（福建專用）2014版高三化學(xué) 專題檢測卷（十三） 專題六 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（含解析）

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1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(45分鐘100分)一、選擇題(本題包括7小題,每小題6分,共42分)1.有機(jī)物的正確命名為()A.2-乙基-3,3-二甲基-4-乙基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.3,3,4-三甲基己烷D.2,3,3-三甲基己烷2.(2013昆明一模)常溫下,甲、乙、丙、丁四種氣態(tài)烴的分子中所含電子數(shù)分別為10、14、16、18,下列關(guān)于這四種氣態(tài)烴的推斷正確的是()A.四種氣態(tài)烴中至少有兩種互為同分異構(gòu)體B.可以用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙和丙C.丙分子中所有原子均在同一平面上D.乙和丁屬于同系物3.(2013龍巖質(zhì)檢)某有機(jī)物X(C4H6O5)廣泛存在于許多水果內(nèi),尤其以蘋果、葡萄、西瓜

2、、山楂內(nèi)為多。該化合物具有如下性質(zhì)：1 mol X與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1.5 mol氣體;在有濃硫酸和加熱條件下,X與醇或羧酸均反應(yīng)生成有香味的產(chǎn)物;X在一定條件下的分子內(nèi)脫水產(chǎn)物(不是環(huán)狀化合物)可和溴水發(fā)生加成反應(yīng)。根據(jù)上述信息,對X的結(jié)構(gòu)判斷正確的是()A.X中含有碳碳雙鍵B.X中含有兩個羧基和一個羥基C.X中含有一個羧基和兩個羥基D.X中含有三個羥基和一個COOR4.下列說法正確的是()A.的名稱為2,2,4-三甲基-4-戊烯B.化合物不是苯的同系物C.分子中所有碳原子一定共平面D.除甲酸外的羧酸均不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色5.(2013三明期末)關(guān)于下列實驗的說法正確的是()A.用質(zhì)

3、譜法可區(qū)分二甲醚和乙醇B.向水中滴加幾滴飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體C.某有機(jī)物燃燒產(chǎn)物經(jīng)檢驗只有H2O和CO2,由此可知該有機(jī)物屬于烴類D.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體能使溴的CCl4溶液褪色,可驗證此反應(yīng)為消去反應(yīng)6.(2013吉安聯(lián)考)藥物可以預(yù)防、診斷和治療疾病,而中學(xué)化學(xué)中不少常用化學(xué)試劑本身就具有藥物的功效,如酚酞醫(yī)藥名為果桃,可治療消化系統(tǒng)疾病,其有效成分的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列對該有效成分的說法正確的是()A.所有原子可能共平面B.能發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物C.酚酞的水解產(chǎn)物中含有醇羥基D.1 mol該物質(zhì)最多能與含4 mol NaOH的燒堿溶液

4、反應(yīng)7.香檸檬酚具有抗氧化功能,它的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法正確的是()A.它的分子式為C13H9O4B.它與H2發(fā)生加成反應(yīng),1 mol最多可消耗7 mol H2C.它與溴水發(fā)生反應(yīng),1 mol最多消耗3 mol Br2D.它與NaOH溶液反應(yīng),1 mol最多消耗2 mol NaOH二、非選擇題(本題包括4小題,共58分)8.(13分)(2012福建高考)對二甲苯(英文名稱p-xylene,縮寫為PX)是化學(xué)工業(yè)的重要原料。(1)寫出PX的結(jié)構(gòu)簡式。(2)PX可發(fā)生的反應(yīng)有、(填反應(yīng)類型)。(3)增塑劑(DEHP)存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A是PX的一種同分異構(gòu)體。B的苯環(huán)上存在兩種不同化學(xué)環(huán)境

5、的氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式是。D分子所含官能團(tuán)是(填名稱)。C分子有1個碳原子連接乙基和正丁基,DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是 。(4)F是B的一種同分異構(gòu)體,具有如下特征：a.是苯的鄰位二取代物;b.遇FeCl3溶液顯示特征顏色;c.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)。寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式 。9.(15分)(2013上海高考改編)異構(gòu)化可得到三元乙丙橡膠的第三單體。由A(C5H6)和B經(jīng)DielsAlder反應(yīng)制得。DielsAlder反應(yīng)為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng),最簡單的DielsAlder反應(yīng)是 + 。完成下列填空：(1)DielsAlder反應(yīng)屬于反

