細胞生物學之筆記第4章細胞膜與物質(zhì)的穿膜運輸

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1、第4章 細胞膜與物質(zhì)的穿膜運輸?shù)?節(jié) 細胞膜的化學組成與生物特性1、 細胞膜的化學組成細胞膜上的脂類=膜脂（membrane lipid），約占膜成分的50%，主要有磷脂（phospholipid）、膽固醇（cholesterol）、和糖脂（glycolipid）（1） 膜脂構(gòu)成細胞膜的結(jié)構(gòu)骨架1 磷脂是膜脂的主要成分 甘油磷酸的共同特征：以甘油為骨架，甘油分子的1、2位羥基分別于脂肪酸形成酯鍵，3位羥基與磷酸基團形成酯鍵。磷酸基團結(jié)合膽堿/乙醇胺/絲氨酸/肌醇。脂肪酸鏈長短不一，通常1424個碳原子，一條脂肪酸鏈不含雙鍵，另一條含有一個或幾個雙鍵，形成30彎曲。 鞘磷脂以鞘氨醇代替甘油，鞘氨

2、醇的氨基結(jié)合長鏈的不飽和脂肪酸，分子末端的一個羥基與膽堿磷酸結(jié)合，另一個游離羥基可與相鄰分子的極性頭部、水分子或膜蛋白形成氫鍵。鞘磷脂及其代謝產(chǎn)物神經(jīng)酰胺、鞘氨醇、1-磷酸鞘氨醇參與各種細胞活動。神經(jīng)酰胺是第二信使；1-磷酸鞘氨醇在細胞外通過 G蛋白偶聯(lián)受體起作用，在細胞內(nèi)與靶蛋白作用2 膽固醇能夠穩(wěn)定細胞膜和調(diào)節(jié)膜的流動性 膽固醇為兩性極性分子。 極性頭部為連接于固醇環(huán)（甾環(huán)）上的羥基，靠近相鄰的磷脂分子。 固醇環(huán)疏水，富有剛性，固定在磷脂分子臨近頭部的烴鏈上，對林芝的 脂肪酸尾部的運動具有干擾作用。 尾部為疏水性烴鏈。埋在磷脂的疏水尾部中。 膽固醇分子調(diào)節(jié)膜的流動性和加強膜的穩(wěn)定性。沒有膽

3、固醇，細胞膜會解體。PS.不同生物膜有各自特殊的脂類組成。哺乳動物細胞膜上富含膽固醇和糖脂，線粒體膜內(nèi)富含心磷脂；大腸桿菌質(zhì)膜則不含膽固醇。3 糖脂主要位于質(zhì)膜的非胞質(zhì)面糖脂含量占膜脂總量5%以下，遍布原核、真核細胞表面細菌和植物的糖脂 均是 甘油磷脂衍生物，一般是 磷脂酰膽堿PC 衍生來動物糖脂都是鞘氨醇衍生物，稱為鞘糖脂，糖基取代磷脂酰膽堿，成為極性頭部已發(fā)現(xiàn)40多種糖脂，區(qū)別在于極性頭部不同，由1至幾個糖殘基構(gòu)成 最簡單的糖脂是腦苷脂，極性頭部只是一個 半乳糖/葡萄糖 殘基 最復雜的糖脂是神經(jīng)節(jié)苷脂，極性頭部有七個糖殘基；在神經(jīng)細胞膜中最豐富，占總膜脂5%10% 脂質(zhì)體（lipidsom

4、e）可以作運載體（2） 膜蛋白以多種方式與脂雙分子層結(jié)合又稱含量作用力特點膜內(nèi)在蛋白穿膜蛋白70%80%范德華力-螺旋構(gòu)象/-筒 孔蛋白膜外在蛋白外周蛋白20%30%非共價鍵水溶性脂錨定蛋白脂連接的蛋白共價鍵運動性增大1.內(nèi)在膜蛋白 又稱 跨膜蛋白，占膜蛋白總量70%80%；分單次跨膜、多次跨膜、多亞基跨膜三種類型 跨膜區(qū)域 2030個 疏水氨基酸殘基，通常N端在細胞外側(cè) 內(nèi)在膜蛋白跨膜結(jié)構(gòu)域與膜脂結(jié)合區(qū)域，作用方式：疏水氨基酸形成-螺旋，跨膜并與脂雙層脂肪酸鏈通過范德華力相互作用某些-螺旋外側(cè)非極性，內(nèi)側(cè)是極性鏈，形成特異性畸形分子的跨膜通道 多數(shù)跨膜區(qū)域是-螺旋，也有以-折疊片多次穿膜形成

