2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題四 遺傳學(xué) 專題突破練10 遺傳的基本定律和伴性遺傳(考試專用)

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1、專題突破練10遺傳的基本定律和伴性遺傳一、選擇題1.研究發(fā)現(xiàn),豚鼠毛色由以下等位基因決定:Cb-黑色、Cc-乳白色、Cs-銀色、Cz-白化。為確定這組基因間的關(guān)系,研究員進(jìn)行了部分雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下。下列說(shuō)法正確的是()交配組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型黑銀乳白白化1黑黑220072黑白化109003乳白乳白0030114銀乳白0231112A.兩只白化的豚鼠雜交,后代不會(huì)出現(xiàn)銀色個(gè)體B.該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有6種C.無(wú)法確定這組等位基因間的顯性程度D.兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)4種毛色2.已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,其中AA、Aa、aa分別控制大花瓣、小花

2、瓣、無(wú)花瓣;BB和Bb控制紅色,bb控制白色。下列相關(guān)敘述正確的是()A.基因型為AaBb的植株自交,后代有6種表現(xiàn)型B.基因型為AaBb的植株自交,后代中紅色大花瓣植株占3/16C.基因型為AaBb的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代有4種基因型,4種表現(xiàn)型D.紅色大花瓣植株與無(wú)花瓣植株雜交,后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為50%3.昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c三個(gè)基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個(gè)體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是()A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育B.b+僅影

3、響基節(jié)的發(fā)育C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響4.某種植物果實(shí)重量由3對(duì)等位基因控制,這3對(duì)基因分別位于3對(duì)同源染色體上,對(duì)果實(shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。將果實(shí)重量為130g的植株(aabbcc)和果實(shí)重量為310g的植株(AABBCC)雜交得F1,再用F1與甲植株雜交,F2果實(shí)的重量為160280g,則甲植株可能的基因型為()A.AaBbCcB.AAbbCcC.AABbCCD.aabbCc5.現(xiàn)用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)兩品種作親本雜交得F1,F1測(cè)交結(jié)果如下表,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()測(cè)交類型父本母本F1乙乙F1測(cè)交后代基因型種類及比例A

4、aBbAabbaaBbaabb1/72/72/72/71/41/41/41/4A.F1產(chǎn)生的基因型為AB的花粉可能有50%不能萌發(fā),不能實(shí)現(xiàn)受精B.F1自交得F2,F2的基因型有9種C.將F1的花粉離體培養(yǎng),將得到4種表現(xiàn)型不同的植株1D.正反交結(jié)果不同,說(shuō)明該兩對(duì)基因的遺傳不遵循自由組合定律6.某二倍體植物的花色由位于一對(duì)同源染色體上的三對(duì)等位基因(A與a、B與b、D與d)控制,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí),D基因不能表達(dá),且A基因?qū)基因的表達(dá)有抑制作用(如圖甲所示)。某黃色突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。讓該突

5、變體與基因型為aaBBDD的植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例,下列敘述正確的是()A.正常情況下,黃花性狀的可能基因型有6種B.若子代中黃色橙紅色=13,則其為突變體C.若子代中黃色橙紅色=11,則其為突變體D.若子代中黃色橙紅色=15,則其為突變體7.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因控制的性狀遺傳與性別無(wú)關(guān)C.若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病D.若某病是由位

6、于非同源區(qū)上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性8.(2018福建漳州模擬,28)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW,ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞ZW的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè),該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合,形成二倍體(WW后代的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A.雌雄=11B.雌雄=12C.雌雄=31D.雌雄=419.(2018山東德州段測(cè),15)隨著“全面放開(kāi)二孩”政策的實(shí)施,許多高齡媽媽加入生“二孩”的行列,此時(shí)做好遺傳病的預(yù)防工作顯得尤其重要。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯(cuò)誤的是()A.伴

7、X染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定患病B.遺傳咨詢第三步是推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率C.調(diào)查某遺傳病發(fā)病率時(shí)需要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查D.產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征患兒的出生10.下圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯(cuò)誤的是()A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.1能產(chǎn)生四種基因型的卵細(xì)胞D.7和8再生一個(gè)健康男孩的概率為25%11.基因突變、染色體變異常會(huì)導(dǎo)致不同類型的人類遺傳病,分析、研究人類遺傳病對(duì)人類遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素D佝僂病為伴

