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1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上單項選擇題1. 比較聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正確的順序是：（ B ）(a) PE PP PAN PVC (b) PE PP PVC PAN (c) PP PE PVC PAN (d) PP PE PAN PVC2. 已知含有成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為：（ C ）(a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 43. 下列條件中適于制備伸直鏈片晶的是：（ D ）(a) 稀溶液 (b) 熔體或濃溶液 (c) 強烈攪拌 (d) 高溫高壓4. 聚乙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（ A ）(
2、a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團5. PE自由結(jié)合鏈的均方根末端距擴大10倍，則聚合度需擴大：（ B ）(a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍6. 高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：（ A ）(a) 增加 (b) 減小 (c) 不變 7. 聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（ C ）(a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團8. 下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：（ C ）(a) 透明性 (b) 沖擊強度 (c) 抗張模量 (d) 伸長率9. 可以用于描述無規(guī)聚苯乙烯（PS）聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的
3、模型是：（ D ） (a) 纓狀膠束模型 (b) 折疊鏈模型 (c)插線板模型 (d) 無規(guī)線團模型10. 用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：（ A ）(a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程11. 下列實驗方法中，不能用來測量結(jié)晶度的是：（ D ）(a) 熱分析法 (b) X射線衍射法 (c) 紅外光譜法 (d) 聲速法12. 成核劑的加入使得球晶的結(jié)晶速度：（ A ）， 球晶的尺寸：（ B ）(a) 增加 (b) 減小 (c) 不變 13. 晶片厚度的增加導(dǎo)致晶體的熔點：（ A ）(a) 增加 (b) 減小 (c) 不變 1
4、4. 退火導(dǎo)致結(jié)晶度：（ A ）；淬火導(dǎo)致結(jié)晶度：（ B ）(a) 增加 (b) 減小 (c) 不變 15. 如果不考慮鍵接順序，線形聚異戊二烯的異構(gòu)體數(shù)為：（ A ）?(a) 6 (b) 7 (c) 8 (d) 916.下列三種高聚物中，玻璃化溫度最低的是：（ C ） (a)聚乙烯 (b) 聚甲醛 (c) 聚二甲基硅氧烷 （d）聚異戊二烯17. 不對稱的單烯類單體在聚合時可以頭尾鍵接和頭頭或尾尾鍵接方式，它們被稱為（ B ） (a) 旋光異構(gòu)體 (b) 順序異構(gòu)體 (c) 幾何異構(gòu)體 (d) 空間立構(gòu)體18. 用顯微鏡觀察球晶半徑隨時間的變化，從而求得的結(jié)晶速度參數(shù)是：（ C ） (a)t
5、1/2 (b) Avrami 公式中的速率常數(shù)K (c) 結(jié)晶線生長率19.使聚合物熔點降低的因素是：（ C ）(a) 晶片厚度增加 (b) 分子間作用力增加 (c) 分子鏈柔性增加 (d)分子鏈剛性增加20. 下列哪些因素會使聚合物的柔性增加：（ C ）(a) 結(jié)晶 (b) 交聯(lián) (c) 主鏈上引入孤立雙鍵 (d) 形成分子間氫鍵21. 若C-C鍵長為0.154nm, 則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為： （ A ）(a) 47.4nm2 (b) 71.1 nm2 (c) 94.8 nm2 (d ) 142.2 nm222. PE、PVC、PVDC 結(jié)晶能力的強弱順序是：（