5、筒狀結(jié)構(gòu)，稱-筒，如 孔蛋白(porin)2.外在膜蛋白 又稱 外周蛋白，占膜蛋白總量20%30%；完全在脂雙層之外，胞質(zhì)側(cè)或胞外側(cè)，通過 非共價鍵 附著膜脂或膜蛋白 胞質(zhì)側(cè)的外周蛋白形成纖維網(wǎng)絡(luò)，為膜提供機械支持，也連接整合蛋白，如紅細胞的血影蛋白和錨蛋白 外周蛋白為水溶性蛋白，與膜結(jié)合較弱，改變?nèi)芤?離子濃度或pH，可分離它們而不破壞膜結(jié)構(gòu)3.脂錨定蛋白一種位于膜的兩側(cè)，蛋白質(zhì)直接以共價鍵結(jié)合于脂類分子；此種錨定方式與細胞惡變有關(guān)還有糖基磷脂酰肌醇錨定蛋白(GPI)，通過蛋白質(zhì)C端與磷脂酰肌醇連接的糖鏈共價結(jié)合脂錨定蛋白在膜上運動性增大（側(cè)向運動），有利于結(jié)合更多蛋白，有利于更快地與胞外蛋

6、白結(jié)合、反應(yīng)GPI-錨定蛋白分布極廣，100種以上，如多種水解酶、免疫球蛋白、細胞黏附分子、膜受體等4. 去垢劑（detergent）離子型去垢劑：SDS十二烷基磺酸鈉 引起蛋白質(zhì)變性非離子型去垢劑：Triton X-100 對蛋白質(zhì)比較溫和（3） 膜糖類覆蓋細胞膜表面細胞膜的糖類，占質(zhì)膜重量2%10%；大多以低聚糖或多聚糖共價結(jié)合膜蛋白，形成糖蛋白（糖蛋白中的糖基化主要發(fā)生在天冬酰胺（N-連接），其次是絲氨酸和蘇氨酸（O-連接）殘基上）；或以低聚糖共價結(jié)合膜脂，形成糖脂，所有糖鏈朝向細胞外表面形成低聚糖的單糖類型：甘露糖、巖藻糖、半乳糖、半乳糖胺、葡萄糖、葡萄糖胺、唾液酸 等A.唾液酸殘基

7、在糖鏈末端，形成 細胞外表面 凈負電荷B.寡糖鏈中的單糖的數(shù)量、種類、排列順序、有無支鏈等不同，可以出現(xiàn)千變?nèi)f化的組合形式。Eg.人類ABO血腥抗原的差別就是血型糖蛋白在紅細胞質(zhì)膜外表面寡糖鏈的組成結(jié)構(gòu)決定。細胞外被cell coat=糖萼glycocalyx=與質(zhì)膜相連的糖類物質(zhì) 功能：保護細胞抵御各種物理、化學性損傷 建立起水鹽平衡幫助蛋白質(zhì)膜上定位、固定，防止翻轉(zhuǎn)參與細胞與外環(huán)境的作用，eg識別、粘附、遷移2、 細胞膜的生物學特性（1） 膜的不對稱性決定膜功能的方向性膜結(jié)構(gòu)上的不對稱性保證了膜功能的方向性和生命活動的高度有序性1 膜脂的不對稱性SM、PC在細胞外側(cè)叫多，PE在細胞內(nèi)側(cè)較多

8、。2 膜蛋白的不對稱性 各種膜蛋白在質(zhì)膜中有特定位置，分布絕對不對稱：酶和受體多分布于質(zhì)膜的外側(cè)面，而 腺苷酸環(huán)化酶 定位內(nèi)側(cè)面 跨膜蛋白有一定方向性：多數(shù)N外 C內(nèi)，兩端肽鏈長度、氨基酸種類、活性位點不同3 膜糖的不對稱性 都向著非胞質(zhì)面（2） 膜的流動性是膜功能活動的保證流動性fluidity主要是指膜脂的流動性+膜蛋白的運動性1 脂雙層為液晶態(tài)二維流體 液晶態(tài)（lipid-crystal state）脂雙分子層已有固體分子排列的有序性，又有液體的流動性。細胞內(nèi)外的水環(huán)境，使膜脂分子不能從脂雙層逸出，只能在二維平面交互位置。 相變（phase transition）正常體溫下，膜呈液晶態(tài)；

9、當溫度下降到臨界溫度(膜的相變溫度)，膜脂轉(zhuǎn)為晶態(tài) 膜的流動性是膜功能活動的保證。2 膜脂分子的運動方式1 側(cè)向擴散 lateral diffusion =脂雙層的單分子層內(nèi)，脂分子沿膜平面?zhèn)认蚺c相鄰分子快速交換位置，每秒約107次。側(cè)向擴散運動時膜脂分子主要的運動方式。2 翻轉(zhuǎn)運動 flip-flop 從脂雙層一層翻轉(zhuǎn)到另一層，需要翻轉(zhuǎn)酶，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生3 旋轉(zhuǎn)運動rotation 膜脂分子圍繞與膜平面向垂直的軸的自旋運動4 彎曲運動 flexion 膜脂分子的烴鏈是有韌性、可彎曲的，分子尾部端彎曲、擺動幅度大，而靠近頭部彎曲擺動幅度小。5 此外，還有伸縮、震蕩3 影響膜脂流動性的因素1 脂肪

