2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題四 遺傳學(xué) 專題突破練10 遺傳的基本定律和伴性遺傳(考試專用)

專題突破練 10遺傳的基本定律和伴性遺傳一、選擇題1.研究發(fā)現(xiàn),豚鼠毛色由以下等位基因決定:Cb-黑色、Cc-乳白色、Cs-銀色、Cz-白化。為確定這組基因間的關(guān)系,研究員進行了部分雜交實驗,結(jié)果如下。下列說法正確的是()交配組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型黑   銀   乳白   白化1黑×黑220072黑×白化109003乳白×乳白0030114銀×乳白0231112A.兩只白化的豚鼠雜交,后代不會出現(xiàn)銀色個體B.該豚鼠群體中與毛色有關(guān)的基因型共有 6 種C.無法確定這組等位基因間的顯性程度D.兩只豚鼠雜交的后代最多會出現(xiàn) 4 種毛色2.已知某植物花瓣的形態(tài)和顏色受兩對獨立遺傳的等位基因控制,其中 AA、Aa、aa 分別控制大花瓣、小花瓣、無花瓣;BB 和 Bb 控制紅色,bb 控制白色。下列相關(guān)敘述正確的是()A.基因型為 AaBb 的植株自交,后代有 6 種表現(xiàn)型B.基因型為 AaBb 的植株自交,后代中紅色大花瓣植株占 3/16C.基因型為 AaBb 的植株自交,穩(wěn)定遺傳的后代有 4 種基因型,4 種表現(xiàn)型D.紅色大花瓣植株與無花瓣植株雜交,后代出現(xiàn)白色小花瓣的概率為 50%3.昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c 三個基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是()A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育C.基節(jié)的發(fā)育受到 b+與 c+的影響D.中節(jié)的發(fā)育受到 a+與 c+的影響4.某種植物果實重量由 3 對等位基因控制,這 3 對基因分別位于 3 對同源染色體上,對果實重量的增加效應(yīng)相同且具疊加性。將果實重量為 130 g 的植株(aabbcc)和果實重量為 310 g 的植株(AABBCC)雜交得 F1,再用 F1 與甲植株雜交, F2 果實的重量為 160280 g,則甲植株可能的基因型為()A.AaBbCcB.AAbbCcC.AABbCCD.aabbCc5.現(xiàn)用山核桃的甲(AABB)、乙(aabb)兩品種作親本雜交得 F1,F1 測交結(jié)果如下表,下列有關(guān)敘述錯誤的是()測交類型父本母本F1乙乙F1測交后代基因型種類及比例AaBb    Aabb    aaBb    aabb1/7     2/7     2/7     2/71/4     1/4     1/4     1/4A.F1 產(chǎn)生的基因型為 AB 的花粉可能有 50%不能萌發(fā),不能實現(xiàn)受精B.F1 自交得 F2,F2 的基因型有 9 種C.將 F1 的花粉離體培養(yǎng),將得到 4 種表現(xiàn)型不同的植株1D.正反交結(jié)果不同,說明該兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律6.某二倍體植物的花色由位于一對同源染色體上的三對等位基因(A 與 a、B 與 b、D 與 d)控制,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細胞中的 d 基因數(shù)多于 D 基因時,D 基因不能表達,且 A 基因?qū)?#160;B 基因的表達有抑制作用(如圖甲所示)。某黃色突變體細胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。讓該突變體與基因型為 aaBBDD 的植株雜交,觀察并統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及其比例,下列敘述正確的是()A.正常情況下,黃花性狀的可能基因型有 6 種B.