高考化學二輪復習考點專項突破練習:專題八電化學 9含解析

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1、2020屆高考化學二輪復習考點專項突破練習專題八電化學(9)1、在下圖中的8個裝置中,屬于原電池的是()A.B.C.D.2、2016年8月,聯(lián)合國開發(fā)計劃署在中國的首個“氫經(jīng)濟示范城市”在江蘇落戶。用吸附了H2的碳納米管等材料制作的二次電池的原理如圖所示。下列說法正確的是( )A放電時,甲電極為正極,OH-移向乙電極B放電時,乙電極反應為Ni(OH)2 + OH- - e- NiO(OH)+H2OC充電時,電池的甲電極與直流電源的正極相連D電池總反應為H2+2NiOOH2Ni(OH)23、2019年諾貝爾化學獎花落鋰離子電池,美英日三名科學家獲獎,他們創(chuàng)造了一個可充電的世界。像高能LiFePO

2、4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應過程中只讓Li+通過。結(jié)構(gòu)如圖所示。原理如下:(1 x)LiFePO4+xFePO4+LixCn LiFePO4+nC。下列說法不正確的是( )A放電時,正極電極反應式:xFePO4+xLi+xe =xLiFePO4B放電時,電子由負極經(jīng)導線、用電器、導線到正極C充電時,陰極電極反應式:xLi+xe +nC=LixCnD充電時,Li+向左移動4、最近我國科學家發(fā)明“可充電鈉一二氧化碳電池”(如下圖),放電時電池總反應為。下列說法錯誤的是( )A.電池工作溫度可能在200以上B.該裝置可以將化學能轉(zhuǎn)化為電能C.放電時,向正極移動D

3、.放電時,正極的電極反應為5、現(xiàn)有一種鋰離子二次電池,其工作原理如圖。放電時生 成的Li2CO3固體和碳儲存于碳納米管中。下列說法錯誤的是( )A. 該電池中的有機溶劑不能含活性較大的氫B. 充電時,Y為陽極,Li+向X電極移動C. 放電時,負極反應為2Li+ 2e-=Li2CO3D. 放電時,電池總反應為3CO2+4Li=2Li2CO3+C6、根據(jù)光合作用原理,設計如圖所示原電池裝置。下列說法正確的是( )A.a電極為原電池的正極B.外電路電流方向是abC.b電極的電極反應為O2+2e-+2H+=H2O2D.a電極上每生成1mol O2,通過質(zhì)子交換膜的H+為2mol7、液體燃料電池相比于氣

4、體燃料電池具有體積小等優(yōu)點。一種以液態(tài)肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池以空氣中的氧氣為氧化劑,以KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列關(guān)于該電池的敘述正確的是( )A.b極發(fā)生氧化反應B.a極的反應式為N2H4+4OH-e-=N2+4H2OC.放電時,電子從a極經(jīng)過負載流向b極,再經(jīng)溶液流回a極D.其中的離子交換膜需選用陽離子交換膜8、如圖為納米二氧化錳燃料電池,其電解質(zhì)溶液呈酸性,已知(CH2O)n中碳的化合價為0價,有關(guān)該電池的說法正確的是( )A放電過程中左側(cè)溶液的pH降低B當產(chǎn)生22g CO2時,理論上遷移質(zhì)子的物質(zhì)的量為4molC產(chǎn)生22g CO2時,膜左側(cè)溶液的質(zhì)量變化為:89

5、gD電子在外電路中流動方向為從a到b9、用惰性電極電解一定量的硫酸銅溶液,實驗裝置如圖甲。電解過程中的實驗數(shù)據(jù)如圖乙,橫坐標表示電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量,縱坐標表示電解過程中產(chǎn)生氣體的總體積(標準狀況)。則下列說法不正確的是()A.電解過程中,a電極表面先有紅色物質(zhì)析出,后有氣泡產(chǎn)生B.b電極上發(fā)生的反應方程式為4OH-4e-=2H2O+O2C.曲線OP段表示H2的體積變化D.Q點時收集到的混合氣體中H2和O2體積比為1:110、以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成燃料電池,采用電解法制備Fe(OH)2,裝置如右圖所示,其中電解池兩極材料分別為鐵和石墨,通電一段時間后,右側(cè)玻璃管中產(chǎn)生大量