10、酸鏈的飽和程度磷脂分子長的飽和脂肪酸鏈呈直線型，具有最大的聚集傾向而排列緊密成凝膠狀態(tài)；不飽和脂肪酸鏈在雙鍵出形成折曲而呈彎曲狀，感染了脂分子間范德華力的相互作用，故排列疏松，從而增加了膜的流動性。脂雙分子層中含有的不飽和脂肪酸越多，膜的相變溫度越低，流動性越大。環(huán)境溫度降低時，A.細胞通過去飽和酶（desaturases）催化將膽堿去飽和形成雙鍵。 B.通過磷脂酶&脂酰轉(zhuǎn)移酶在不同的磷脂分子之間重組脂肪酸鏈以產(chǎn)生含兩個不飽和脂肪酸鏈的磷脂分子。2 脂肪酸鏈的長短脂肪酸鏈短的相變溫度低，流動性大。短尾端不易發(fā)生相互作用；長不僅可以在同一分子稱內(nèi)相互作用，而且可以與另一分子層中的長鏈尾端相互作用

11、3 膽固醇的雙重調(diào)節(jié)作用A. 當溫度在相變溫度以上時，由于膽固醇分子的固醇環(huán)與磷脂分子靠近極性頭部的烴鏈部分結(jié)合，限制了這幾個CH2的運動，起到穩(wěn)定質(zhì)膜的作用。B. 當溫度在相變溫度以下時，由于膽固醇位于磷脂分子之間隔開磷脂分子，可有效地防止脂肪酸鏈相互凝聚，干擾晶態(tài)的形成。4 卵磷脂與鞘磷脂的比值哺乳動物細胞中，卵磷脂和鞘磷脂的含量約占膜脂的50%，卵磷脂的脂肪酸鏈不飽和程度高，相變溫度較低；鞘磷脂則相反。在細胞衰老過程中，卵磷脂和鞘磷脂的比值下降，流動性也下降。5 膜蛋白的影響膜蛋白嵌入膜脂疏水區(qū)后，是周圍的脂類分子不能單獨活動而形成界面脂；在含較多內(nèi)在蛋白的膜中，存在有內(nèi)在蛋白分割包圍的

12、富脂區(qū)（lipid-rich region）磷脂分子智能在一個富脂區(qū)內(nèi)自有擴散，而不能擴散到鄰近的富脂區(qū) 此外，膜脂的極性基團、環(huán)境溫度、pH值、離子強度等 都對膜脂流動性產(chǎn)生一定影響。環(huán)境溫度高，膜脂流動性大；相變溫度內(nèi)，每下降10，膜的粘性增加3倍，膜流動性降低4 膜蛋白的運動性1 側(cè)向擴散膜蛋白在膜脂中可以自有漂浮&在膜表面擴散。人鼠雜交細胞表面抗原分布變化可證明。目前測定膜蛋白的側(cè)向擴散常采用 光致漂白熒光恢復法（fluorescence recovery after photobleaching，F(xiàn)RAP）2 旋轉(zhuǎn)運動膜蛋白能圍繞與膜平面相垂直的軸進行旋轉(zhuǎn)運動。速度比側(cè)向擴散慢；不同

13、膜蛋白速度不同，有些膜蛋白無法運動；膜蛋白周圍脂質(zhì)的流動性影響膜蛋白的流動性膜蛋白的運動不需要消耗能量膜的流動性意義重大：物質(zhì)運輸、細胞識別、信息傳導等；生物膜的各種功能都是在膜的流動狀態(tài)下進行的，膜的流動過低，代謝終止3、 細胞膜的分子結(jié)構(gòu)模型（1） 片層結(jié)構(gòu)模型具有三層夾板式結(jié)構(gòu)特點1935年，James Danielli 和 Hugh Davson發(fā)現(xiàn)細胞膜的表面張力顯著低于油-水界面表面張力，推測質(zhì)膜中有蛋白質(zhì)；提出“片層結(jié)構(gòu)模型”(蛋白-磷脂-蛋白三層夾板式結(jié)構(gòu))（2） 單位膜模型體現(xiàn)膜形態(tài)結(jié)構(gòu)的共同特點1959年，J.D.Robertson 電鏡觀察細胞膜“兩暗夾一明”單位膜單位膜