若子代中黃色橙紅色=13,則其為突變體C.若子代中黃色橙紅色=11,則其為突變體D.若子代中黃色橙紅色=15,則其為突變體7.人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、),如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若 X、Y 染色體上存在一對等位基因,則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)C.若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,則男性患者的女兒一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)上的隱性基因控制的,則男性患病概率大于女性8.(2018 福建漳州模擬,28)火雞的性別決定方式是 ZW 型(ZW,ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞 ZW的卵細胞未與精子結(jié)合,也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測,該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細胞與其同時產(chǎn)生的三個極體之一結(jié)合,形成二倍體(WW 后代的胚胎不能存活)。若該推測成立,理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是()A.雌雄=11B.雌雄=12C.雌雄=31D.雌雄=419.(2018 山東德州段測,15)隨著“全面放開二孩”政策的實施,許多高齡媽媽加入生“二孩”的行列,此時做好遺傳病的預(yù)防工作顯得尤其重要。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.伴 X 染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定患病B.遺傳咨詢第三步是推算出后代的再發(fā)風(fēng)險率C.調(diào)查某遺傳病發(fā)病率時需要對多個患者家系進行調(diào)查D.產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征患兒的出生10.下圖表示某研究小組調(diào)查涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病為伴性遺傳。下列分析錯誤的是()A.確定甲病的遺傳方式基本方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式B.甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律C.1 能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞D.7 和8 再生一個健康男孩的概率為 25%11.基因突變、染色體變異常會導(dǎo)致不同類型的人類遺傳病,分析、研究人類遺傳病對人類遺傳病防治起著重要作用。已知抗維生素 D 佝僂病為伴 X 染色體顯性遺傳病,血友病為伴 X 染色體隱性遺傳病。下列說法正確的是()A.一對患有抗維生素 D 佝僂病的夫婦所生的女兒不一定患病2B.鐮刀型細胞貧血癥的根本病因是血紅蛋白中一個氨基酸被替換C.某家庭中母親患血友病,父親正常,生了一個凝血正常且性染色體為 XXY 的孩子,則其形成原因可能是卵細胞異常D.人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為 19%,一對夫婦中妻子患病,丈夫正常,則所生子女不患該病的概率是 9/19二、非選擇題12.已知薔薇的花色由兩對獨立遺傳的等位基因 A、a 和 B、b 控制,A 為紅色基因,B 為紅色淡化基因。薔薇的花色與基因型的對應(yīng)關(guān)系如下表?；蛐捅憩F(xiàn)型aaB_、aabb 或 A_BB白色A_Bb粉紅色A_bb紅色現(xiàn)取三個基因型不同的白色純合品種甲、乙、丙分別與紅色純合品種丁雜交,實驗結(jié)果如下圖所示,請回答下列問題。