6、應(yīng)(填反應(yīng)類型);A的結(jié)構(gòu)簡式為 _。(2)B與Cl2的1,2-加成產(chǎn)物消去HCl得到2-氯代二烯烴,該二烯烴和丙烯酸(CH2CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進(jìn)氯丁橡膠的耐寒性和加工性能,寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡式 。(3)寫出實驗室由的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物制備的合成路線。(合成路線常用的表示方式為AB目標(biāo)產(chǎn)物)10.(16分)(2013廣東高考)脫水偶聯(lián)反應(yīng)是一種新型的直接烷基化反應(yīng),例如：反應(yīng)：(1)化合物的分子式為,1 mol該物質(zhì)完全燃燒最少需要消耗mol O2。(2)化合物可使溶液(限寫一種)褪色;化合物(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物,相應(yīng)的化學(xué)

7、方程式為。(3)化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物,的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰,峰面積之比為1112,的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物。化合物是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構(gòu)體,碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu),且在Cu催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物。的結(jié)構(gòu)簡式為,的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)一定條件下,與也可以發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。11.(14分)(2013莆田一模)已知：在一定條件下,有如下反應(yīng)可以發(fā)生某一試劑瓶的標(biāo)簽嚴(yán)重破損,只能隱約看到其中一部分：取該試劑瓶中的試劑,通過燃燒實驗測得：16.6 g該物質(zhì)完全燃燒得到39.

8、6 g CO2與9 g H2O。進(jìn)一步實驗可知：該物質(zhì)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成無色無味氣體。16.6 g該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24 L(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)。請回答：(1)該有機(jī)物的分子式為,該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有種。(2)若下列轉(zhuǎn)化中的D是上述有機(jī)物可能結(jié)構(gòu)中的一種,且可發(fā)生消去反應(yīng);E含兩個六元環(huán);F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應(yīng)后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸銀溶液,出現(xiàn)白色沉淀。A的結(jié)構(gòu)簡式為 。寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學(xué)方程式 。寫出由D制取F的化學(xué)方程式 。反應(yīng)類型：DE 。答案解析1.【解析】選C。分子中主鏈和碳原子的編號位置如圖：,因此C正確。2.【解

9、析】選C。碳原子含有6個電子,氫原子含有1個電子,因此含有10個電子的烴為CH4,含有14、16、18個電子的烴分別為C2H2、C2H4、C2H6,甲、乙、丙、丁四種烴分別為甲烷、乙炔、乙烯和乙烷。四種烴均不存在同分異構(gòu)體,A錯誤。乙炔和乙烯均可被酸性高錳酸鉀溶液氧化,因此不能用酸性高錳酸鉀溶液鑒別乙和丙,B錯誤。乙烯分子中所有原子共平面,C正確。乙炔和乙烷碳原子數(shù)相同,不是同一類物質(zhì),二者不是同系物,D錯誤。3.【解析】選B。由可知該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中存在OH或COOH,其可能的構(gòu)成情況是：三個OH;三個COOH;二個OH和一個COOH;二個COOH和一個OH,由于該有機(jī)物X的分子式為C4H6O5

10、,所以,其結(jié)構(gòu)中只能以二個COOH和一個OH的形式存在。由進(jìn)一步證實了X的分子結(jié)構(gòu)中必定存在OH和COOH。由可知,X分子本身是不存在不飽和鍵的。故選項B正確。4.【解析】選B。A中物質(zhì)命名時應(yīng)使碳碳雙鍵的位次最小,因此名稱為2,4,4-三甲基-1-戊烯,故A錯誤。C中物質(zhì)苯環(huán)上所有原子處于同一平面,碳碳雙鍵上所有原子處于同一平面,但苯環(huán)和碳碳雙鍵所在平面可能因為碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)而不重合,使所有碳原子不在同一平面內(nèi),故C錯誤。含有碳碳雙鍵的羧酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D錯誤?！咀兪絺溥x】下列說法正確的是()A.苯酚顯酸性,是因為羥基對苯環(huán)影響的結(jié)果B.分子式為C2H4和C3H6的物質(zhì)一定互為