14、模型：膜蛋白是單層肽鏈以折疊通過靜電作用與磷脂極性端結(jié)合；能對膜的某些屬性進行解釋，被普遍采用，但是把膜作為靜止的單一結(jié)構(gòu)（3） 流動鑲嵌模型是被普遍接受的模型1972年，“流動鑲嵌模型”Fluid mosaic model：磷脂雙層構(gòu)成膜的連續(xù)主體，具有晶體的有序性和液體的流動性；球形蛋白質(zhì)分子以不同形式結(jié)合脂雙層分子；膜是一種動態(tài)的、不對稱的具有流動性結(jié)構(gòu)1975年，“晶格鑲嵌模型”：膜脂可逆地進行“有序(液態(tài))”和“無序(晶態(tài))”相變，膜蛋白對膜脂的運動具有限制作用，流動性是局部的1977年，“板塊鑲嵌模型”：流動的脂雙層中 存在能獨立移動 脂類板塊（4） 脂筏模型深化了對膜結(jié)構(gòu)和功能的

15、認識 脂雙層中由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)，富含膽固醇和鞘脂類，聚集特定種類膜蛋白；此膜區(qū)較厚（鞘脂類脂肪酸鏈較長），稱“脂筏”Lipid rafts，其周圍富含不飽和磷脂，流動性較高 脂筏的兩個特點：許多蛋白聚集在脂筏內(nèi)，便于相互作用；脂筏提供有利于蛋白質(zhì)變構(gòu)的環(huán)境，形成有效構(gòu)象 脂筏功能：參與信號轉(zhuǎn)導、受體介導內(nèi)吞作用、膽固醇代謝運輸 等第2節(jié) 小分子物質(zhì)和離子的穿膜運輸1、 膜的選擇性通透和簡單擴散簡單擴散(simple diffusion): 小分子的熱運動使分子以自由擴散的方式由膜一側(cè)擴散到另一側(cè)，條件：溶質(zhì)在膜兩側(cè)有一定濃度差，溶質(zhì)必須能透過膜脂溶性物質(zhì) 如 醇、苯、甾類激素、O2

16、、CO2、NO、H2O 通過簡單擴散 跨膜簡單擴散不需要運輸?shù)鞍讌f(xié)助，順濃度梯度由高濃度向低濃度方向擴散，不消耗能量；也稱“被動擴散”passive diffusion2、 膜運輸?shù)鞍捉閷У拇┠み\輸除了水和非極性小分子，絕大多數(shù)溶質(zhì)如各種離子、葡萄糖、氨基酸、核苷酸等都不能簡單擴散穿膜轉(zhuǎn)運特定膜蛋白膜運輸?shù)鞍?跨膜蛋白，每種只轉(zhuǎn)運一種特定類型溶質(zhì))膜運輸?shù)鞍追謨深悾狠d體蛋白carrier protein：與特定溶質(zhì)結(jié)合，改變構(gòu)象使溶質(zhì)穿越細胞膜通道蛋白channel protein：形成水溶性通道，貫穿脂雙層，通道開放時，特定溶質(zhì)(無機離子)可穿越脂雙層 被動運輸 passive transp

17、ort所有通道蛋白和許多載體蛋白，轉(zhuǎn)運溶質(zhì)分子不消耗能量，消耗順電化學濃度梯度的勢能 “主動運輸”active transport逆電化學濃度梯度 轉(zhuǎn)運溶質(zhì)，需要載體蛋白 參與，還需要消耗能量ATP；這種利用代謝產(chǎn)生能量的進行逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運稱為主動運輸。能量來源：ATP水解、光吸收、電子傳遞、順濃度梯度的離子運動etc（1） 易化擴散是載體蛋白介導的被動運輸 易化擴散 facilitated diffusion=幫助擴散=非脂溶性或親水性小分子，不能簡單擴散通過細胞膜，需載體蛋白介導不消耗代謝能量，順物質(zhì)濃度梯度或電化學梯度進行轉(zhuǎn)運 特點：特定易化轉(zhuǎn)運蛋白介導特定物質(zhì)在兩個方向的穿膜運輸，取

18、決于該物質(zhì)在膜兩側(cè)的相對濃度轉(zhuǎn)運特異性強，速率快 作用機制：載體蛋白對所轉(zhuǎn)溶質(zhì)具有高度專一性，其分子上的結(jié)合位點與某一溶質(zhì) 進行短暫的可逆的結(jié)合，引起載體蛋白構(gòu)象變化，轉(zhuǎn)運溶質(zhì)分子從膜一側(cè)到另一側(cè)；載體與溶質(zhì)親和力下降，釋放溶質(zhì)，構(gòu)象恢復 例子：多數(shù)細胞(低濃度葡萄糖)從血流和組織液中(高濃度葡萄糖)，通過易化擴散獲取葡萄糖。人類基因組編碼14種葡萄糖轉(zhuǎn)運載體蛋白glucose transporter, GLUT，構(gòu)成GLUT家族。它們具有高度同源氨基酸序列，均含有12次跨膜的-螺旋，-螺旋含有絲氨酸Ser、蘇氨酸Thr、天冬氨酸Asp和谷氨酸殘基Glu，其側(cè)鏈與葡萄糖羥基形成氫鍵，是葡萄糖結(jié)