6、C ）(a)PEPVCPVDC （b）PVDCPEPVC （c）PEPVDCPVE23. 全同聚乙烯醇的分子鏈所采用的構(gòu)象是：（ A ）(a)平面鋸齒鏈 （b）扭曲的鋸齒鏈 （c）螺旋鏈24. 下面哪些因素不能提高結(jié)晶速率：（ C ） (a)溶劑 (b) 拉伸 (c) 增大相對分子質(zhì)量 (d)成核劑25.下列高分子運動單元所對應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度的大小順序為：（ A ）( C )( B )? (a)高分子鏈 (b)側(cè)基 (c) 鏈段27.處于高彈態(tài)下的高聚物，下列哪些運動單元不能運動：（ A ） (a)整個分子 (b)鏈段 (c)鏈節(jié) (d)支鏈28. 高聚物整個分子鏈的取向發(fā)生在：（ C ）(a)
7、玻璃態(tài) (b)高彈態(tài) (c) 粘流態(tài) (d) 均可以29. 聚合物在高溫高壓下可以形成: （ D ） (a)單晶 （b）串晶 （c）樹枝晶 （d）伸直鏈晶30. 聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：（ A ）(a) 高結(jié)晶性 (b) 分子鏈剛性大 (c) 分子鏈柔性大 (d) 內(nèi)聚能密度大1. 用來描述高聚物等溫結(jié)晶的方程是：（ ）(a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程2. 已知不含成核劑的聚丙烯在等溫結(jié)晶時生成球晶，則其Avrami指數(shù)n為：（ ）(a) 1 (b) 2 (c) 3 (d) 43. 下列條件中適于制備單晶的是
8、：（ ）(a) 稀溶液 (b) 熔體或濃溶液 (c) 強烈攪拌 (d) 高溫高壓4. 聚丙烯分子鏈在晶體所采取的構(gòu)象是：（ ）(a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團5. PE的聚合度擴大10倍，則其自由結(jié)合鏈的均方末端距擴大：（ ）(a) 10倍 (b) 100倍 (c) 50倍 (d) 20倍6. 高分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受阻程度增加，其均方末端距：（ ）(a) 增加 (b) 減小 (c) 不變 7. 使聚合物熔點降低的因素是：（ ）(a) 晶片厚度增加 (b) 分子間作用力增加 (c) 分子鏈柔性增加 (d)分子鏈剛性增加8. 下列物理性能，隨結(jié)晶度增加而增加的是：
9、（ ）(a) 透明性 (b) 沖擊強度 (c) 抗張模量 (d) 伸長率9. 聚乙烯可做為工程材料使用，是由于：（ ）(a) 高結(jié)晶性 (b) 分子鏈剛性大 (c) 分子鏈柔性大 (d) 內(nèi)聚能密度大10.比較聚丙烯（PP）、聚乙烯（PE）、聚丙烯腈（PAN）和聚氯乙烯（PVC）柔性的大小，正確的順序是：（ ）(a) PEPP PAN PVC (b) PEPPPVCPAN (c) PP PE PVCPAN (d) PP PE PAN PVC1. (a); 2. (c); 3. (a); 4. (c); 5. (a); 6. (a); 7. (c); 8. (c); 9. (a); 10. (b
10、)1.在聚合物的粘流溫度以上，描述聚合物的粘度與溫度關(guān)系的是： (a) Avrami方程 (b) Huggins 方程 (c) Arrhenius 方程 (d) WLF方程2. PE（聚乙烯）分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是： (a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團3. 采用光散射法測定的聚合物分子量是：(a) 數(shù)均分子量 (b) 重均分子量 (c) Z均分子量 (d) 粘均分子量4. 下列哪個物理量不能描述聚合物分子鏈的柔性： (a) 極限特征比 (b) 均方末端距 (c) 鏈段長度 (d ) 熔融指數(shù)5. 高聚物在交變的應(yīng)力作用下，形變落后于應(yīng)力的現(xiàn)象稱為：（
11、a）蠕變 （b）應(yīng)力松弛 （c）內(nèi)耗 （d）滯后6. 在結(jié)晶中添加成核劑，可以使以下哪種參數(shù)下降： （a）結(jié)晶速度 （b）結(jié)晶的尺寸 （c）結(jié)晶產(chǎn)物的透明性 （d）斷裂強度7. 處在高彈態(tài)下的聚合物，下列哪個運動單元被凍結(jié)： （a）鏈節(jié) （b）鏈段 （c）側(cè)基 （d）分子鏈8. 下列哪些因素會使聚合物的柔性增加：(a) 結(jié)晶 (b) 交聯(lián) (c) 主鏈上引入孤立雙鍵 (d) 形成分子間氫鍵9. 對于分子量不均一的聚合物，其統(tǒng)計平均分子量大小的排列順序為： (a) MnMwMMz (b) MnMMw Mz (c) MnMM zMw (d) MnMwMMz10. 非晶態(tài)高聚物發(fā)生強迫高彈形變的溫度