11、同系物C.聚合物是苯酚和甲醛在一定條件下反應(yīng)得到的高分子化合物D.1 mol與足量的NaOH溶液加熱充分反應(yīng),最多能消耗5 mol NaOH【解析】選C。苯酚顯酸性,是苯環(huán)對羥基影響的結(jié)果,A錯誤。C2H4為乙烯,C3H6可能是環(huán)丙烷,因此C2H4和C3H6可能結(jié)構(gòu)不相似,二者不一定是同系物,B錯誤。中含有兩個酚羥基和一個酚酯基,均可與NaOH反應(yīng),1 mol該有機(jī)物共消耗4 mol NaOH,D錯誤。5.【解析】選D。通過質(zhì)譜法可以測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量,二甲醚和乙醇相對分子質(zhì)量相同,通過質(zhì)譜法無法確定,A錯誤。制備Fe(OH)3膠體,應(yīng)在沸水中滴加飽和FeCl3溶液,繼續(xù)加熱得到紅褐色F

12、e(OH)3膠體,B錯誤。有機(jī)物燃燒只生成CO2和水,說明分子中含有碳、氫元素,但氧元素不能確定,C錯誤。溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱,產(chǎn)生的氣體能使溴的CCl4溶液褪色,說明氣體中含有碳碳雙鍵,即乙烯,比較CH3CH2Br和CH2CH2,可以確定反應(yīng)過程中消去HBr,因此可說明該反應(yīng)為消去反應(yīng),D正確。6.【解析】選C。酚酞分子中中間有一碳原子連接三個苯環(huán)和一個氧原子,與此碳原子相連的四個原子構(gòu)成四面體形結(jié)構(gòu),因此該分子不可能所有原子共平面,A錯誤。酚酞中不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵,不能發(fā)生加聚反應(yīng),B錯誤。酚酞水解得到的產(chǎn)物中有醇羥基,C正確。酚酞中含有1個酯基,還含有2個酚羥基,因此1 mo

13、l該物質(zhì)最多能與含3 mol NaOH的燒堿溶液反應(yīng),D錯誤。7.【解析】選C。香檸檬酚的分子式為C12H6O4,A錯誤。它與H2發(fā)生加成反應(yīng),1 mol最多可消耗6 mol H2,故B錯誤。它與溴水發(fā)生反應(yīng),酚羥基對位取代,兩個碳碳雙鍵可與溴加成,因此1 mol最多消耗3 mol Br2,故C正確。分子中酚羥基可與NaOH中和,1 mol酚酯基水解消耗2 mol NaOH,因此它與NaOH溶液反應(yīng),1 mol最多消耗3 mol NaOH,D錯誤?！窘忸}技巧】官能團(tuán)與參與反應(yīng)物質(zhì)的定量關(guān)系(1)與X2、HX、H2的反應(yīng)：取代：1 mol H1 mol X2(酚類只有羥基的鄰、對位上的氫原子可以

14、被取代)。加成：1 mol1 mol X2或1 mol HX或1 mol H2;1 molCC2 mol X2或2 mol HX或2 mol H2;1 mol3 mol H2。(2)銀鏡反應(yīng)：1 molCHO2 mol Ag(注意：1 mol HCHO4 mol Ag)(3)與新制Cu(OH)2的反應(yīng)：1 molCHO2 mol Cu(OH)2;1 molCOOHmol Cu(OH)2。(4)與鈉的反應(yīng)：1 molCOOHmol H2;1 molOHmol H2。(5)與NaOH的反應(yīng)：官能團(tuán)(1 mol)酚羥基羧基醇酯酚酯XNaOH物質(zhì)的量1 mol1 mol1 mol2 mol1 mol8

