2013年高中生物 5-3人類遺傳病同步習(xí)題 新人教版必修2

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1、第3節(jié) 人類遺傳病(時(shí)間：30分鐘滿分：50分)考查知識(shí)點(diǎn)及角度難度及題號(hào)基礎(chǔ)中檔稍難遺傳病類型及病因5、81、3遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防2、4、6、7一、選擇題(共6小題，每小題4分，共24分)1下列屬于遺傳病的是()。A孕婦缺碘導(dǎo)致出生的嬰兒得先天性呆小癥B由于缺少維生素A，父親和兒子均得了夜盲癥C一男子40歲發(fā)現(xiàn)自己開(kāi)始禿發(fā)，據(jù)了解他的父親在40歲左右開(kāi)始禿發(fā)D一家三口，由于未注意衛(wèi)生，在同一時(shí)期內(nèi)均患有甲型肝炎病解析孕婦缺碘導(dǎo)致胎兒缺乏甲狀腺素，而影響胎兒正常發(fā)育，進(jìn)而引起嬰兒得呆小癥，這與遺傳物質(zhì)無(wú)關(guān)；食物中缺少維生素A，導(dǎo)致人體內(nèi)代謝紊亂而患夜盲癥，也并非是父親傳給兒子，與遺傳物質(zhì)也沒(méi)有

2、關(guān)系；甲型肝炎病則是由于甲型肝炎病毒通過(guò)食物等媒介傳播引起的，屬于傳染病，也與遺傳無(wú)關(guān)；只有禿發(fā)，是由于遺傳因素，再加上一定的環(huán)境因素(如體內(nèi)生理狀況改變)引起的，屬于遺傳病。答案C2下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是()。A親屬中生過(guò)先天畸形孩子的待婚青年B得過(guò)肝炎的夫婦C父母中有殘疾的待婚青年D得過(guò)乙型腦炎的夫婦解析解答本題關(guān)鍵在于區(qū)別遺傳病與傳染病。其中肝炎、乙型腦炎屬于傳染病，不屬于遺傳病，父母殘疾也不屬于遺傳物質(zhì)控制的遺傳??；而親屬中有生過(guò)畸形孩子的就可能是遺傳病，需進(jìn)行遺傳咨詢。答案A3 如圖所示為先天性愚型的遺傳圖解，據(jù)圖分析，以下敘述錯(cuò)誤的是 ()。A患者2體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自父方B

3、患者2的父親的減數(shù)第二次分裂后期發(fā)生了差錯(cuò)C患者1體內(nèi)的額外染色體一定來(lái)自其母親D患者1體內(nèi)額外染色體若來(lái)自父親，則差錯(cuò)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂解析由于圖中的一條染色體被標(biāo)記，所以能看出患者2的染色體有兩條來(lái)自其父方，而且是在減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生差錯(cuò)；1號(hào)患者多出的染色體無(wú)法判斷是來(lái)自父方還是母方；1號(hào)患者父親無(wú)論在減數(shù)第一次分裂還是減數(shù)第二次分裂發(fā)生差錯(cuò)，產(chǎn)生的精子都會(huì)多出一條染色體，使1號(hào)患病。答案C4下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，錯(cuò)誤的是 ()。選項(xiàng)遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳病XaXaXAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體

4、隱性遺傳病XbXbXBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病AaAa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tttt產(chǎn)前基因診斷解析因?yàn)榭咕S生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，所以當(dāng)夫妻基因型為XaXaXAY時(shí)，后代中女兒全為患者，而兒子全部正常，因此選擇生男孩。紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳病，當(dāng)夫妻基因型為XbXbXBY時(shí)，后代中兒子全為患者，而女兒為攜帶者但表現(xiàn)全部正常，因此選擇生女兒。并指癥是常染色體顯性遺傳病，當(dāng)夫妻基因型為Tttt時(shí)，后代中兒子與女兒的患病率各為25%，可通過(guò)產(chǎn)前基因診斷的方法確定胎兒是否正常。白化病是常染色體隱性遺傳病，當(dāng)夫妻基因型為AaAa時(shí)，后代中兒子或女兒患病的

5、概率各為25%，不能通過(guò)性別來(lái)確定是否正常。答案C5下列人類生殖細(xì)胞中，兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會(huì)產(chǎn)生先天性愚型患兒的是()。23AX22AX21AX22AYA B C D解析先天性愚型是由于體細(xì)胞中多了一條染色體(第21號(hào)染色體是3條)，其原因是經(jīng)減數(shù)分裂形成精子或卵細(xì)胞時(shí)，第21對(duì)同源染色體沒(méi)有分開(kāi)，產(chǎn)生了異常的生殖細(xì)胞，其與正常生殖細(xì)胞結(jié)合后，第21號(hào)染色體為3條，即21三體，體細(xì)胞為45XY(或XX)。如果精子異常，生活力降低，不易受精，因此一般是卵細(xì)胞異常。答案C6以下屬于優(yōu)生措施的是()。避免近親結(jié)婚提倡適齡生育選擇剖腹分娩鼓勵(lì)婚前檢查進(jìn)行產(chǎn)前診斷A BC D解析剖腹分娩不屬于優(yōu)生措施。

6、答案B二、非選擇題(共2小題，共26分)7(12分)基因檢測(cè)可以確定胎兒的基因型。有一對(duì)夫婦，其中一人為X染色體上隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)型正常，妻子懷孕后，想知道所懷的胎兒是否攜帶致病基因，請(qǐng)回答下面的問(wèn)題。(1)丈夫?yàn)榛颊?，胎兒是男性時(shí)，需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)嗎？_。為什么？_。(2)當(dāng)妻子為患者時(shí)，表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是男性還是女性？_。為什么？_。解析本題考查X染色體上隱性致病基因遺傳的特點(diǎn)。(1)此病由X染色體上的隱性基因控制，因此兒子是否患病只與母親有關(guān)，而題中只告知妻子表現(xiàn)型正常，因此她有可能是致病基因的攜帶者，胎兒是男性時(shí)也可能患病，故需要檢測(cè)。(2)妻子為患者

7、時(shí)，所生的兒子一定有病；而女兒因父親表現(xiàn)型正常，能遺傳給她一個(gè)正常顯性基因，所以表現(xiàn)型也正常，故表現(xiàn)型正常胎兒的性別應(yīng)該是女性。答案(1)需要表現(xiàn)型正常的女性有可能是攜帶者，她與男性患者婚配時(shí)，男性胎兒也可能帶有致病基因(2)女性女性患者與正常男性婚配時(shí)，所有的女性胎兒都帶有來(lái)自父親的X染色體上的正常顯性基因，因此表現(xiàn)型正常8(14分)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸，根據(jù)下圖回答：(1)導(dǎo)致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細(xì)胞中缺少_。(2)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶會(huì)使人患_。(3)酪氨酸可以從食物中獲取，根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺少酶時(shí)，一定會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥和白化病，你認(rèn)為是否正確并說(shuō)明理由。_ _。答案(1)酶(2)尿黑酸癥(3)不正確。體內(nèi)雖然不能有苯丙氨酸轉(zhuǎn)化成酪氨酸，但酪氨酸可以來(lái)自食物，因此缺乏酶也可能不會(huì)同時(shí)導(dǎo)致白化病和苯丙酮尿