12、范圍是：（a）Tg Tf （b）Tb Tg （c）Tb Tf （d）Tg Tm1.C；2.A；3.B；4.D；5.D；6.B；7.D；8.C；9.B；10.B1. 不對稱的單烯類單體在聚合時可以頭-尾鍵接和頭-頭(或尾-尾)鍵接方式，它們被稱為： (a) 旋光異構(gòu)體 (b) 順序異構(gòu)體 (c) 幾何異構(gòu)體 (d) 空間立構(gòu)體2. PTFE（聚四氟乙烯）分子鏈在晶體中采取的構(gòu)象是： (a) 平面鋸齒鏈 (b) 扭曲的鋸齒鏈 (c) 螺旋鏈 (d) 無規(guī)線團3. 采用下列哪種測定分子量的方法，可以同時測定均方旋轉(zhuǎn)半徑： （a）端基分析法 （b）稀溶液粘度法 （c）膜滲透壓法 （d）光散射法4. 若
13、C-C鍵長為0.154nm, 則聚合度為1000的聚乙烯自由旋轉(zhuǎn)鏈的均方末端距為： (a) 47.4nm2 (b) 71.1 nm2 (c) 94.8 nm2 (d ) 142.2 nm25. 聚合物在高溫高壓下可以形成: （a）單晶 （b）串晶 （c）樹枝晶 （d）伸直鏈晶6. 用硬PVC做成的雨衣長時間懸掛后會變形，這種現(xiàn)象稱為： （a）蠕變 （b）應(yīng)力松弛 （c）內(nèi)耗 （d）滯后7. 剪切粘度隨剪切速率的增大而減小的流體屬于: （a）牛頓流體 （b）假塑性流體 （c）脹塑性流體 （d）賓漢流體8. 采用以下哪種方法可以測定纖維非晶區(qū)取向： (a) 雙折射法 (b) x-衍射法 (c) 染
14、色二色性法 (d) 聲速法9. 在良溶劑中Huggins參數(shù): (a) 大于0 (b) 小于0 (c) 大于1/2 (d) 小于1/210. 通過拉伸試驗得到的應(yīng)力-應(yīng)變曲線中，不能獲得的物理量為：(a) 斷裂強度 (b) 斷裂伸長率 (c) 沖擊強度 (d) 楊氏模量1. (b)；2. (c)；3. (d)；4. (c)；5. (d)；6. (a)；7. (b)；8. (c)；9. (d)；10. (c)判斷對錯題1. 通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（ X ）2. 聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好，因而柔性高，是橡膠。（ X ）3. 聚合物的結(jié)晶
15、溫度越高，熔限越大。（ X ）4. 減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會使其強度降低。（ X ）5. 順式聚丁二烯和反式聚丁二烯都不易結(jié)晶，室溫下是彈性很好的橡膠。( X )6. 插線板模型是描述非晶態(tài)的模型。（ X ）7. 取向與結(jié)晶是相同的，都是三維有序。（ X ）8. 形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。（ V ）9. 柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（ V ）10. 聚合物的流動是通過分子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。（ X ）11. 折疊鏈模型適用于解釋單晶的形成。（ V ）12. 無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料。（ X ）13. 高分子結(jié)晶和晶體
16、熔融不是熱力學(xué)一級相變過程。（ X ）14. 由于拉伸產(chǎn)生熱量，因此導(dǎo)致結(jié)晶速率下降。（ X ）15. 高分子鏈的柔性隨相對分子質(zhì)量的增加而減小。（ X ）16. 聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。（ X ）17. 無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。（ V ）17.高聚合物的近程結(jié)構(gòu)說明陳駿是東華大學(xué)的現(xiàn)任校草，存在很多優(yōu)點。（ V ）18. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。（ X ）19. 取向是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。（ X ）20. 玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級轉(zhuǎn)變。（ X ）21. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。（ X ）22. 同一