8、X染色體顯性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病。下列說(shuō)法正確的是()A.一對(duì)患有抗維生素D佝僂病的夫婦所生的女兒不一定患病2B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個(gè)氨基酸被替換C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子,則其形成原因可能是卵細(xì)胞異常D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%,一對(duì)夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率是9/19二、非選擇題12.已知薔薇的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制,A為紅色基因,B為紅色淡化基因。薔薇的花色與基因型的對(duì)應(yīng)關(guān)系如下表?；蛐捅憩F(xiàn)型aaB_、aabb或A_BB白色A_Bb粉

9、紅色A_bb紅色現(xiàn)取三個(gè)基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)乙的基因型為;用甲、乙、丙品種中的兩個(gè)品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實(shí)驗(yàn)二的F2中白色粉紅色紅色=,其中白色的基因型有種。(3)從實(shí)驗(yàn)二的F2群體中選擇一開(kāi)紅色花的植株,為了鑒定其基因型,將其與基因型為aabb的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長(zhǎng)成植株開(kāi)花后,觀察其花的顏色及比例。若所得植株花色及比例為,則該開(kāi)紅色花植株的基因型為。若所得植株花色及比例為,則該開(kāi)紅色花植株的基因型為。13.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由X染色體上的顯性基因

10、控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血,同時(shí)女性的紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是FA貧血癥(有關(guān)基因用B、b表示)與G6PD缺乏癥(有關(guān)基因用D、d表示),該家系系譜圖如下,已知3攜帶FA貧血癥基因。請(qǐng)據(jù)此分析回答下列問(wèn)題。(1)FA貧血癥的遺傳方式是染色體性遺傳。(2)研究發(fā)現(xiàn)4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體。(3)6與8個(gè)體的基因型分別是、。(4)若8與10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是,所生兒子

11、同時(shí)患兩種病的概率是。3專題突破練10遺傳的基本定律和伴性遺傳1.A解析交配組合1中,黑黑黑白化=31,說(shuō)明黑對(duì)白化為顯性,白化為隱性,白化豚鼠的基因型為CzCz,兩個(gè)黑色親本為雜合子,基因型均為CbCz;交配組合2中,黑白化黑銀=11,說(shuō)明銀對(duì)白化為顯性,黑對(duì)銀為顯性,黑色親本為雜合子,基因型為CbCs;交配組合3中,乳白乳白乳白白化=31,說(shuō)明乳白對(duì)白化為顯性,乳白色親本都是雜合子,基因型均為CcCz;交配組合4中,銀乳白銀乳白白化=211,說(shuō)明銀色親本與乳白色親本都是雜合子,也說(shuō)明銀對(duì)乳白為顯性,所以毛色等位基因的顯性程度是CbCsCcCz,C項(xiàng)錯(cuò)誤。兩只白化的豚鼠的基因型都是CzCz,

12、故兩者雜交后代都是白化個(gè)體,不會(huì)出現(xiàn)銀色個(gè)體,A項(xiàng)正確。因該豚鼠與毛色有關(guān)的等位基因有4個(gè),故基因型中雜合子有6種,純合子有4種,共10種,B項(xiàng)錯(cuò)誤。兩只豚鼠雜交的后代最多會(huì)出現(xiàn)3種毛色,如第4組雜交組合,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B解析依據(jù)題意,控制花瓣形態(tài)和顏色的基因的遺傳遵循自由組合定律。基因型為AaBb的植株自交,后代表現(xiàn)型有5種:紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、無(wú)花瓣(aa_)?；蛐蜑锳aBb的植株自交,后代中紅色大花瓣植株(AAB_)占1/43/4=3/16?；蛐蜑锳aBb的植株自交,后代中能穩(wěn)定遺傳的植株有4種基因型(AAB