19、合位點。GLUT的異?；蛉毕菔?型糖尿病的病因之一。紅細胞膜上存在5萬個葡萄糖載體蛋白，占膜總蛋白5% 最大轉(zhuǎn)運速率每秒180個葡萄糖分子。（2） 主動運輸時載體蛋白逆濃度梯度的耗能運輸1 ATP驅(qū)動泵在胞質(zhì)側(cè)有一個或多個ATP結(jié)合位點，水解ATP從低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運轉(zhuǎn)運主體特點功能P-型離子泵陽離子工作過程中形成 磷酸化中間體，P表示 磷酸化Na+-K+泵（Na+-K+-ATP酶）消耗一個ATP，輸出3個Na+，轉(zhuǎn)入2個K+每秒1000次構(gòu)象變化多數(shù)動物細胞消耗1/3的ATP胞內(nèi)低Na+胞外高K+，維持滲透壓、產(chǎn)生維持膜電位、為某些物質(zhì)的吸收提供驅(qū)動力、為各種新陳代謝提供必要離子濃度Ca2+

20、泵消耗一個ATP逆濃度轉(zhuǎn)運個10次穿膜的螺旋，1000個氨基酸殘基真菌維持細胞內(nèi)極低濃度Ca2+；肌漿網(wǎng)是肌細胞特化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，是Ca2+儲存場所，肌肉細胞內(nèi)Ca2+升高，引起肌肉細胞收縮，儲存弛緩。Ca2+濃度升高，激活Ca2+反應(yīng)蛋白，引起多種重要活動，促進細胞分泌、神經(jīng)遞質(zhì)釋放、信號傳導等V-型質(zhì)子泵逆濃度梯度主要存在于真核細胞膜性酸性區(qū)室，不形成磷酸化中間體逆H+電化學梯度 轉(zhuǎn)運到上述細胞器或囊泡中，使其內(nèi)成為酸性環(huán)境，并保持細胞質(zhì)的pH中性；F-型質(zhì)子泵 H+-ATP合成酶順濃度梯度存在于細菌質(zhì)膜、線粒體內(nèi)膜和葉綠體內(nèi)膜釋放能量將ADP合成ATP，即是氧化磷酸化 或光合磷酸化ABC轉(zhuǎn)運

21、體脂、毒素、代謝物哺乳50種不同，每種ABC運輸?shù)鞍子刑禺惖孜镞\輸哺乳類質(zhì)膜上 磷脂、膽固醇、肽、親脂性藥物等，在肝、小腸、腎細胞 表達豐富，將毒素、藥物代謝物等排出2 協(xié)同運輸：共運輸+對向運輸協(xié)同運輸（co-transport）是一類由Na+-K+泵（或H+泵）與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗ATP所完成的主動運輸方式。物質(zhì)穿膜運動的直接動力來自膜兩側(cè)離子的電化學梯度中的能量，而維持這種離子電化學梯度是通過Na+-K+泵（或H+泵）消耗ATP來實現(xiàn)的。動物利用Na+-K+泵，植物利用H+泵共運輸：兩種溶質(zhì)分子同一方向穿膜運輸。Eg腸腔細胞膜的“Na+/葡萄糖協(xié)同運輸?shù)鞍住?Na+/glucos

22、e cotransporter在質(zhì)膜外表面結(jié)合2個Na+和一個葡萄糖。進入細胞的Na+之后再被Na+-K+泵排出，維持Na+膜內(nèi)外濃度差。葡萄糖一旦進入小腸細胞，再以 易化擴散 方式 進入血流。對向運輸：由同一種膜蛋白將兩種不同的離子或分子分別向膜的相反方向穿膜運輸。Na+-H+交換載體exchange carrier脊椎動物細胞耦聯(lián)Na+順濃度梯度流進&H+泵出清除細胞代謝過程產(chǎn)生的過多H+，胞內(nèi)pH上升Cl-HCO3-交換器真核細胞 陰離子載體泵出HCO3-，將Cl-運入調(diào)節(jié)pH，介導細胞輸出CO2和HCO3-，或配合破骨細胞的泌酸活動H+-K+泵胃腺中的壁細胞（parietal cell