15、.【解析】(2)對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為：可以和鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng),可以和濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng),能夠燃燒,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化成,同時也能與氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)。(3)對二甲苯的同分異構(gòu)體有：、。因為其氧化產(chǎn)物B分子中含有4個氧原子,說明其含2個COOH,即A為或,B為或,因為B的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,所以B為鄰二苯甲酸,A為鄰二甲苯。C為醇,含乙基和正丁基,其結(jié)構(gòu)簡式為。CHO可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(4)F是鄰二苯甲酸的同分異構(gòu)體,能夠與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含酚羥基,能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng),說明含羧基,還差1個不飽和結(jié)構(gòu),應(yīng)該為,其結(jié)構(gòu)簡式為。答案：(1)(2)

16、取代反應(yīng)氧化反應(yīng)(或其他合理答案)(3)醛基(4)+NaHCO3+CO2+H2O9.【解析】(1)根據(jù)題中信息,則斷開中的兩個化學(xué)鍵可確定A和B的結(jié)構(gòu),斷鍵位置為,因此A為,B為,DielsAlder反應(yīng)屬于加成反應(yīng)。(2)B為CH2CHCHCH2,與Cl2的1,2-加成產(chǎn)物為CH2CHCHClCH2Cl,消去HCl得到2-氯代二烯烴為CH2CHCClCH2,該二烯烴和丙烯酸(CH2CHCOOH)聚合得到的聚合物為或。(3)的屬于芳香烴的同分異構(gòu)體的同系物分子中含有1個苯環(huán)和飽和烴基,因此可選用甲苯制備苯甲醛。合成路線為。答案：(1)加成(2)或(3)10.【解析】(1)通過觀察可知,1個化合

17、物分子中含有6個碳原子、10個氫原子、3個氧原子,分子式為C6H10O3,所以其耗氧量為6+-=7(mol)。(2)化合物()中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)?；衔锱cNaOH水溶液共熱生成化合物(),結(jié)合鹵代烴的水解規(guī)律可知化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,反應(yīng)的方程式為+NaOH+NaCl。(3)化合物()在NaOH乙醇溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng),若生成,分子中除苯環(huán)外含3類氫,不合題意;若生成,分子中除苯環(huán)外含4類氫,個數(shù)比為1112,所以化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)依據(jù)題意,CH3COOCH2CH3的同分異構(gòu)體化合物能夠在C

18、u催化下與過量O2反應(yīng)生成能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化合物,說明化合物是能催化氧化生成醛的醇類,依據(jù)碳鏈兩端呈對稱結(jié)構(gòu),說明分子中含有2個羥基和一個碳碳雙鍵,即化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,化合物為。(5)反應(yīng)的反應(yīng)機(jī)理是化合物()中的羥基,被化合物中所取代,依照機(jī)理可知相當(dāng)于化合物,相當(dāng)于化合物,兩者反應(yīng)應(yīng)該得到。答案：(1)C6H10O37(2)酸性高錳酸鉀(答案不唯一,合理即可)+NaOH+NaCl(3)(4)(5)11.【解析】根據(jù)燃燒生成的CO2和水的質(zhì)量,可以確定碳原子的物質(zhì)的量為0.9 mol,氫原子的物質(zhì)的量為1 mol。碳元素和氫元素的總質(zhì)量為0.9 mol12 gmol-1+1 mol1 gm

19、ol-1=11.8 g,因此該物質(zhì)中還含有氧原子,氧原子的物質(zhì)的量為=0.3 mol。因此該有機(jī)物實驗式為C9H10O3,該物質(zhì)相對分子質(zhì)量為166,因此分子式為C9H10O3。該物質(zhì)與NaHCO3反應(yīng)生成氣體,說明分子中含有羧基;16.6 g該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)可生成氫氣2.24 L,則1 mol該物質(zhì)與Na反應(yīng)生成1 mol H2,則分子中除羧基外還含有一個羥基。因此該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)為、共有6種。(2)D可發(fā)生消去反應(yīng),則D可能為或。E含兩個六元環(huán),說明除苯環(huán)外還含有一個六元環(huán),則D只能為,E為。C的水解產(chǎn)物與硝酸銀反應(yīng)生成白色沉淀,說明C中含有氯原子,反應(yīng)CD為鹵代烴的水解過程,因此C為。A連續(xù)氧化得到C,則A為,B為。答案：(1)C9H10O36(2)2+O22+2H2On酯化(取代)反應(yīng)