13、B、AAbb、aaBB、aabb),共3種表現(xiàn)型:紅色大花瓣、白色大花瓣、無(wú)花瓣。紅色大花瓣植株的基因型為AABB和AABb,無(wú)花瓣植株的基因型為aa_,AABBaa_AaB_,后代均為紅色小花瓣;AABbaaBB1/2AaBB,1/2AaBb,后代均為紅色小花瓣;AABbaaBb3/4AaB_,1/4Aabb,后代中3/4為紅色小花瓣,1/4為白色小花瓣;AABbaabb1/2AaBb、1/2Aabb,后代中1/2為紅色小花瓣,1/2為白色小花瓣。3.A解析a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒(méi)有剛毛,a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒(méi)有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變,基節(jié)上

14、沒(méi)有剛毛,中節(jié)下面有剛毛,c+影響基節(jié)和中節(jié)的發(fā)育。4.B解析根據(jù)題意分析可知:控制植物果實(shí)重量的3對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于基因?qū)麑?shí)重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性,可知3對(duì)等位基因中每個(gè)顯性基因增重30g。F2中果實(shí)重160280g,也就是說(shuō)F2的基因型中有15個(gè)顯性基因。由題意知,F1的基因型為AaBbCc,F1產(chǎn)生的配子有6種,含有顯性基因最多的配子基因型為ABC,所以甲產(chǎn)生的配子最多含2個(gè)顯性基因,B項(xiàng)符合題意。5.D解析父本F1(AaBb)與母本乙(aabb)雜交,正常情況下,后代中AaBbAabbaaBbaabb=1111,而實(shí)際比值為1222,由此可見(jiàn),F1產(chǎn)生

15、的基因型為AB的花粉可能有50%不能萌發(fā),不能實(shí)現(xiàn)受精,A項(xiàng)正確。F1的基因型為AaBb,其自交所得F2的基因型種類為33=9(種),B項(xiàng)正確。F1(AaBb)能產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種配子,因此其花粉離體培養(yǎng)可得到4種表現(xiàn)型不同的單倍體植株,C項(xiàng)正確。正反交結(jié)果不同的原因是F1產(chǎn)生的基因型為AB的花粉有50%不能萌發(fā),由題意可知,兩對(duì)基因的遺傳遵循基因自由組合定律,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B解析根據(jù)題意和圖示分析,正常情況下,黃花性狀的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd兩種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為aaBBDD(產(chǎn)生aBD配子)的植株雜交,就前兩對(duì)基因而言,后代基因型均為aaB_

16、,只有一種表現(xiàn)型,因此分析時(shí)可單獨(dú)分析D、d這對(duì)基因。若為突變體,其可產(chǎn)生D、dd、Dd、d四種配子,比例為1111,則子代中黃色橙紅色=13;若為突變體,其可產(chǎn)生D、Dd、dd、d四種配子,比例為1212,則子代中黃色橙紅色=15;若為突變體,其可產(chǎn)生D、dd兩種配子,比例為11,則子代中黃色橙紅色=11。7.B解析若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,只有Y染色體上具有該基因,含有Y染色體的為男性,則患者均為男性,A項(xiàng)正確。若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,由于該患病基因位于性染色體上,會(huì)隨著染色體行為的改變而影響個(gè)體的性狀,故和性別有關(guān),B項(xiàng)錯(cuò)誤。若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控

17、制的,男性患者的X染色體具有致病基因,其X染色體會(huì)遺傳給他的女兒,故女兒一定患病,C項(xiàng)正確。若某病為伴X染色體隱性遺傳,女性具有兩個(gè)隱性基因時(shí)才患病,而男性只要具有隱性基因就表現(xiàn)出患病,故男性患病的概率大于女性,D項(xiàng)正確。8.D解析雌火雞ZW有1/2的概率產(chǎn)生Z卵細(xì)胞,另外3個(gè)極體分別為Z、W、W,故ZZ概率為1/6,ZW概率為1/22/3=1/3;有1/2的概率產(chǎn)生W卵細(xì)胞,另外3個(gè)極體分別為W、Z、Z,故WW概率為1/6,ZW概率為1/3。因?yàn)閃W不能存活,故ZZ占1/5,ZW占4/5,所以雌雄比例為41。9.C解析伴X染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定都患病,如男患者的女兒都患病,女患者的