6、的白色沉淀。則下列說法正確的是( )A.石墨電極處的電極反應式為O2+4e-=2O2-B.X是鐵電極C.電解池中有1mol Fe溶解,石墨耗H2 22.4LD.若將電池兩極所通氣體互換,X、Y兩極材料也要互換11、用如圖所示裝置進行實驗,下列敘述不正確的是( )A. 與連接時,鐵被腐蝕B. 與連接時,石墨電極產(chǎn)生氣泡C. 與連接時,一段時間后溶液的增大D. 與連接時,石墨電極反應為12、下列說法正確的是( )A常溫下,2A (s)+B (g)=2C (g)+D (g)不能自發(fā)進行,則該反應H一定大于0B銅的金屬活動性比鐵弱,可在海輪外殼上裝若干銅塊以減緩船體的腐蝕速率C其他條件不變,向純水中加

7、入鹽酸或氫氧化鈉都能抑制水的電離,降低水的離子積D能與酸反應的氧化物,一定是堿性氧化物13、亞硝酸(HNO2)在工業(yè)上用于有機合成,它既具有氧化性又具有還原性,而且氧化性比還原性突出得多?;卮鹣铝袉栴}:1.常溫下HNO2不穩(wěn)定,容易發(fā)生分解反應生成硝酸和一種氮的氧化物,且該反應中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為12,HNO2分解的化學方程式為_。2.HNO2及NaNO2均可將溶液中的I-氧化為I2,這個反應可用于分析測定。HNO2中,氮元素的化合價為_。在酸性條件下,NaNO2與KI按物質(zhì)的量之比11恰好完全反應,含氮的產(chǎn)物為_(填化學式)。要得到穩(wěn)定的HNO2溶液,可以往冷的濃NaNO2溶

8、液中加入或通入某種物質(zhì),下列物質(zhì)中不適合使用的是_(填序號)。a.磷酸b.次氯酸c.稀硫酸d.二氧化硫3. 亞硝酸鹽對人體健康的損害不亞于農(nóng)藥。可采用電解法除去。電解含Ce3+、廢水除去,其次是再生Ce4+,其原理如圖所示。生成的Ce4+從電解槽的_(填字母序號)口流出。已知在陰極放電生成NO氣體 ,寫出陰極的電極反應式_。14、下圖所示的四個容器中分別盛有不同的溶液,除a、b外,其余電極均為石墨電極。甲為鉛蓄電池,其工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,其兩個電極的電極材料分別為PbO2和Pb。閉合K,發(fā)現(xiàn)g電極附近的溶液先變紅,20min后,將K斷開,此時c、d兩

9、極上產(chǎn)生的氣體體積相同;據(jù)此回答:1.a電極的電極材料是_(填“PbO2”或“Pb”)。2.丙裝置中發(fā)生電解的總反應方程式為_。3.電解20min時,停止電解,此時要使乙中溶液恢復到原來的狀態(tài),需要加入的物質(zhì)及其物質(zhì)的量是_。4.20min后將乙裝置與其他裝置斷開,然后在c、d兩極間連接上靈敏電流計,發(fā)現(xiàn)電流計指針偏轉(zhuǎn),則此時c電極為_極,d電極上發(fā)生反應的電極反應式為_。5.堿性電池具有容量大、放電電流大的特點,因而得到廣泛應用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液,電池總反應式為:Zn(s)+2MnO2(s)+H2O(l)=Zn(OH)2(s)+Mn2O3(s)電池正極的電極反應式為:_。6