(1)乙的基因型為;用甲、乙、丙品種中的兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實驗二的 F2 中白色粉紅色紅色=,其中白色的基因型有種。(3)從實驗二的 F2 群體中選擇一開紅色花的植株,為了鑒定其基因型,將其與基因型為 aabb 的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長成植株開花后,觀察其花的顏色及比例。若所得植株花色及比例為,則該開紅色花植株的基因型為。若所得植株花色及比例為,則該開紅色花植株的基因型為。13.G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥是由 X 染色體上的顯性基因控制,患者因紅細胞中缺乏 G6PD而導(dǎo)致溶血,同時女性的紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條 X 染色體隨機性失活,導(dǎo)致紅細胞中只有一條 X 染色體上的基因能表達。研究人員調(diào)查發(fā)現(xiàn)某個家系存在有兩種單基因遺傳病,分別是 FA 貧血癥(有關(guān)基因用 B、b 表示)與 G6PD 缺乏癥(有關(guān)基因用 D、d 表示),該家系系譜圖如下,已知3 攜帶 FA 貧血癥基因。請據(jù)此分析回答下列問題。(1)FA 貧血癥的遺傳方式是染色體性遺傳。(2)研究發(fā)現(xiàn)4 體內(nèi)大部分紅細胞中 G6PD 活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥。其原因最可能是大部分紅細胞中 G6PD 缺乏癥基因所在 X 染色體。(3)6 與8 個體的基因型分別是、。(4)若8 與10 婚配,所生女兒患 FA 貧血癥的概率是,所生兒子同時患兩種病的概率是。3專題突破練 10遺傳的基本定律和伴性遺傳1.A解析 交配組合 1 中,黑×黑黑白化=31,說明黑對白化為顯性,白化為隱性,白化豚鼠的基因型為 CzCz,兩個黑色親本為雜合子,基因型均為 CbCz;交配組合 2 中,黑×白化黑銀=11,說明銀對白化為顯性,黑對銀為顯性,黑色親本為雜合子,基因型為 CbCs;交配組合 3 中,乳白×乳白乳白白化=31,說明乳白對白化為顯性,乳白色親本都是雜合子,基因型均為 CcCz;交配組合4 中,銀×乳白銀乳白白化=211,說明銀色親本與乳白色親本都是雜合子,也說明銀對乳白為顯性,所以毛色等位基因的顯性程度是 Cb>Cs>Cc>Cz,C 項錯誤。兩只白化的豚鼠的基因型都是CzCz,故兩者雜交后代都是白化個體,不會出現(xiàn)銀色個體,A 項正確。因該豚鼠與毛色有關(guān)的等位基因有 4 個,故基因型中雜合子有 6 種,純合子有 4 種,共 10 種,B 項錯誤。兩只豚鼠雜交的后代最多會出現(xiàn) 3 種毛色,如第 4 組雜交組合,D 項錯誤。2.B解析 依據(jù)題意,控制花瓣形態(tài)和顏色的基因的遺傳遵循自由組合定律。基因型為 AaBb的植株自交,后代表現(xiàn)型有 5 種:紅色大花瓣(AAB_)、白色大花瓣(AAbb)、紅色小花瓣(AaB_)、白色小花瓣(Aabb)、無花瓣(aa_ _)?；蛐蜑?#160;AaBb 的植株自交,后代中紅色大花瓣植株(AAB_)占1/4×3/4=3/16?；蛐蜑?#160;AaBb 的植株自交,后代中能穩(wěn)定遺傳的植株有 4 種基因型(AABB、AAbb、aaBB、aabb),共 3 種表現(xiàn)型:紅色大花瓣、白色大花瓣、無花瓣。紅色大花瓣植株的基因型為 AABB 和 AABb,無花瓣植株的基因型為 aa_ _,AABB×aa_ _AaB_,后代均為紅色小花瓣;AABb×aaBB1/2AaBB,1/2AaBb,后代均為紅色小花瓣;AABb×aaBb3/4AaB_,1/4Aabb,后代中3/4 為紅色小花瓣,1/4 為白色小花瓣;AABb×aabb1/2AaBb、1/2Aabb,后代中 1/2 為紅色小花瓣,1/2 為白色小花瓣。3.A解析 a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛, a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,中節(jié)下面有剛毛,c+影響基節(jié)和中節(jié)的發(fā)育。