高中化學22《分子的立體結(jié)構(gòu)》(第3課時)測試新人教版選修(共5頁)

上傳人:494895****12427 文檔編號:55223568 上傳時間:2022-02-17 格式:DOC 頁數(shù):5 大?。?19KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
高中化學22《分子的立體結(jié)構(gòu)》(第3課時)測試新人教版選修(共5頁)_第1頁
第1頁 / 共5頁
高中化學22《分子的立體結(jié)構(gòu)》(第3課時)測試新人教版選修(共5頁)_第2頁
第2頁 / 共5頁
高中化學22《分子的立體結(jié)構(gòu)》(第3課時)測試新人教版選修(共5頁)_第3頁
第3頁 / 共5頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

20 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《高中化學22《分子的立體結(jié)構(gòu)》(第3課時)測試新人教版選修(共5頁)》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《高中化學22《分子的立體結(jié)構(gòu)》(第3課時)測試新人教版選修(共5頁)(5頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上2.2 分子的立體構(gòu)型 第3課時練基礎(chǔ)落實知識點1配位鍵1下列各種說法中錯誤的是()A形成配位鍵的條件是一方有空軌道,一方有孤電子對B配位鍵是一種特殊的共價鍵C配位化合物中的配體可以是分子也可以是陰離子D共價鍵的形成條件是成鍵原子必須有未成對電子2下列分子或離子中都存在著配位鍵的是()ANH3、H2O BNH、H3OCN2、HClO DCu(NH3)42、PCl33既有離子鍵又有共價鍵和配位鍵的化合物是()ANH4NO3 BNaOHCH2SO4 DH2O知識點2配合物4下列過程與配合物的形成無關(guān)的是()A除去Fe粉中的SiO2可用強堿溶液B向一定量的AgNO3溶液中加

2、入氨水至沉淀消失C向FeCl3溶液中加入KSCN溶液D向一定量的CuSO4溶液中加入氨水至沉淀消失5下列不屬于配合物的是()ACu(H2O)4SO4H2O BAg(NH3)2OHCKAl(SO4)212H2O DNa3AlF66下列化合物中哪些是配合物()CuSO45H2OK2PtCl6KClCuCl2Cu(NH2CH2COO)2KClMgCl26H2OCu(CH3COO)2A BC D知識點3配合物的結(jié)構(gòu)7已知Zn2的4s軌道和4p軌道可以形成sp3雜化軌道,那么ZnCl42的空間構(gòu)型為()A直線形 B平面正方形C正四面體形 D正八面體形知識點4配合物的性質(zhì)8向下列配合物的水溶液中加入AgN

3、O3溶液不能生成AgCl沉淀的是()ACo(NH3)4Cl2Cl BCo(NH3)3Cl3CCo(NH3)6Cl3 DCo(NH3)5ClCl29某物質(zhì)的實驗式為PtCl42NH3,其水溶液不導電,加入AgNO3溶液反應也不產(chǎn)生沉淀,以強堿處理并沒有NH3放出,則關(guān)于此化合物的說法中正確的是()A配合物中中心原子的電荷數(shù)和配位數(shù)均為6B該配合物可能是平面正方形結(jié)構(gòu)CCl和NH3分子均與Pt4配位D配合物中Cl與Pt4配位,而NH3分子不配位練綜合拓展10對鹽類物質(zhì)可有下列分類:如氯化硝酸鈣Ca(NO3)Cl是一種混鹽,硫酸鋁鉀KAl(SO4)2是一種復鹽,冰晶石(六氟合鋁酸鈉)Na3AlF6是

4、一種絡(luò)鹽。對于組成為CaOCl2的鹽可歸類于()A混鹽 B復鹽C絡(luò)鹽 D無法歸屬于上述類別11向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍色的透明溶液。下列對此現(xiàn)象說法正確的是()A反應后溶液中不存在任何沉淀,所以反應前后Cu2的濃度不變B沉淀溶解后,將生成深藍色的配合離子Cu(NH3)42C向反應后的溶液加入乙醇,溶液沒有發(fā)生變化D在Cu(NH3)42離子中,Cu2提供孤電子對,NH3提供空軌道12.氣態(tài)Al2Cl6是具有配位鍵的化合物,分子中原子間成鍵關(guān)系如圖所示,請將圖中你認為是配位鍵的斜線上加上箭頭。13化合物NH3與BF3可以通過配位鍵形成NH

5、3BF3。(1)配位鍵的形成條件是_。(2)在NH3BF3中,_原子提供孤對電子,_原子接受電子。(3)寫出NH3BF3的電子式并用“”標出配位鍵。_14Cu2能與NH3、H2O、Cl等形成配位數(shù)為4的配合物。(1)Cu(NH3)42中存在的化學鍵類型有_(填序號)。A配位鍵 B極性共價鍵C非極性共價鍵 D離子鍵(2)Cu(NH3)42具有對稱的空間構(gòu)型,Cu(NH3)42中的兩個NH3被兩個Cl取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則Cu(NH3)42的空間構(gòu)型為_。(3)某種含Cu2的化合物可催化丙烯醇制備丙醛的反應:。在丙烯醇分子中發(fā)生某種方式雜化的碳原子數(shù)是丙醛分子中發(fā)生同樣方式雜化的碳原子

