《高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)簡易通 三級排查大提分 專題十六《有機化學(xué)基礎(chǔ)》模塊課件》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)三輪復(fù)習(xí)簡易通 三級排查大提分 專題十六《有機化學(xué)基礎(chǔ)》模塊課件（45頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查專題十六有機化學(xué)基礎(chǔ)模塊二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查三年考向知識點1：認(rèn)識有機物2013福建，72013浙江，102013上海，122013海南，182013海南，9二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查 2013廣西，13 2013全國新課標(biāo)，12 2013全國新課標(biāo)，26 2012海南，5 2012全國新課標(biāo)，10二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查知識點2：烴和鹵代烴2013全國新課標(biāo)，82013海南，162013全國新課標(biāo)，82013北京，122013廣東，302013浙江，292013廣西，30
2、2012全國大綱，132012上海，2二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查知識點3：烴的含氧衍生物2013山東，102013海南，12013海南，72013上海，102013重慶，52013江蘇，122013上海，472013四川，102013天津，8二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查 2013安徽，26 2013山東，33 2013重慶，28 2013海南，18 2013福建，32 2012上海，8 2012上海，12 2012重慶，9 2011重慶，12二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查知識點4：生命中的基礎(chǔ)有機化學(xué)物質(zhì)和合成有機高分子化合物2013
3、重慶，102013上海，12013天津，22013山東，72013全國新課標(biāo)，72013廣東，72013北京，252012重慶，282011重慶，28二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查主要考點(說明：下列敘述中，正確的在括號內(nèi)打“”，錯誤的在括號內(nèi)打“”。)1.按碳原子組成的分子骨架分，有機物可分為鏈狀化合物和按碳原子組成的分子骨架分，有機物可分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物和芳香族化合環(huán)狀化合物，環(huán)狀化合物又包括脂環(huán)化合物和芳香族化合物。按官能團分，有機物可分為烴物。按官能團分，有機物可分為烴(烷烴、烯烴、炔烴、芳烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴香烴)和烴的衍生物
4、和烴的衍生物(鹵代烴、醇、醛、酸、酯等鹵代烴、醇、醛、酸、酯等)。()。2.具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。其類型包括碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團異構(gòu)等。其類型包括碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團異構(gòu)等。()。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查 3.對純凈的有機物進行元素分析，可確定實驗式；可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量，進而確定分子式。 ()。 4.鑒定分子結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法是利用特征反應(yīng)鑒定出有機物所含官能團。常用的物理方法有紅外光譜和核磁共振氫譜，根據(jù)紅外光譜可獲得有機分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團的信息；根據(jù)核磁共振氫譜可
5、獲得有機分子中含有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目比。 ()。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查 5.發(fā)生加成反應(yīng)或加聚反應(yīng)的有機物分子必須含有不飽和鍵。如碳碳雙鍵(乙烯與H2加成)、碳碳三鍵(乙炔與H2加成)、碳氧雙鍵(乙醛與H2加成)等。 ()。 6.分子里含有碳碳三鍵的一類脂肪烴稱為炔烴，組成通式為CnH2n2(n2)。最簡單的炔烴是乙炔，其實驗室制備原理為CaC22H2OCa(OH)2CHCH。 ()。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級
6、排查一級排查一級排查12.苯酚俗稱石碳酸，可與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)，但不能與NaHCO3反應(yīng)。苯酚與過量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為 3HBr，有機產(chǎn)物的名稱是2,4,6三溴苯酚。 ()。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查14.羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時，一般是羧酸分子羧基中的氫原子與醇分子中的羥基結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯。用示蹤原子法可以證明： H2O。 ()。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查16.淀粉在酸的作用下能夠發(fā)生水解，其水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖。反應(yīng)
7、物淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán)色，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；產(chǎn)物葡萄糖能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但遇碘單質(zhì)不變藍(lán)色。因此可以向淀粉水解后的溶液中直接加入碘水或銀氨溶液來檢驗淀粉是否發(fā)生水解、水解是否進行完全。()。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查17.加聚反應(yīng)是指由含有不飽和鍵的單體以加成反應(yīng)的形式結(jié)合成高分子化合物的反應(yīng)。加聚物與其單體的化學(xué)組成相同。()。18.縮聚反應(yīng)是指由一種或兩種以上單體結(jié)合成高分子化合物，同時有小分子生成的反應(yīng)。發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體分子中至少含有2個官能團，官能團可以相同，也可以不同。縮聚物與其單體的化學(xué)組成不同。()。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查答案1.；2
