熒光介紹及熒光顯微鏡的使用

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1、 熒 光 介 紹 及 熒 光 顯 微 鏡 的 使 用 Leica 圖 象 分 析 儀 組 成 部 分 顯 微 鏡 熒 光 顯 微 鏡 可 見 光 顯 微 鏡 成 象 系 統(tǒng) 照 相 機 圖 象 采 集 軟 件 檢 出 能 力 高 對 細 胞 的 刺 激 小 能 進 行 多 重 染 色 物 體 構(gòu) 造 的 觀 察 熒 光 的 有 無 、 色 調(diào) 比 較 進 行 物 質(zhì) 判 別 發(fā) 熒 光 量 的 測 定 對 物 質(zhì) 定 性 、 定 量 分 析 物 質(zhì) 中 的 電 子 吸 收 光 的 能 量 由 低 能 狀 態(tài) 轉(zhuǎn) 變 為 高 能 狀 態(tài) ,再 回 到 低 能 狀 態(tài) 時 釋 放 出 的 光 。

2、即 : 物 質(zhì) 吸 收 短 波 光 , 發(fā) 射 出 的 長 波 光 。 一 種 光 化 熒 光 透 射 熒 光 顯 微 鏡 原 理 熒光激發(fā)濾色塊 透 過 能 使 標 本 產(chǎn) 生 熒 光 的 特 定 波 長 的 光 , 同時 阻 擋 對 激 發(fā) 熒 光 無 關(guān) 的 光 。 幾種主要的熒光激發(fā)濾色塊 熒 光 顯 微 鏡 標 本 制 作 要 求 ( 一 ) 載 玻 片 載 玻 片 厚 度 應(yīng) 在 0.8 1.2mm之 間 , 太 厚 的 坡 片 , 一 方 面 光 吸 收 多 , 另一 方 面 不 能 使 激 發(fā) 光 在 標 本 上 聚 集 。 載 玻 片 必 須 光 潔 , 厚 度 均 勻 ,

3、無 明 顯 自發(fā) 熒 光 。 有 時 需 用 石 英 玻 璃 載 玻 片 。 ( 二 ) 蓋 玻 片 蓋 玻 片 厚 度 在 0.17mm左 右 , 光 潔 。 ( 三 ) 標 本 組 織 切 片 或 其 他 標 本 不 能 太 厚 , 如 太 厚 激 發(fā) 光 大 部 分 消 耗 在 標 本 下 部 ,而 物 鏡 直 接 觀 察 到 的 上 部 不 充 分 激 發(fā) 。 另 外 , 細 胞 重 迭 或 雜 質(zhì) 掩 蓋 , 影 響 判斷 。 ( 四 ) 封 裱 劑 封 裱 劑 常 用 甘 油 , 必 須 無 自 發(fā) 熒 光 , 無 色 透 明 , 熒 光 的 亮 度 在 pH8.59.5時 較 亮

4、 , 不 易 很 快 褪 去 。 所 以 , 常 用 甘 油 和 0.5mol/l pH9.0 9.5的 碳 酸 鹽緩 沖 液 的 等 量 混 合 液 作 封 裱 劑 。 ( 五 ) 鏡 油 一 般 暗 視 野 熒 光 顯 微 鏡 和 用 油 鏡 觀 察 標 本 時 , 必 須 使 用 鏡 油 , 最 好 使 用特 制 的 無 熒 光 鏡 油 , 也 可 用 上 述 甘 油 代 替 。 單 細 胞 懸液 制 備制 膠 片 DNA堿 解 旋電 泳中 和細 胞 裂 解染 色 與 觀 察單 細 胞 凝 膠 電 泳 試 驗 ( 彗 星 試 驗 ) 對照組與實驗組中肺泡巨噬細胞DNA遷移的實驗圖象 二

5、、 可 見 光 顯 微 鏡 的 使 用 光 源 在 顯 微 鏡 下 方 , 不 需 要 開 汞 燈 可 以 觀 察 載 玻 片 上 的 任 何 物 質(zhì) 三 、 成 象 系 統(tǒng)1、 照 相 機2、 圖 象 采 集 軟 件 Leica100圖 象 分 析 軟 件 , 把 顯 微 鏡 下 看 到 的 圖 象 拍 攝下 來 , 保 存 成 圖 片 文 件 , 再 進 行 相 關(guān) 分 析 。 標 本 制 作 正 確 選 擇 濾 色 鏡 200W的 超 高 壓 汞 燈 作 光 源 , 需 預(yù) 熱 15分 。 壽 命 有 限 , 標本 應(yīng) 集 中 檢 查 , 以 節(jié) 省 時 間 , 保 護 光 源 。 防 止 污 染 ( 載 物 臺 已 被 EB污 染 ) 染 色 后 盡 快 觀 察 , 熒 光 逐 漸 減 弱 測 試 題1、 該 儀 器 由 哪 幾 部 分 組 成 ?2、 什 么 是 熒 光 ? 熒 光 有 幾 種 類 型 ? 有 什 么 性 質(zhì) ?3、 該 儀 器 的 使 用 要 點 有 哪 些 ?4、 熒 光 顯 微 鏡 分 哪 兩 種 ? 謝謝大家!歡迎提出寶貴意見!

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