6、數(shù)的2倍,則這類碳原子的雜化方式為_。15研究物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu),有助于人們理解物質(zhì)變化的本質(zhì)。請回答下列問題。(1)C、Si、N元素的電負性由大到小的順序是_。(2)A、B均為短周期金屬元素。依據(jù)下表數(shù)據(jù),寫出B原子的電子排布式:_。電離能/kJmol1I1I2I3I4A9321 82115 39021 771B7381 4517 73310 540(3)過渡金屬離子與水分子形成的配合物是否有顏色,與其d軌道電子排布有關(guān)。一般地,d0或d10排布時,無顏色,d1d9排布時,有顏色,如Co(H2O)62顯粉紅色。據(jù)此判斷,Mn(H2O)62_顏色(填“無”或“有”)。(4)利用CO可以合成化工原料

7、COCl2、配合物Fe(CO)5等。COCl2分子的結(jié)構(gòu)式為CClClO,則COCl2分子內(nèi)含有_。A4個鍵 B2個鍵、2個鍵C2個鍵、1個鍵 D3個鍵、1個鍵參考答案1D配位鍵是一方提供孤電子對,一方提供空軌道形成的一種特殊的共價鍵,配體可以是分子、原子,也可以是陰離子。2B3A堿和鹽中金屬陽離子與氫氧根、酸根之間通過離子鍵相結(jié)合,含氧酸根內(nèi)有共價鍵,在我們中學所學的復雜離子中主要有NH、H3O內(nèi)存在配位鍵,而配和物都是共價化合物,所以都不含離子鍵。4A對于A項,除去Fe粉中的SiO2是利用SiO2可與強堿反應的化學性質(zhì),與配合物的形成無關(guān);對于選項B,AgNO3與氨水反應生成AgOH沉淀,

8、繼續(xù)反應生成配合物離子Ag(NH3)2;對于C項,F(xiàn)e3與KSCN反應生成配合物離子Fe(SCN)n3n;對于D項,CuSO4與氨水反應生成配合物離子Cu(NH3)42。5CA、B、D均為配合物,而C屬于復鹽,不是配合物。6C是復鹽,分別是甘氨酸銅、醋酸銅鹽,均屬鹽類。7C8B水溶液中加入AgNO3溶液不能生成AgCl沉淀,說明配合物的外界沒有氯離子。9C在PtCl42NH3水溶液中加入AgNO3溶液無沉淀生成,經(jīng)強酸處理無NH3放出,說明Cl、NH3均處于內(nèi)界,故該配合物中中心原子的配位數(shù)為6,電荷數(shù)為4,Cl和NH3分子均與Pt4配位,A、D錯誤,C正確;因為配體在中心原子周圍配位時采取對

9、稱分布狀態(tài)以達到能量上的穩(wěn)定狀態(tài),Pt配位數(shù)為6,則其空間構(gòu)型為八面體形,B錯誤。10ACaOCl2可寫成Ca(ClO)Cl,是混鹽。11B硫酸銅溶液中加入氨水先生成藍色沉淀氫氧化銅,繼續(xù)加入氨水生成Cu(NH3)42,銅離子濃度減小;加入乙醇后有深藍色晶體Cu(NH3)4SO4H2O析出;在Cu(NH3)42里,NH3分子的氮原子給出孤電子對,Cu2接受電子對。12.解析Al最外層只有3個電子,只能形成三對共用電子對,而圖中Al都有4個共價鍵,必然有一個是由Cl通過配位鍵形成的。13(1)形成配位鍵的一方能夠提供孤對電子,另一方具有能夠接受電子對的空軌道(2)氮硼(3) 14(1)AB(2)

10、平面正方形(3)sp2雜化解析Cu(NH3)42中銅離子與氨分子之間的化學鍵是配位鍵,氨分子內(nèi)部的化學鍵是極性鍵。Cu(NH3)42是平面正方形。HOCH2CH=CH2中的C原子,有一個采取sp3雜化,兩個采取sp2雜化;CH3CH2CHO中的C原子有兩個采取sp3雜化,一個采取sp2雜化。15(1)NCSi(2)1s22s22p63s2(3)有(4)D解析(1)因為同周期元素從左到右電負性逐漸增大,同一主族元素自上而下電負性逐漸減弱,故電負性由大到小的順序是NCSi。(2)由A、B元素的各級電離能可看出,A、B兩元素容易失去兩個電子形成2價金屬陽離子,故A、B元素屬于A族的元素,由同主族元素電離能變化規(guī)律可知,B元素為鎂元素,其原子的電子排布式為1s22s22p63s2。(3)錳是第25號元素,其原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,其d軌道上填充有電子,故Mn(H2O)62有顏色。(4)在COCl2分子中存在2個CCl 鍵,1個CO 鍵和1個CO 鍵,故選D。專心-專注-專業(yè)

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!