18、女兒不一定患病,A項(xiàng)正確。遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:了解家庭病史分析遺傳病的傳遞方式推4算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率提出防治對(duì)策和建議,如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等,B項(xiàng)正確。遺傳病發(fā)病率的調(diào)查需要在人群中隨機(jī)取樣,遺傳方式的調(diào)查需要對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查,C項(xiàng)錯(cuò)誤。產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征(或21三體綜合征)患兒的出生,D項(xiàng)正確。10.A解析研究人類遺傳病的遺傳方式最基本的方法為在患者家系中進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)調(diào)查,A項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖判斷,3和4不患乙病,生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳病,且3和4不患甲病,生出患甲病的兒子,則甲病

19、為伴X染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對(duì)同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B項(xiàng)正確。設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a,控制乙病的基因?yàn)锽、b,則1的基因?yàn)锽bXAXa,能產(chǎn)生BXA、bXA、BXa、bXa四種卵細(xì)胞,C項(xiàng)正確。7的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,8的基因型為1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,7與8生一個(gè)健康男孩的概率為2/3(Bb)1/2(Y)3/4(XA)=1/4,即25%,D項(xiàng)正確。11.D解析抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,父親的X染色體一定會(huì)遺傳給女兒,患有抗維生素D佝僂病的夫婦所生的女兒一定患病。鐮刀型細(xì)胞貧血

20、癥的直接病因是血紅蛋白中的一個(gè)氨基酸被替換,根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個(gè)堿基對(duì)被替換。母親患血友病(XhXh),父親正常(XHY),生了一個(gè)凝血正常且性染色體為XXY的孩子,則該孩子的基因型一定為XHXhY,結(jié)合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子異常。設(shè)控制某常染色體顯性遺傳病的基因?yàn)锳、a,由題意可知,人群中不患該病的比例為1-19%=81%,則a的基因頻率為9/10,A的基因頻率為1/10,人群中AA基因型的頻率為1/100,Aa基因型的頻率為18/100,在患病人群中Aa基因型的頻率為18/100(1/100+18/100)=18/19。一對(duì)夫婦中妻子患病(18/19Aa,

21、1/19AA),丈夫正常(aa),則所生子女不患該病(aa)的概率是18/191/2=9/19。12.答案(1)aaBB甲、丙(2)7635(3)紅色白色=11Aabb全為紅色AAbb解析(1)分析題表和題圖可知,乙的基因型為aaBB,甲的基因型為AABB,丙的基因型為aabb,因此甲、丙兩個(gè)品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實(shí)驗(yàn)二的F1為AaBb,自交得F2,F2中白色(aaB_、aabb、A_BB)的比例是1/43/4+1/41/4+3/41/4=7/16,粉紅色(A_Bb)的比例是3/41/2=3/8,紅色(A_bb)的比例是3/41/4=3/16,因此F2中白色粉紅色紅色=763;

22、白色的基因型有aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB5種。(3)開(kāi)紅色花植株的基因型為A_bb,有兩種可能,即AAbb、Aabb,所以將其與基因型為aabb的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長(zhǎng)成植株開(kāi)花后,觀察其花的顏色。若所得植株花色及比例為紅色白色=11,則該開(kāi)紅色花種子的基因型為Aabb。若所得植株花色全為紅色,則該開(kāi)紅色花種子的基因型為AAbb。13.答案(1)常隱(2)失活(3)BbXdYBBXDXd或BbXDXd(4)1/31/6解析(1)由3和4婚配后的子代7患FA貧血癥可知,FA貧血癥為隱性遺傳病,又因?yàn)?攜帶FA貧血癥基因,故此遺傳病為常染色體遺傳病。(2)G6PD缺乏癥基因是位于X染色體上的顯性基因,由題意可知,4紅細(xì)胞內(nèi)含有該基因,但卻不表現(xiàn)缺乏癥,則該基因在4紅細(xì)胞內(nèi)不能正常表達(dá),結(jié)合題意可知最可能的原因是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。(3)由5和6婚配后的子代10患兩種病知,6的基因型為BbXdY;3、4正常,結(jié)合題意可知,3的基因型為BbXdY,4的基因型為BbXDXd,則8的基因型為BBXDXd或BbXDXd。(4)8的基因型為1/3BBXDXd或2/3BbXDXd,10的基因型為bbXDY,兩者婚配所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是2/31/21/2=1/6。5