17、種聚合物樣品用不同方法測定的結(jié)晶度是相同的。（ X ）23. 柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（ V ）24. 均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（ V ）25. 聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷。（ V ）1. 通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。（ ）2. 聚乙烯分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好，因而柔性高，是橡膠。（ ）3. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。（ ）4. 均方末端距大的聚合物，其柔性較好。（ ）5. 高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。（ ）6. 聚合物的晶態(tài)結(jié)構(gòu)比低分子晶體的有序程度要差，存在很多缺陷
18、。（ ）7. 減少球晶的尺寸可以使材料透明性提高，但會使其強度降低。8. 高分子液晶溶液具有高濃度、低粘度的性質(zhì)。（ ）9. 形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。（ ）10. 柔性聚合物分子鏈都可以看作是等效自由結(jié)合鏈。（ ）1.; 2. ; 3. ; 4. ; 5. ; 6. ; 7. ; 8. ; 9. ; 10. 1.聚合物和其他物質(zhì)一樣存在固態(tài)、液態(tài)和氣態(tài)。2.無規(guī)線團是線形高分子在溶液和熔體中的主要形態(tài)。3.玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是塑料使用的最高溫度，也是橡膠使用的最低溫度。4.橡膠拉伸時會放出熱量。5.取向是熱力學(xué)穩(wěn)定的平衡態(tài)。6.無規(guī)共聚的乙烯和丙烯可以結(jié)晶，從而形成硬而韌的塑料
19、。7.一般說來，在常溫下非極性結(jié)晶聚合物的溶解要比極性結(jié)晶聚合物的溶解更困難。8.外力除去后，線形聚合物在蠕變過程中產(chǎn)生的形變可以完全回復(fù)。9.高分子鏈的柔性隨著分子量的增大而減少。10.通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。1X；2；3X；4；5X；6X；7；8X；9X；10X1. 分子鏈柔性增加會使其熔點提高。2. 高分子結(jié)晶和晶體熔融均為熱力學(xué)一級相變過程。3. 主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物柔性較大。4. 玻璃化轉(zhuǎn)變是真正的熱力學(xué)二級轉(zhuǎn)變。5. 聚合物的流動是通過分子鏈的整體躍遷來實現(xiàn)的。6. 形成氫鍵或結(jié)晶都會使聚合物的玻璃化溫度升高。7. 高分子液晶溶液具有高
20、濃度、低粘度、低剪切速率下高取向的性質(zhì)。8. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，其結(jié)晶速率越快。9. 聚合物在受到拉伸應(yīng)力時產(chǎn)生的銀紋，其本質(zhì)就是裂紋。10. Maxwell模型可以用來描述聚合物的蠕變過程。1.；2. ；3. ；4. ；5. ；6. ；7. ；8. ；9. ；10. 11. 柔性是高分子特有的，是橡膠高彈性的理由，是決定高分子形態(tài)的主要因素。12. 主鏈上含有雙鍵的聚合物其柔性比主鏈全是單鍵的聚合物好。X13. 主鏈上含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的聚合物柔性較大。X14. 高分子的柔性越大，其均方末端距越小。15. 聚合物分子愈柔性，則鏈段愈短。16. 主鏈上含有雙鍵的聚合物其柔性比主鏈全是單鍵的聚合物好。X17. 聚合物分子愈柔性，則鏈段愈短。18. 高分子的柔性越大，其均方末端距越小。19. 通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)可以將無規(guī)立構(gòu)的聚丙烯轉(zhuǎn)變成全同立構(gòu)的聚丙烯。X20. 聚乙烯的分子鏈簡單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對稱性好，因而柔性高，是橡膠。X21. 聚合物的結(jié)晶溫度越高，熔限越大。X22. 均方末端距大的聚合物，其柔性較好。X23. 高分子溶液是理想溶液。X24. 凝膠滲透色譜的淋出體積越大，該級分的分子量越大。X專心-專注-專業(yè)
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