4.B解析 根據(jù)題意分析可知:控制植物果實重量的 3 對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于基因?qū)麑嵵亓康脑黾有?yīng)相同且具疊加性,可知 3 對等位基因中每個顯性基因增重 30g。F2 中果實重 160280 g,也就是說 F2 的基因型中有 15 個顯性基因。由題意知,F1 的基因型為AaBbCc,F1 產(chǎn)生的配子有 6 種,含有顯性基因最多的配子基因型為 ABC,所以甲產(chǎn)生的配子最多含 2個顯性基因,B 項符合題意。5.D解析 父本 F1(AaBb)與母本乙(aabb)雜交,正常情況下,后代中 AaBbAabbaaBbaabb=1111,而實際比值為 1222,由此可見,F1 產(chǎn)生的基因型為 AB 的花粉可能有 50%不能萌發(fā),不能實現(xiàn)受精,A 項正確。F1 的基因型為 AaBb,其自交所得 F2 的基因型種類為 3×3=9(種),B項正確。F1(AaBb)能產(chǎn)生 AB、Ab、aB、ab 4 種配子,因此其花粉離體培養(yǎng)可得到 4 種表現(xiàn)型不同的單倍體植株,C 項正確。正反交結(jié)果不同的原因是 F1 產(chǎn)生的基因型為 AB 的花粉有 50%不能萌發(fā),由題意可知,兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律,D 項錯誤。6.B解析 根據(jù)題意和圖示分析,正常情況下,黃花性狀的可能基因型有 aaBBdd 和 aaBbdd 兩種。讓突變體(aaBbDdd)與基因型為 aaBBDD(產(chǎn)生 aBD 配子)的植株雜交,就前兩對基因而言,后代基因型均為 aaB_,只有一種表現(xiàn)型,因此分析時可單獨分析 D、d 這對基因。若為突變體,其可產(chǎn)生D、dd、Dd、d 四種配子,比例為 1111,則子代中黃色橙紅色=13;若為突變體,其可產(chǎn)生 D、Dd、dd、d 四種配子,比例為 1212,則子代中黃色橙紅色=15;若為突變體,其可產(chǎn)生 D、dd 兩種配子,比例為 11,則子代中黃色橙紅色=11。7.B解析 若某病是由位于非同源區(qū)上的致病基因控制的,只有 Y 染色體上具有該基因,含有 Y 染色體的為男性,則患者均為男性,A 項正確。若 X、Y 染色體上存在一對等位基因,由于該患病基因位于性染色體上,會隨著染色體行為的改變而影響個體的性狀,故和性別有關(guān),B 項錯誤。若某病是由位于非同源區(qū)上的顯性基因控制的,男性患者的 X 染色體具有致病基因,其 X 染色體會遺傳給他的女兒,故女兒一定患病,C 項正確。若某病為伴 X 染色體隱性遺傳,女性具有兩個隱性基因時才患病,而男性只要具有隱性基因就表現(xiàn)出患病,故男性患病的概率大于女性,D 項正確。8.D解析 雌火雞 ZW 有 1/2 的概率產(chǎn)生 Z 卵細胞,另外 3 個極體分別為 Z、W、W,故 ZZ 概率為1/6,ZW 概率為 1/2×2/3=1/3;有 1/2 的概率產(chǎn)生 W 卵細胞,另外 3 個極體分別為 W、Z、Z,故 WW 概率為 1/6,ZW 概率為 1/3。因為 WW 不能存活,故 ZZ 占 1/5,ZW 占 4/5,所以雌雄比例為 41。9.C解析 伴 X 染色體顯性遺傳病患者的女兒不一定都患病,如男患者的女兒都患病,女患者的女兒不一定患病,A 項正確。遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟:了解家庭病史分析遺傳病的傳遞方式推4算出后代的再發(fā)風(fēng)險率提出防治對策和建議,如終止妊娠、進行產(chǎn)前診斷等,B 項正確。遺傳病發(fā)病率的調(diào)查需要在人群中隨機取樣,遺傳方式的調(diào)查需要對患者家系進行調(diào)查,C 項錯誤。產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征(或 21 三體綜合征)患兒的出生,D 項正確。