10、.25時,H2TeO3(亞碲酸):Ka1=1.010-3、Ka2=2.010-8。在該溫度下,0.1molL-1H2TeO3溶液的pH約為_(填代號)。A.0.7B.1C.2D.5NaHTeO3溶液中, -濃度大小的排序為_。15、碳是一種常見的元素,它以多種形式廣泛存在于自然界之中。1.星際空間存在多種有機分子和無機分子,多數(shù)都含有碳元素,C2是一種星際分子,C2和C60互為_2.CO2是碳元素重要的氧化物,回答下列有關(guān)問題:利用CO2與Na2O2反應,可向呼吸面具中提供氧氣,其反應方程式為_工業(yè)上可由CO2和NH3在一定條件下合成尿素,反應方程式為2NH3+CO2CO(NH2)2+H2O當

11、n(NH3):n(CO2)=4時,CO2的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示.A點的逆反應速率v逆(CO2)_B點的正反應速率v正(CO2)(填“大于“小于”或“等于”),NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為_隨著對環(huán)境問題認識的深入,CO2的轉(zhuǎn)化捕獲問題已成為科研熱點之一,以附著納米銀的惰性電極作陰極,可電解CO2轉(zhuǎn)化為CO,裝置示意圖如下:寫出通CO2側(cè)電極反應式_CO2可用于生產(chǎn)碳酸飲料。苯甲酸鈉( 可寫為C6H5COONa)也是某些飲料的添加劑,具有抑菌防腐的作用。研究表明苯甲酸(C6H5COOH)的抑菌能力顯著高于苯甲酸鈉。在生產(chǎn)的某飲料的過程中,除了添加苯甲酸鈉外,還需加壓充入CO2氣體。若忽略碳酸的

12、二級電離,試寫出碳酸與苯甲酸鈉反應的離子方程式_,經(jīng)計算該反應的化學平衡常數(shù)為_,加壓充入CO2后,該飲料的抑菌能力明顯增強,結(jié)合上述離子方程式分析其原因_ 答案以及解析1答案及解析:答案:C解析:該裝置只有一個電極材料,所以不能形成原電池,故錯誤.該裝置只有一個電極材料,且石墨和電解質(zhì)溶液不能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以不能形成原電池,故錯誤.兩電極材料相同,所以不能形成原電池,故錯誤.該裝置符合原電池的構(gòu)成條件,所以能形成原電池,故正確.酒精不是電解質(zhì),鐵和酒精不能自發(fā)的進行氧化還原反應,所以不能形成原電池,故錯誤.該裝置符合原電池的構(gòu)成條件,所以能形成原電池,故正確.該裝置符合原電池的構(gòu)

13、成條件,所以能形成原電池,故正確.該裝置兩電極間不能構(gòu)成閉合回路,所以不能形成原電池,故錯誤.故選C. 2答案及解析:答案:D解析:A. 放電時,該電池為原電池,電解質(zhì)溶液中陰離子向負極移動,所以OH向負極甲電極移動,故A錯誤;B. 放電時,乙電極為正極得電子發(fā)生還原反應,電極反應為:NiO(OH)+H2O+eNi(OH)2+OH,故B錯誤;C. 放電時,氫氣在碳電極發(fā)生氧化反應,碳電極作負極,充電時,碳電極發(fā)生還原反應作陰極,應與電源的負極相連,故C錯誤;D. 放電時,正極電極反應式為2NiO(OH)+2H2O+2e2Ni(OH)2+2OH,負極電極反應式為:H2+2OH2e2H2O,則兩式

14、相加得總反應:H2+2NiOOH放電充電2Ni(OH)2,故D正確;故選D. 3答案及解析:答案:D解析:充電時,陽離子向陰極移動, 所以Li+向陰極移動,向右移動,故D錯誤。 4答案及解析:答案:A解析:二甲醚易揮發(fā),所以溫度不能過高,故A錯誤;放電時發(fā)生原電池反應,原電池是將化學能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故B正確;原電池中陽離子向正極移動,所以陽離子鈉離子向正極移動,故C正確;放電時正極發(fā)生還原反應,二氧化碳中碳得電子生成單質(zhì)碳,電極反應式為,故D正確。 5答案及解析:答案:C解析:A、鋰是活潑金屬,該電池中的有機溶劑不能含活性較大的氫,否則鋰會與有機溶劑發(fā)生反應,故A正確;B、充電時陽極發(fā)生氧