23、）運出H+，胃腔OH-與CO2結(jié)合生成HCO3-，需要靠Cl-HCO3-協(xié)助 分泌HCL進入胃腔，殺菌并為胃蛋白酶提供酸性環(huán)境主動運輸 特點：逆濃度或電化學梯度 跨膜轉(zhuǎn)運消耗能量，直接水解ATP或離子電化學梯度提供能量膜上特異性載體蛋白介導，載體特異結(jié)合轉(zhuǎn)運溶質(zhì)，載體構(gòu)象可變（3） 離子通道高效轉(zhuǎn)運各種離子1 離子通道的特點（順梯度，高選擇，高效率，受調(diào)控。）只介導 被動運輸，溶質(zhì)從膜的 高濃度一側(cè) 自由擴散到 低濃度一側(cè)離子通道 對被轉(zhuǎn)運離子的大小 所帶電荷 有高度選擇性轉(zhuǎn)運效率高，通道允許106108個特定離子/秒 通過，比最快效率的載體蛋白 高1000倍離子通道不是持續(xù)開放，有開和關(guān) 兩

24、種構(gòu)象，受信號調(diào)控2 離子通道的類型1 配體門控通道ligand-gated channel。實際為離子通道型受體，它們與細胞外的特定配體ligand結(jié)合后，發(fā)生構(gòu)象改變，結(jié)果吧“門”打開，允許某種離子快速穿膜擴散。Eg.煙堿型乙酰膽堿受體nAChR是典型的配體門控陽離子通道，大量存在與骨骼肌神經(jīng)接頭處。4種不同亞基單組成的五聚體穿膜蛋白（2）梅花狀通道及結(jié)構(gòu)。神經(jīng)沖動神經(jīng)末梢細胞去極化電壓門控Ca2+通道開放細胞外Ca2+涌入細胞胞內(nèi) 突觸小泡 釋放 乙酰膽堿 至 突觸間隙釋放的乙酰膽堿結(jié)合突觸后膜的 乙酰膽堿受體通道開放，Na+流入肌細胞肌細胞膜 局部去極化肌細胞去極化誘發(fā)膜上Na+通道開

25、放大量Na+涌入肌細胞，使整個肌細胞膜進一步去極化肌細胞膜的去極化使肌漿網(wǎng)上Ca2+通道開放Ca2+大量釋放如胞質(zhì)肌原纖維收縮2 電壓門控通道voltage-gated channel膜電位的改變是控制電壓門通道開放與關(guān)閉的直接因素。反應(yīng)快。主要存在與神經(jīng)元、肌細胞及腺上皮細胞等興奮細胞，包括鉀通道、鈣通道、氯通道3 應(yīng)力門控通道stress-activated channel應(yīng)力激活通道是通道蛋白感受應(yīng)力而改變構(gòu)象，通道開放，離子跨膜，膜電位變化Eg.A.內(nèi)耳 聽覺毛細胞 頂部的聽毛 具有應(yīng)力激活通道，受到聲波振動 而彎曲，應(yīng)力門控通道 開放，離子跨膜進入毛細胞 改變膜電位，將聲波信號 傳遞

26、給 聽覺神經(jīng)元B.細菌與古細菌的 應(yīng)力激活通道 均為跨膜蛋白 五聚體，通透陽離子（4） 水通道介導水的快速轉(zhuǎn)運1 水通道的分類哺乳類 水通道蛋白家族已有11個，根據(jù)功能特性的差異，分為兩個家族：AQP1、2、4、5、6和AQP0 基因結(jié)構(gòu)類似，氨基酸序列同源30%50%，只能通透水，經(jīng)典的 選擇性水通道；AQP3、7、9、10 除通透水，對甘油、尿素等中性小分子也具有通透性，第二家族水-甘油通道；AQP8位于水選擇型與甘油滲透型之間2 水通道蛋白的結(jié)構(gòu)AQP1由4個對稱排列的圓筒狀亞基圍成的四聚體，每個亞基中心的中央孔 直徑0.28nm，只允許水分子通過。每個AQP1亞基有 6個長螺旋構(gòu)成基本

27、骨架，兩個短嵌入式螺旋頂對頂排列，頂端均有保守的Asn-Pro-Ala基序，使得頂對頂穩(wěn)定每個亞基的螺旋 朝向脂雙層的一面是非極性氨基酸殘基，朝向中央孔的一面是極性氨基酸殘基3 水通道對水分子的篩選機制水孔蛋白 對水分子高度特異性選擇，因為：每個亞基中央孔的直徑0.28nm，只比水分子大一點點，限制其它分子通過；每個亞基中央孔道內(nèi)有特異溶質(zhì)結(jié)合位點，每個水分子通過時，孔道內(nèi)的3極性氨基酸殘基的羰基氧與水分子形成氫鍵；離子與水分子的復合物比孔道大得多，不能通過水通道 持續(xù)開放，每秒通過3109個水分子，不耗能，水分子移動方向由膜兩側(cè)滲透壓決定，低高第3節(jié) 大分子和顆粒物質(zhì)的穿膜運輸大分子物質(zhì) 不

