
為避免問題再發(fā)生,應對有關過程和程序進行必要的控制,在實施糾正措施時,應監(jiān)視其效果以保證達到預期的目的。
8.永久性更改
由糾正措施產(chǎn)生的永久性更改應納入作業(yè)指導書、生產(chǎn)過程文件、產(chǎn)品規(guī)范和/或質量體系文件中。也可能需要對查找和排除潛在問題的程序進行修改。
□ 生產(chǎn)后的活動
1.貯存
應規(guī)定適當?shù)馁A存方法以確保保管期并避免產(chǎn)品變質。應定期檢查貯存條件和產(chǎn)品的庫存條件,以使其符合規(guī)定的要求并及時發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品損失、損壞或變質的情況。
2.交付
在交付的各個環(huán)節(jié)中,重要的是應制定出保護產(chǎn)品質量的規(guī)定。對所有產(chǎn)品,特別是有保管期限或需要在運輸或貯存期間特別保護的產(chǎn)品應做出標志,并制定和保持書面工作程序,確保不發(fā)運及使用變質的產(chǎn)品。
3.安裝
應制定指導正確安裝的書面安裝程序,包括警告標志。程序應包括防止安裝不當或消除引起降低產(chǎn)品或物資質量、可信性、安全性和性能因素的規(guī)定。
4.服務
(1)在安裝期間或安裝后所用的搬運及維修的專用工具或設備,都應像新產(chǎn)品一樣,其設計和功能經(jīng)過合格確認。
(2)對現(xiàn)場使用的檢驗、測量和試驗設備也應進行控制。
(3)應確定并及時提供書面程序和有關說明書,其內(nèi)容包括現(xiàn)場裝配及安裝、使用、操作、維修的說明以及備品或配件清單。程序和說明書對預期的讀者的適用性應進行驗證。
(4)必須有足夠的后勤保障,包括技術咨詢、備品或配件供應及優(yōu)質服務,應協(xié)商確定分承包方、銷售方和顧客的責任。
5.售后跟蹤
應考慮建立早期報警系統(tǒng),立即報告產(chǎn)品故障、缺陷情況,以確保迅速采取糾正措施。關于投訴、故障現(xiàn)象及其模式或在使用中發(fā)生的任何問題的信息,應及時提供給評審,并在產(chǎn)品的設計、加工和/或使用階段采取糾正措施。
6.市場反饋
應建立一個產(chǎn)品使用中性能的反饋系統(tǒng)來監(jiān)視產(chǎn)品在其整個壽命期內(nèi)的質量特性。該系統(tǒng)可以連續(xù)地分析產(chǎn)品滿足顧客對質量(包括安全性和可信性)要求或期望的程度。
□ 質量記錄
1.總則
組織應建立并保持有關質量記錄的標識、收集、編目、查閱、歸檔、存貯、維護、收回和處理的書面程序。應制定顧客和分承包方查閱和索取所需記錄的辦法,并建立各類文件的更改修訂的程序。
2.質量記錄
質量體系中應保存足夠的記錄,證明產(chǎn)品達到了所要求的質量并驗證質量體系的有效運行。分析質量記錄為糾正措施和改進工作提供了重要的輸入。下面的例子就是要求控制的各種質量記錄,包括表格:
——檢驗報告;
——試驗數(shù)據(jù);
——鑒定報告;
——確認報告;
——考察和審核報告;
——材料評審報告;
——校準數(shù)據(jù);
——質量成本報告。
質量記錄應保留一段規(guī)定的時間,用以分析和確定質量措施趨勢和糾正措施的需求和有效性。
在貯存時,要保護好質量記錄以防損壞、丟失和變質(例如由于環(huán)境條件)。
3.質量記錄的控制
質量體系應具備足夠的文件,以遵循和證實符合規(guī)定的要求,以及質量體系的有效運行,其中也包括必要的分承包方文件。所有文件都應易讀、注明日期(包括修訂日期)、清晰、易于識別和檢索,并保存具有適宜環(huán)境的設施中,以減少損傷和預防丟失。記錄可以是任何一種媒體形式,如硬拷貝或電子媒體。
此外,質量體應規(guī)定保存時間、取消和/或處理過期文件的方法。
下面是各種需要控制的文件的例子:
——圖樣;
——規(guī)范;
——檢驗程序和規(guī)程;
——試驗程序;
——作業(yè)指導書;
——作業(yè)指令單;
——質量手冊;
——質量計劃;
——工作程序;
——質量體系程序。
□ 人 員
1.培訓
(1)總則
應明確人員培訓要求,建立并保持書面的培訓程序。應對組織內(nèi)各級與質量有關人員進行適當培訓。應特別重視新補充上崗的和工作任務變化了的人員資格、挑選和培訓。應保存相應的培訓記錄。
(2)決策和管理人員