15、化反應,Y為陽極,Li向陰極X電極移動,故B正確;C、放電時,碳酸根離子不能通過有機溶劑,負極反應為Lie-=Li+,故C錯誤;D、放電時,鋰作還原劑,二氧化碳作氧化劑,電池總反應為3CO2+4Li=2Li2CO3+C,故D正確;故選C 6答案及解析:答案:C解析:根據(jù)題圖信息,可知a電極的反應為2H2O-4e-=4H+O2,發(fā)生了氧化反應,a電極為原電池的負極,A項錯誤。外電路電流由正極流向負極,即ba,B項錯誤。根據(jù)題圖信息,b電極的反應為O2+2e-+2H+=H2O2,C項正確。由a極的電極反應式可知,a電極上每生成1mol O2,通過質(zhì)子交換膜的H+為4mol,D項錯誤。 7答案及解析

16、:答案:B解析:燃料電池中,通入氧氣的一極是正極,因為氧氣發(fā)生還原反應,所以b極發(fā)生還原反應,選項A錯誤;胼發(fā)生氧化反應,失去電子和氫氧根離子結(jié)合生成氮氣和水,選項B正確;放電時,電子從a極經(jīng)過負載流向b極,但電子不能通過溶液,選項C錯誤;該電池中的電解質(zhì)溶液是堿溶液,所以離子交換膜是陰離子交換膜,選項D錯誤。 8答案及解析:答案:C解析: 9答案及解析:答案:C解析:本題考查電解池,考查考生對電極反應的分析。A項,a為陰極,陽離子放電,開始溶液中Cu2+放電,后H+放電;B項,b為陽極,OH-放電產(chǎn)生O2;C項,開始陰極Cu2+放電,產(chǎn)生氣體只有O2;D項,Q點轉(zhuǎn)移電子0.4mol,生成O2

17、 0.1mol,從P到Q生成H2=0.1mol。 10答案及解析:答案:D解析: 11答案及解析:答案:D解析:與連接時,構(gòu)成原電池,發(fā)生析氫腐蝕,A、B正確; 與連接時,電極反應式為陽極: ,陰極: ,D項錯誤。 12答案及解析:答案:A解析:A、反應不能自發(fā)進行,說明:HTS0,該反應是一個氣體體積增大的反應,所以熵增大,要使HTS0,則H一定大于0,故A正確;B、銅、鐵、海水組成原電池,銅的金屬活動性比鐵弱,鐵做負極,被腐蝕,故在海輪外殼上裝若干銅塊會加快船體的腐蝕速率;故B錯誤;C、水的離子積只受溫度的影響,故C錯誤;D、能與酸反應的氧化物可以是兩性氧化物如Al2O3,故D錯誤;故選A

18、 13答案及解析:答案:1.3HNO2=HNO3+2NO+H2O2.+3; NO; bd; 3.a +e-+2H+=NO+H2O解析: 14答案及解析:答案:1.PbO2; 2.2H2O2H2+ O23.0.1mol Cu(OH)2或0.1mol CuO、0.1mol H2O4.負,O2 +4H+4e-=2H2O5.2MnO2+H2O+2e-=Mn2O3+2OH-6.C解析: 15答案及解析:答案:1.同素異形體; 2.2Na2O2 + 2CO2 = 2Na2CO3 + O2 小于; 30%CO2 + 2H+ + 2e-; = CO + H2OH2CO3 + C6H5COO-HCO3- + C6H5COOH;6.6710-3 (6.67210-3);加壓充入二氧化碳后,碳酸濃度增大平衡向正向移動(反應向正向進行),C6H5COOH濃度增大(或生成了C6H5COOH),抑菌能力增強解析:

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