28、能通過 膜轉(zhuǎn)運蛋白 進入細胞，由膜包圍形成膜泡，然后通過膜泡形成和融合來完成轉(zhuǎn)運小泡運輸細胞攝入大分子或顆粒物質(zhì)的過程，稱 胞吞作用(endocytosis)細胞排出大分子或顆粒物質(zhì)的過程，稱 胞吐作用(exocytosis)胞吞胞吐 涉及膜泡的 融合與斷裂，需要消耗能量，屬于 主動運輸以上膜泡運輸轉(zhuǎn)運量較大，也稱 批量運輸；膜泡運輸 也發(fā)生于胞內(nèi)各種 膜性細胞器1、 胞吞作用（1） 吞噬作用是吞噬細胞攝入顆粒物質(zhì)的過程免疫系統(tǒng)具有吞噬功能的 中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞 在攝取大固體顆?；蚍肿訌秃衔?直徑250nm)時 進行細胞膜凹陷或形成偽足，將大顆粒包裹 攝入細胞，形成膜泡“吞噬體”這

29、些免疫細胞 通過此方式 吞噬入侵微生物、清除損傷和死亡細胞（2） 胞飲作用是細胞吞入液體和可溶性物質(zhì)的過程細胞非特異攝取細胞外液的過程；胞飲發(fā)生在質(zhì)膜的特殊區(qū)域，質(zhì)膜內(nèi)陷 形成小窩，包圍液體物質(zhì)，形成“胞飲體”，直徑小于150nm胞飲作用 分為兩種類型：液相內(nèi)吞：非特異 固有內(nèi)吞作用，攝入細胞外液及可溶性物質(zhì)；吸附內(nèi)吞：細胞外大分子/小顆粒物質(zhì) 以某種方式 吸附在細胞表面，具有一定特異性在能形成偽足和轉(zhuǎn)運功能活躍的細胞中多見，如 巨噬細胞、白細胞、毛細血管細胞、腎小管上皮細胞、小腸上皮細胞 等（3） 受體介導的胞吞提高攝入特定物質(zhì)的效率受體介導的內(nèi)吞作用receptor mediated en

30、docytosis 是細胞通過受體的介導 選擇性高效攝取細胞外 特定大分子物質(zhì)的過程可特異性攝入胞外含量很低的成分，比胞飲作用 內(nèi)化效率 高1000多倍1 有被小窩和有被小泡的形成u 細胞膜上有多種受體蛋白，往往同類受體蛋白 集中在膜特定區(qū)域，稱“有被小窩”coated pit；小窩內(nèi)受體濃度是質(zhì)膜其它處的1020倍u 各種有被小窩 約占質(zhì)膜表面積2%，此處質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，直徑50100 nm，此處質(zhì)膜內(nèi)表面 覆蓋 網(wǎng)格蛋白和銜接蛋白u 網(wǎng)格蛋白，又稱“籠蛋白”，由3條重鏈和3條輕鏈組成；3個 重鏈輕鏈的二聚體，形成 三腿蛋白復合物自我裝配，自動形成籃網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)網(wǎng)格蛋白作用：牽拉質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，參與

31、捕獲特定膜受體使其匯聚有被小窩u 銜接蛋白 參與有被小泡組成，處于 網(wǎng)格蛋白 與 配體-受體復合物 間u 不同類型的銜接蛋白 結(jié)合不同類型 膜受體，使細胞捕獲不同配體網(wǎng)格蛋白沒有特異性2 無被小泡形成并與內(nèi)體融合 配體結(jié)合膜上受體，通過銜接蛋白，網(wǎng)格蛋白聚集在膜的胞質(zhì)側(cè)，網(wǎng)格由6邊形轉(zhuǎn)變成5邊形，促進網(wǎng)格蛋白外被彎曲變成籠形，牽動質(zhì)膜凹陷 發(fā)動蛋白(dynamin) GTP結(jié)合蛋白，自動組裝成一個 螺旋狀領(lǐng)圈結(jié)構(gòu)，水解GTP，構(gòu)象改變，將有被小泡 從質(zhì)膜上 切離下來，形成網(wǎng)格蛋白有被小泡 有被小泡很快脫去包被 (籠蛋白 重新利用) 無被小泡 與早期內(nèi)體融合 內(nèi)體：動物細胞中經(jīng)胞吞作用形成的膜包