10.A解析 研究人類遺傳病的遺傳方式最基本的方法為在患者家系中進行調(diào)查,調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機調(diào)查,A 項錯誤。由圖判斷,3 和4 不患乙病,生出患乙病的女兒,則乙病為常染色體隱性遺傳病,由題干信息得出甲病為伴性遺傳病,且3 和4 不患甲病,生出患甲病的兒子,則甲病為伴 X 染色體隱性遺傳病,控制甲、乙遺傳病的基因位于兩對同源染色體上,所以甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律,B 項正確。設(shè)控制甲病的基因為 A、a,控制乙病的基因為 B、b,則1 的基因為 BbXAXa,能產(chǎn)生 BXA、bXA、BXa、bXa 四種卵細胞,C 項正確。7 的基因型及比例為1/3BBXAY、2/3BbXAY,8 的基因型為 1/2bbXAXA、1/2bbXAXa,7 與8 生一個健康男孩的概率為2/3(Bb)×1/2(Y)×3/4(XA)=1/4,即 25%,D 項正確。11.D解析 抗維生素 D 佝僂病為伴 X 染色體顯性遺傳病,父親的 X 染色體一定會遺傳給女兒,患有抗維生素 D 佝僂病的夫婦所生的女兒一定患病。鐮刀型細胞貧血癥的直接病因是血紅蛋白中的一個氨基酸被替換,根本原因是控制血紅蛋白合成的基因中一個堿基對被替換。母親患血友病(XhXh),父親正常(XHY),生了一個凝血正常且性染色體為 XXY 的孩子,則該孩子的基因型一定為 XHXhY,結(jié)合父母的基因型分析可知,其形成原因是精子異常。設(shè)控制某常染色體顯性遺傳病的基因為 A、a,由題意可知,人群中不患該病的比例為 1-19%=81%,則 a 的基因頻率為 9/10,A 的基因頻率為 1/10,人群中 AA 基因型的頻率為 1/100,Aa 基因型的頻率為 18/100,在患病人群中 Aa 基因型的頻率為18/100÷(1/100+18/100)=18/19。一對夫婦中妻子患病(18/19Aa,1/19AA),丈夫正常(aa),則所生子女不患該病(aa)的概率是 18/19×1/2=9/19。12.答案 (1)aaBB甲、丙(2)7635(3)紅色白色=11Aabb全為紅色AAbb解析 (1)分析題表和題圖可知,乙的基因型為 aaBB,甲的基因型為 AABB,丙的基因型為 aabb,因此甲、丙兩個品種雜交可得到粉紅色品種的子代。(2)實驗二的 F1 為 AaBb,自交得 F2,F2 中白色(aaB_、aabb、A_BB)的比例是 1/4×3/4+1/4×1/4+3/4×1/4=7/16,粉紅色(A_Bb)的比例是3/4×1/2=3/8,紅色(A_bb)的比例是 3/4×1/4=3/16,因此 F2 中白色粉紅色紅色=763;白色的基因型有 aaBB、aaBb、aabb、AABB、AaBB 5 種。(3)開紅色花植株的基因型為 A_bb,有兩種可能,即 AAbb、Aabb,所以將其與基因型為 aabb 的薔薇雜交,得到子代種子;種植子代種子,待其長成植株開花后,觀察其花的顏色。若所得植株花色及比例為紅色白色=11,則該開紅色花種子的基因型為 Aabb。若所得植株花色全為紅色,則該開紅色花種子的基因型為 AAbb。13.答案 (1)常隱(2)失活(3)BbXdYBBXDXd 或 BbXDXd(4)1/31/6解析 (1)由3 和4 婚配后的子代7 患 FA 貧血癥可知,FA 貧血癥為隱性遺傳病,又因為3 攜帶 FA 貧血癥基因,故此遺傳病為常染色體遺傳病。(2)G6PD 缺乏癥基因是位于 X 染色體上的顯性基因,由題意可知,4 紅細胞內(nèi)含有該基因,但卻不表現(xiàn)缺乏癥,則該基因在4 紅細胞內(nèi)不能正常表達,結(jié)合題意可知最可能的原因是大部分紅細胞中 G6PD 缺乏癥基因所在的 X 染色體失活。(3)由5 和6 婚配后的子代10 患兩種病知,6 的基因型為 BbXdY;3、4 正常,結(jié)合題意可知,3 的基因型為 BbXdY,4 的基因型為 BbXDXd,則8 的基因型為 BBXDXd 或 BbXDXd。(4)8 的基因型為 1/3BBXDXd 或2/3BbXDXd, 10 的基因型為 bbXDY,兩者婚配所生兒子同時患兩種病的概率是 2/3×1/2×1/2=1/6。5