應對決策和管理人員就質量體系問題進行培訓,要使他們懂得質量體系并掌握他們在體系運行管理中所需的方法和技術。決策和管理人員也應了解評價體系有效性所用的準則。 (3)技術人員
應對技術人員進行培訓,使他們能為質量體系獲得成功做出更大的貢獻。不要把培訓僅限于主要從事質量工作的人員,還應包括營銷、采購、工藝和產(chǎn)品設計的人員。特別應注意統(tǒng)計技術方面的培訓。
(4)工長和操作人員
必須對所有工長和操作人員就完成其任務所需的程序和技能進行全面培訓,即:——對他們所使用的儀器、工具和機器的正確操作
——閱讀和理解有關的文件;
——了解其責任與質量的關系;
——工作場所的安全。
必要時,對人員的技能進行考核,如焊接工等。此外還應在基本的統(tǒng)計技術方面進行培訓。
2.資格
應對從事特殊作業(yè)、過程、檢驗或試驗的人員要求和正式資格評定的需要進行評審,必要時應予以實施,特別是對安全作業(yè)。應規(guī)定定期評定和/或證實其技巧和/或能力的需要。對適當?shù)慕逃?、培訓和?jīng)驗都應予以考慮。
3.調動積極性
(1)總則
要調動人員的積極性,首先就要使他們懂得期待他們完成的工作以及這些工作在整個活動中的作用。要使各級人員懂得真正完成工作任務的成就和工作得不好對組織的其他人員、顧客滿意度、運行成本及經(jīng)濟福利帶來的影響。
(2)適用性
不僅應鼓勵生產(chǎn)工人重視工作質量,而且應激發(fā)從事營銷、設計、文件編制、采購、檢驗、試驗、包裝和發(fā)運以及服務的人員提高工作質量。管理者、專業(yè)人員以及其他職員也應包括在內(nèi)。
(3)質量意識
應在質量意識教育計劃中強調質量的重要性。該計劃中包括向新工作人員介紹情況和對他們的培訓方案、對老工作人員定期進行加強質量意識教育,以及職工執(zhí)行預防和糾正措施及其他程序。
(4)質量考核
適當時,應規(guī)定考核質量成績的目標和準確手段。也可以公布質量成績,使所有工作人員看到他們小組或個人的工作成績。這可以鼓勵工作人員改進質量,并應對質量成績予以肯定。
□ 產(chǎn)品安全
在規(guī)定提高安全性目標時,應規(guī)定識別產(chǎn)品和過程的安全性方面的問題,應包括:
a)識別有關的安全性標準,以使形成的產(chǎn)品規(guī)范更為有效。
b)針對安全要素進行設計評價試驗和樣機(模型)試驗,并將試驗結果形成文件;
c)對用戶使用說明書和注意事項、維修手冊、標簽及宣傳材料進行分析,特別是對預期用途和已知的偶然事故進行分析,以把差錯減至最少;
d)提出一種跟蹤方法以利產(chǎn)品的追回;
e)考慮完善應急計劃,萬一必要時能追回產(chǎn)品。
□ 統(tǒng)計方法的應用
1.應用范圍
確定并正確應用現(xiàn)代統(tǒng)計方法是控制組織的過程的每一階段的重要因素。應建立并保持選擇和應用統(tǒng)計方法的書面程序,用于:
a)市場分析;
b)產(chǎn)品設計;
c)可信性規(guī)范、壽命和耐用性預計;
d)過程控制和過程能力研究;
e)確定抽樣方案的質量水平;
f)數(shù)據(jù)分析、性能評定和不合格分析;
g)過程改進;
h)安全性評價和風險分析。
2.統(tǒng)計技術
確定、控制、驗證各項活動的具體方法如下,但不限于此:
a)實驗設計和析因分析;
b)方差分析和回歸分析;
c)顯著性試驗;
d)質量控制圖和積累和技術;
e)統(tǒng)計抽樣。
收藏
編號:67575329
類型:共享資源
大?。?span id="t28xegw" class="font-tahoma">285.53KB
格式:ZIP
上傳時間:2022-03-31
50
積分
- 關 鍵 詞:
-
企業(yè)質量管理制度
企業(yè)
質量
管理制度
資料
模板
大全
- 資源描述:
-
《企業(yè)質量管理制度》資料模板大全,企業(yè)質量管理制度,企業(yè),質量,管理制度,資料,模板,大全
展開閱讀全文
- 溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
裝配圖網(wǎng)所有資源均是用戶自行上傳分享,僅供網(wǎng)友學習交流,未經(jīng)上傳用戶書面授權,請勿作他用。
鏈接地址:http://italysoccerbets.com/article/67575329.html