32、圍的細胞器，作用是運輸由胞吞作用新攝入的物質(zhì)到溶酶體被降解。內(nèi)體膜上有ATP驅(qū)動的質(zhì)子泵，將H+泵入內(nèi)體腔，降低腔內(nèi)pH（pH56） 低pH使受體與配體分離，內(nèi)體出芽形成運載受體的小囊泡，返回質(zhì)膜；受體重新利用，含配體的內(nèi)體與溶酶體融合3 受體介導的LDL胞吞作用v 膽固醇是構(gòu)成膜的成分，也是類固醇激素的前體；動物細胞通過 受體介導的胞吞作用 攝入所需 大部分膽固醇。v 膽固醇 在肝臟 合成并包裝成 低密度脂蛋白(low density lipoprotein, LDL)，在血液中運輸v LDL為球狀顆粒，分子量3106，直徑22nm；中心是1500個酯化的膽固醇分子，外面包圍800個磷脂分子

33、和500個游離膽固醇分子v 載脂蛋白ApoB100是細胞膜上LDL受體的配體， 組裝LDL成顆粒2、 胞吐作用（1） 連續(xù)性分泌是不受調(diào)節(jié)持續(xù)不斷的細胞分泌分泌蛋白在 粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 合成后，轉(zhuǎn)運到 高爾基體 進行修飾、濃縮、分選，形成分泌泡，被轉(zhuǎn)運到 細胞膜，與膜融合，外排蛋白的過程分泌蛋白：駐留蛋白、膜蛋白、細胞外基質(zhì)組分 等（2） 受調(diào)分泌是細胞外信號調(diào)控的選擇性分泌分泌蛋白合成后，包裹于分泌囊泡，儲存于胞質(zhì)中，受到細胞外信號刺激，引起細胞內(nèi)Ca2+濃度瞬時升高，才啟動 胞吐作用此種分泌途徑 只存在于 特化細胞，如分泌激素、酶、神經(jīng)遞質(zhì)的細胞第4節(jié) 細胞膜異常與疾病1、 載體蛋白異常與疾病1

34、. 胱氨酸尿癥是載體蛋白異常性疾病2. 腎性糖尿是葡萄糖載體蛋白異常性遺傳病2、 離子通道蛋白異常與疾病1.囊性纖維病（cystic fibrosis，CF）細胞膜上一個受cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道異常。3、 膜受體異常與疾病1. 家族性高膽固醇血癥（familial hypercholesterolemia）常染色體顯性遺傳病，患者編碼LDL受體的基因發(fā)生突變 復習題1.構(gòu)成細胞膜的脂類有哪三種？2.磷脂分為哪兩種？3.哪一種磷脂在神經(jīng)細胞含量多，其他細胞含量少？4.膽固醇分子對膜的流動性有何影響？5.動物細胞膜的糖脂 由何磷脂 衍生而來？6.膜功能的活躍與否 跟什么成分的含量 密切相關(guān)？7.

35、根據(jù)與脂雙層結(jié)合方式，膜蛋白 可分為哪三類？8.內(nèi)在膜蛋白的跨膜區(qū)，通常是 哪類氨基酸殘基 構(gòu)成的什么結(jié)構(gòu)？9.外在膜蛋白 通過什么鍵 附著膜脂或膜蛋白？10.脂錨定蛋白 在膜兩側(cè) 以什么鍵 結(jié)合于什么分子？11.膜糖鏈的唾液酸殘基，在細胞外表面形成什么電荷？12.膜的不對稱性 主要體現(xiàn)在 哪三點？13.膜脂分子能進行哪些運動？14.影響膜脂的流動性的因素 有哪些？15.流動鑲嵌模型 主要內(nèi)容是什么？16.脂筏模型的主要內(nèi)容 和特點 各是什么？17.膜轉(zhuǎn)運蛋白 分為哪兩類？18.哪些溶質(zhì)能 簡單擴散到膜另一側(cè)？19.被動擴散 和 主動運輸 主要區(qū)別 是什么？20.離子通道 的四個特點 是什么？

36、21.易化擴散的特點是什么？哪些物質(zhì)易化擴散入膜？22.動物細胞哪種離子泵 耗掉1/3的ATP？23.Na+-K+泵 消耗1分子ATP，怎樣轉(zhuǎn)運多少Na+和K+？24.肌細胞內(nèi) 什么細胞器 是Ca2+儲存場所？25.什么是 協(xié)同運輸？26.參與葡萄糖同向運輸?shù)妮d體蛋白 是什么？27.調(diào)節(jié)細胞內(nèi)pH的 有哪些 離子載體蛋白？28.主動運輸有哪三個特點？29.胞吞胞吐是被動運輸還是主動運輸？30.什么是 受體介導的胞吞作用？有什么特點？31.有被小窩中，網(wǎng)格蛋白、銜接蛋白和發(fā)動蛋白 各有什么作用？32.LDL如何進入細胞？33.胞吐作用的兩種分泌途徑 有何不同？34.胱氨酸尿癥 是哪類遺傳疾??？35.囊性纖維化 是什么結(jié)構(gòu)異常導致的？36.家族性高膽固醇血癥 是什么結(jié)構(gòu)異常導致的？