8、.；3.；4.；5.；6.；7.；8.；9.；10.；11.；12.；13.；14.(正確為：羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)時，一般是羧酸分子羧基中的羥基與醇分子羥基中的氫原子結(jié)合生成水，其余部分結(jié)合生成酯(即酸脫羥基，醇脫羥基氫)。)；15.；16.(正確為：檢驗淀粉水解后的溶液中是否含有葡萄糖，應(yīng)先加入NaOH溶液中和至堿性，然后再加入銀氨溶液。)；17.；18. 二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查易錯警示(1)苯酚的酸性很弱，不能使酸堿指示劑變色。(2)常溫下，苯酚易被空氣氧化而呈粉紅色，
9、也可被酸性高錳酸鉀溶液等氧化，原因是苯環(huán)對羥基有致活作用。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查易錯警示(1)鹵代烴屬于非電解質(zhì)，不能電離出X，所以不能用直接加稀硝酸和AgNO3溶液的方法檢驗鹵素的存在。(2)檢驗溴乙烷中的溴元素時，應(yīng)向溴乙烷水解后的溶液中加入足量稀硝酸，目的之一是為了中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)干擾實驗；目的之二是檢驗生成的沉淀是否溶于稀HNO3。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查
10、二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查易錯警示(1)鹽析可用于分離提純蛋白質(zhì)。(2)利用蛋白質(zhì)的變性可進行殺菌、消毒等。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查猜想依據(jù)(1)命題導(dǎo)向：有機物的系統(tǒng)命名是高考考查的熱點內(nèi)容，同分異構(gòu)體是歷年來高考的必考內(nèi)容。(2)命題角度：有機化合物的系統(tǒng)命名的正誤判斷。酯類同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查問題設(shè)計1根據(jù)有機化合物的命名原則，下列命名正確的是()。A ,3 甲基 1,3 丁二烯B ,2 羥基丁烷CCH3C
11、H(C2H5)CH2CH2CH3,2 乙基戊烷DCH3CH(NH2)CH2COOH,3 氨基丁酸二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查解析A項應(yīng)為2 甲基 1,3 丁二乙烯；B項應(yīng)為2 丁醇；C項主鏈選錯了，應(yīng)為3 甲基己烷。答案D二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查2分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()。A15種 B28種C32種 D40種二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查解析形成分子式為C5H10O2的酯時，對應(yīng)酸和醇的數(shù)目分別為：酯酯酸的數(shù)目酸的數(shù)目醇的數(shù)目醇的數(shù)目HCOOC4
12、H91種種4種種CH3COOC3H71種種2種種C2H5COOC2H51種種1種種C3H7COOCH32種種1種種酯共計：酯共計：5840種種5種種8種種答案答案D二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查猜想依據(jù)(1)命題導(dǎo)向：有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)是有機化學(xué)的核心知識，也是歷年來高考的必考內(nèi)容。(2)命題角度：以復(fù)雜有機物的結(jié)構(gòu)簡式為載體，考查醇羥基、羧基、氨基的性質(zhì)。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查問題設(shè)計3有機物X和Y可作為“分子傘”給藥物載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2
13、NH2Y二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查下列敘述錯誤的是()。A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY與癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查解析A項，X有3個醇羥基，且與羥基相連碳的相鄰C原子上有H原子，正確；B項，Y有2個NH2,1個NH，X有1個COOH，發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的量之比是1 3，不正確；C項，X有3個醇羥基，被3個Br取代，所得有機物的分子式為C24H37O2Br
14、3，正確；D項，Y呈鋸齒形，因為含有NH2，極性比癸烷強，正確。答案B二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查猜想依據(jù)(1)命題導(dǎo)向：有機物的推斷及合成是歷年來高考的必考內(nèi)容。(2)命題角度：以聚酰胺 66的合成路線為載體，根據(jù)題給信息和已知的結(jié)構(gòu)簡式及反應(yīng)條件，推理有機物的結(jié)構(gòu)。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查問題設(shè)計4聚酰胺 66常用于生產(chǎn)帳篷、漁網(wǎng)、降落傘及彈力絲襪等織物，可利用下列路線合成：二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查 (1)能與銀氨溶液反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_。 (2)D的結(jié)構(gòu)簡式為_，的反應(yīng)類型為_。 (3)為檢驗D中的官能團，所用試劑包括NaOH水溶液及_。 (4)由F和G生成H的反應(yīng)方程式為_。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查解析A經(jīng)H2加成得到環(huán)丁醚B，與HCl取代得到C氯代丁醇，再進行一步取代得D丁二醇；通過反應(yīng)取代得到己二腈，結(jié)合所給信息可知F是己二酸，G是己二胺，通過縮聚反應(yīng)得到H聚酰胺 66。B分子式是C4H8O，符合飽和一元醛的通式，可以寫出：CH3CH2CH2CHO。D是1,4 二氯丁醇：CH2ClCH2CH2CH2Cl；反應(yīng)是取代反應(yīng)。要檢驗氯代烴中氯元素，應(yīng)先通過NaOH溶液水解，然后加入足量硝酸后用AgNO3溶液檢驗Cl。二級排查二級排查三級排查三級排查一級排查一級排查
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